SU272283A1 - Способ приготовления никелевых катализаторов - Google Patents
Способ приготовления никелевых катализаторовInfo
- Publication number
- SU272283A1 SU272283A1 SU1161171A SU1161171A SU272283A1 SU 272283 A1 SU272283 A1 SU 272283A1 SU 1161171 A SU1161171 A SU 1161171A SU 1161171 A SU1161171 A SU 1161171A SU 272283 A1 SU272283 A1 SU 272283A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nickel
- ammonia
- solution
- nickel catalysts
- preparing nickel
- Prior art date
Links
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 24
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title description 13
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 title description 12
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- ZULUUIKRFGGGTL-UHFFFAOYSA-L Nickel(II) carbonate Chemical compound [Ni+2].[O-]C([O-])=O ZULUUIKRFGGGTL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 3
- PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N Ammonium carbonate Chemical compound N.N.OC(O)=O PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitrogen oxide Substances O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-J aluminum;tetrahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 2
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCNTVOFOCCAUQI-UHFFFAOYSA-M [NH4+].C([O-])([O-])=O.[Ni+] Chemical compound [NH4+].C([O-])([O-])=O.[Ni+] MCNTVOFOCCAUQI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- ZRUWFKRETRELPY-UHFFFAOYSA-O azanium;nickel(2+) Chemical compound [NH4+].[Ni+2] ZRUWFKRETRELPY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 1
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- DOLZKNFSRCEOFV-UHFFFAOYSA-L nickel(2+);oxalate Chemical compound [Ni+2].[O-]C(=O)C([O-])=O DOLZKNFSRCEOFV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052813 nitrogen oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
Description
Известен способ приготовлени никелевых катализаторов путем пропитки носител раствором соединени никел с последующей термической обработкой катализаторов. Цель иитеисификаиии - проиесс приготовлени иикелевы.х катализаторов, ликвидаци сточных вод и равномерное распределение компонентов. Предложенный способ предусматривает использование в качестве соедииени никел аммиаката никел или аммиачнокарбонатного комплекса никел , полученного растворением карбоната или основного карбоната ннкел , или окиси никел или металлического никел , или щавелевокислого никел , или уксуснокислого никел в растворе углекислого аммони и аммиака или в водном растворе аммиака и углекислоты. Полученные никелевые катализаторы можно примен ть, наиример, дл процессов гидриро вани окиси и двуокиси .углерода, кислорода конверсии метана. Приготовление исходной смеси, обработка раствором и удалеиие аммиака из никельсодержащих солей или комилексов, в состав которых входит аммиак, могут ироизводитьс в одном аппарате. В р де случаев операции можно разделить: приготовление аммиака никел производитс в одном аппарате, смешивание с носителем - Б местителе или емкост х с мешалками. ЗдесЕ проис.чодит разложеиие аммиаката или комплексиои соли никел с удалением аммиака, а термическа обработка при температуре выше температуры разложепн аммиаката (иапри: 1ер , удаление углекислого газа) проводитс Б прокалочной печи. Готова ши.хта направл етс на формование обычиьпш способами . Удал емый нрн разложении комплекса аммиак улавливаетс циркулирующим конденсатом в аппаратах колонного тппа (абсорбер с насадкой плп тарельчатый) под давлением, близким к атмосферному, или под вакуумом. Возможио улавливание аммиака (углекислоты , окислов азота) также в барботажно-нениых аннаратах. Пример 1. В 7-образньи 1 смеситель загружаетс иредварительно размолота окись алюмнни , алюминат кальци или их комнозици 2,2 кг и основной карбонат никел 2 кг. При неремешиваиии к смеси добавл етс 25%-ный раствор XHiOn 2,5 л. Перемешиваinie производитс при температуре окружающей средь в течение 1 -lOC. Затем включаетс обогрев месител (паровой и электрический) и нродолжаетс замес до удалени аммиака в течение 4-6 час ири-температуре 100-120°С. Получеииый носитель, пропитанный карбонатом никел , прокалнпаетс при температуре 350-50()°С (в зависимости от тииа носител )
в течение 4-12 час, размалываетс и смешиваетс с графитом в шаровой мельнице, шихга унлотн етс и таблетируетс .
Полученный катализатор характеризуетс высокими показател ми но термической стойкости , механической нрочности и активности. При испытании на активность на лабораторной установке ирн давлении 15 ат, объемной скорости 4000 час и содержании окиси углерода на входе 0,8% содержание остаточной окиси углерода не иревышало 10 см /м газа при те1мнературах от 170 до 550°С. Катализатор термостоек ирн температуре 500- 550°С, т. е. при возврате с температуры испытани 550°С на содержание остаточной окиси углерода вновь составило не выше 10 c. газа.
Прнмер 2. В 0,6 л 25%-ным раствора jNH4OH при перемешивании добавл етс 0,2 кг рсновного карбоната никел н 0,08 кг карбонада аммони . Перемешиванне пронзводитс при комнатной температуре в течение 1-2 час. р ртвор выливаетс в меситель, куда добавл етс размолотый носитель, алюминат кальци , окись магни , кальци , кремни нли смесь в количестве 0,22 кг. Порошок перемешиваетс с раствором в течение 1 час.
Дальнейшие онерации аналогичны примеру 1. Качество катализатора аналогично, как в примере 1.
Пример 3. Аналогичен иримерам 1-2.
В качестве комплексообразовател примен ют раствор аммиака и углекислоты в конденсате , дистнллате нли деионизнрованной воде, полученной путем насышени воды отход щими газами производства катализатора (разложение комплекса) и добавлени сне 1нально недостающего количества аммиака и углекислоты. Качество катализатора аналогично , как в нримере 1.
Предмет изобретени
-Снособ приготовлени никелевых катализаторов путем пропитки носител раствором,
содержащим соединение никел , с последующей термической обработкой катализаторов, отличающийс тем, что, с целью интенсификации процесса приготовлени катализаторов, ликвндации сточных вод и равномерного раснределеии компонентов, в качестве соединени никел берут аммиакат никел или аммиачно-карбонатный комплекс никел .
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU272283A1 true SU272283A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2472587C1 (ru) * | 2011-11-03 | 2013-01-20 | Российская Федерация от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации | Способ получения катализатора метанирования |
RU2630956C1 (ru) * | 2016-09-06 | 2017-09-15 | Виталий Юрьевич Хатьков | Способ получения оксидно-никелевого катализатора |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2472587C1 (ru) * | 2011-11-03 | 2013-01-20 | Российская Федерация от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации | Способ получения катализатора метанирования |
RU2630956C1 (ru) * | 2016-09-06 | 2017-09-15 | Виталий Юрьевич Хатьков | Способ получения оксидно-никелевого катализатора |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2407584C2 (ru) | Состав на основе оксида циркония и оксида церия с повышенной восстановительной способностью и стабильной удельной поверхностью, способ получения и использование для обработки выхлопных газов | |
CN110102295A (zh) | 一种用于合成氨的钌催化剂及其制备方法 | |
US6207609B1 (en) | Method of forming molybdenum carbide catalyst | |
CN111992241A (zh) | 一种用于合成己二胺关键中间体的催化剂及其制备方法和用途 | |
RU2002124139A (ru) | Катализатор для разложения n2o, его применение, а также способ его получения | |
Zhang et al. | Kinetics studies of dimethyl carbonate synthesis from urea and methanol over ZnO catalyst | |
CN109277100B (zh) | 一种以氧化铈为载体的钌基氨合成催化剂 | |
SU272283A1 (ru) | Способ приготовления никелевых катализаторов | |
CN111289498B (zh) | 一种负载型钌催化剂中钌含量的测定方法 | |
KR102155594B1 (ko) | 과잉수 함침법을 이용한 고온용 산화반응 촉매의 제조방법 | |
RU2320411C1 (ru) | Способ приготовления катализатора для среднетемпературной конверсии оксида углерода водяным паром | |
RU2241540C2 (ru) | Способ приготовления катализатора для конверсии оксида углерода | |
RU2199386C1 (ru) | Катализатор для очистки газов от оксидов азота и способ его получения | |
RU1732537C (ru) | Способ приготовления медьцинкмарганцевого катализатора | |
JPH05262517A (ja) | 硫酸アルミニウムの熱分解により調製されたアルミナとその調製方法、及びそれを含む触媒とその使用方法 | |
JP2905535B2 (ja) | 触媒用担体およびその製造方法 | |
NO753965L (ru) | ||
SU1264976A1 (ru) | Способ приготовлени никелевого цементсодержащего катализатора дл окислительно-восстановительных процессов | |
RU2050197C1 (ru) | Способ приготовления катализатора для химических процессов гидрирования кетонов, нитросоединений и аминирования спиртов | |
Soloviev et al. | Development of catalysts for neutralizing toxic nitrogen oxides in gas emissions of nitrogen acid production | |
CN112619634B (zh) | 一种改性氧化铝及其制备方法与应用 | |
SU382261A1 (ru) | Катализатор для конверсии окиси углерода | |
SU255207A1 (ru) | Способ приготовления катализатора для диссоциации аммиака | |
CN110560132A (zh) | 用NiPdRu催化剂催化1,3-丁二烯选择性加氢的方法 | |
SU692544A3 (ru) | Катализатор дл получени акрилонитрила |