SU396341A1 - Способ получения алкилвинилсульфида олова - Google Patents

Способ получения алкилвинилсульфида олова

Info

Publication number
SU396341A1
SU396341A1 SU1698999A SU1698999A SU396341A1 SU 396341 A1 SU396341 A1 SU 396341A1 SU 1698999 A SU1698999 A SU 1698999A SU 1698999 A SU1698999 A SU 1698999A SU 396341 A1 SU396341 A1 SU 396341A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tin
alkyl vinyl
vinyl sulfide
tin alkyl
alkyl
Prior art date
Application number
SU1698999A
Other languages
English (en)
Inventor
изобретени Авторы
Original Assignee
В. А. Яшков, Н. Платэ , Е. В. Бунэ Московский государственный университет М. В. Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В. А. Яшков, Н. Платэ , Е. В. Бунэ Московский государственный университет М. В. Ломоносова filed Critical В. А. Яшков, Н. Платэ , Е. В. Бунэ Московский государственный университет М. В. Ломоносова
Priority to SU1698999A priority Critical patent/SU396341A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU396341A1 publication Critical patent/SU396341A1/ru

Links

Description

1
Изобретевие относитс  к способу лолучен и  новых лроизводных олова - алкилвинилсульфида олова, «оторый может найти применение в синтезе полимеров.
Известен способ получени  оловоор.ганических сульфидов действием сульфида нат-ри  на оловоорганические дихлориды общей формулы R2SnCl2, где R алкил, арил.
Так, например, подход щий оловоорганический диav «илдиxлopид раство1р ют в летролейном эфире и прибавл ют при 0°С к эквимолекул рному количеству раствора сульфида натрги  в «оде. Реакционную смесь перемещивают несколько часов и сульфид оловоорганический выдел ют из органического сло . По этому способу -получены сульфиды R2SnS, где R алкил, арил.
Предлагаемый способ получени  алкилвинилсульфида олова заключаетс  в том, что ал:килвинилдихлорид олова подвергают взаимодействню С сульфидом натри  при охлаждении , например до 0°С, в среде органического растворител , например петролейного эфира , с последующИМ выделением целевого продукта известным .методом.
ПрименеНИе этого способа позвол ет получать новые соединени , которые могут найти щирокое применение в синтезе полимеров.
Пример 1. 109,48 г (0,4 моль) п-бутилвинилдихлорида олова, растворенного вЗбОжл
петролейного эфира, прибавл ют при 0°С к водному раствору 96 г (0,4 моль) сульфида . Реакционную смесь перемещнвают 7 час, органический слой отдел ют, промывают водой и сушат безводным сульфато.м кали . Петролейный эфир удал ют испарением, остаток раствор ют в ацетоне дл  отделени  свободной серы. После удалени  ацетона остаетс  бесцветна , прозрачна  л ндкость со своеобразным запахом. Выход составл ет 78,89 г (84%).
Пример 2. 54,74 г (0,2 моль) н-бутилвинилдихлорида олова, растворенного в 200 мл петролейного эфира, прибавл ют при 0°С к 48 г (0,2 моль) водного раствора сульфида натри . Реакционную смесь перемешивают 7 час, органический слой отдел ют, промывают водой и сушат безводным сульфатом кали . Петролейный эфир удал ют испарением, остаток раствор ют в ацетоне дл  отделени  свободной серы. После удалени  ацетона остаетс  бесцветна , прозрачна  жидкость со своеобразным запахом. Выход составл ет 84% (39,45 г).
ФизикохИмическне константы полученного вещества следующие: п 1,5920; d 1,4314.
Определено,
вес. %: С 31,16; П 4,86; Sn 50,61; S 13,53. вес. %: С 30,66; Н 5,09; Sn
Рассчитало, 50,55; S 13,65.
3
ИК-спектроскопический анализ подтверждает наличие в молекулах синтезированного соединени  св зей Sn-C (530, 605, 1080 см), S-cepa (365 см), олово-винил (480 слг) и присутствие бутильной группы (880, 1465, 2861 cм-).
Предмет изобретени 

Claims (2)

1. Спасоб получени  алкилвинилсульфида олова, отличающийс  тем, что алкилвинилди4
хлорид олова подвергают взаимодействию с .водным ipacTBOpOM сульфида натри  охлаждении в среде органического растворител , иапример петролейного эфира, с выделением целевого продукта известными приемами .
2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что охлаждение провод т до 0°С.
SU1698999A 1971-09-07 1971-09-07 Способ получения алкилвинилсульфида олова SU396341A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1698999A SU396341A1 (ru) 1971-09-07 1971-09-07 Способ получения алкилвинилсульфида олова

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1698999A SU396341A1 (ru) 1971-09-07 1971-09-07 Способ получения алкилвинилсульфида олова

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU396341A1 true SU396341A1 (ru) 1973-08-29

Family

ID=20488458

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1698999A SU396341A1 (ru) 1971-09-07 1971-09-07 Способ получения алкилвинилсульфида олова

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU396341A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2779761A (en) Process for preparing amine polysulfides
SU514569A3 (ru) Способ получени производных пиридазина
US2574829A (en) Preparation of organic sulfenyl xanthates, sulfenyl trithiocar-bonates, thiosulfenylxanthates and thiosulfenyl trithiocarbonates
SU396341A1 (ru) Способ получения алкилвинилсульфида олова
US3285954A (en) Thiomethylenephosphinic acids
US2610192A (en) Method for producing hydroxy sulfolenes
Morita et al. A new method for deoxygenation of heteroaromatic n-oxides with chlorotrimethylsilane/sodium iodide/zinc.
US3492327A (en) Process for preparing organotin alkoxides and phenoxides
US3357996A (en) Sulfolane compounds
SU1361139A1 (ru) Способ получени алкил(арил)-полисульфидов
US2133969A (en) Thiazole compounds and methods of making them
SU396326A1 (ru) Способ получения м-сульфенилзамещенных эфиров карбаминовых кислот
US3136800A (en) Method for producing hydroxythiobenzoic acids and esters thereof
US3219679A (en) Thiolcarboxylic acid esters and preparation thereof
US4476059A (en) Chloroacetonitrile synthesis
US4311849A (en) Process for making 3-(N-arylamino)-gamma-butyrothiolactones
KR790000983B1 (ko) 아미노벤질페니실란산의 프탈리딜에스텔의 제조방법
KR820000202B1 (ko) 오라노핀의 신규 제조 방법
US4754072A (en) Preparation of thiophenols from phenols
SU422250A1 (ru) Способ получени -ариловых эфиров дитиофосфорной кислоты
SU407917A1 (ru) Способ получения 2-окса- или 2-тиаалкилдифенилфосфиноксидов
Degani et al. Pentatomie heteroaromatic cations. Note II. Chemical properties of 2‐phenyl‐1, 3‐benzoxathiolium perchlorate
US2831005A (en) Methyl 5-hydroxy-8-methoxyoctanoate
SU458557A1 (ru) Способ получени 2-(ацетилметил)бензо-1,3-оксатиолов
SU362023A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-БРОМЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТECF-ооюзнАЯ 1; nATERTviO-T?KWH4?"u4f;