SU137917A1 - Способ получени 1, 1, 2, 2- тетрафторэтил-ди (оксиметил)- фосфиноксида - Google Patents
Способ получени 1, 1, 2, 2- тетрафторэтил-ди (оксиметил)- фосфиноксидаInfo
- Publication number
- SU137917A1 SU137917A1 SU679603A SU679603A SU137917A1 SU 137917 A1 SU137917 A1 SU 137917A1 SU 679603 A SU679603 A SU 679603A SU 679603 A SU679603 A SU 679603A SU 137917 A1 SU137917 A1 SU 137917A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetrafluoroethyl
- hydroxymethyl
- obtaining
- phosphine oxide
- phosphine
- Prior art date
Links
Description
Предлагаемый способ получени 1,1,2,2-тетрафторэтил-ди(оксиметил )-фосфиноксида основан на окислении 1,1,2,2-тетрафторэтил-ди(оксиметил )-фосфина разбавленным водным раствором перекиси водорода при температуре 15-25°.
Пример. К 5 г ,1,2,2-тетрафторэтил-ди(оксиметил)-фосфина при перемешивании постепенно приливают 8%-ный раствор перекиси водорода. В процессе окислени путем охлаждени реактора температуру реакционной смеси поддерживают в интервале 15-25°. По окончании окислени , показателем чего служит отсутствие в реакционной смеси трехвалентного фосфора (анализ йодометрическим титрованием в кислой среде), полученный продукт дл удалени воды выдерживают под вакуумом (остаточноедавление 10 мм рт. ст. при 100° в течение 3 час. Получают 4,5 г (80% от теоретического) сиропообразного продукта, который даже при перегонке в высоком вакууме заметно разлагаетс .
Дл сырого продукта 1,5735; пд 1,4342.
Найдено %: С-22,67; Н-3,56; Р-15,38; F-36,45.
Вычислено дл С4Н7Р4ОзР %: С-22,86; Н-3,33; Р-14,76:
Предмет изобретени
Способ получени 1,1,2,2-тетрафторэтил-ди (оксиметил) -фосфиноксида , отличающийс тем, что 1,1,2,2-тетрафторэтил-ди(оксиметил )-фосфина подвергают взаимодействию с водной перекисью водорода .
F-36,19.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU679603A SU137917A1 (ru) | 1960-09-19 | 1960-09-19 | Способ получени 1, 1, 2, 2- тетрафторэтил-ди (оксиметил)- фосфиноксида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU679603A SU137917A1 (ru) | 1960-09-19 | 1960-09-19 | Способ получени 1, 1, 2, 2- тетрафторэтил-ди (оксиметил)- фосфиноксида |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU137917A1 true SU137917A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48294099
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU679603A SU137917A1 (ru) | 1960-09-19 | 1960-09-19 | Способ получени 1, 1, 2, 2- тетрафторэтил-ди (оксиметил)- фосфиноксида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU137917A1 (ru) |
-
1960
- 1960-09-19 SU SU679603A patent/SU137917A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1489856A (en) | Process for the preparation of propylene oxide | |
Gilman et al. | Relative Reactivities of Organometallic Compounds of the Alkaline Earth Group1 | |
Graham et al. | Alkylation of difluoramine with carbonium ions | |
US2773101A (en) | Catalytic reactions with osmium oxide catalysts | |
SU137917A1 (ru) | Способ получени 1, 1, 2, 2- тетрафторэтил-ди (оксиметил)- фосфиноксида | |
US3017438A (en) | Storage | |
GB2224505A (en) | Process for preparing n-phosphonomethyl-glycine | |
US3002813A (en) | Method of preparing monopersulfates | |
GB949513A (en) | Cyclic phosphorus compounds and process for preparation | |
US2881220A (en) | Production of dimethyl phenyl carbinol | |
US2765216A (en) | Production of monoperphosphoric acid | |
ATE6147T1 (de) | Verfahren zur herstellung von aethylenglykol-mono- tert.-butylaether. | |
US1968300A (en) | Method of manufacturing aromatic carboxylic acids | |
GB1497970A (en) | Process for the preparation of propylene oxide | |
US2976118A (en) | Method of preparing hypophosphites | |
GB971754A (en) | Production of polymers | |
US3212850A (en) | Preparation of alkali metal peroxides | |
SU137916A1 (ru) | Способ получени 1, 1, 2, 2-тетрафторэтил-ди (оксиметил)-фосфина | |
SU586156A1 (ru) | Способ получени м-или п-изопропилфенола | |
US3833661A (en) | Novel process for the preparation of tris(hydroxymethyl)phosphine and tris(hydroxymethyl)phosphine oxide | |
US2216931A (en) | Ethers from reactive acid liquor | |
GB1364526A (en) | Process for the preparation of epsilon-caprolactone | |
US3000909A (en) | Process of preparing butylene oxide from butylene chlorohydrin | |
SU852852A1 (ru) | Способ получени моноаллилового эфираглицЕРиНА | |
SU819114A1 (ru) | Способ выделени окисей триалкилфосфинов |