SU317655A1 - Способ получения четвертичны.х солей9-[ы'-( - Google Patents
Способ получения четвертичны.х солей9-[ы'-(Info
- Publication number
- SU317655A1 SU317655A1 SU1368735A SU1368735A SU317655A1 SU 317655 A1 SU317655 A1 SU 317655A1 SU 1368735 A SU1368735 A SU 1368735A SU 1368735 A SU1368735 A SU 1368735A SU 317655 A1 SU317655 A1 SU 317655A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- saley9
- quarterly
- obtaining
- mmol
- thioalkyl
- Prior art date
Links
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- -1 nicotinamidyl Chemical group 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFLYUXVZEPLMCL-UHFFFAOYSA-N ethylchloranuidyl formate Chemical compound CC[Cl-]OC=O FFLYUXVZEPLMCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к получению новых производных пуринов, которые обладают физиологической активностью. Применив известную химическую реакцию замены гидроксильной группы карбоновой кислоты аминогруппой, привод щую к образованию амида кислоты, были получены неописанные ранее соединени . Предлагаемый способ получени че вертичных солей (никотинамидил)-алкиламидоалкил- (б-тиоалкил)-пуринов формулы X N N N I (CliJn-COR где R представл ет собой остаток общей формулы в которой R - остаток аминокислоты; Hal - хлор или брОаМ, заключаетс в том, что 9-(6-тиоалкил)-пурин -ш-карбоиовую кислоту конденсируют с соответствующим никотииамидом при -40°С в диметилформамиде, выдел целевой продукт известными приемами. Пример 1. К раствору 0,1 г (0,5 ммоль 9- (6-тиоалкил) -пурин -т-карбоновой кислоты ъ Ь мл диметилформамида приливают 0,1 г (0,5 ммоль) триэтиламина и ири -40°С 0,1 г (0,5 ммоль) этилхлорформиата, перемещивают 20 мин ири -40°С, зате.м приливают раствор 0,1 г (0,5 ммоль) Ы-(ш-ам ноэтил )-(3-карбамидо) - пиридинийхлорида и 0,1 г (0,5 ммоль) триэтиламина в 1 мл воды. Смесь выдерживают 12 час при -40°С и 4 час при . Затем нриливают 0,4 мл 2N сол ной кислоты и упаривают досуха. Остаток промывают хлороформом и перекристаллизовывают из смеси ацетои-вода (10:1) и спирт: хлороформ (1:1). Выход 35%. Т ил 250-252°С. Дл УФ-спектра Ямакс 287 ммк (, вода).
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU317655A1 true SU317655A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1333234A3 (ru) | Способ получени производных N-фенилбензамида или их солей | |
| EP0557171A1 (fr) | Azaindoles, procédés de préparation et médicaments les contenant | |
| FR2921060A1 (fr) | Nouveau procede de preparation d'une piperidine disubsituee et nouveaux intermediaires | |
| EP0773932B1 (fr) | Derives de benzenesulfonamide comme antagonistes de la bradykinine | |
| FR2630328A1 (fr) | Derive de l'histamine, sa preparation et son application en therapeutique | |
| JPS61155358A (ja) | ジアリール酪酸誘導体 | |
| US5101040A (en) | Process for the industrial preparation of 4-chloro-3-sulfamoyl-n-(2,3-dihydro-2-methyl-1h-indol-1-yl)benzamide | |
| SU317655A1 (ru) | Способ получения четвертичны.х солей9-[ы'-( | |
| FI81339B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av pyrrolidinoderivat, mellanprodukt och dess framstaellningsfoerfarande. | |
| BG63721B1 (bg) | Метод за получаване на валацикловир и релевантни междинни продукти | |
| DK172006B1 (da) | Fremgangsmåde til syntese af optisk aktive aminosyrer | |
| FI63750C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 2-oxo-pyrrolidin-n-alkylamider | |
| US7223871B2 (en) | Process for preparing substituted imidazole derivatives and intermediates used in the process | |
| US5198441A (en) | Derivatives of 1,2-dihydro 2-oxo quinoxalines, their preparation and their use in therapy | |
| RU2744470C1 (ru) | Способ получения изотиобарбамина | |
| FR2765222A1 (fr) | Nouveaux composes de n-benzenesulfonyl-l-proline, procede de preparation et utilisation en therapeutique | |
| EP0663903B1 (fr) | Derives de dihydro-1,2 oxo-2 amino-3 quinoxalines, leur preparation et leur application en therapeutique | |
| SU306626A1 (ru) | Способ получения карбоксамидотиазолов | |
| FR2790472A1 (fr) | Derives de cyclobutene-3, 4-dione, leur preparation et leur application en therapeutique | |
| RU2132846C1 (ru) | Способ получения производных 3-азабицикло [3.3.1]нонана | |
| SU222371A1 (ru) | Способ получения ацетоал1инофениловых эфиров n-алкил- или n-apилkapбaл\иhobыx кислот | |
| EP0646573A1 (en) | Preparation of protected and unprotected guanidino-substituted carboxylic acids | |
| SU1705286A1 (ru) | Способ получени 3-алкилзамещенных 4-гидроксихинолин-2-онов | |
| SU274107A1 (ru) | Способ получения амидов сульфоланилкарбоновых кислот | |
| CN115232020A (zh) | 一种合成n,n-二乙基-2-羟基苯乙酰胺及其类似物的方法及其应用 |