SU1748951A1 - Способ получени порошка карбида титана - Google Patents

Способ получени порошка карбида титана Download PDF

Info

Publication number
SU1748951A1
SU1748951A1 SU904805051A SU4805051A SU1748951A1 SU 1748951 A1 SU1748951 A1 SU 1748951A1 SU 904805051 A SU904805051 A SU 904805051A SU 4805051 A SU4805051 A SU 4805051A SU 1748951 A1 SU1748951 A1 SU 1748951A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
titanium
carbon
titanium carbide
oxygen
temperature
Prior art date
Application number
SU904805051A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Валентинович Левинский
Василий Евдокимович Граков
Александр Петрович Петров
Владимир Георгиевич Кабаков
Андрей Федорович Кравченко
Original Assignee
Московский институт тонкой химической технологии им.М.В.Ломоносова
Чирчикский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Проектного Института Тугоплавких Металлов И Твердых Сплавов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский институт тонкой химической технологии им.М.В.Ломоносова, Чирчикский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Проектного Института Тугоплавких Металлов И Твердых Сплавов filed Critical Московский институт тонкой химической технологии им.М.В.Ломоносова
Priority to SU904805051A priority Critical patent/SU1748951A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1748951A1 publication Critical patent/SU1748951A1/ru

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к порошковой металлургии и может быть использовано в твердосплавной промышленности. Предлагаемый способ позвол ет получить высококачественный порошок карбида титана, использование которого дл  производства безвольфрамовых твердых сплавов дает возможность улучшить физико-механические свойства последних. В состав смеси дл  карбидизации вводитс  в качестве катализатора 1,5-2,0 мае % оксида ниоби , а карбидизаци  проводитс  при температуре 2120-2220 К в течение 0,5-1 ч

Description

Изобретение относитс  к области порошковой металлургии, а именно к способам получени  карбида титана, и может быть использовано на предпри ти х твердосплавной промышленности дл  производства безвольфрамовых твердых сплавов.
Известен способ получени  порошка карбида титана путем карбидизации смеси диоксида титана с сажей при температуре 2300 К и продолжительности выдержки 1 ч.
К недостаткам этого метода относитс  сравнительно высокое содержание кислорода и свободного углерода в карбиде титана .
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому  вл етс  способ пол- чени  порошка карбида титана из стружки титана, включающий нагрев в вакууме смеси титана с сажей со скоростью 40-100 град/мин до 1870-1920 К с выдержкой при
этой температуре в течение 0,5-2 ч, а затем нагрев со скоростью 10-30 град/мин до 2270-2370 К с выдержкой при этой температуре в течение 0,75-2 ч.
К недостаткам этого способа относитс  сравнительно высокое содержание кислорода и свободного углерода в карбиде титана .
Целью изобретени   вл етс  снижение содержани  свободного углерода и кислорода в порошке карбида титана.
Поставленна  цель достигаетс  путем дополнительного введени  в смесь дл  карбидизации катализатора 1,5-2,0 мае. % оксида ниоби  (NbzOs) и проведением карбидизации при температурах 2120-2220 К в течение 0,5-1 ч.
В качестве исходных соединений титана могут использоватьс  диоксид титана и TiOx, полученный охрупчиванием в кислоро2
СО Ю
от
досодержащей среде и измельчением титановой стружки или губки. Введение оксида ниоби  в смесь дл  карбидизации способствует интенсификации процесса восстановлени  оксидов титана. Происходит быстрое восстановление ниоби , затем окисление его, и таким образом процесс получени  карбида титана ускор етс . Наиболее сложно протекает удаление кислорода из карбида титана, содержащего 0,3-0,8 мас.% 02. Присутствие ниоби  в значительной мере ускор ет этот процесс, и в результате удаетс  получить карбид титана следующего состава , мас.%: общийуглерод 19,6; свободный углерод 0,1; кислород 0,1;титан - остальное.
Выбор содержани  оксида ниоби  в количестве 1,5 мас.% в качестве нижнего предела объ сн етс  тем, что при более низком содержании оксида ниоби  удаление кислорода из титановых соединений идет более медленно и получаемый карбид титана содержит повышенное содержание кислорода . Выбор содержани  оксида ниоби  в коли- честв&2,0 мас.% в качестве верхнего предела объ сн етс  тем, что при более высоком содержании оксида ниоби  процесс удалени  кислорода из титановых соединений не ускор етс  по сравнению с содержанием 2,0 мас.%, а полученный продукт - TIC загр зн етс  ниобием.
Выбор температуры 2120 Ки продолжительности выдержки 0,5 ч при этой температуре в качестве нижних пределов температуры и пролжительности выдержки карбидизации объ сн етс  тем, что при меньших температурах и продолжительно- ст х выдержки карбидизации не удаетс  получить качественный карбид титана. В этом случае содержание свободного углерода превышает 0,5 мас.%. а кислорода 0,7 мас.%, что негативно отражаетс  на физико-механических свойствах материалов, изготовленных из этого карбида. Выбор температуры 2220 К и продолжительности 1 ч при этой температуре в качестве верхних пределов температуры и продолжительности выдержки кзрбидизации объ сн етс  тем, что при больших температурах и про- должительност х выдержки состав образующегос  карбида титана практически не мен етс , а энергетические затраты растут.
П р и м е р 1 (известный). Полученную в результате фрезеровани  стружку титана размером 0,15x17,3x15 мм после промывки в ацетоне и сушки перемешивают с сажей и загружают в вакуумную печь. Карбидиза- цию осуществл ют по следующему режиму: нагрев со скоростью 50 град/мин до 1870 К с выдержкой при этой температуре 1 ч, далее провод т нагрев со скоростью 20 град/мин до 2270 К с выдержкой при этой температуре в течение 1 ч. Охлаждение до 300 К провод т со скоростью 50 град/мин.
Полученный спек размалывают в вибрационной мельнице стальными шарами в течение 20 мин. Средний размер зерен порошка карбида титана составл ет 200 мм. Содержание общего углерода 19,7%, свободного
0 углерода 1,2 мас.%, кислорода 0.8%.
П р и м е р 2. Диоксид титана смешива- етс  с сажей и 2,0 мас.% оксида ниоби  и осуществл ют карбидизацию при температуре 2120 К в течение 0,5 ч. Полученный
5 карбид титана имеет следующий состав, мас.%: общий углерод 19,6; свободный углерод 0,1; св занный углерод 19.5; кислород 0,1; азот 0,1; ниобий - 0,8.
ПримерЗ. Диоксид титана смешива0 етс  с сажей и 1,5 faac.% оксида ниоби  и осуществл ют карбидизацию при температуре 2220 К в течение 1 ч. Полученный карбид титана имеет следующий состав, мас.%: общий углерод 19,8; свободный углерод
5 0,05; св занный углерод 19,75; кислород 0,05; азот 0,01; ниобий 0,5.
П р и м е р 4. Диоксид титана смешиваетс  с сажей и 1,75 мас.% оксида ниоби  и осуществл ют карбидизацию при темпера0 туре 2170 К в течение 0,75 ч. Полученный карбид титана имеет следующий состав. мас.%: общий углерод 19,7; свободный углерод 0,07; св занный углерод 19,63; кислород 0,07; азот 0,1; ниобий 0,6.
5 Пример 5. Оксид титана (ТЮх), полученный изстружкититана, смешиваетс -с сажей и 2,0 мас.% оксида ниоби  и осуществл ют карбидизацию при температуре 2120 К в течение 0,5 ч. Полученный карбид
0 титана имеет следующий состав, мае. %: общий углерод 19.7; свободный углерод 0,1; св занный углерод 19,6; кислород 0,1: азот 0,1; ниобий 0.8,
П р и м е о 6. Оксидное соединение
5 титана ТЮо,5, полученное из стружки титановых сплавов, смешивают с сажей и 1.5 мас.% оксида ниоби  и осуществл ют карбидизацию при температуре 2200 К в течение 1 ч, Полученный карбид титана имеет
0 следующий состав, мас.%: общий угле-род 19,8; свободный углерод 0,05; св занный углерод 19,75; кислород 0,05: азот 0.1; ниобий 0,5.
П р и м е р 7 (за пределами предлагае5 мых режимов). Диоксид титана смешиваетс  с сажей и 1,2 мас.% оксида ниоби  и осуществл ют карбидиззцию смеси при температуре 2100 К в течение 0,4 ч. Полученный карбид титана имеет следующий состав , мас.%: общий углерод 19,6; свободный
углерод 0,8; кислород 1,0: азот 0,1; ниобий 0,6.
П р и м е р 8 (за пределами предлагаемых режимов). Диоксид титана смешиваетс  с сажей и 2,5 мас.% оксида ниоби  и осуществл ют карбидизацию при температуре 2250 К в течение 1,5 ч. Полученный карбид титана имеет следующий состав, мае. %: общий углерод 19,8; свободный углерод 0,05; св занный углерод 19.75; кисло- род 0.05; азот 0,1; ниобий 1,2.
Таким образом, приведенные примеры показывают снижение содержани  свободного углерода и кислорода в полученном кабиде титана по сравнению с известным. Удаетс  получить высококачественный карбид титана следующего состава, мас.%: общий углерод 19,6-19,8; свободный углерод 0.05-0,1; кислород 0,05-0.1; азот 0,1; ниобий 0,5-0,8. Содержание кислорода и сво- бодного углерода в этом порошке TIC значительно меньше, чем в TIC. изготовленном по прототипу, а содержание св занного углерода больше.
Полученный порошок карбида титана используетс  дл  производства безвольфра- моаых твердых сплавов системы TiC-NI-Mo, обеспечива  стабильность физико-механических свойств, прежде всего - прочность при изгибе. Получение порошка карбида титана по предлагаемому способу обеспечивает значительное снижение содержани  кислорода и свободного углерода в карбиде титана .

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  порошка карбида титана , включающий смешивание титансодер- жащего компонента и углерода и карбидизацию, отличающийс  тем. что, с целью снижени  содержани  свободного углерода и кислорода, в смесь дополнительно ввод т 1.5-2,0 мас.% оксида ниоби , а карбидизацию осуществл ют при температуре 2120-2220К в течение 0.5-1.0 ч.
SU904805051A 1990-01-29 1990-01-29 Способ получени порошка карбида титана SU1748951A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904805051A SU1748951A1 (ru) 1990-01-29 1990-01-29 Способ получени порошка карбида титана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904805051A SU1748951A1 (ru) 1990-01-29 1990-01-29 Способ получени порошка карбида титана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1748951A1 true SU1748951A1 (ru) 1992-07-23

Family

ID=21503328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904805051A SU1748951A1 (ru) 1990-01-29 1990-01-29 Способ получени порошка карбида титана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1748951A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кипарисов С.С., Левинский Ю.В., Пету- гов А.П. Карбид титана, получение, свойства, применение. - М Металлурги , 1987,с. 216. Авторское свидетельство СССР № 1002097, кл. В 22 F 9/16. 1983. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4705594A (en) Composition and method for metal surface refinement
JPH0250076B2 (ru)
JPH0261531B2 (ru)
SU1748951A1 (ru) Способ получени порошка карбида титана
CN107760973A (zh) 一种建筑用奥氏体不锈钢的加工方法
JP4537501B2 (ja) 超硬合金およびその製造方法
CN111500976B (zh) 一种用于氮碳氧共渗技术的渗氮剂及其制备方法
SU1002097A1 (ru) Способ получени порошка карбида титана
SU1414854A1 (ru) Способ получени абразивного зерна
KR900004489B1 (ko) 질화알루미늄 분말의 제조방법
JPS5217307A (en) Process for heat treatment of beta-type titanium alloy
RU1804489C (ru) Способ синтеза сложных карбидов
SU971904A1 (ru) Флюс дл рафинировани и модифицировани алюминиевых сплавов
SU800235A1 (ru) "Способ обработки стальных изделий
SU820665A3 (ru) Способ получени магнитного сплава
SU1643630A1 (ru) Среда дл борировани стали
SU1214782A1 (ru) Состав сол ной ванны дл цементации
SU1164280A1 (ru) Способ термомагнитной обработки инварного сплава
US3802928A (en) Method for surface hardening steel and cemented carbides
SU1073330A1 (ru) Состав дл хромотитанировани стальных изделий
JP2000034510A (ja) 合金粉末
SU1081230A1 (ru) Лигатура
SU1148888A1 (ru) Модификатор
SU1747537A1 (ru) Способ алитировани изделий из меди
SU908946A1 (ru) Паста дл химико-термической обработки изделий из титана и его сплавов