SU285927A1 - Способ получения ы-метилолкапролактал1а - Google Patents
Способ получения ы-метилолкапролактал1аInfo
- Publication number
- SU285927A1 SU285927A1 SU1332106A SU1332106A SU285927A1 SU 285927 A1 SU285927 A1 SU 285927A1 SU 1332106 A SU1332106 A SU 1332106A SU 1332106 A SU1332106 A SU 1332106A SU 285927 A1 SU285927 A1 SU 285927A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- caprolactam
- benzene
- reaction
- water
- obtaining
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N Caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QBUDWHWPQWURCC-UHFFFAOYSA-N 1-(hydroxymethyl)azepan-2-one Chemical compound OCN1CCCCCC1=O QBUDWHWPQWURCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к получению лактамов , которые наход т самое широкое применение в области народного хоз йства.
Известен способ получени N-метилолкапролактама взаимодействием капролактама с 30%-ным водным раствором формальдегида в присутствии гидроокиси натри . Целевой продукт выдел ют известным приемом. Выход 70-75%. В процессе синтеза получают сложную смесь, из которой трудно извлечь целевой продукт.
Дл повышени выхода и качества целевого продукта по предлагаемому способу процесс ведут в среде ароматических углеводородов , папример бензоле, при температуре кипеНИИ реакционной массы.
Проведение реакции в нейтральной среде при температуре кипени ароматических углеводородов (бензол) упрощает технологию получени : исключена потребность избавлени от щелочи после реакции, реакци проходит при определенной температуре и вследствие азеотроппой дистилл ции с бензолом выдел етс посто нно из реакционной среды вода.
Пример 1. 1 моль капролактама и от 1,0
до 1,2 моль формальдегида (в виде водного раствора с концентрацией не ниже 20%) в присутствии от 1 до 6 моль бензола перемешивают ири температуре кипени реакционной смеси до прекращени выделени воды из реактора, снабженного мешалкой и водоотделителем с обратным холодильником. После отделени воды нутем дистилл ции в умеренном вакууме из реакционной смеси удал етс бензол (таким образом, чтобы температура реакционной смесн не превышала 85°С). Полученный N-метилолкапролактам при охлаждепни выкристаллнзируетс . Выход в пересчете на капролактам 95-100%.
Предмет изобретени
Способ получени N-метилолкапролактама путем обработки капролактама водным раствором формальдегида, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода и качества целевого продукта, процесс ведут в среде ароматнческпх углеводородов, например бензола, при температуре кипени реакционной массы.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU285927A1 true SU285927A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4769454A (en) * | 1987-01-09 | 1988-09-06 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the preparation of N-methylol-caprolactam |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4769454A (en) * | 1987-01-09 | 1988-09-06 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the preparation of N-methylol-caprolactam |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20110071306A1 (en) | Biomass refining by selective chemical reactions | |
| SU285927A1 (ru) | Способ получения ы-метилолкапролактал1а | |
| JP3597551B2 (ja) | ジメトキシエタナールの工業的製造のための連続方法 | |
| CN107108435A (zh) | 从反应混合物得到甲酸盐的方法 | |
| US2388499A (en) | Recovering pure beta-picoline | |
| SU343439A1 (ru) | Способ получения нитрилотриацетата натрия | |
| FR2487334A1 (fr) | Procede de transformation d'un aldehyde en un alcene, en particulier de furfural en furfurylidenes | |
| US2673219A (en) | Manufacture of pimelic acid | |
| SU256777A1 (ru) | Способ получения дигидро-ь2,4-триазйнонов-2 | |
| SU264388A1 (ru) | ||
| SU288742A1 (ru) | Способ получения глицидола | |
| SU348567A1 (ru) | ||
| SU169520A1 (ru) | Способ получения сорбиновой кислоты | |
| RU2024478C1 (ru) | Способ получения 3-метилбутандиола-1,3 | |
| SU182723A1 (ru) | Способ получения сульфола | |
| SU355151A1 (ru) | ||
| JPH0616585A (ja) | ジペンタエリスリトールの製造方法 | |
| SU182140A1 (ru) | ||
| SU176306A1 (ru) | Способ получения 1-аренсульфонил- 2,2-диметилэтиленимидов | |
| SU190897A1 (ru) | Способ получения органил- | |
| SU188505A1 (ru) | ||
| SU222355A1 (ru) | ||
| SU201420A1 (ru) | ||
| WO2024145155A1 (en) | Processes for producing biomonomers and precursors for same | |
| SU276944A1 (ru) | Способ получения кальциевой соли 1-хлорпропанол-2-сульфоновой-3-кислоты |