SU290700A1 - Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4( -аминофенилсульфамидопиперидил-1-оксила) - Google Patents
Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4( -аминофенилсульфамидопиперидил-1-оксила)Info
- Publication number
- SU290700A1 SU290700A1 SU1370566A SU1370566A SU290700A1 SU 290700 A1 SU290700 A1 SU 290700A1 SU 1370566 A SU1370566 A SU 1370566A SU 1370566 A SU1370566 A SU 1370566A SU 290700 A1 SU290700 A1 SU 290700A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetramethyl
- oxyl
- aminophenylsulfamidopiperidyl
- obtaining
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Изобретение касаетс получени нового соединени пиперидинового р да, содержащето свободный радикал, которое может найти применение в качестве стабилизатора пластмасс , а также как физиологически-активное соединение из гру-п-пы сульфа мидных препаратов .
Известна реакци взаимодействи сульфохлоридов с а.мииами .в ,п,рисутст:Вии основ«ых агентов при 10-15° С.
Применение этой реакции к синтезу соединений со свободным радикалом 2,2,6,6-тетраметил-4-амииопи ,перидин-1-оксила привело к разработке способа получени 2,2,6,6-тетраметил-4- (р-аминофенилсульфамидо1Пиперидил1-ОЮсила ) цутем /взаимодейстаи 2,2,6,6-тетраметил-4-амино:пилеридин-1-оксила с р-ацетиламинобензилсульфохлоридом в водной среде в при.сутствии щелочного агента, например углекислого натри , предпочтительно при 5-20° С, ,с последующей обработкой реакционной смеси раствором щелочи и выделением целевого продукта известным способом.
Л р и м е р. В стакан загружают 20 мл воды , 5 г 2,2,6,6-тетраметил-4-аминопинеридин1-окоила И 3 г углекислого натри , перемещи .вают до образовани однородного раствора и при тем.пературе реакционной массы 15° С по капл м добавл ют раствор 6,8 г р-ацетиламинобензилсульфохлорида в 10 мл ацетона. Выпавщий осадок отфильтровывают, кип т т 5 час с 50 мл 15% раствора едкого кали, охлаждают до 25-30° С и иодкисл ют уксусной кислотой (1:1) до рН 6-7. Продукт отфильтровывают и сущат. После перекристаллизации из этанола получают 5,5 г (60%) продукта - желто-оранжевые игольчатые кристаллы, т. пл. 219-220° С (с (разложением ), 1растворимые в спирте, ацетоне, бензоле .
Найдено, %: С 55,18: П 7,40;
N 12,90; S 9,85; молекул рный вес 326,3. C.sHoATsSbs.
Вычлслено,
С 55.21; Н 7,41; 12.88;
Уо: S 9,83.
Количество
электронов на
неспаренных методом ЭПР, моль веществ, определенное . составл ет 6,1
Предмет изобретени
1. Способ получени 2,2,6,6-тетраметнл-4 (/ -аминофенилсульфамидопиперидил - 1 - оксила ), отличающийс тем, что 2,2,6,6-тетраметил-4-а .минопиперидин-1-оксил подвергают взаимодействию с р-ацетиламинобензилсульфохлоридом в водной среде в присутствии щелочного агента, например углекислого нат3 рн , с последующей обработкой реакционной массы раствором щелочи и выделениеМ целевого продукта известным способом. 4 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут пр:и температуре от 5 до 20° С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1370566A SU290700A1 (ru) | 1969-10-10 | 1969-10-10 | Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4( -аминофенилсульфамидопиперидил-1-оксила) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1370566A SU290700A1 (ru) | 1969-10-10 | 1969-10-10 | Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4( -аминофенилсульфамидопиперидил-1-оксила) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU290700A1 true SU290700A1 (ru) | 1975-12-05 |
Family
ID=20447824
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1370566A SU290700A1 (ru) | 1969-10-10 | 1969-10-10 | Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4( -аминофенилсульфамидопиперидил-1-оксила) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU290700A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115108969A (zh) * | 2022-05-20 | 2022-09-27 | 华南理工大学 | 一种高效、耐迁移抗氧剂及其制备方法与应用 |
-
1969
- 1969-10-10 SU SU1370566A patent/SU290700A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115108969A (zh) * | 2022-05-20 | 2022-09-27 | 华南理工大学 | 一种高效、耐迁移抗氧剂及其制备方法与应用 |
| CN115108969B (zh) * | 2022-05-20 | 2024-03-29 | 华南理工大学 | 一种高效、耐迁移抗氧剂及其制备方法与应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2936308A (en) | Novel reductones and methods of making them | |
| US3897480A (en) | N-(mercaptoacyl)aminoacids | |
| SU648103A3 (ru) | Способ получени тетразол - (1,5-а) хинолинов или их солей | |
| EP0148094A2 (en) | Anti-tumor agent comprising an O-benzylidene-L-ascorbic acid or a salt thereof, and the production of the latter compound | |
| SU574146A3 (ru) | Способ получени замещенных производных гидразидов -аминооксикарбоновых кислот или их солей | |
| SU502606A3 (ru) | Способ получени бензимидазолов | |
| SU290700A1 (ru) | Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4( -аминофенилсульфамидопиперидил-1-оксила) | |
| SU433680A3 (ru) | ||
| SU888818A3 (ru) | Способ получени (2,2-диметил-1,2-дигидрохинолин-4-ил)-метилусульфокислоты или ее солей | |
| Stewart et al. | A Convenient Synthesis of β-Chloropropionitrile | |
| US3803202A (en) | Process for the production of 2-cyano-3,4,5,6-tetrahalogenbenzoic acid alkyl esters | |
| US2398706A (en) | Riboflavin derivatives and process of preparing the same | |
| US3562258A (en) | (**1-(p-amino benzene sulfonyl)-n**3-(4,5-dimethyl oxazolyl-(2)) guanidine | |
| US2561384A (en) | Decamethylenediamine salt of heparin | |
| US3294640A (en) | Controlling blood sugar with sulfonyl pyrazoles | |
| JPS6026121B2 (ja) | 新規デキストラン誘導体及びその製法 | |
| Ross | The tumour growth inhibitory activity of some sulphur mustard gas derivatives | |
| SU576041A3 (ru) | Способ получени производных сульфоксида | |
| US1983414A (en) | Bile acid amides and their preparation | |
| US3109000A (en) | O-benzoylthiamine bisulfide | |
| US3041345A (en) | Process of preparation of isonicotinyl hydrazones and hydrazides | |
| SU462823A1 (ru) | Способ пполучени 4,41-бис(аминобензимидазолильных)мостиковых аналогов дифенила | |
| GB1499582A (en) | Substituted tetrahydrobenzothiophenes | |
| SU1213726A1 (ru) | 3-Диметиламинопропиламид бензтиазино[2,3-в]фенотиазин-6-карбоновой кислоты, обладающий противоопухолевой активностью | |
| US3433789A (en) | S-benzoyloxymethyl-thiamines |