SU322882A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU322882A1 SU322882A1 SU1367132A SU1367132A SU322882A1 SU 322882 A1 SU322882 A1 SU 322882A1 SU 1367132 A SU1367132 A SU 1367132A SU 1367132 A SU1367132 A SU 1367132A SU 322882 A1 SU322882 A1 SU 322882A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- product
- water
- solution
- cyanamide
- mol
- Prior art date
Links
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 4
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N carbodiimide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M NaHCO3 Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- -1 hydrochloric Chemical class 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Substances OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛАЛКИЛАМИНОГУАНИДИНА
Изобретение относитс к способу получени неизвестного ранее фенилалкиламииогуанидииа общей формулы
Ег
VA-KH-NH-C-NHz II
или его К11сло1но-ад,а,И1ИВ111 1х солей, где А - алкилен с 2-3 атомами углерода, Ri и .Rz - одииаковые или различные - водород, галоген , метил, этил, метокси- или этоксигруппа, которые могут найти иримеиение в медицине.
Предложениый способ состоит в том, что соответствеиио замещеиный фен ил а л кил гидразин или его соль подвергают взаимодействию с цианамидом. Целевой продукт выдел ют известными приемами.
В случае выделени фенилалкиламниогуанндииа в виде осиоваиий оно может быть переведено в соль путем обработки иеорганическими или органическимн кислотами, такимн как сол на , бромистоводородна , серна , азотна , фосфорна , уксусна , щавелева , винна и т. д.
17,9 г (0,425 моль) цианамида в 100 мл воды нагревают в течеиие 8 час па иаровой ванне. Реакциониый продукт осаждают прибавлением раствора 9,3 г (0,11 моль) бикарбоната натри в 200 мл воды. Образовавшийс бикарбонат суспендируют в 100 мл н-пропапола и обрабатывают при неремешивап1И1 реакцноиной смеси раствором 1,65 Л1Л (0,03 моль) серной кислоты в 25 мл н-иронаиола. По окончапии выделеии двуокиси углерода раствор обрабатывают углем и фильтруют. По охлаждении нолучают 2,5 г р-(р-хлорфеиил)этиламииогуанидии-нолусульфата в виде белых листочков. Путем концентрации маточного раствора получают еще 7,1 г этого иродукта; таким образом выход составл ет 9,6 (37% теории ). Перекристаллнзова1П ый из водиого этанола продукт имеет т. ил. 192-195°С.
Экстрагироваиием этого продукта из щелочно-водиого раствора хлороформом, выпариванием , обработкой остатка иебольншмколичеством воды и прибавлен нем небольшого количества коицентрированной азотной кнслодаютс растворители или смеси растворителей , из которых выкристаллизовывают продукт; при этом обозначают: Аэ - эфир,
Аэл - этанол, Д - диизопроииловый эфир, И - изопроианол, М - метанол, П - н-пропаиол и В - вода.
Таблица
Предмет изобретени
Способ получени фенилалкиламиногуанидина общей формулы
А-Ш-КН-С-Шг II
NH
или его кислотно-аддитивных солей, где А - алкилен с 2-3 атомами углерода, Ri и 2 - одинаковые или различные - водород, галоген , метил, этил, метокси- или этоксигруппа, отличающийс тем, что соответственно замещенный фенилалкилгидразин или его кислотно-аддитивную соль подвергают взаимодействию с цианамидом с последующим выделением целевого иродукта известными приемами .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU322882A1 true SU322882A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU509221A3 (ru) | Способ получени 1,4-дигидро-пиридинов или их солей | |
| SU433681A3 (ru) | Способ получения 1,2.4^триазин-5-онов | |
| SU322882A1 (ru) | ||
| SU591150A3 (ru) | Способ получени производных нитроимидазолилтриазолопиридазина или их солей | |
| SU516348A3 (ru) | Способ получени пеницилламина | |
| SU786266A1 (ru) | Способ получени 2-бензимидазолиларилкетонов | |
| SU322883A1 (ru) | ||
| SU320119A1 (ru) | ||
| SU447889A1 (ru) | Способ получени солей теофиллинизобутирата | |
| US3417098A (en) | Phosphoryl derivatives of 4-imidazolidones | |
| CS228946B2 (en) | Method of preparing pyrazine derivatives | |
| SU287017A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных фентиазинов | |
| SU814276A3 (ru) | Способ получени -замещенныхОКСАзОлидиНОВ | |
| SU453827A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АМИНО-р-ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙКИСЛОТЫ | |
| SU237901A1 (ru) | Способ получения 2- | |
| SU277641A1 (ru) | Способ получения производных пиразина | |
| SU656516A3 (ru) | Способ получени производных фталазина | |
| SU383300A1 (ru) | Способ получения 2-[ | |
| JP2012523392A (ja) | ピリミジン誘導体の調製プロセス | |
| SU348547A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ u-N-.METHJIHHTPO3- АМИНОФЕНИЛСОЕДИНЕНИИ | |
| SU196816A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОЭТИЛКСАНТОГЕНАТОВ ВТОРИЧНЫХ АРСИНОВ | |
| SU350258A1 (ru) | ||
| SU346860A1 (ru) | ||
| SU232276A1 (ru) | Способ получения производных диазоаминофенола | |
| SU364611A1 (ru) | Способ получения производных гидантоина |