SU245123A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИХЛОРАНИЛИДОВ~а-Ы-( - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИХЛОРАНИЛИДОВ~а-Ы-(Info
- Publication number
- SU245123A1 SU245123A1 SU1209056A SU1209056A SU245123A1 SU 245123 A1 SU245123 A1 SU 245123A1 SU 1209056 A SU1209056 A SU 1209056A SU 1209056 A SU1209056 A SU 1209056A SU 245123 A1 SU245123 A1 SU 245123A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- dichloranilides
- obtaining
- ethylaminoacetic
- alkylamino acids
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- YPIGGYHFMKJNKV-UHFFFAOYSA-N N-ethylglycine zwitterion Chemical compound CC[NH2+]CC([O-])=O YPIGGYHFMKJNKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- -1 aryl isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- HAMGRBXTJNITHG-UHFFFAOYSA-N methyl isocyanate Chemical compound CN=C=O HAMGRBXTJNITHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Данное изобретение огноситс к способу получени новых производных аминокислот, которые могут найти применение в сельском.хоз йстве .
Предложен способ получени 3,4-дихлоранилидов а-М-(карбамидоалкил или карбамидоарил )-алкиламинокпслот, заключающийс в том, что 3,4-дихлоранплиды a-N-алкиламинокислот обрабатывают алкил- или арилизоцианатами с последующим выделением целевых продуктов известными способами.
Пример 1. 5 г 3,4-дихлоранплпда N-этиламиноуксусной кислоты раствор ют в бензоле и при температуре 5-10°С прибавл ют по капл м раствор 1,14 г метилизоцианата в
10мл бензола. После перемешивани в течение 30 мин при комнатной температуре отфильтровывают осадок, получа 6 г (выход количественный 3,4-дихлоранилида a-N-карбамидометил )-Ы-этиламиноуксусной кислоты. Т. пл. 195°С (из ацетона).
Пайдено, %: N 13,85, 13,90; С1 23,79, 23,75; С 47,30, 47,00; Н 4,83. 4,81.
CisHb ClsN Oa. Вычислено, %: N 13,83; С1 23,35; С 47,40;
114,93.
П р и м е р 2. К раствору 2,5 г 3,4-дихлоранилпда N-этиламиноуксусной кислоты в 50 мл бензола добавл ют при температуре 10°С 1,5 г метахлорфенилпзоцианата. Реакционную смесь перемешивают 30 мин, отфильтровывают выделившийс осадок и перекристаллизовывают его из изопропилового спирта. Получают 3,85 г 3,4-дихлоранилида a-N-карбамидометахлорфенил - N-этиламиноуксусной кислоты. Выход 95,2%, т. пл. 162°С.
Найдено, %: N 9,86, 9,89.
СкП1бС1з02.
Вычислено, %: N 10,48.
Аналогично получают 3,4-дихлоранилида - N - карбамидометил-N - пропиламиноуксусной кислоты. Выход 96,5%, т. пл. 165°С (из ацетона).
Найдепо, %: С 49,25, 48,83; П 5,01, 5,28; N 13,68, 13,73.
CuHivN.OsCb.
С 49,15; П 5,34; N 13,22.
Вычислено,
3,4-ди.хлораНилид а-М-карбамидометил-М-н-бутиламиноуксусной кислоты. Выход 92%, т. пл. (с разложением).
Предмет изобретени
Способ получени 3,4-дихлоранплидов a-N (карбамидоалкил или карбамидоарил)-алкиламинокислот , отличаюш шс тем, что, 3,4-дихлоранилиды a-N-алкиламинокислот обрабатывают алкил- или арилизоцианатами с последующим выделением целевых продуктов известными способами.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU245123A1 true SU245123A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20120091187A (ko) | 에르고티오네인 및 이것의 유사체의 합성법 | |
| SU245123A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИХЛОРАНИЛИДОВ~а-Ы-( | |
| US2852553A (en) | Production of nitrosophenylaminoacid esters | |
| SU296774A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ СЕМИКАРБАЗИДОВ | |
| SU1371490A3 (ru) | Дефолиирующее средство | |
| US2376334A (en) | Synthesis of beta-alanine | |
| RU2712914C2 (ru) | Бис-(4,5-оксиметил-2-метил-3-окси)пиридиниевая соль 2-нитрокси-бутан-1,4-диовой кислоты и способ его получения | |
| SU160508A1 (ru) | ||
| US2965634A (en) | Norleucine derivatives and process for producing same | |
| RU2084441C1 (ru) | Способ получения кислотно-аддитивных солей труднорастворимых карбоновых кислот и аминов или аминокислот | |
| SU242909A1 (ru) | Способ получения тетраалкилпроизводных тиосемикарбазида | |
| SU183210A1 (ru) | Способ получения 9-карбазолилуксусных кислот | |
| RU2059626C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИБРОМИДА ТРИС( β -ДИЭТИЛБЕНЗИЛАММОНИО)ЭТИЛОВОГО ЭФИРА ИЗОЦИАНУРОВОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU234391A1 (ru) | Способ получения солей изотиурония | |
| SU256761A1 (ru) | Способ получения дифенилтиофосфонгидразинов | |
| SU348570A1 (ru) | Способ получения производных n-окиси-з-нитроизоксазолила | |
| SU253044A1 (ru) | Способ получения з-амино-2-ацетилциклогексен-2-онов-1 | |
| SU276044A1 (ru) | Способ получения непредельных нитрокетонов | |
| SU249383A1 (ru) | Способ получения ы-[ | |
| SU289085A1 (ru) | Способ полученияn-aлkилokcamидoбehзoлcульфahилил-n'-«- | |
| SU259865A1 (ru) | Способ получения3-хлор-2- | |
| SU200514A1 (ru) | Способ получения оптически активной пирролидонкарбоновой кислотб1 | |
| SU196816A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОЭТИЛКСАНТОГЕНАТОВ ВТОРИЧНЫХ АРСИНОВ | |
| SU233672A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(p-ПИPИДИЛЭTИЛ)-ТИАЗОЛИДИН-2,4-ДИОНОВ | |
| SU320492A1 (ru) | Способ получения биспиразолинов n-нитраминодикетонов |