SU274107A1 - Способ получения амидов сульфоланилкарбоновых кислот - Google Patents
Способ получения амидов сульфоланилкарбоновых кислотInfo
- Publication number
- SU274107A1 SU274107A1 SU1269731A SU1269731A SU274107A1 SU 274107 A1 SU274107 A1 SU 274107A1 SU 1269731 A SU1269731 A SU 1269731A SU 1269731 A SU1269731 A SU 1269731A SU 274107 A1 SU274107 A1 SU 274107A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- sulpholanilcarbonic
- producing amides
- aqueous ammonia
- amides
- Prior art date
Links
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 title description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- -1 sulfolanyl malonate Chemical compound 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- TTZCAAIAOJHFIM-UHFFFAOYSA-N 1,1-dioxothiolane-2-carboxylic acid Chemical class OC(=O)C1CCCS1(=O)=O TTZCAAIAOJHFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- FYTUABGKDXUKDB-UHFFFAOYSA-N S1(=O)(=O)C(CCC1)C(=O)N Chemical class S1(=O)(=O)C(CCC1)C(=O)N FYTUABGKDXUKDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени амидов сульфоланилкарбоновых кислот общей формулы О С-Ш2 где R - углеводородный радикал, действием на эфиры сульфоланилкарбоновых кислот водного аммиака. В литературе амиды сульфоланилкарбоновых кислот не онисаны. Однако они могут найти применение как биологически активные препараты и полупродукты органического синтеза . По иредлагаемому методу эфиры сульфоланилка;рбоно вых кислот обрабатывают избытком водного аммиака в течение 15 час ири комнатной температуре. Иногда амид выпадает непосредственно из раствора, в некоторых случа х дл выделени продукта требуетс предварительное упаривание реакционной массы. Продукт очищают перекристаллизацией . Выход 65%. ратурном оформлении, процесс ведут в м гких услови х с довольно высоким выходом продукта , исходные вещества внолне достуины. Пример 1. В химический стакан загружают 5,28 г (0,02 моль сульфоланилмалоната и 32 ил водного аммиака (d 0,9). Реакционную массу перемешнвают в течение 1,5 час и оставл ют сто ть 15 час. Выпавший осадок отфильтровывают . Получают 2,85 г (64,7%) сульфоланилмалонамида, после иерекристаллнзации из воды т. ил. 265-267 С. Пайдено, %: С 33,62; П 5,48; N 12,56; S 14,1. C7H,2O.jN2S. Вычислено, %: С 38,17; II 5,49; N 12,72; S 14,56. П р и м е р 2. В колбу, содержащую 3,85 г (0,60186 моль) этилового эфира сульфоланнлуксусной кислоты, нрилнвают 16 мл водного аммиака (rf 0,9). Реакционную массу носле энергичного перемешивани оставл ют сто ть 15 час. Затем раствор частично унаривают, выиавший осадок отфильтровывают. Получают 2,19 г (66,4%) сульфоланилацетамида, носле нерекрнсталлизации из этанола т. нл. 125127°С Пайдено, %: С 40,81; П 6,26; N 7,86; S 17,94. CeHnO:jXS. 3 Предмет изобретени Способ получени амидов сульфоланилкарбоновых кислот, отличающийс тем, что эфир сульфоланилкарбоиовой кислоты подвергают 5 4 взаимодер1ствию с водным раствором аммиака при температуре окружающей среды с иоследующим выделением целевого продукта известным приемом,
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU274107A1 true SU274107A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0678514A1 (de) | 3,5-Disubstituierte Tetrahydrofuran-2-one | |
| DK159680B (da) | Cycliske imider til anvendelse ved fremstilling af cycliske aminosyrer | |
| CN113788766A (zh) | 一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法 | |
| FI90862C (fi) | 2-atsa-4-(alkoksikarbonyyli)spiro/4,5/dekan-3-oni | |
| SU274107A1 (ru) | Способ получения амидов сульфоланилкарбоновых кислот | |
| EP0252353B1 (de) | 4-Benzyloxy-3-pyrrolin-2-on-1-yl-acetamid, dessen Herstellung und Verwendung | |
| Szakonyi et al. | Mild and efficient ring opening of monoterpene-fused β-lactam enantiomers. Synthesis of novel β-amino acid derivatives | |
| EP1554235B1 (en) | Process for synthesizing l-y-methylene glutamic acid and analogs | |
| EP0351382B1 (en) | Process for the synthesis of optically active aminoacids | |
| SU1375123A3 (ru) | Способ получени N-защищенных L-аминокислот | |
| CN112272665B (zh) | 制备立他司特的方法 | |
| EP0778827B1 (de) | Verfahren zur herstellung eines beta-aminoalkohols | |
| EP0019788A2 (en) | Novel process for the manufacture of thiophene derivatives suited for the manufacture of biotin, process for the manufacture of biotin and novel intermediates in this process | |
| US4029647A (en) | Synthesis of biotin | |
| SU593660A3 (ru) | Способ получени производных замещенной -аминооксигидроксамоновой кислоты | |
| SU482453A1 (ru) | Способ получени 2-фенацилхиноксалонов-3 | |
| CN111808040B (zh) | 多构型2-氧代噁唑烷-4-羧酸类化合物的合成方法 | |
| SU222371A1 (ru) | Способ получения ацетоал1инофениловых эфиров n-алкил- или n-apилkapбaл\иhobыx кислот | |
| SU247313A1 (ru) | Способ получения 3-зал\ещенных 1-оксихина золиндионов-2,4 | |
| WO2022169747A1 (en) | Method for preparing levetiracetam and intermediates thereof | |
| SU345686A1 (ru) | ||
| CN115636866A (zh) | 一种桥环化合物的合成方法及其中间体 | |
| SU359811A1 (ru) | Способ получения галогенаминокарбокси производных | |
| SU317655A1 (ru) | Способ получения четвертичны.х солей9-[ы'-( | |
| SU1705286A1 (ru) | Способ получени 3-алкилзамещенных 4-гидроксихинолин-2-онов |