SU246506A1 - Способ получения n,n'-дигуahидилпepфtop- ациламидов - Google Patents
Способ получения n,n'-дигуahидилпepфtop- ациламидовInfo
- Publication number
- SU246506A1 SU246506A1 SU1226959A SU1226959A SU246506A1 SU 246506 A1 SU246506 A1 SU 246506A1 SU 1226959 A SU1226959 A SU 1226959A SU 1226959 A SU1226959 A SU 1226959A SU 246506 A1 SU246506 A1 SU 246506A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diguanidylpepfptop
- acylamide
- obtaining
- methylisothiourea
- cfa
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- SDDKIZNHOCEXTF-UHFFFAOYSA-N methyl carbamimidothioate Chemical compound CSC(N)=N SDDKIZNHOCEXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JCAIWDXKLCEQEO-LXOWHHAPSA-N Copalyl diphosphate Natural products [P@@](=O)(OP(=O)(O)O)(OC/C=C(\CC[C@H]1C(=C)CC[C@H]2C(C)(C)CCC[C@@]12C)/C)O JCAIWDXKLCEQEO-LXOWHHAPSA-N 0.000 description 2
- 229940042795 Hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- UAJUXJSXCLUTNU-UHFFFAOYSA-N Pranlukast Chemical compound C=1C=C(OCCCCC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(C=1)=CC=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C=1N=NNN=1 UAJUXJSXCLUTNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229960004583 pranlukast Drugs 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени Полученные соединени могут нредставить
Ы,Л -дигуанидилперфторациламидов формулыинтерес в качестве бифункциональных моноNH О О lepoB.
II . II IIПредлагаемый способ заключаетс в том, что
HgN -С - NH -NH - С -(СРз)-С - NH-5 гидразиды перфтордикарбоновых кислот обраNHвыделением целевого продукта известным споIсобой .
NH С NHs (I)Пример 1. К|,М-дигуанидилгексафторглугде , предпочтительно л 2, 3,4 или 5.Ю тарамид (I, 3).
ОО,NH
IIII
NHa - NH - С - CFs - CF, - CPs - С - NH - NH -1- NH - С - S - СНз +
H- 2 NaOH + 2 H,O + СНзЗН +
NHОО.NH
IIIII II
+ - С - NH - NH - С - CF, - CF, - CFo - С - NH - NH - С - NH,
К 60 мл 1 н. раствора едкого натра, охлаждаемого на лед ной бане, при перемешивании постепенно присыпают 8,34 г (0,03 моль) дигидразида перфторглутаровой кислоты (М. П. Красуска , Д. П. Дельцова и И. Л. Кнун ни , Изв. АН СССР, ЛГо 11, стр. 2040, 1965), а затем 8,04 г (0,03 моль) S-метилизотиомочевины . Через некоторое врем выпадает белый осадок. После выдержки в течение 2-3 суток при комнатной температуре реакционную батывают S-метилизотиомочевиной в воде с
смесь медленно нагревают на вод ной бане до 50-55 С и выдерживают 3 час при этой температуре , охлаждают затем до комнатной и осадок отфильтровывают и сушат до посто нного веса.
Выход количественный: т. пл. 201-202° С.
34
Пример 2. М,М-дигуандилоктафторадипа- мид (I, /г 4).
ООNH
ПIIII
HjN - NH - С - CFj - CFa - CFa - CF-j - С - NH - NH + - С - ЗСНз +
+ 2 NaOH-: + 2 HjO 4-CHsSH+
NHООNH
IIIIIIII
+ H,N-C-NH-NH-C-CF,-CFa-CF,-CF,-C-NH-NH-C-NH,
Реакци идет, как указано в примере 1, но берут 9,54 г (0,03 моль} дигидразида перфторадининовой кислоты (М. П. Красуска , Д. П. Дельцова и И. Л. Кнун нц, Изв. АН СССР, Alb И, стр. 2040, 1965),8,34 г (0,03жоль) S-метилизотиомочевицы.
Выход количественный; т. цл. 230-231° С. Найдено, %: С 24,02; Н 2,72; F 37,60; N 27,55. CsHjoFsNgO 2
Вычислено, %: С 23,
Н 2,51; F 37,79; N 27,86.
Предмет нзобретени
Снособ получени N,N-дигyaнидилпepфтopациламидов , отличающийс тем, что гидразиды нерфтордикарбоновых кислот обрабатывают S-метилизотиомочевиной в воде с последующим выделением целевого продукта известным
способом.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU246506A1 true SU246506A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU246506A1 (ru) | Способ получения n,n'-дигуahидилпepфtop- ациламидов | |
RU2673452C1 (ru) | Способ получения активной фармацевтической субстанции, представляющей собой аминодигидрофталазиндион натрия | |
US2376334A (en) | Synthesis of beta-alanine | |
SU222269A1 (ru) | ||
SU516348A3 (ru) | Способ получени пеницилламина | |
SU408546A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1= аминоадамантана | |
SU239956A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-(АРИЛОКСИАЦИЛ)-ГИДРАЗИДОВ 4-АМИНО-3,5,6-ТРИХЛОРПИКОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ | |
SU322882A1 (ru) | ||
SU446506A1 (ru) | Способ получени производных 4-аминохиназолинов | |
SU245123A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИХЛОРАНИЛИДОВ~а-Ы-( | |
SU401047A1 (ru) | Способ получения фенацетилгуанидина | |
SU327178A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ сс-ГИДРОКСИЛАМИНОКЕТОНОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ | |
SU535292A1 (ru) | Способ получени диэтилентриаминпентауксусной кислоты | |
SU346860A1 (ru) | ||
SU255285A1 (ru) | ||
SU249383A1 (ru) | Способ получения ы-[ | |
SU345138A1 (ru) | ||
SU164611A1 (ru) | Способ получения солянокислого диметилглицина | |
ALILI et al. | SYNTHESIS OF N-BENZAMIDOMETHYL-4-TOLUENESULFONAMIDE BY TWO DIFFERENT SYNTHETIC METHODS | |
SU234391A1 (ru) | Способ получения солей изотиурония | |
SU245782A1 (ru) | Способ получения | |
SU170966A1 (ru) | Способ получения несимметричных диариламидов дитиомалоновой кислоты | |
SU186495A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА р- | |
SU300466A1 (ru) | Способ получения 2,3,4,5-тетрагидро-1,4- бензоксазепино-4-карбоксамидина | |
SU321111A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 2-МЕТИЛАМИНО-2-ЭТИЛИНДАНДИОНА-1,31* \' • - J'v ; . \ :.-"i.;i;«-V>&,'^';,j : / • ^. .f<>&: •>& .M,>&'f%iLv.:,li;,.^i» -(-'•..^•-СГ.'--^л/^ J |