SU272283A1 - Способ приготовления никелевых катализаторов - Google Patents

Способ приготовления никелевых катализаторов

Info

Publication number
SU272283A1
SU272283A1 SU1161171A SU1161171A SU272283A1 SU 272283 A1 SU272283 A1 SU 272283A1 SU 1161171 A SU1161171 A SU 1161171A SU 1161171 A SU1161171 A SU 1161171A SU 272283 A1 SU272283 A1 SU 272283A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nickel
ammonia
solution
nickel catalysts
preparing nickel
Prior art date
Application number
SU1161171A
Other languages
English (en)
Inventor
А. И. Крейндель Л. И. Козлов В. С. СобоЦщ кий А. И. Галкина
Д. Б. Чистозвонов
Publication of SU272283A1 publication Critical patent/SU272283A1/ru

Links

Description

Известен способ приготовлени  никелевых катализаторов путем пропитки носител  раствором соединени  никел  с последующей термической обработкой катализаторов. Цель иитеисификаиии - проиесс приготовлени  иикелевы.х катализаторов, ликвидаци  сточных вод и равномерное распределение компонентов. Предложенный способ предусматривает использование в качестве соедииени  никел  аммиаката никел  или аммиачнокарбонатного комплекса никел , полученного растворением карбоната или основного карбоната ннкел , или окиси никел  или металлического никел , или щавелевокислого никел , или уксуснокислого никел  в растворе углекислого аммони  и аммиака или в водном растворе аммиака и углекислоты. Полученные никелевые катализаторы можно примен ть, наиример, дл  процессов гидриро вани  окиси и двуокиси .углерода, кислорода конверсии метана. Приготовление исходной смеси, обработка раствором и удалеиие аммиака из никельсодержащих солей или комилексов, в состав которых входит аммиак, могут ироизводитьс  в одном аппарате. В р де случаев операции можно разделить: приготовление аммиака никел  производитс  в одном аппарате, смешивание с носителем - Б местителе или емкост х с мешалками. ЗдесЕ проис.чодит разложеиие аммиаката или комплексиои соли никел  с удалением аммиака, а термическа  обработка при температуре выше температуры разложепн  аммиаката (иапри: 1ер , удаление углекислого газа) проводитс  Б прокалочной печи. Готова  ши.хта направл етс  на формование обычиьпш способами . Удал емый нрн разложении комплекса аммиак улавливаетс  циркулирующим конденсатом в аппаратах колонного тппа (абсорбер с насадкой плп тарельчатый) под давлением, близким к атмосферному, или под вакуумом. Возможио улавливание аммиака (углекислоты , окислов азота) также в барботажно-нениых аннаратах. Пример 1. В 7-образньи 1 смеситель загружаетс  иредварительно размолота  окись алюмнни , алюминат кальци  или их комнозици  2,2 кг и основной карбонат никел  2 кг. При неремешиваиии к смеси добавл етс  25%-ный раствор XHiOn 2,5 л. Перемешиваinie производитс  при температуре окружающей средь в течение 1 -lOC. Затем включаетс  обогрев месител  (паровой и электрический) и нродолжаетс  замес до удалени  аммиака в течение 4-6 час ири-температуре 100-120°С. Получеииый носитель, пропитанный карбонатом никел , прокалнпаетс  при температуре 350-50()°С (в зависимости от тииа носител )
в течение 4-12 час, размалываетс  и смешиваетс  с графитом в шаровой мельнице, шихга унлотн етс  и таблетируетс .
Полученный катализатор характеризуетс  высокими показател ми но термической стойкости , механической нрочности и активности. При испытании на активность на лабораторной установке ирн давлении 15 ат, объемной скорости 4000 час и содержании окиси углерода на входе 0,8% содержание остаточной окиси углерода не иревышало 10 см /м газа при те1мнературах от 170 до 550°С. Катализатор термостоек ирн температуре 500- 550°С, т. е. при возврате с температуры испытани  550°С на содержание остаточной окиси углерода вновь составило не выше 10 c. газа.
Прнмер 2. В 0,6 л 25%-ным раствора jNH4OH при перемешивании добавл етс  0,2 кг рсновного карбоната никел  н 0,08 кг карбонада аммони . Перемешиванне пронзводитс  при комнатной температуре в течение 1-2 час. р ртвор выливаетс  в меситель, куда добавл етс размолотый носитель, алюминат кальци , окись магни , кальци , кремни  нли смесь в количестве 0,22 кг. Порошок перемешиваетс  с раствором в течение 1 час.
Дальнейшие онерации аналогичны примеру 1. Качество катализатора аналогично, как в примере 1.
Пример 3. Аналогичен иримерам 1-2.
В качестве комплексообразовател  примен ют раствор аммиака и углекислоты в конденсате , дистнллате нли деионизнрованной воде, полученной путем насышени  воды отход щими газами производства катализатора (разложение комплекса) и добавлени  сне 1нально недостающего количества аммиака и углекислоты. Качество катализатора аналогично , как в нримере 1.
Предмет изобретени 
-Снособ приготовлени  никелевых катализаторов путем пропитки носител  раствором,
содержащим соединение никел , с последующей термической обработкой катализаторов, отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса приготовлени  катализаторов, ликвндации сточных вод и равномерного раснределеии  компонентов, в качестве соединени  никел  берут аммиакат никел  или аммиачно-карбонатный комплекс никел .
SU1161171A Способ приготовления никелевых катализаторов SU272283A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU272283A1 true SU272283A1 (ru)

Family

ID=

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2472587C1 (ru) * 2011-11-03 2013-01-20 Российская Федерация от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации Способ получения катализатора метанирования
RU2630956C1 (ru) * 2016-09-06 2017-09-15 Виталий Юрьевич Хатьков Способ получения оксидно-никелевого катализатора

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2472587C1 (ru) * 2011-11-03 2013-01-20 Российская Федерация от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации Способ получения катализатора метанирования
RU2630956C1 (ru) * 2016-09-06 2017-09-15 Виталий Юрьевич Хатьков Способ получения оксидно-никелевого катализатора

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2407584C2 (ru) Состав на основе оксида циркония и оксида церия с повышенной восстановительной способностью и стабильной удельной поверхностью, способ получения и использование для обработки выхлопных газов
CN110102295A (zh) 一种用于合成氨的钌催化剂及其制备方法
US6207609B1 (en) Method of forming molybdenum carbide catalyst
CN111992241A (zh) 一种用于合成己二胺关键中间体的催化剂及其制备方法和用途
RU2002124139A (ru) Катализатор для разложения n2o, его применение, а также способ его получения
Zhang et al. Kinetics studies of dimethyl carbonate synthesis from urea and methanol over ZnO catalyst
CN109277100B (zh) 一种以氧化铈为载体的钌基氨合成催化剂
SU272283A1 (ru) Способ приготовления никелевых катализаторов
CN111289498B (zh) 一种负载型钌催化剂中钌含量的测定方法
KR102155594B1 (ko) 과잉수 함침법을 이용한 고온용 산화반응 촉매의 제조방법
RU2320411C1 (ru) Способ приготовления катализатора для среднетемпературной конверсии оксида углерода водяным паром
RU2241540C2 (ru) Способ приготовления катализатора для конверсии оксида углерода
RU2199386C1 (ru) Катализатор для очистки газов от оксидов азота и способ его получения
RU1732537C (ru) Способ приготовления медьцинкмарганцевого катализатора
JPH05262517A (ja) 硫酸アルミニウムの熱分解により調製されたアルミナとその調製方法、及びそれを含む触媒とその使用方法
JP2905535B2 (ja) 触媒用担体およびその製造方法
NO753965L (ru)
SU1264976A1 (ru) Способ приготовлени никелевого цементсодержащего катализатора дл окислительно-восстановительных процессов
RU2050197C1 (ru) Способ приготовления катализатора для химических процессов гидрирования кетонов, нитросоединений и аминирования спиртов
Soloviev et al. Development of catalysts for neutralizing toxic nitrogen oxides in gas emissions of nitrogen acid production
CN112619634B (zh) 一种改性氧化铝及其制备方法与应用
SU382261A1 (ru) Катализатор для конверсии окиси углерода
SU255207A1 (ru) Способ приготовления катализатора для диссоциации аммиака
CN110560132A (zh) 用NiPdRu催化剂催化1,3-丁二烯选择性加氢的方法
SU692544A3 (ru) Катализатор дл получени акрилонитрила