SU177895A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(п-АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФАМИДО)- 4,6-ДИМЕТИЛПИРИМИДИНА (СУЛЬФАДИМЕЗИНА) - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(п-АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФАМИДО)- 4,6-ДИМЕТИЛПИРИМИДИНА (СУЛЬФАДИМЕЗИНА)Info
- Publication number
- SU177895A1 SU177895A1 SU891088A SU891088A SU177895A1 SU 177895 A1 SU177895 A1 SU 177895A1 SU 891088 A SU891088 A SU 891088A SU 891088 A SU891088 A SU 891088A SU 177895 A1 SU177895 A1 SU 177895A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetylacetone
- dimethylpyrimidine
- obtaining
- sulfadimesine
- aminobenzolesulfamido
- Prior art date
Links
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N Sulfadimidine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N Acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960000583 Acetic Acid Drugs 0.000 description 4
- BRBKOPJOKNSWSG-UHFFFAOYSA-N Sulfaguanidine Chemical compound NC(=N)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BRBKOPJOKNSWSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219758 Cytisus Species 0.000 description 1
- 235000010495 Sarothamnus scoparius Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Description
Известно получение 2- (/г-аминобензолсульфамида ) -4,6-диметилпиримидина (сульфадимезина ) путем взаимодействи парааминобен-. золсульфанилгуанидина (сульгина) с ацетилацетоном . При этом выходы сульфадимезина не удовлетворительны.
Сущность изобретени заключаетс в том, что процесс ведут в присутствии уксусной кислоты , вз той, примерно, в количестве 12- 20% от ацетилацетона. Благодар такому ведению процесса выход препарата увеличиваетс .
Способ осуществл ют следующим образом. Смесь эквимолекул рных количеств сульгина и ацетилацетона нагревают в течение 22- 27 час с лед ной уксусной кислотой, вз той из расчета 12-20 кг кислоты на 100 кг ацетилацетона . Затем в реакционную массу добавл ют воду и смесь ее с непрореагировавщим ацетилацетоном отгон ют. Выдел ют и очищают сульфадимезин известными приемами.
Пример. В круглодонную колбу, снабженную мещалкой, термометром и обратньтм холодильником , загружают 28,2 г 94,7%-ного сульгина, 20,94 г 71,6%-ного ацетилацетона и 2,4 г лед ной уксусной кислоты. Смесь jjarpeвают на масл ной бане при кипении реакционной массы (94-110°С) в течение 24 час, причем через 13-17 час (как только начнетс загустевание смеси) включают мешалку. По окончании выдержки к реакционной массе добавл ют воду и отгон ют непрореагировавщий ацетилацетон и другие примеси. После обработки известными приемами получают 29,4 г фармакопейного сульфадимезина, что составл ет 85% от теоретического выхода, счита на сульгин, и 70,5%, счита на ацетилацетон (с учетом возвращенных исходных веществ - 86,2%, счита на сульгин, и 77,2% - на ацетилацетон).
15
Предмет изобретени
Способ получени 2-(/1-аминобензолсульфамидо ) -4,6-диметилпиримидина (сульфадимезина ) путем взаимодействи н-аминобензолсульфанилгуанидина с ацетилацетоном, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии уксусной кислоты, вз той примерно в количестве 12-20% от ацетилацетона.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU177895A1 true SU177895A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3502661A (en) | Process for making 1,4,5,6-tetrahydro-2-((2-substituted)vinyl) pyrimidines and 2-((2-substituted)vinyl)-2-imidazolines | |
| SU177895A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(п-АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФАМИДО)- 4,6-ДИМЕТИЛПИРИМИДИНА (СУЛЬФАДИМЕЗИНА) | |
| US2504680A (en) | Preparation of alkoxy-substituted aldehydes | |
| JPS5826908B2 (ja) | ベンジルシアノアセタ−ルおよびその製造方法 | |
| US4596889A (en) | Preparation of alkenyl-lactic acid esters and the novel esters obtained | |
| JPH0662577B2 (ja) | １−メチル−５−ヒドロキシピラゾ−ルの製造法 | |
| US4163848A (en) | Process for the production of 2-alkyl- or cycloalkyl-4-methyl-6-hydroxypyrimidines | |
| KR19980081393A (ko) | 카바메이트를 사용하는 클로로케토아민 제조방법 | |
| SU250156A1 (ru) | Способ получения 5-нитрофурфурилиденацетил- гидразонд или его винилогов | |
| DE2553068A1 (de) | Heterocyclische reste enthaltende dicarbonsaeurederivate | |
| SU257375A1 (ru) | Способ получения(tetpaxлopфtopэtилtиo)-n-фehил-hизшиx | |
| JP3420321B2 (ja) | ２，４，５−トリハロゲノ−３−メチル安息香酸の製造方法 | |
| SU950714A1 (ru) | Способ получени эфиров ацетоуксусной или циануксусной или малоновой кислоты | |
| EP0889040B1 (en) | Process for producing 2,4-oxazolidinedione | |
| DE2828011A1 (de) | Verfahren zur herstellung von mandelsaeureestern | |
| SU287922A1 (ru) | Способ получения замещенных гр?г-алкилхлорформиатов | |
| JP3010076B2 (ja) | アシラールの製造方法 | |
| SU486010A1 (ru) | Способ получени производных перфторметакриловой кислоты | |
| SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
| SU827475A1 (ru) | Способ получени алициклических -КЕТОАцЕТАлЕй | |
| SU196816A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОЭТИЛКСАНТОГЕНАТОВ ВТОРИЧНЫХ АРСИНОВ | |
| SU276045A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАРГИЛОВОГО ЭФИРА п-ФЕРРОЦЕНИЛФЕНОЛА | |
| SU248691A1 (ru) | ||
| JP4368494B2 (ja) | カルボン酸３級アルキルエステルの製造方法 | |
| SU182161A1 (ru) |