SU1748951A1 - Способ получени порошка карбида титана - Google Patents
Способ получени порошка карбида титана Download PDFInfo
- Publication number
- SU1748951A1 SU1748951A1 SU904805051A SU4805051A SU1748951A1 SU 1748951 A1 SU1748951 A1 SU 1748951A1 SU 904805051 A SU904805051 A SU 904805051A SU 4805051 A SU4805051 A SU 4805051A SU 1748951 A1 SU1748951 A1 SU 1748951A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- titanium
- carbon
- titanium carbide
- oxygen
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к порошковой металлургии и может быть использовано в твердосплавной промышленности. Предлагаемый способ позвол ет получить высококачественный порошок карбида титана, использование которого дл производства безвольфрамовых твердых сплавов дает возможность улучшить физико-механические свойства последних. В состав смеси дл карбидизации вводитс в качестве катализатора 1,5-2,0 мае % оксида ниоби , а карбидизаци проводитс при температуре 2120-2220 К в течение 0,5-1 ч
Description
Изобретение относитс к области порошковой металлургии, а именно к способам получени карбида титана, и может быть использовано на предпри ти х твердосплавной промышленности дл производства безвольфрамовых твердых сплавов.
Известен способ получени порошка карбида титана путем карбидизации смеси диоксида титана с сажей при температуре 2300 К и продолжительности выдержки 1 ч.
К недостаткам этого метода относитс сравнительно высокое содержание кислорода и свободного углерода в карбиде титана .
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому вл етс способ пол- чени порошка карбида титана из стружки титана, включающий нагрев в вакууме смеси титана с сажей со скоростью 40-100 град/мин до 1870-1920 К с выдержкой при
этой температуре в течение 0,5-2 ч, а затем нагрев со скоростью 10-30 град/мин до 2270-2370 К с выдержкой при этой температуре в течение 0,75-2 ч.
К недостаткам этого способа относитс сравнительно высокое содержание кислорода и свободного углерода в карбиде титана .
Целью изобретени вл етс снижение содержани свободного углерода и кислорода в порошке карбида титана.
Поставленна цель достигаетс путем дополнительного введени в смесь дл карбидизации катализатора 1,5-2,0 мае. % оксида ниоби (NbzOs) и проведением карбидизации при температурах 2120-2220 К в течение 0,5-1 ч.
В качестве исходных соединений титана могут использоватьс диоксид титана и TiOx, полученный охрупчиванием в кислоро2
СО Ю
от
досодержащей среде и измельчением титановой стружки или губки. Введение оксида ниоби в смесь дл карбидизации способствует интенсификации процесса восстановлени оксидов титана. Происходит быстрое восстановление ниоби , затем окисление его, и таким образом процесс получени карбида титана ускор етс . Наиболее сложно протекает удаление кислорода из карбида титана, содержащего 0,3-0,8 мас.% 02. Присутствие ниоби в значительной мере ускор ет этот процесс, и в результате удаетс получить карбид титана следующего состава , мас.%: общийуглерод 19,6; свободный углерод 0,1; кислород 0,1;титан - остальное.
Выбор содержани оксида ниоби в количестве 1,5 мас.% в качестве нижнего предела объ сн етс тем, что при более низком содержании оксида ниоби удаление кислорода из титановых соединений идет более медленно и получаемый карбид титана содержит повышенное содержание кислорода . Выбор содержани оксида ниоби в коли- честв&2,0 мас.% в качестве верхнего предела объ сн етс тем, что при более высоком содержании оксида ниоби процесс удалени кислорода из титановых соединений не ускор етс по сравнению с содержанием 2,0 мас.%, а полученный продукт - TIC загр зн етс ниобием.
Выбор температуры 2120 Ки продолжительности выдержки 0,5 ч при этой температуре в качестве нижних пределов температуры и пролжительности выдержки карбидизации объ сн етс тем, что при меньших температурах и продолжительно- ст х выдержки карбидизации не удаетс получить качественный карбид титана. В этом случае содержание свободного углерода превышает 0,5 мас.%. а кислорода 0,7 мас.%, что негативно отражаетс на физико-механических свойствах материалов, изготовленных из этого карбида. Выбор температуры 2220 К и продолжительности 1 ч при этой температуре в качестве верхних пределов температуры и продолжительности выдержки кзрбидизации объ сн етс тем, что при больших температурах и про- должительност х выдержки состав образующегос карбида титана практически не мен етс , а энергетические затраты растут.
П р и м е р 1 (известный). Полученную в результате фрезеровани стружку титана размером 0,15x17,3x15 мм после промывки в ацетоне и сушки перемешивают с сажей и загружают в вакуумную печь. Карбидиза- цию осуществл ют по следующему режиму: нагрев со скоростью 50 град/мин до 1870 К с выдержкой при этой температуре 1 ч, далее провод т нагрев со скоростью 20 град/мин до 2270 К с выдержкой при этой температуре в течение 1 ч. Охлаждение до 300 К провод т со скоростью 50 град/мин.
Полученный спек размалывают в вибрационной мельнице стальными шарами в течение 20 мин. Средний размер зерен порошка карбида титана составл ет 200 мм. Содержание общего углерода 19,7%, свободного
0 углерода 1,2 мас.%, кислорода 0.8%.
П р и м е р 2. Диоксид титана смешива- етс с сажей и 2,0 мас.% оксида ниоби и осуществл ют карбидизацию при температуре 2120 К в течение 0,5 ч. Полученный
5 карбид титана имеет следующий состав, мас.%: общий углерод 19,6; свободный углерод 0,1; св занный углерод 19.5; кислород 0,1; азот 0,1; ниобий - 0,8.
ПримерЗ. Диоксид титана смешива0 етс с сажей и 1,5 faac.% оксида ниоби и осуществл ют карбидизацию при температуре 2220 К в течение 1 ч. Полученный карбид титана имеет следующий состав, мас.%: общий углерод 19,8; свободный углерод
5 0,05; св занный углерод 19,75; кислород 0,05; азот 0,01; ниобий 0,5.
П р и м е р 4. Диоксид титана смешиваетс с сажей и 1,75 мас.% оксида ниоби и осуществл ют карбидизацию при темпера0 туре 2170 К в течение 0,75 ч. Полученный карбид титана имеет следующий состав. мас.%: общий углерод 19,7; свободный углерод 0,07; св занный углерод 19,63; кислород 0,07; азот 0,1; ниобий 0,6.
5 Пример 5. Оксид титана (ТЮх), полученный изстружкититана, смешиваетс -с сажей и 2,0 мас.% оксида ниоби и осуществл ют карбидизацию при температуре 2120 К в течение 0,5 ч. Полученный карбид
0 титана имеет следующий состав, мае. %: общий углерод 19.7; свободный углерод 0,1; св занный углерод 19,6; кислород 0,1: азот 0,1; ниобий 0.8,
П р и м е о 6. Оксидное соединение
5 титана ТЮо,5, полученное из стружки титановых сплавов, смешивают с сажей и 1.5 мас.% оксида ниоби и осуществл ют карбидизацию при температуре 2200 К в течение 1 ч, Полученный карбид титана имеет
0 следующий состав, мас.%: общий угле-род 19,8; свободный углерод 0,05; св занный углерод 19,75; кислород 0,05: азот 0.1; ниобий 0,5.
П р и м е р 7 (за пределами предлагае5 мых режимов). Диоксид титана смешиваетс с сажей и 1,2 мас.% оксида ниоби и осуществл ют карбидиззцию смеси при температуре 2100 К в течение 0,4 ч. Полученный карбид титана имеет следующий состав , мас.%: общий углерод 19,6; свободный
углерод 0,8; кислород 1,0: азот 0,1; ниобий 0,6.
П р и м е р 8 (за пределами предлагаемых режимов). Диоксид титана смешиваетс с сажей и 2,5 мас.% оксида ниоби и осуществл ют карбидизацию при температуре 2250 К в течение 1,5 ч. Полученный карбид титана имеет следующий состав, мае. %: общий углерод 19,8; свободный углерод 0,05; св занный углерод 19.75; кисло- род 0.05; азот 0,1; ниобий 1,2.
Таким образом, приведенные примеры показывают снижение содержани свободного углерода и кислорода в полученном кабиде титана по сравнению с известным. Удаетс получить высококачественный карбид титана следующего состава, мас.%: общий углерод 19,6-19,8; свободный углерод 0.05-0,1; кислород 0,05-0.1; азот 0,1; ниобий 0,5-0,8. Содержание кислорода и сво- бодного углерода в этом порошке TIC значительно меньше, чем в TIC. изготовленном по прототипу, а содержание св занного углерода больше.
Полученный порошок карбида титана используетс дл производства безвольфра- моаых твердых сплавов системы TiC-NI-Mo, обеспечива стабильность физико-механических свойств, прежде всего - прочность при изгибе. Получение порошка карбида титана по предлагаемому способу обеспечивает значительное снижение содержани кислорода и свободного углерода в карбиде титана .
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени порошка карбида титана , включающий смешивание титансодер- жащего компонента и углерода и карбидизацию, отличающийс тем. что, с целью снижени содержани свободного углерода и кислорода, в смесь дополнительно ввод т 1.5-2,0 мас.% оксида ниоби , а карбидизацию осуществл ют при температуре 2120-2220К в течение 0.5-1.0 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904805051A SU1748951A1 (ru) | 1990-01-29 | 1990-01-29 | Способ получени порошка карбида титана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904805051A SU1748951A1 (ru) | 1990-01-29 | 1990-01-29 | Способ получени порошка карбида титана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1748951A1 true SU1748951A1 (ru) | 1992-07-23 |
Family
ID=21503328
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904805051A SU1748951A1 (ru) | 1990-01-29 | 1990-01-29 | Способ получени порошка карбида титана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1748951A1 (ru) |
-
1990
- 1990-01-29 SU SU904805051A patent/SU1748951A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Кипарисов С.С., Левинский Ю.В., Пету- гов А.П. Карбид титана, получение, свойства, применение. - М Металлурги , 1987,с. 216. Авторское свидетельство СССР № 1002097, кл. В 22 F 9/16. 1983. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4705594A (en) | Composition and method for metal surface refinement | |
JPH0250076B2 (ru) | ||
JPH0261531B2 (ru) | ||
SU1748951A1 (ru) | Способ получени порошка карбида титана | |
CN107760973A (zh) | 一种建筑用奥氏体不锈钢的加工方法 | |
JP4537501B2 (ja) | 超硬合金およびその製造方法 | |
CN111500976B (zh) | 一种用于氮碳氧共渗技术的渗氮剂及其制备方法 | |
SU1002097A1 (ru) | Способ получени порошка карбида титана | |
SU1414854A1 (ru) | Способ получени абразивного зерна | |
KR900004489B1 (ko) | 질화알루미늄 분말의 제조방법 | |
JPS5217307A (en) | Process for heat treatment of beta-type titanium alloy | |
RU1804489C (ru) | Способ синтеза сложных карбидов | |
SU971904A1 (ru) | Флюс дл рафинировани и модифицировани алюминиевых сплавов | |
SU800235A1 (ru) | "Способ обработки стальных изделий | |
SU820665A3 (ru) | Способ получени магнитного сплава | |
SU1643630A1 (ru) | Среда дл борировани стали | |
SU1214782A1 (ru) | Состав сол ной ванны дл цементации | |
SU1164280A1 (ru) | Способ термомагнитной обработки инварного сплава | |
US3802928A (en) | Method for surface hardening steel and cemented carbides | |
SU1073330A1 (ru) | Состав дл хромотитанировани стальных изделий | |
JP2000034510A (ja) | 合金粉末 | |
SU1081230A1 (ru) | Лигатура | |
SU1148888A1 (ru) | Модификатор | |
SU1747537A1 (ru) | Способ алитировани изделий из меди | |
SU908946A1 (ru) | Паста дл химико-термической обработки изделий из титана и его сплавов |