SU137916A1 - Способ получени 1, 1, 2, 2-тетрафторэтил-ди (оксиметил)-фосфина - Google Patents

Description

Способы получени  1,1,2,2-тетрафторэтил-ди-(оксиметил)-фосфина, а также других оксиметилфосфинов с фторированными радикалами не известны.

Предлагаетс  способ получени  1,1.2,2-тетрафторэтил-ди-(оксиметил )-фосфииа, заключающийс  в том, что 1,1,2,2-тетрафторэтилфосфин подвергают взаимодействию с водным раствором формальдегида и сол ной кислотой при 40-70°: НСРаСРгРНз + СНгО НСР2СР2Р(СН2ОН)2

Реакци  взаимодействи  формальдегида и сол ной кислоты с 1,1,2,2-тетрафторэтилфосфином имеет два существенных отличи  от аналогичных реакций с незамещенными фосфинами.:

1)образующийс  в результате реакции 1,1,2,2-тетраэтил-ди-(оксиметил )-фосфин  вл етс  производным трехвалентного фосфора, в то врем  как фосфористый водород и фосфины, не содержащие фтора в алкильном радикале, образуют в этих услови х производные п тивалентного фосфора типа: (НОСН2)4РХ и Н(СН2ОН)зРХ;

2)1,1,2,2-тетрафторэтилфосфин вступает во взаимодействие с формальдегидом только при участии в реакции сол ной кислоты, в то врем  как фосфористый водород способен вступать в реакцию с формальдегидом в водной среде и в отсутствии сол ной кислоты.

Эти отличи , но-видимому, объ сн ютс  тем, что присутствие фтора в углеродном радикале при фосфоре значительно уменьшает электронодонорные свойства последнего.

Синтезированный продукт может найти применение в качестве мономера дл  получени  специальных пластмасс, а также в качестве исходного продукта в р де синтезов.

Реакцию взаимодействи  1,1,2,2-тетрафторэтилфосфина с формальдегидом и сол ной кислотой провод т в колонке с пористой нластинкой

НС1