SU137917A1 - Способ получени 1, 1, 2, 2- тетрафторэтил-ди (оксиметил)- фосфиноксида - Google Patents

Способ получени 1, 1, 2, 2- тетрафторэтил-ди (оксиметил)- фосфиноксида

Info

Publication number
SU137917A1
SU137917A1 SU679603A SU679603A SU137917A1 SU 137917 A1 SU137917 A1 SU 137917A1 SU 679603 A SU679603 A SU 679603A SU 679603 A SU679603 A SU 679603A SU 137917 A1 SU137917 A1 SU 137917A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tetrafluoroethyl
hydroxymethyl
obtaining
phosphine oxide
phosphine
Prior art date
Application number
SU679603A
Other languages
English (en)
Inventor
А.Б. Брукер
Л.З. Соборовский
К.Р. Равер
Original Assignee
А.Б. Брукер
Л.З. Соборовский
К.Р. Равер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.Б. Брукер, Л.З. Соборовский, К.Р. Равер filed Critical А.Б. Брукер
Priority to SU679603A priority Critical patent/SU137917A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU137917A1 publication Critical patent/SU137917A1/ru

Links

Description

Предлагаемый способ получени  1,1,2,2-тетрафторэтил-ди(оксиметил )-фосфиноксида основан на окислении 1,1,2,2-тетрафторэтил-ди(оксиметил )-фосфина разбавленным водным раствором перекиси водорода при температуре 15-25°.
Пример. К 5 г ,1,2,2-тетрафторэтил-ди(оксиметил)-фосфина при перемешивании постепенно приливают 8%-ный раствор перекиси водорода. В процессе окислени  путем охлаждени  реактора температуру реакционной смеси поддерживают в интервале 15-25°. По окончании окислени , показателем чего служит отсутствие в реакционной смеси трехвалентного фосфора (анализ йодометрическим титрованием в кислой среде), полученный продукт дл  удалени  воды выдерживают под вакуумом (остаточноедавление 10 мм рт. ст. при 100° в течение 3 час. Получают 4,5 г (80% от теоретического) сиропообразного продукта, который даже при перегонке в высоком вакууме заметно разлагаетс .
Дл  сырого продукта 1,5735; пд 1,4342.
Найдено %: С-22,67; Н-3,56; Р-15,38; F-36,45.
Вычислено дл  С4Н7Р4ОзР %: С-22,86; Н-3,33; Р-14,76:
Предмет изобретени 
Способ получени  1,1,2,2-тетрафторэтил-ди (оксиметил) -фосфиноксида , отличающийс  тем, что 1,1,2,2-тетрафторэтил-ди(оксиметил )-фосфина подвергают взаимодействию с водной перекисью водорода .
F-36,19.
SU679603A 1960-09-19 1960-09-19 Способ получени 1, 1, 2, 2- тетрафторэтил-ди (оксиметил)- фосфиноксида SU137917A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU679603A SU137917A1 (ru) 1960-09-19 1960-09-19 Способ получени 1, 1, 2, 2- тетрафторэтил-ди (оксиметил)- фосфиноксида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU679603A SU137917A1 (ru) 1960-09-19 1960-09-19 Способ получени 1, 1, 2, 2- тетрафторэтил-ди (оксиметил)- фосфиноксида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU137917A1 true SU137917A1 (ru) 1960-11-30

Family

ID=48294099

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU679603A SU137917A1 (ru) 1960-09-19 1960-09-19 Способ получени 1, 1, 2, 2- тетрафторэтил-ди (оксиметил)- фосфиноксида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU137917A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1489856A (en) Process for the preparation of propylene oxide
Gilman et al. Relative Reactivities of Organometallic Compounds of the Alkaline Earth Group1
Graham et al. Alkylation of difluoramine with carbonium ions
US2773101A (en) Catalytic reactions with osmium oxide catalysts
SU137917A1 (ru) Способ получени 1, 1, 2, 2- тетрафторэтил-ди (оксиметил)- фосфиноксида
US3017438A (en) Storage
GB2224505A (en) Process for preparing n-phosphonomethyl-glycine
US3002813A (en) Method of preparing monopersulfates
GB949513A (en) Cyclic phosphorus compounds and process for preparation
US2881220A (en) Production of dimethyl phenyl carbinol
US2765216A (en) Production of monoperphosphoric acid
ATE6147T1 (de) Verfahren zur herstellung von aethylenglykol-mono- tert.-butylaether.
US1968300A (en) Method of manufacturing aromatic carboxylic acids
GB1497970A (en) Process for the preparation of propylene oxide
US2976118A (en) Method of preparing hypophosphites
GB971754A (en) Production of polymers
US3212850A (en) Preparation of alkali metal peroxides
SU137916A1 (ru) Способ получени 1, 1, 2, 2-тетрафторэтил-ди (оксиметил)-фосфина
SU586156A1 (ru) Способ получени м-или п-изопропилфенола
US3833661A (en) Novel process for the preparation of tris(hydroxymethyl)phosphine and tris(hydroxymethyl)phosphine oxide
US2216931A (en) Ethers from reactive acid liquor
GB1364526A (en) Process for the preparation of epsilon-caprolactone
US3000909A (en) Process of preparing butylene oxide from butylene chlorohydrin
SU852852A1 (ru) Способ получени моноаллилового эфираглицЕРиНА
SU819114A1 (ru) Способ выделени окисей триалкилфосфинов