SU188294A1 - - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к изготовлению сенсибилизированных золотом мелкозернистых  дерных фотоэмульсий П-9, ПР и ПР-2.

Известен снособ отделени  осадка галогенида серебра и желатины при изготовлении фотоэмульсий с помощью поливинилацетал  2,4-дисульфобензальдегида (ПВА). Однако в нрименепии к эмульси м П-9, ПР и ПР-2, как, очевидно, и к другим тинам эмульсий, нри эмульсификации которых нрисутствует вс  желатина или значительна  часть ее, а сенсибилизаци  осундествл етс  золотом, метод нуждаетс  в существенном видоизменении . Св зано это с тем, что сенсибилизаци  золотом нроводитс  в кислой среде, а полученные после нептизации коагул та щелочью эмульсии в кислой среде коллоиднонеустойчивы и необратимо коагулируют нри введении кислоты. Это не дает возможности проводить золотое созревание эмульсий.

Предлагаемый способ состоит в том, что значительна  часть желатины (67%) не присутствует при эмульсификации, а вводитс  в виде свежеприготовленного раствора в промытый от солей коагул т непосредственно перед пептизацией его щелочью. В результате этого, эмульси  становитс  устойчивой нри любых рН, и можно проводить ее золотое созревание в кислой среде. Фотографические и физико-механические свойства слоев при этом

не измен ютс , а гранулометрические свойства эмульсий улучщаютс ; они станов тс  несколько более высокодисперсными и однородными по размерам микрокристаллов. Пример. При коагул ции эмульсии с помощью ПВА при эмульсификации П-9, ПР и ПР-2 присутствует 33% желатины от общего количества, т. е. 0,07 г желатины на 1 г азотнокислого серебра. Отделение галогенида серебра и желатины состоит из следующих операций:

I. Разбавление эмульсин.

Эмульсию сразу же после элгульсификации разбавл ют дистиллированной водой в 2 раза .

И. Изменение рН до 4,2.

Ввод т 40 мл 10%-ной уксусной кислоты на 1 л эмульсин. (Пиже все численные данные относ тс  к 1 л эмульсин). III. Коагул ци .

Ввод т 40 мл 10%-ного водного раствора ПВА (в зкость исходного поливинилового снирта равна 8 сиз и энергично перемещивают реакционную среду в течение 1 мин, после чего добавл ют 4 л дистиллированной воды, что ускор ет седнментацию осадка.

IV. Промывка осадка.

раза промывают осадок раствором, содержащим 1,5 г/л КНОз и 0,1 г/л КВг, заливают 4,5 л раствора, 30 сек энергично перемешивают , после чего следует п тиминутна  седиментаци  осадка, а затем сливают 4,5 л фильтрата .

Коагул цию и промывку провод т при комнатной температуре.

V. Введение желатины и пептизаци  осадка.

После промывки производ т пептизацию осадка введением 100 мл свежеприготовленного 20%-ного желатинового раствора и 17,5 мл 10%-ного раствора безводной соды с последующим п тиминутным перемешиванием эмульсии при 40°С.

VI. Подкисление эмульсии.

После введени  20 мл 10%-ной уксусной кислоты, что понижает рН до 4,2, эмульси  готова к проведению золотой сенсибилизации обычным способом.

С помощью описанного способа концентрировани  была изготовлена фотоэмульси  типа ПР-2, проведено золотое созревание и получены четырехсотмикронные фотослои с чувствительностью к рел тивистским электронам 37 зерен на 100 мк и вуали 3,01/10-з см.

Предмет изобретени 

Способ изготовлени  мелкозернистых  дерных эмульсий на основе галогенидов серебра

и желатины эмульсификацией и осаждением твердой фазы с помощью поливинилацетал  2,4-дисульфобензальдегида, отлич. ающийс  тем, что, с целью получени  высокодисперсных и однородных по размерам кристаллов

эмульсий, эмульсификации подвергают эмульсию , содержащую 33% желатины от общего ее количества, отделенную после осаждени  твердую фазу промывают раствором, содержашим 1,5 г/л KNOs и 0,1 г/л КВг, ввод т остальные 67% свежеприготовленного раствора желатины с содой и подкисл ют уксусной кислотой до рН 4,2.