SU480733A1 - Способ получени кобальтициниевых полимеров - Google Patents

Способ получени кобальтициниевых полимеров

Info

Publication number
SU480733A1
SU480733A1 SU2014916A SU2014916A SU480733A1 SU 480733 A1 SU480733 A1 SU 480733A1 SU 2014916 A SU2014916 A SU 2014916A SU 2014916 A SU2014916 A SU 2014916A SU 480733 A1 SU480733 A1 SU 480733A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polymers
cobaltysinium
obtaining
yield
water
Prior art date
Application number
SU2014916A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Николаевич Несмеянов
Наталия Николаевна Рухляда
Елена Викторовна Леонова
Надежда Сергеевна Кочеткова
Николай Васильевич Бычков
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7924
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7924 filed Critical Предприятие П/Я А-7924
Priority to SU2014916A priority Critical patent/SU480733A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU480733A1 publication Critical patent/SU480733A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polyethers (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОБАЛЬТИЦИНИЕВЫХ ПОЛИМЕРОВ
ром тетрагидрофурана и воды (15:1), эфиром и водой.
Нерастворимый в воде осадок полимера получают с выходом 50% (180 мг). Полимер содержит 9,70% кобальта.
Пример 4. Реакцию провод т также, как в примере 3, но врем  нагревани  увеличивают до 10 ч. Нерастворимый в воде полимер получают с выходом 47% (170 мг). Полимер содержит 6,84% кобальта.
Пример 5. Смесь гексафторфосфатов незамещенного кобальтицини , ацетил- и 1,Г-диацетилкобальтицини  при соотношении 1:2:1 в количестве 0,2 г ввод т в реакцию, как в
оримерб 3. Полимер получают с выходом 30% (100 мг). Полимер содержит 8,60% кобальта.
Предмет изобретени 
Способ получени  кобальтициниевых полимеров , отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода полимеров провод т взаимодействие солей алкильных или ацильных производных кобальтицини  с ароматическим соединени ми, например д-дихлорбензолом или ацетофеноном, в присутствии катализатора , например перекиси трет.бутила или безводного хлористого цинка.
SU2014916A 1974-04-12 1974-04-12 Способ получени кобальтициниевых полимеров SU480733A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2014916A SU480733A1 (ru) 1974-04-12 1974-04-12 Способ получени кобальтициниевых полимеров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2014916A SU480733A1 (ru) 1974-04-12 1974-04-12 Способ получени кобальтициниевых полимеров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU480733A1 true SU480733A1 (ru) 1975-08-15

Family

ID=20581607

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2014916A SU480733A1 (ru) 1974-04-12 1974-04-12 Способ получени кобальтициниевых полимеров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU480733A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3117166A (en) Peroxy derivatives of 2, 5-dimethylhexane-2, 5-dihydroperoxide
SU622410A3 (ru) Способ получени карбонилзамещенных иминометилфосфонатов
GB1450758A (en) Process for the production of salts of poly-a-hydroxyacrylic acids
SU480733A1 (ru) Способ получени кобальтициниевых полимеров
Richard et al. The Metalation of Methyl (disubstituted) phosphine Oxides and Their Subsequent Reactions
US4355168A (en) Process for preparing aryl- or heteroarylhexadienoic acids
ATE11130T1 (de) Verfahren zur herstellung von saeurehalogeniden.
GB2099822A (en) Process for preparing esters of cyanoacetic acids
SU576038A3 (ru) Способ получени галоидангидридов моногалоидуксусной кислоты
ES390708A1 (es) Procedimiento para la polimerizacion de suspension de clo- ruro de vinilo.
SU454170A1 (ru) Способ получени калийно-цинкового комплекса
SU386918A1 (ru) Способ получения сложных перекисных эфиров фенилазобензойных кислот
SU455942A1 (ru) Способ получени триперекисных соединений с последовательным расположением перекисных групп в молекуле
SU270726A1 (ru) Способ получения коричной кислоты
JPS568409A (en) Cation-modified polyacrylamide, and use and preparation of the same
SU1199756A1 (ru) Способ получени 3-бром-2-метил-5-фенилтиофена
Kunieda et al. REACTION OF SULFINIC ESTERS WITH METHYLSULFINYLCARBANION
SU470109A3 (ru) Способ получени (+)- -амино- (3,4-диметоксифенил)-пропионовой кислоты
SU833471A1 (ru) Способ получени бромистого водорода
SU1077891A1 (ru) Способ получени 2-алкоксикарбонилметилен-5-арил-2,3-дигидрофуран-3-онов
GB1417499A (en) Method for making alkylene- or cycloalkylene bis nitrogenzoate s and of alkylene or cycloalkylene- bis amino-benzoate s therefrom
SU498307A1 (ru) Способ получени 1,1,3,3-тетраметил1,3-дисилоксандиола
SU137916A1 (ru) Способ получени 1, 1, 2, 2-тетрафторэтил-ди (оксиметил)-фосфина
SU420628A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АРИЛ-1,2-ДИГИДРОХИНАЗОЛИНОВ1Изобретение относитс к новому способу получени новых замещенных 1,2-дигидрохи- назолинов, которые могут еайти применение как промежуточные продукты дл синтеза физиологически активных соединений.Известен способ получени 1,2-дигидрохина- золина с углеводородными неароматичеокими заместител ми в дигидропиримидиновом цикле путем взаимодействи оксима 5-хлор-2-ами- нобензофенона с ацетоном с последующей обработкой продукта реакции треххлористым фосфором.Этот способ, однако, не может быть применен дл синтеза 2-арил-монозамещенных в гетероциклическом кольце 1,2-дигидрохиназоли- нов.По предлагаемому способу 2-арил-1,2-ди- гидрохиназолины формулы 1СН7АГгде R — водород и метилрадикал,Аг-—фенил или р-хлорфенилрадикал, получают взаимодействием 1-аралк'Илиндазо- лов формулы IIгде R и Аг имеют указанные значени ,с фенилмагнийбромидом в среде эфира в10 присутствии 1,2-диметоксиэтаиа (ДМЭ) при температуре кипени смеси. Образовавшеес N-магниевое производное 2-арил-1,2-дигидро- хиназолина подвергают гидролизу, после чего выдел ют свободное основание.15 Строение 2-арил-1,2-дигидрохиназолинов доказано превращением 2-фенил-1,2дигидрохина- золина в известные соединени .Пример 1. К фенилмагнийбромиду, полученному из 1,04 г
SU1068431A1 (ru) Способ получени замещенных 4-винилпиразолов