SU396341A1 - Способ получения алкилвинилсульфида олова - Google Patents
Способ получения алкилвинилсульфида оловаInfo
- Publication number
- SU396341A1 SU396341A1 SU1698999A SU1698999A SU396341A1 SU 396341 A1 SU396341 A1 SU 396341A1 SU 1698999 A SU1698999 A SU 1698999A SU 1698999 A SU1698999 A SU 1698999A SU 396341 A1 SU396341 A1 SU 396341A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tin
- alkyl vinyl
- vinyl sulfide
- tin alkyl
- alkyl
- Prior art date
Links
Description
1
Изобретевие относитс к способу лолучен и новых лроизводных олова - алкилвинилсульфида олова, «оторый может найти применение в синтезе полимеров.
Известен способ получени оловоор.ганических сульфидов действием сульфида нат-ри на оловоорганические дихлориды общей формулы R2SnCl2, где R алкил, арил.
Так, например, подход щий оловоорганический диav «илдиxлopид раство1р ют в летролейном эфире и прибавл ют при 0°С к эквимолекул рному количеству раствора сульфида натрги в «оде. Реакционную смесь перемещивают несколько часов и сульфид оловоорганический выдел ют из органического сло . По этому способу -получены сульфиды R2SnS, где R алкил, арил.
Предлагаемый способ получени алкилвинилсульфида олова заключаетс в том, что ал:килвинилдихлорид олова подвергают взаимодействню С сульфидом натри при охлаждении , например до 0°С, в среде органического растворител , например петролейного эфира , с последующИМ выделением целевого продукта известным .методом.
ПрименеНИе этого способа позвол ет получать новые соединени , которые могут найти щирокое применение в синтезе полимеров.
Пример 1. 109,48 г (0,4 моль) п-бутилвинилдихлорида олова, растворенного вЗбОжл
петролейного эфира, прибавл ют при 0°С к водному раствору 96 г (0,4 моль) сульфида . Реакционную смесь перемещнвают 7 час, органический слой отдел ют, промывают водой и сушат безводным сульфато.м кали . Петролейный эфир удал ют испарением, остаток раствор ют в ацетоне дл отделени свободной серы. После удалени ацетона остаетс бесцветна , прозрачна л ндкость со своеобразным запахом. Выход составл ет 78,89 г (84%).
Пример 2. 54,74 г (0,2 моль) н-бутилвинилдихлорида олова, растворенного в 200 мл петролейного эфира, прибавл ют при 0°С к 48 г (0,2 моль) водного раствора сульфида натри . Реакционную смесь перемешивают 7 час, органический слой отдел ют, промывают водой и сушат безводным сульфатом кали . Петролейный эфир удал ют испарением, остаток раствор ют в ацетоне дл отделени свободной серы. После удалени ацетона остаетс бесцветна , прозрачна жидкость со своеобразным запахом. Выход составл ет 84% (39,45 г).
ФизикохИмическне константы полученного вещества следующие: п 1,5920; d 1,4314.
Определено,
вес. %: С 31,16; П 4,86; Sn 50,61; S 13,53. вес. %: С 30,66; Н 5,09; Sn
Рассчитало, 50,55; S 13,65.
3
ИК-спектроскопический анализ подтверждает наличие в молекулах синтезированного соединени св зей Sn-C (530, 605, 1080 см), S-cepa (365 см), олово-винил (480 слг) и присутствие бутильной группы (880, 1465, 2861 cм-).
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Спасоб получени алкилвинилсульфида олова, отличающийс тем, что алкилвинилди4
хлорид олова подвергают взаимодействию с .водным ipacTBOpOM сульфида натри охлаждении в среде органического растворител , иапример петролейного эфира, с выделением целевого продукта известными приемами .
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что охлаждение провод т до 0°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1698999A SU396341A1 (ru) | 1971-09-07 | 1971-09-07 | Способ получения алкилвинилсульфида олова |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1698999A SU396341A1 (ru) | 1971-09-07 | 1971-09-07 | Способ получения алкилвинилсульфида олова |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU396341A1 true SU396341A1 (ru) | 1973-08-29 |
Family
ID=20488458
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1698999A SU396341A1 (ru) | 1971-09-07 | 1971-09-07 | Способ получения алкилвинилсульфида олова |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU396341A1 (ru) |
-
1971
- 1971-09-07 SU SU1698999A patent/SU396341A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2779761A (en) | Process for preparing amine polysulfides | |
SU514569A3 (ru) | Способ получени производных пиридазина | |
US2574829A (en) | Preparation of organic sulfenyl xanthates, sulfenyl trithiocar-bonates, thiosulfenylxanthates and thiosulfenyl trithiocarbonates | |
SU396341A1 (ru) | Способ получения алкилвинилсульфида олова | |
US3285954A (en) | Thiomethylenephosphinic acids | |
US2610192A (en) | Method for producing hydroxy sulfolenes | |
Morita et al. | A new method for deoxygenation of heteroaromatic n-oxides with chlorotrimethylsilane/sodium iodide/zinc. | |
US3492327A (en) | Process for preparing organotin alkoxides and phenoxides | |
US3357996A (en) | Sulfolane compounds | |
SU1361139A1 (ru) | Способ получени алкил(арил)-полисульфидов | |
US2133969A (en) | Thiazole compounds and methods of making them | |
SU396326A1 (ru) | Способ получения м-сульфенилзамещенных эфиров карбаминовых кислот | |
US3136800A (en) | Method for producing hydroxythiobenzoic acids and esters thereof | |
US3219679A (en) | Thiolcarboxylic acid esters and preparation thereof | |
US4476059A (en) | Chloroacetonitrile synthesis | |
US4311849A (en) | Process for making 3-(N-arylamino)-gamma-butyrothiolactones | |
KR790000983B1 (ko) | 아미노벤질페니실란산의 프탈리딜에스텔의 제조방법 | |
KR820000202B1 (ko) | 오라노핀의 신규 제조 방법 | |
US4754072A (en) | Preparation of thiophenols from phenols | |
SU422250A1 (ru) | Способ получени -ариловых эфиров дитиофосфорной кислоты | |
SU407917A1 (ru) | Способ получения 2-окса- или 2-тиаалкилдифенилфосфиноксидов | |
Degani et al. | Pentatomie heteroaromatic cations. Note II. Chemical properties of 2‐phenyl‐1, 3‐benzoxathiolium perchlorate | |
US2831005A (en) | Methyl 5-hydroxy-8-methoxyoctanoate | |
SU458557A1 (ru) | Способ получени 2-(ацетилметил)бензо-1,3-оксатиолов | |
SU362023A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-БРОМЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТECF-ооюзнАЯ 1; nATERTviO-T?KWH4?"u4f; |