SU303880A1 - Способ получени полимерных производных - Google Patents

Способ получени полимерных производных

Info

Publication number
SU303880A1
SU303880A1 SU1375103A SU1375103A SU303880A1 SU 303880 A1 SU303880 A1 SU 303880A1 SU 1375103 A SU1375103 A SU 1375103A SU 1375103 A SU1375103 A SU 1375103A SU 303880 A1 SU303880 A1 SU 303880A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cellulose
polymeric derivatives
obtaining polymeric
hour
methyl
Prior art date
Application number
SU1375103A
Other languages
English (en)
Inventor
М.Я. Пормале
Н.А. Кашкина
А.И. Калниньш
Я. Шустер
Г.Р. Дамбите
И.М. Рейнбергс
И.В. Валькова
В.А. Типайне
А.П. Скутелис
С.К. Янковскис
И.П. Олиня
Original Assignee
Институт химии древесины АН Латвийской ССР
Рижский Медицинский Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии древесины АН Латвийской ССР, Рижский Медицинский Институт filed Critical Институт химии древесины АН Латвийской ССР
Priority to SU1375103A priority Critical patent/SU303880A1/ru
Priority to CH1236270A priority patent/CH550194A/xx
Priority to GB4003970A priority patent/GB1307696A/en
Priority to DE19702043330 priority patent/DE2043330C3/de
Priority to JP8742670A priority patent/JPS5111166B1/ja
Priority to US431620A priority patent/US3903269A/en
Application granted granted Critical
Publication of SU303880A1 publication Critical patent/SU303880A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B11/00Preparation of cellulose ethers
    • C08B11/20Post-etherification treatments of chemical or physical type, e.g. mixed etherification in two steps, including purification
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785Polymers containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B11/00Preparation of cellulose ethers
    • C08B11/02Alkyl or cycloalkyl ethers
    • C08B11/04Alkyl or cycloalkyl ethers with substituted hydrocarbon radicals
    • C08B11/10Alkyl or cycloalkyl ethers with substituted hydrocarbon radicals substituted with acid radicals
    • C08B11/12Alkyl or cycloalkyl ethers with substituted hydrocarbon radicals substituted with acid radicals substituted with carboxylic radicals, e.g. carboxymethylcellulose [CMC]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B15/00Preparation of other cellulose derivatives or modified cellulose, e.g. complexes
    • C08B15/05Derivatives containing elements other than carbon, hydrogen, oxygen, halogens or sulfur
    • C08B15/06Derivatives containing elements other than carbon, hydrogen, oxygen, halogens or sulfur containing nitrogen, e.g. carbamates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ Изобретение огноситс  к области получени  полимерных производных,  вл ющихс  биологически активными соединени ми, С целью расширени  ассортимента биологически активных полимеров, предлагает™ с  проводить реакцию взаимодействи  1-ме гил-5 (5- -оксо 4 -эгиП -тетрагидрофурил (3 )-метил )-имидазола с целлюлозой, содержащей карбоксильные группы, например с целлюлозогликслевой к.ислогой, имеющей любую степень полимеризации и замещени , в воД ной среде при перемешивании в точение. 0,5 час при комнаткой температуре, бер  эквивалентные количества реагентов. Дл  получени  целлюлозоглнколевон кио лоты используют древесную сульфитную беленную целлюлозу, предварительно подвергнутую окислительной деструкции кислородом воздуха HjTK перекисью водорода. Реакци  образовани  полимерного производного протекает по схеме; CjH.-CH-CH-CH.-C-N -СНг + 5 II- КIЛ 0--С СН, НС СН .. /у П р и ы е р, После обработки в течение 1 час 5 г целлюлозы 100 мл 30 / ного раствора едкого натра и 2,25 г перекиси водорода (7,5 мл 30%-ного раствора) при 35 С, полученную алкалнцеллюлозу от жимают на прессе до трехкратного веса, тщательно измельчают и подвергают окислительной деструкции в течение 3 час при 45 С. Затем ее внос т в трехгорпую колбу, снабженную обратньпч холодильником, механической мещалкой и термометром, и доба&л ют 70 мл изопропилового спирта, перейешивают 15 мин, после чего при 50-55°С ПЭстепенно за 15 мин добавл ют 6 г крис- тйлл1гческой монохлоруксусной кислоты, Продсллштельность реакции 4-5 час.
этиловым спиртом, добавл   дл  «ейтралнзации избытка щелочи 30%т-ную уксусную кислоту , и промывают 7О°о-ным спиртом до нейтральной i. реакции.
Натриевую соль целлюлозогликолевой кио лоты дополнительно очищают от примесей двухкратным переосаждением п промывкой спиртом, раствор ют в 160 мл дистиллированной воды и раствор пропускают через ионообменные смолы {КУ-2).
Водные растворы препарата модифицированной целлюлозы обладают характерными свойствами полиэлектролитов - ноказывают аномалию зависимости в зкости от разбавлени .
Характеристика получен}юй целлюлозогл 1 коло вой ,;iOrii:;
С; о д е р;« п I н ю С О О I- г ру п п
C-xeiiejib оамещони  2S
X арактер истическ а   в з-
косгь
Л олеку,г1Яр1гьгй вес
I.TGfioi;j. полимеризации
к 63,3 хгл полученного 3/ -ного йодного раствора модифицированной целлюлозы добавл ют 1,70 г 1-мегил-5(5-оксо-1-этилтетрагидрофурил- ( 3)-метил )-имидазс ла и 36,7 мл дистиллированрюй воды, не- ремешивают 0,5 час при 2О°С, фильтруют и стерилизуют 30 мин при 100 С.
Фармакологическое изучение показало, что по механизму фармакологического действи  полученное полимерное производное пилокарпина не отличаетс  от пилокарпина хлоргидрата, но  вл етс  более активным веществом.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ ;1ОлуШ1пш no/iiiMopuLix иронзио;;нглх , о т л ii ч а ю uj и и с   1ч:м, ч го, с целью расширени  ,оссортн.мс;ггп биологически активных поли ероВ; 1 мегнл -,5-(5 .-оксо- -эгилтетрагидрофурил- (,3 )-метил )-имидазол подвергают взаимодойствию с кар боксилсодержащей целлюлозой, HanpiiMop целЛ олозог .плкол(.вой кислотой, в i;cu J;oii срепе.
SU1375103A 1969-11-11 1969-11-11 Способ получени полимерных производных SU303880A1 (ru)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1375103A SU303880A1 (ru) 1969-11-11 1969-11-11 Способ получени полимерных производных
CH1236270A CH550194A (de) 1969-11-11 1970-08-18 Verfahren zur herstellung eines salzes aus 1-methyl-5(5-oxo-4-aethyl-tetrahydrofuryl-(3)-methyl)-imidazol und celluloseglykolsaeure.
GB4003970A GB1307696A (en) 1969-11-11 1970-08-19 Polymer derivative of 1-methyl-5 -5-oxo-4-ethyl-tetrahydrofuryl- 3-methyl- imidazole with cellulose glycolic acid method of its production and application
DE19702043330 DE2043330C3 (de) 1969-11-11 1970-09-01 Polymere Stoffe aus l-Methyl-5-(5-OXO-4 äthyl-tetrahydrofuryl-(3)methyO-imidazol und Celluloseglykolsäure, Verfahren zu deren Herstellung und diese Stoffe enthaltende Arzneimittel
JP8742670A JPS5111166B1 (ru) 1969-11-11 1970-10-05
US431620A US3903269A (en) 1969-11-11 1974-01-08 Cholinomimetic compositions containing a polymer derivative of 1-methyl-5-{8 5-oxo-4-ethyl-tetrahydrofuryl-(3)-methyl{9 -imidazole with cellulose glycolic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1375103A SU303880A1 (ru) 1969-11-11 1969-11-11 Способ получени полимерных производных

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU303880A1 true SU303880A1 (ru) 1976-06-05

Family

ID=20448090

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1375103A SU303880A1 (ru) 1969-11-11 1969-11-11 Способ получени полимерных производных

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JPS5111166B1 (ru)
CH (1) CH550194A (ru)
GB (1) GB1307696A (ru)
SU (1) SU303880A1 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
CH550194A (de) 1974-06-14
GB1307696A (en) 1973-02-21
DE2043330B2 (de) 1976-12-30
JPS5111166B1 (ru) 1976-04-09
DE2043330A1 (de) 1971-05-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1493206C3 (de) Verfahren zur Herstellung von kationischen Stärkeäthern
SU303880A1 (ru) Способ получени полимерных производных
Owen et al. 65. Furanose and pyranose derivatives of glucurone
JPH01138201A (ja) 水溶性第四級窒素含有セルロースエーテル誘導体の製造方法
JPS625441B2 (ru)
DE967884C (de) Verfahren zur Herstellung von 4-(p-Aminobenzolsulfoyl)-amino-2, 6-dimethyl-pyrimidinund von 4-(p-Aminobenzolsulfoyl)-amino-2, 6-diaethyl-5-methylpyrimidin
SU405362A1 (ru) Способ получени модифицированных производных целлюлозы
EP1161458B1 (de) Malatyl-polysaccharide, deren herstellung und verwendung
US3790625A (en) Poly(glycidic acid)and methods of preparation therefor
JP2687141B2 (ja) 新規なキトサン化合物、該化合物の製造方法および該化合物を含む保湿剤
SU914566A1 (ru) Способ получения производных пектина
JPH02107601A (ja) 新規なキトサン化合物、その製造方法および保湿剤としての用途
US1644258A (en) Thioglycollic acid compound
SU290700A1 (ru) Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4( -аминофенилсульфамидопиперидил-1-оксила)
SU561725A1 (ru) Полимерные производные 5-(5-оксотетрагидрофурил-3-метил)-имидазола дл использовани в качестве препаратов м-холиномиметического действи
US3832313A (en) Water soluble films from hemicellulose
US3661931A (en) Process for preparing 1-methyl-2,3,5,6-tetrahydro - 5 - semicarbazido-6-hydroxy-indole - 3 - sulphonic acid and alkali metal salts thereof
SU290707A1 (ru) Способ получени полимера на основе -диэтиламиноэтилового эфира -амино-бензойной кислоты
DE2342372A1 (de) Verfahren zur herstellung von 1,1'methylen-bis- eckige klammer auf 3-(hydroxyalkyl)-hydantoinen eckige klammer zu
DE180529C (ru)
SU553253A1 (ru) Способ получени кальциевой соли целлюлозогликолевой кислоты
DE904895C (de) Verfahren zur Herstellung von Salzen von Sulfonamiden
AT92398B (de) Verfahren zur Darstellung der Alkali- und Erdalkalisalze der Benzylphtalamidsäure.
SU1581719A1 (ru) Способ получени пр дильного раствора
SU629213A1 (ru) Способ получени щелочных или щелочноземельных солей -сульфопантетеина