SU466211A1 - Способ получени трет-бутилперокси( -ацилокси)-ацилатов - Google Patents
Способ получени трет-бутилперокси( -ацилокси)-ацилатовInfo
- Publication number
- SU466211A1 SU466211A1 SU1948854A SU1948854A SU466211A1 SU 466211 A1 SU466211 A1 SU 466211A1 SU 1948854 A SU1948854 A SU 1948854A SU 1948854 A SU1948854 A SU 1948854A SU 466211 A1 SU466211 A1 SU 466211A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acyloxy
- butylperoxy
- acylates
- obtaining tert
- tert
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени новых перекисных соединений класса пероксиэфиров , примен емых в качестве активных инициаторов радикальных процессов.
Известен способ получени пероксиэфиров путем взаимодействи хлорангидридов кислот с гидроперекис ми в щелочной среде или с сол ми гидроперекисей.
Предлагаемый способ получени соединений общей формулы
CH COCRRCOOCICHJ, О
где R и R - водород, алкил, заключаетс в том, что хлорангидрид а-ацилоксикислоты обрабатывают щелочной солью гидроперекиси грет-бутила в среде органического растворител при температуре не выще 5°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Полученные пероксиэфиры обладают высокой активностью в процессах радикальной полимеризации , период их полураспада при 85°С равен 0,23-0,38 час, т. е. они распадаютс в 10-15 раз быстрее наиболее активных известных перэфиров, например т/оет-бутилпероксиизобутирата .
Пример 1. К 30 мл диэтилового эфира и 2,7 г (0,03 моль) гидроперекиси грег-бутила при энергичном перемещивании и 5°С добавл ют по част м 1,2 г (0,03 г-моль) гидроокиси натри , перемещивают 5 час при 5°С и отфильтровывают в вакууме натриевую соль гидроперекиси грет-бутила.
30 мл к-гексана и 5 г (0,033 г-моль) хлорангидрида сс-ацетоксипропионовой кислоты при 5°С смещивают постепенно со свежеприготовленной солью гидроперекиси трег-бутила, через 3 час промывают реакционную смесь водой , отдел ют органический слой, сушат безводным сульфатом натри и удал ют н-гексан в вакууме. Получают 2,3 г трет-бутилперокси (а-ацетокси) -пропионата.
Пример 2. Провод т опыт аналогично примеру 1, использу в качестве хлорангидрида кислоты 4, г (0,033 г-моль) хлорангидрида ацетоксиуксусной кислоты, и получают 2,4 г грег-бутилперокси-(а-ацетокси)-ацетата.
Пример 3. Как в примере 1, исход из
5,45 г (0,033 г-моль) хлорапгидрида сс-ацетоксиизомасл ной кислоты, получают 2,15 г
трет-бутилперокси-(а-ацетокси) - изобутирата.
Характеристики полученных пероксиэфиров приведены в таблице.
Предмет изобретени
Способ получени т/5ет-бутилперокси-(аацилокси )-ацилатов общей формулы
СН,(СНз)з
о о
где R и iR - водород, алкил, отличающийс тем, что хлорангидрид а-ацилоксикислоты обрабатывают щелочной солью гидроперекиси трет-бутила в среде органического растворител при температуре не выще 5°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1948854A SU466211A1 (ru) | 1973-06-12 | 1973-06-12 | Способ получени трет-бутилперокси( -ацилокси)-ацилатов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1948854A SU466211A1 (ru) | 1973-06-12 | 1973-06-12 | Способ получени трет-бутилперокси( -ацилокси)-ацилатов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU466211A1 true SU466211A1 (ru) | 1975-04-05 |
Family
ID=20561414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1948854A SU466211A1 (ru) | 1973-06-12 | 1973-06-12 | Способ получени трет-бутилперокси( -ацилокси)-ацилатов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU466211A1 (ru) |
-
1973
- 1973-06-12 SU SU1948854A patent/SU466211A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU466211A1 (ru) | Способ получени трет-бутилперокси( -ацилокси)-ацилатов | |
| Jacobi et al. | Bis heteroannulation. 1. Model studies in the synthesis of highly oxygenated sesquiterpenes | |
| GB961960A (en) | Novel derivatives of trimellitic anhydride | |
| GB957241A (en) | Process for producing mono-ethylenic oxy compounds | |
| SU1384588A1 (ru) | Способ получени ацеталей или кеталей фуранового р да | |
| SU411080A1 (ru) | ||
| JPS61286348A (ja) | ３，３，３−トリフルオロ−２−ヒドロキシ−２−トリフルオロメチルプロピオン酸エステルの製造法 | |
| SU1133268A1 (ru) | Способ получени @ -алкилтиобутанонов | |
| SU480733A1 (ru) | Способ получени кобальтициниевых полимеров | |
| SU1199756A1 (ru) | Способ получени 3-бром-2-метил-5-фенилтиофена | |
| SU384816A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ а-ОКСИАЛ кил ПЕРЕКИСЕЙ | |
| SU682513A1 (ru) | Натриевые соли алкилфенилэтилоксиэтансульфокислот как анионные поверхностноактивные вещества | |
| GB1415245A (en) | Method of producing fluoralkyl-iodide telomers | |
| US2991316A (en) | Process for the production of unsaturated halogen compounds | |
| SU631509A1 (ru) | Способ получени акриловых или метакриловых эфиров -оксиалкилперекисей | |
| JPH0228583B2 (ru) | ||
| RU1796621C (ru) | Способ получени пероксиацеталей | |
| SU571473A1 (ru) | Способ получени акрилата лити | |
| SU374284A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ АЛКИЛМОНОПЕРКАРБОНАТОВШ1ТЕ1^иШ-Тг1^';:'г-"BHBJiHOTL'iiAI | |
| SU432127A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЦИЛОКСИ-, а-(АЛКОКСИКАРБОНИЛОКСИ)АРИЛАКРИЛАТОВ | |
| SU407917A1 (ru) | Способ получения 2-окса- или 2-тиаалкилдифенилфосфиноксидов | |
| JPS595585B2 (ja) | ショウノウ酸モノエステルモノ過酸化物の製造方法 | |
| SU379566A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ (АРИЛ)-а-АЛКОКСИ- -|^,р-ДИФТОР-р-ГАЛОИДПРОПИОНОБЫХ КИСЛОТ | |
| SU133881A1 (ru) | Способ получени оксиформильных производных бис-(2-гидропероксициклоалкил)-перекисей | |
| SU396341A1 (ru) | Способ получения алкилвинилсульфида олова |