RU2241540C2 - Способ приготовления катализатора для конверсии оксида углерода - Google Patents

Способ приготовления катализатора для конверсии оксида углерода Download PDF

Info

Publication number
RU2241540C2
RU2241540C2 RU2003102481/04A RU2003102481A RU2241540C2 RU 2241540 C2 RU2241540 C2 RU 2241540C2 RU 2003102481/04 A RU2003102481/04 A RU 2003102481/04A RU 2003102481 A RU2003102481 A RU 2003102481A RU 2241540 C2 RU2241540 C2 RU 2241540C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copper
ammonia
zinc
cuo
zno
Prior art date
Application number
RU2003102481/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003102481A (ru
Inventor
П.Д. Андросов (RU)
П.Д. Андросов
Е.З. Голосман (RU)
Е.З. Голосман
А.И. Нечуговский (RU)
А.И. Нечуговский
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Новомосковский институт азотной промышленности"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Новомосковский институт азотной промышленности" filed Critical Открытое акционерное общество "Новомосковский институт азотной промышленности"
Priority to RU2003102481/04A priority Critical patent/RU2241540C2/ru
Publication of RU2003102481A publication Critical patent/RU2003102481A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2241540C2 publication Critical patent/RU2241540C2/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Способ приготовления катализатора для низкотемпературной конверсии оксида углерода водяным паром. Катализатор получают смешением растворов аммиачно-карбонатных комплексов меди и цинка при температуре 80-90°С в весовом соотношении оксид меди: оксид цинка от 1:1 до 7:1, введением в полученный медь-цинк-аммиачно-карбонатный раствор алюмината кальция и/или бария в весовом соотношении к (CuO+ZnO) от 1:19 до 1:2, при соотношении алюмината кальция к алюминату бария 1:1 с последующими сушкой и таблетированием катализаторной массы. Полученный катализатор обладает высокой активностью и термостабильностью. 2 табл.

Description

Изобретение относится к технологии приготовления катализаторов на основе соединений меди и цинка для низкотемпературной конверсии оксида углерода водяным паром и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности, например, в производстве аммиака и водорода, синтезе метанола и других производствах.
Известен способ приготовления катализатора на основе соединений меди и цинка для низкотемпературной конверсии оксида углерода методом сухого смешения двойной основной карбонатной соли меди и цинка с алюминатами кальция с последующим формованием в гранулы гидротермальной и термической обработкой гранул [1].
Использование этого способа при приготовлении катализатора не позволяет достичь максимальной активности из-за низкого содержания активного компонента - меди, так как алюминаты кальция используются для придания катализатору высокой механической прочности и их содержание составляет свыше 30%, что снижает концентрацию меди. Данный способ характеризуется большим количеством стадий.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ приготовления катализатора для конверсии оксида углерода путем смешения раствора аммиачно-карбонатного комплекса меди с окисью магния или окисью цинка с окисью алюминия или гидроокисью алюминия при весовом отношении меди в аммиачно-карбонатном комплексе к окиси магния или сумме соединений цинка и алюминия, равном 1:0,25-0,9, и смешение ведут при 55-110°С, рН 13-7 с последующими сушкой катализаторной массы при 110-120°С, ее прокаливанием при 300-500°С и таблетированием [2].
К недостаткам данного способа приготовления относится то, что использование в качестве алюминийсодержащих компонентов окиси или гидроокиси алюминия не позволяет достичь их полного химического взаимодействия с соединениями меди и цинка, что сказывается на активности и термостабильности катализатора.
Задачей данного изобретения является разработка способа получения катализатора на основе соединений меди и цинка, позволяющего обеспечить его высокую активность и термостабильность, а значит, и срок службы.
Поставленная задача достигается тем, что катализатор получают смешением при нагревании до 80-90°С аммиачно-карбонатных растворов меди и цинка в весовом соотношении оксид меди: оксид цинка от 1:1 до 7:1, введением в полученный медь-цинк-аммиачно-карбонатный раствор алюмината кальция и/или бария в весовом соотношении к (CuO+ZnO) от 1:19 до 1:2, при соотношении алюмината кальция к алюминату бария 1:1, последующими сушкой и таблетированием катализаторной массы.
Сущность данного метода получения катализатора заключается в том, что при термическом разложении раствора аммиачно-карбонатных комплексов меди и цинка в суспензии с алюминатами кальция и/или бария получается тройная медь-цинк-алюмокальциевая или медь-цинк-алюмобариевая система с атомарным распределением всех компонентов.
Аммиачно-карбонатная технология приготовления катализатора совмещает в себе положительные стороны методов смешения и соосаждения. Она позволяет добиться высокой степени взаимодействия компонентов, с образованием соединений предшественников активного состояния катализаторов, и исключает образование сточных вод. Использование реакционноспособных алюминатов металлов (кальция и бария), имеющих ограниченную растворимость, позволяет обеспечить взаимодействие образующихся при разложении раствора аммиачно-карбонатных комплексов меди и цинка гидроксокарбонатов меди и цинка с алюминатами металлов в течение всего процесса разложения. Это приводит к достижению высокой степени взаимодействия компонентов и атомарному распределению компонентов в получаемой массе, что является необходимым условием получения высокоэффективного катализатора.
Предлагаемый способ заключается в следующем. Готовят аммиачно-карбонатный раствор меди растворением при 50-60°С металлической меди в аммиачно-карбонатном растворе с концентрациями аммиака - 120 г/л и двуокиси углерода - 80 г/л. Далее готовят аммиачно-карбонатный раствор цинка растворением при 30-40°С металлического цинка в аммиачно-карбонатном растворе с концентрациями аммиака - 120 г/л и двуокиси углерода - 80 г/л. Затем смешивают полученные растворы и получают аммиачно-карбонатный раствор меди и цинка с концентрациями аммиака - 120 г/л, двуокиси углерода - 80 г/л, Сu2+ - 100 г/л и Zn2+ - 50 г/л. К полученному медь-цинк-аммиачно-карбонатному раствору (МЦАКР), имеющему весовое соотношение медь : цинк = 1:7-1:1, нагретому до 50°С при интенсивном перемешивании, добавляют тщательно растертый порошок алюмината бария, или алюмината кальция, или смеси алюмината бария и алюмината кальция в весовом соотношении к медь-цинк-аммиачно-карбонатному раствору, равном 1:2-1:19, при соотношении алюмината кальция и алюмината бария, равном 1:1.
Полученную суспезию нагревают до 90°С и перемешивают в течение 10 часов, осуществляя непрерывную отгонку парогазовой смеси, содержащей пары воды, аммиак и углекислоту.
Полученную массу сушат при температуре 90-120°С. Массу растирают и прессуют в таблетки. Сущность способа иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. К 1000 мл аммиачно-карбонатного раствора с концентрациями NН3 - 120 г/л и СO2 - 80 г/л присыпают 200 г тщательно измельченной металлической меди, перемешивают раствор до полного растворения меди при 50-60°С. К 1000 мл аммиачно-карбонатного раствора с концентрациями NH3 - 120 г/л и СО2 - 80 г/л присыпают 100 г тщательно измельченного металлического цинка, нагревают раствор до 30-40°С и перемешивают до полного растворения цинка. Смешивают полученные растворы и получают 2000 мл раствора аммиачно-карбонатных комплексов меди и цинка с концентрациями NН3 - 120 г/л, СО2 - 80 г/л, Сu2+ - 100 г/л и Zn2+ - 50 г/л. К 500 мл полученного медь-цинк-аммиачно-карбонатного раствора (МЦАКР), нагретого до 50°С при интенсивном перемешивании, добавляют тщательно растертый порошок алюмината бария (ВаО·Аl2О3) в количестве 10,5 г. Полученную суспензию нагревают 90°С и перемешивают в течение 10 часов, осуществляя непрерывную отгонку парогазовой смеси (содержащей пары воды, аммиак и углекислоту). Полученную массу сушат при температуре 90-100°С. Массу растирают и прессуют таблетки. Получают катализаторную массу состава (в пересчете на оксиды металлов): CuO - 60%, ZnO - 30%, А12О3 - 4%, BaO - 6%.
Соотношение CuO/ZnO=2:1.
Соотношение (СuО+ZnO)/алюминат металла =9:1.
Пример 2. Катализатор приготавливают так же, как в примере 1, но в аммиачно-карбонатном растворе растворяют 160 г меди и 180 г цинка. И к полученному раствору МЦАКР, с концентрациями 80 г/л Сu2+ и 90 г/л Zn2+, добавляют 18,7 г алюмината бария. Получают катализаторную массу состава: CuO - 40%, ZnO - 45%, Аl2О3 - 6%, BaO - 9%.
Соотношение CuO/ZnO=1:1,125.
Соотношение (СиО+ZnO)/алюминат металла = 5,67:1.
Пример 3. Катализатор приготавливают так же, как в примере 1, но в аммиачно-карбонатном растворе растворяют 200 г меди и 28,6 г цинка. И к полученному раствору МЦАКР, с концентрациями 100 г/л Сu2+ и 14,3 г/л Zn2+, добавляют 18 г алюмината бария. Получают катализаторную массу состава: CuO - 70%, ZnO - 10%, Аl2О3 - 8%, BaO - 12%.
Соотношение CuO/ZnO=7:1.
Соотношение (СuO+ZnO)/алюминат металла =4:1.
Пример 4. Катализатор приготавливают так же, как в примере 1, но в аммиачно-карбонатном растворе растворяют 200 г меди и 71,5 г цинка. И к полученному раствору МЦАКР, с концентрациями 100 г/л Сu2+ и 35,525 г/л Zn2+, добавляют 4,6 г алюмината бария. Получают катализаторную массу состава: СuО - 70%, ZnO - 25%, Аl2О3 - 2%, BaO - 3%.
Соотношение CuO/ZnO = 2,8:1.
Соотношение (СuO+Zn0)/алюминат металла = 19:1.
Пример 5. Катализатор приготавливают так же, как в примере 1, но к раствору МЦАКР (с концентрациями Сu2+ - 100 г/л и Zn2+ - 50 г/л) добавляют 5,25 г алюмината кальция и 5,25 г алюмината бария. Получают катализаторную массу состава: СuО - 60%, ZnO - 30%, Аl2О3 - 5,25%, BaO - 3% и СаО - 1,75%.
Соотношение CuO/ZnO = 2:1.
Соотношение (СuО+ZnO)/алюминат металла = 7:1
Пример 6. Катализатор приготавливают так же, как в примере 1, но в аммиачно-карбонатном растворе растворяют 160 г меди и 180 г цинка. И к полученному раствору МЦАКР, с концентрациями 80 г/л - Сu2+ и 90 г/л - Zn2+, добавляют 9,5 г алюмината бария и 9,5 г алюмината кальция. Получают катализаторную массу состава: СuO - 40%, ZnO - 45%, Аl2О3 - 7,9%, BaO - 4,5% и СаО - 2,6%.
Соотношение CuO/ZnO = 1:1,125.
Соотношение (СиО+ZnO)/алюминат металла = 5,67:1.
Пример 7. Катализатор приготавливают так же, как в примере 1, но в аммиачно-карбонатном растворе растворяют 200 г меди и 28,6 г цинка. И к полученному раствору МЦАКР, с концентрациями 100 г/л Сu2+ и 14,3 г/л Zn2+, добавляют 9 г алюмината бария и 9 г алюмината кальция. Получают катализаторную массу состава: СuО - 70%, ZnO - 10%, Аl2O3 - 10,5%, BaO - 6% и СаО - 3,5%.
Соотношение CuO/ZnO = 7:1.
Соотношение (СuО+ZnO)/алюминат металла =4:1.
Пример 8. Катализатор приготавливают так же, как в примере 1, но в аммиачно-карбонатном растворе растворяют 200 г меди и 71,5 г цинка. И к полученному раствору МЦАКР, с концентрациями 100 г/л Сu2+ и 31,525 г/л Zn2+, добавляют 2,3 г алюмината бария и 2,3 г алюмината кальция. Получают катализаторную массу состава: СuО - 70%, ZnO - 25%, Аl2О3 - 2,6%, BaO - 1,5% и СаО - 0,9%.
Соотношение CuO/ZnO = 2,8:1.
Соотношение (СuO+ZnO)/алюминат металла = 19:1.
Пример 9. Катализатор приготавливают так же, как в примере 1, но к раствору МЦАКР с концентрациями 100 г/л СuО и 50 г/л ZnO добавляют 10,5 г порошка алюмината кальция. Получают катализаторную массу состава: СuО - 60%, ZnO - 30%, Аl2О3 - 6,5%, CaO - 3,5%.
Соотношение CuO/ZnO =2:1.
Соотношение (СuО+ZnO)/алюминат металла = 7:1.
Пример 10. Катализатор приготавливают так же, как в примере 1, но в аммиачно-карбонатном растворе растворяют 160 г меди и 180 г цинка. И к полученному раствору МЦАКР с концентрациями 80 г/л Сu2+ и 90 г/л Zn2+ добавляют 18,7 г алюмината кальция. Получают катализаторную массу состава: СuО - 40%, ZnO - 45%, Аl2О3 - 9,75% и CaO - 5,25%.
Соотношение CuO/ZnO = 1:1,125.
Соотношение (Сu0+Zn0)/алюминат металла = 5,67:1.
Пример 11. Катализатор приготавливают так же, как в примере 1, но в аммиачно-карбонатном растворе растворяют 200 г меди и 28,6 г цинка. И к полученному раствору МЦАКР с концентрациями 100 г/л Сu2+ и 14,3 г/л Zn2+ добавляют 18 г алюмината кальция. Получают катализаторную массу состава: СuО - 70%, ZnO - 10%, Аl2О3 - 13% и CaO - 7%.
Соотношение CuO/ZnO = 7:1.
Соотношение (СuO+ZnO)/алюминат металла = 4:1.
Пример 12. Катализатор приготавливают так же, как в примере 1, но в аммиачно-карбонатном растворе растворяют 200 г меди и 71,5 г цинка. И к полученному раствору МЦАКР с концентрациями 100 г/л Сu2+ и 35,5 г/л Zn2+ добавляют 4,6 г алюмината кальция. Получают катализаторную массу состава: СuО - 70%, ZnO - 25%, Аl2О3 - 3,25% и CaO - 1,75%.
Соотношение CuO/ZnO = 2,8:1.
Соотношение (СuO+ZnO)/алюминат металла = 19:1.
Пример 13. Катализатор приготавливают так же, как в примере 1, но в аммиачно-карбонатном растворе растворяют 150 г меди и 150 г цинка. И к полученному раствору МЦАКР с концентрациями 75 г/л Сu2+ и 75 г/л Zn2+ добавляют 40,1 г алюмината бария. Получают катализаторную массу состава: СuО - 35%, ZnO - 35%, Аl2О3 - 12%, BaO - 18%.
Соотношение CuO/ZnO = 1:1.
Соотношение (СuO+ZnO)/алюминат металла = 2,33:1.
Состав катализатора в пересчете на мас.% и результаты испытаний приведены в таблицах 1 и 2.
Испытание катализаторов на активность в процессе конверсии оксида углерода водяным паром проводились на лабораторной установке проточного типа при составе газа, об.%: СО 10,9; Не 89,1; объемной скорости 15000 ч-1; соотношении пар : газ - 0,2:0,25.
Из результатов испытаний видно, что активность катализаторов, испытанных при 200°С, приготовленных по предлагаемой технологии, во всех случаях выше, чем у прототипа, на 6-64%, в зависимости от состава, активность после перегрева выше, чем у прототипа, на 10-46%, то есть данный способ обеспечивает более высокую устойчивость к перегреву.
Figure 00000001
Figure 00000002
Приводим пример 14 (сравнительный), образец которого приготовлен по примеру 3 описания изобретения к авторскому свидетельству №596278, являющемуся прототипом к вышеуказанной заявке.
Пример 14 (сравнительный). В реактор, снабженный мешалкой, заливают 5 л воды, нагревают ее до 75-80°С и добавляют 2,3 л раствора аммиачно-карбонатного комплекса меди, содержащего, г/л: 120 меди (156 в пересчете на оксид меди), 128 аммиака, 96 двуокиси углерода, с рН 13,0. При тщательном перемешивании в раствор засыпают 497 г гидрата оксида алюминия и 325 г оксида цинка. При смешении поддерживают температуру в реакторе 75-110°С.
Об окончании реакции судят по отсутствию ионов меди и аммиака в фильтрате и по величине рН раствора, равному 7,6-7,0. Полученную катализаторную массу сушат при 110–120°С и прокаливают при 330-350°С.
Получают 1,0 кг катализаторной массы, содержащей, мас.%: 35,0 оксида меди; 32,5 оксида цинка; 32,5 оксида алюминия. Соотношение CuO/ZnO = 1,07:1. Соотношение (CuO/ZnO)/амюминат металла = 2,08:1.
Состав катализатора в пересчете на мас.% и результаты испытаний, аналогичных методикам, применяемым к испытанию по примерам 1-13, приведены в таблицах 1 и 2.
Источники информации
1. Патент РФ №1511909, МКИ4 В 01 J 37/04, приор. 26.10.87 г.
2. Авт. свид. СССР №596278, МКИ2 В 01 J 37/04, приор. 03.05.76 г.(прототип).

Claims (1)

  1. Способ приготовления катализатора для конверсии оксида углерода, включающий смешение раствора аммиачно-карбонатного комплекса меди с соединениями на основе цинка и алюминия, с последующими сушкой и таблетированием катализаторной массы, отличающийся тем, что раствор аммиачно-карбонатного комплекса меди смешивают с раствором аммиачно-карбонатного комплекса цинка при нагревании до 80-90°С в весовом соотношении CuO/ZnO от 1:1 до 7:1 и в полученный медь-цинк-аммиачно-карбонатный раствор вводят алюминат кальция и/или бария в весовом соотношении к сумме (CuO+ZnO) от 1:19 до 1:2 при соотношении алюмината кальция к алюминату бария 1:1.
RU2003102481/04A 2003-01-29 2003-01-29 Способ приготовления катализатора для конверсии оксида углерода RU2241540C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003102481/04A RU2241540C2 (ru) 2003-01-29 2003-01-29 Способ приготовления катализатора для конверсии оксида углерода

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003102481/04A RU2241540C2 (ru) 2003-01-29 2003-01-29 Способ приготовления катализатора для конверсии оксида углерода

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003102481A RU2003102481A (ru) 2004-11-27
RU2241540C2 true RU2241540C2 (ru) 2004-12-10

Family

ID=34387543

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003102481/04A RU2241540C2 (ru) 2003-01-29 2003-01-29 Способ приготовления катализатора для конверсии оксида углерода

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2241540C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2457028C1 (ru) * 2011-06-14 2012-07-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" Способ приготовления катализатора для низкотемпературной конверсии оксида углерода водяным паром
RU2642788C1 (ru) * 2016-12-13 2018-01-26 Общество с ограниченной ответственностью "НИАП-КАТАЛИЗАТОР" Способ получения медьцинкхромалюминиевого катализатора

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2457028C1 (ru) * 2011-06-14 2012-07-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" Способ приготовления катализатора для низкотемпературной конверсии оксида углерода водяным паром
RU2642788C1 (ru) * 2016-12-13 2018-01-26 Общество с ограниченной ответственностью "НИАП-КАТАЛИЗАТОР" Способ получения медьцинкхромалюминиевого катализатора

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schaper et al. Stabilized magnesia: a novel catalyst (support) material
US5767039A (en) Process for manufacturing methanol and process for manufacturing catalyst for methanol synthesis
US20100102278A1 (en) Low temperature water gas shift catalyst
US9499402B2 (en) Method for preparing a supported ruthenium catalyst
JP4467675B2 (ja) ジメチルエーテル合成触媒及び合成方法
RU2241540C2 (ru) Способ приготовления катализатора для конверсии оксида углерода
JPH11179204A (ja) 一酸化炭素及び二酸化炭素を含有するガスのメタン化触媒及びその製造方法
JP2009166032A (ja) 窒素酸化物浄化触媒及び窒素酸化物浄化方法
RU2281162C2 (ru) Способ получения катализатора для конверсии оксида углерода
CN107930674B (zh) 一种制备碳酸二甲酯的催化剂及制备方法和应用
RU2320411C1 (ru) Способ приготовления катализатора для среднетемпературной конверсии оксида углерода водяным паром
RU2677694C1 (ru) Способ приготовления катализатора среднетемпературной конверсии оксида углерода водяным паром
JPS6339287B2 (ru)
JPH0535017B2 (ru)
CN110479240A (zh) 一种钒掺杂碳基Bi2O3复合材料的制备方法与应用
RU2050195C1 (ru) Способ приготовления катализатора для гидрирования кетонов и альдегидов
RU2050975C1 (ru) Способ получения водорода и способ получения катализатора для получения водорода
SU382261A1 (ru) Катализатор для конверсии окиси углерода
RU2046656C1 (ru) Способ получения катализатора для процесса конверсии оксида углерода водяным паром
RU1732537C (ru) Способ приготовления медьцинкмарганцевого катализатора
RU2457028C1 (ru) Способ приготовления катализатора для низкотемпературной конверсии оксида углерода водяным паром
RU2642788C1 (ru) Способ получения медьцинкхромалюминиевого катализатора
RU2574664C2 (ru) Цеолит с закрепленными на нем медью и щелочноземельным металлом
JP2009254979A (ja) アンモニア分解触媒の製造方法
RU2513106C1 (ru) Каталитическая добавка для окисления оксида углерода в процессе регенерации катализаторов крекинга и способ ее приготовления

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20090810

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140130