SU315357A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU315357A1 SU315357A1 SU1328068A SU1328068A SU315357A1 SU 315357 A1 SU315357 A1 SU 315357A1 SU 1328068 A SU1328068 A SU 1328068A SU 1328068 A SU1328068 A SU 1328068A SU 315357 A1 SU315357 A1 SU 315357A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- methyl
- benzoxazolyl
- naphthylamine
- isolated
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 2-BENZOXAZOLYL Chemical class 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical class C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007860 aryl ester derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- VUYJXUZTXIBVJE-UHFFFAOYSA-N methyl(naphthalen-1-yl)carbamodithioic acid Chemical compound C1=CC=C2C(N(C(S)=S)C)=CC=CC2=C1 VUYJXUZTXIBVJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical group 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N triethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CC ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU315357A1 true SU315357A1 (enrdf_load_stackoverflow) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU315357A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU556727A3 (ru) | Способ получени производных 1,2,4--триазола | |
CS208793B2 (en) | Method of making the very pure derivatives of the pyraz | |
SU671723A3 (ru) | Способ получени пропан-1,2-диондиоксимов | |
CA3124627A1 (en) | Process for preparation of anthranilamides | |
US4575557A (en) | Preparation of substituted benzamides | |
RU2768824C1 (ru) | 2-(фенил(фенилимино)метил)изоиндолин-1,3-дион и способ его получения | |
SU583759A3 (ru) | Способ получени пенициллинов или их солей или гидратированных форм | |
SU489310A3 (ru) | Способ получени производного бифенилацетамида или его соли | |
RU2810483C1 (ru) | Способ получения бентазона | |
KR840000115B1 (ko) | 카바졸 유도체의 제조방법 | |
SU415876A3 (ru) | Способ получения производных бензимидазола | |
SU585808A3 (ru) | Способ получени -амино-2-адамантилуксусной кислоты | |
SU272306A1 (ru) | Способ получения 2-алкил(арил)имино-3-арил- сульфонилтиазолидинов | |
SU1215622A3 (ru) | Способ получени производных сульфимида @ -карбамоилбензойной кислоты | |
SU272304A1 (ru) | Способ получения з-арилсульфонил-2-три- хлорметилоксазолидинов | |
SU489319A3 (ru) | Способ получени производных кумарина | |
SU376387A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных дифениламинов | |
RU2237662C1 (ru) | Способ получения 1-ацетил-2-имидазолидона | |
Mastalerz et al. | 2-Alkyl-3, 5-diaryl-1, 3, 4-thiadiazolium perchlorates and reactions thereof | |
JP4302974B2 (ja) | オキサゾール化合物の製造方法 | |
SU469251A3 (ru) | Способ получени гетероциклических соединений | |
SU222358A1 (ru) | Способ получения ы,к'-ьисдиалкоксифосфорил- | |
SU207239A1 (ru) | Способ получения n-аренсульфонил-бензамид-оксимов | |
SU296774A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ СЕМИКАРБАЗИДОВ |