SU182140A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU182140A1 SU182140A1 SU422158A SU422158A SU182140A1 SU 182140 A1 SU182140 A1 SU 182140A1 SU 422158 A SU422158 A SU 422158A SU 422158 A SU422158 A SU 422158A SU 182140 A1 SU182140 A1 SU 182140A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- isobutylene
- tetramethyldioxane
- water vapor
- calcium phosphates
- over
- Prior art date
Links
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CJSBUWDGPXGFGA-UHFFFAOYSA-N 4-methylpenta-1,3-diene Chemical compound CC(C)=CC=C CJSBUWDGPXGFGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- GRNVJCVESFLAJP-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,6-tetramethyl-1,4-dioxane Chemical compound CC1OC(C)C(C)OC1C GRNVJCVESFLAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H Tricalcium phosphate Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 2
- SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N Paraldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)O1 SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003868 paraldehyde Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
Description
Предложен способ получений метилпентадиена из изобутилена и ацетальдегида - высококип щих побочных продуктов синтеза тетраметилдиоксана , которые в смеси с вод ным паром при 225-275°С пропускают над катализатором . В качестве катализаторов дл расцеплени диоксана в метилпентадиен используют средние и двузамещенные фосфаты кальци . Процесс провод т в колопных аппаратах со съемом тепла за счет испарени изобутилена .
Пример. В реакционную колонну, работающую при температуре 80-90°С, подают паральдегид и 2о/(,-ный раствор серной кислоты в количестве 75-100% от веса альдегида. Туда же подвод т газообразный или жидкий изобутилен под давлением 5,5-10 атм в избытке 150-250% от теоретического. Продукты реакции в растворе избытка изобутилена отвод т в сепаратор, масл ный слой после
нейтрализации направл ют на разделение. Врем пребывани реакционной жидкости в колонне 3-4 час; выход диоксана составл ет 85-930/0 от теоретического, альдегид реагируетна 88-95%.
Выделенный тетраметилдиоксан в смеси с парами воды пропускают при температуре 225-275°С над катализатором, содержащим в качестве основы фосфаты кальци . Выход метилпентадиена составл ет 70-85%, счита на разложенный продукт.
Предмет изобретени
Способ получени метилпентадиена, отличающийс тем, что высококип щие побочные продукты синтеза тетраметилдиоксана взаимодействием изобутилена с ацетальдегидом пропускают Б смеси с вод ным паром при 225-275°С над катализатором, содержащим в качестве основы фосфаты кальци .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU182140A1 true SU182140A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2013033058A1 (en) | Spray oxidation process for producing 2,5-furandicarboxylic acid from hydroxymethylfurfural | |
| SU182140A1 (ru) | ||
| US2497309A (en) | Process for the preparation of ethyleneurea | |
| US2403743A (en) | Cyclic butadiene process | |
| RU2663294C1 (ru) | Применение пористого полифениленфталида для увеличения селективности при получении 4,4-диметил-1,3-диоксана | |
| JP2023536830A (ja) | 循環式で行われる反応ステップにおける活性損失を最小化するための方法 | |
| RU2768818C1 (ru) | Применение пористого полиариленфталида для увеличения селективности при получении 4,4-диметил-1,3-диоксана | |
| US2504732A (en) | Preparation of meta-dioxanes | |
| SU460614A3 (ru) | Способ получени изопрена | |
| SU238539A1 (ru) | Способ получения диоксанов | |
| SU455099A1 (ru) | Способ получени окиси пропилена | |
| RU2764518C1 (ru) | Способ получения 4,4-диметил-1,3-диоксана с использованием полиариленфталида | |
| SU183737A1 (ru) | ||
| SU297633A1 (ru) | Способ получения легкоплавких эвтект1ик алкилкарбаматов | |
| SU285927A1 (ru) | Способ получения ы-метилолкапролактал1а | |
| RU2128635C1 (ru) | Способ получения изопрена | |
| RU2063958C1 (ru) | Способ выделения кротонового альдегида | |
| SU53810A1 (ru) | Способ получени бензальдегида | |
| SU652176A1 (ru) | Способ получени 3,5-диэтилпиридина | |
| SU186502A1 (ru) | Способ получения тиофена | |
| SU644778A1 (ru) | Способ получени изоборнилформиата | |
| SU281463A1 (ru) | Способ получения ороизводных 9-фосфафлуорена | |
| RU2106332C1 (ru) | Способ получения изопрена | |
| SU187774A1 (ru) | Способ получения диенов | |
| SU181086A1 (ru) | Способ получения пиперилена |