SU1735343A1 - Способ получени электродного пека - Google Patents

Способ получени электродного пека Download PDF

Info

Publication number
SU1735343A1
SU1735343A1 SU904808073A SU4808073A SU1735343A1 SU 1735343 A1 SU1735343 A1 SU 1735343A1 SU 904808073 A SU904808073 A SU 904808073A SU 4808073 A SU4808073 A SU 4808073A SU 1735343 A1 SU1735343 A1 SU 1735343A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pitch
water
heat treatment
fraction
content
Prior art date
Application number
SU904808073A
Other languages
English (en)
Inventor
Федор Федорович Чешко
Валентин Иванович Шустиков
Игорь Наркисович Питюлин
Елена Васильевна Андросова
Полина Эльечна Черняк
Татьяна Леонидовна Смирнова
Original Assignee
Украинский научно-исследовательский углехимический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Украинский научно-исследовательский углехимический институт filed Critical Украинский научно-исследовательский углехимический институт
Priority to SU904808073A priority Critical patent/SU1735343A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1735343A1 publication Critical patent/SU1735343A1/ru

Links

Landscapes

  • Working-Up Tar And Pitch (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  способа получени  электродного пека и может найти применение в коксохимической и электродной промышленности. Цель - повышение качества пека. Дл  этого в нагретый каменноугольный пек ввод т 0,8-1,5 мас.% кристаллогидрата кислоты Льюиса в виде водно-ацетонового раствора, содержащего кристаллогидрат и воду в массовом соотношении 4:1-3:1. Затем провод т термообработку при 300-350°С в присутствии полученных легкокип щих веществ. Способ позвол ет снизить содержание летучих веществ с 60,0 до 49,5 мас.% и повысить содержание «2 -фракций с 23,4 до 31,6 мае % 4 табл. со с

Description

Изобретение относитс  к способу получени  электродного пека и может найти применение в коксохимической и электродной промышленности.
Известен способ получени  электродного пека путем введени  в реакционную среду 1 мас.% безводных FeCIs или при термоокислении пека кислородом воздуха и удалении из зоны реакции легкокип щих компонентов пека вместе с отработанным воздухом.
Недостаток способа состоит в ухудшении качества пека за счет снижени  содержани  а-фракции.
Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ получени  электродного пека путем термической обработки каменноугольного пека в присутствии 5 мас.% хлористого алюмини . Смесь среднетемператур- ного пека и хлористого алюмини  подвергают термообработке при 200°С, Образующиес  при этом легкокип щие соединени  отвод т из системы.
Недостатком известного способа  вл етс  значительный рост содержани  в пеке «1 -фракции за счет снижени  содержани  наиболее ценной составл ющей пека - а.г - фракции.
Целью изобретени   вл етс  повышение качества пека.
Поставленна  цель достигаетс  согласно способу получени  электродного пека пу- темтермическойобработки
каменноугольного пека в присутствии до со ел со
Ьь
ICO
бавки - кристаллогидрата кислоты Льюиса в виде водно-ацетонового раствора при массовом соотношении кристаллогид- рат:вода, равном 3:1-4:1, которую в количестве 0,8-1,5 мас.% в расчете на кристаллогидрат ввод т в нагретый до 300- 350°С пек с проведением термообработки при температуре нагретого пека в присутствии полученных при этом легкокип щих соединений .
Сущность способа заключаетс  в следующем .
Исходный м гкий пек с температурой разм гчени  55-60°С нагревают до 300- 350°С в реакторе с обратным холодильни- ком,.позвол ющим осуществить возврат в зону реакции сконденсированных легкокип щих компонентов.
При посто нном перемешивании в пек ввод т 0,8-1,5 мас.% кристаллогидрата кис- лоты Льюиса в виде водно-ацетонового раствора , содержащего кристаллогидрат и воду в соотношении, равном 3:1-4:1, после чего реакционную смесь выдерживают при температуре нагретого пека 300-350°С с воз- вратомсконденсировавшихс 
легкокип щих углеводородов в зону реакции до ее завершени  и получени  пека с заданной температурой разм гчени  и тре- буемым групповым составом.
П р и м е р. В качестве исходного сырь  используют м гкий пек, характеризующийс  следующими показател ми:
Температура разм гчени , °С 55,0
Выход летучих веществ, мас.% 61,3
Содержание веществ,
нерастворимых , мае. % :
в хинолине ( 2i -фракци )10,6
в толуоле ( а -фракци )23,3
в толуоле, но растворимых в хинолине, % ( аи -фракци ) 12,7 К 300 г пека, разогретого до 330°С, добавл ют 1,31% кристаллогидрата (FeCIs 6Н20) в виде водно-ацетонового раствора, содержащего кристаллогидрат и воду в массовом соотношении, равном 3:1. Всего добавл ют 10,48 г такого раствора, с которым в систему ввод т 3,93 г кристаллогидрата (РеС з 6Н20)и 1,31 г свободной воды. Смесь далее подвергают термической обработке при температуре нагретого пека 300°С с возвратом сконденсированной легкокип щей фракции в реакционную систему. Термообработку провод т до получени  пека с температурой разм гчени , равной 90°С. При этом получают пек, имеющий следующий групповой состав, мас.%: а -фракци  10,8; со. -фракци  26,2; «-фракци  37,0.
Выход летучих веществ 50,3 мас.%.
В табл. 1 приведены экспериментальные данные по вли нию концентрации добавки на качество получаемого пека. При этом температура термообработки 300°С, водно-ацетоновый раствор содержит кристаллогидрат и воду в массовом соотношении 3:1.
В табл. 2 приведены данные, иллюстрирующие вли ние температурного режима термообработки на качество получаемого электродного пека.
Предлагаемый способ позвол ет практически полностью затормозить процесс образовани  «1 - фракции и вести накопление а -фракции только за счет ценной а.г -фракции , содержание которой возможно повысить более, чем в 2 раза.
В результате торможени  накоплени  в пеке «1-фракции возможно расширить сырьевую базу электродных пеков, использу  дл  этого низкосортные пеки с высоким содержанием а -фракции (например 11 %).
Из данных табл. 1 и 2 видно, что предлагаемый метод пригоден дл  получени  любых сортов пека, в том числе и высокотемпературных , основным требованием к которым  вл етс  низкий выход летучих веществ .
Положительным фактором также  вл етс  снижение выхода летучих веществ в получаемом электродном пеке, поскольку это св зано с существенным увеличением выхода электродов.
В табл. 3 представлены данные о вли нии количества воды на качество получаемого пека (температура термообработки 330°С, содержание добавки 1,31 мас.% в расчете на пек).
В табл. 4 приведены сопоставительные показатели известного и предлагаемого способов получени  электродного пека в присутствии кислоты Льюиса. (Услови  получени  пека с температурой разм гчени  120°С, количество добавки - соотношение кристаллогидрата и воды 3:1, температура термообработки 330°С, продолжительность термообработки 4 ч).

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  электродного пека путем термической обработки.каменноугольного пека в присутствии добавки на основе кислоты Льюиса с получением целевого продукта и легкокип щих соединений , отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества целевого продукта, в качестве добавки используют кристаллогидрат кислоты Льюиса в виде водно-ацетонового раствора при массовом соотношении кристаллогидрат:вода 3:1-4:1, добавку в количестве 0,8-1,5 мае. % в расчете на кристаллогидрат , ввод т в нагретый до 300-350°С пек с проведением термообработки при
    температуре нагретого пека в присутствии полученных при этом легкокип щих соединений .
    Таблица 1
    Таблица 2
    Таблица 3
    Таблица 4
SU904808073A 1990-01-25 1990-01-25 Способ получени электродного пека SU1735343A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904808073A SU1735343A1 (ru) 1990-01-25 1990-01-25 Способ получени электродного пека

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904808073A SU1735343A1 (ru) 1990-01-25 1990-01-25 Способ получени электродного пека

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1735343A1 true SU1735343A1 (ru) 1992-05-23

Family

ID=21504930

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904808073A SU1735343A1 (ru) 1990-01-25 1990-01-25 Способ получени электродного пека

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1735343A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100341970C (zh) * 2006-04-07 2007-10-10 中钢集团鞍山热能研究院 电极用煤沥青粘结剂的生产方法
RU2517502C1 (ru) * 2012-12-06 2014-05-27 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Способ получения пека-связующего для электродных материалов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Попов А,Н. и др. Изучение вли ни кислот Льюиса на технологические свойства высокотемпературного пека. - Тез. докл. V конференции молодых ученых и специалистов. Пути повышени эффективности исследовани углей, процессов и их переработки, Свердловск, 1988. Русинова Н.Н. и др. Исследование процесса термической деструкции модифицированного каменноугольного пека. - Труды МХТИ им. Менделеева, 1986, № 141, с. 88-93. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100341970C (zh) * 2006-04-07 2007-10-10 中钢集团鞍山热能研究院 电极用煤沥青粘结剂的生产方法
RU2517502C1 (ru) * 2012-12-06 2014-05-27 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Способ получения пека-связующего для электродных материалов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1735343A1 (ru) Способ получени электродного пека
Kyrides Phthalyl chloride
CN100579955C (zh) N-烷氧基草酰丙氨酸酯的制备方法
SU623516A3 (ru) Способ очистки декандикарбоновой -1,10 кислоты
Kagan et al. A Novel Resolution of Pantolactone—The Synthesis of D (+)-Calcium Pantothenate1
JPS6154835B2 (ru)
US4467119A (en) Phenolic antioxidant
SU798102A1 (ru) Способ совместного получени , , -ТРибЕНзилгЕКСАгидРО-ТРиАзиНА-1,3,5 и -МЕТилбЕНзил-АМиНО- -бЕНзилиМиНОМЕТилЕНА
US4028416A (en) Hindered phenol amines
US2330223A (en) Aminothiazole from chloroacetal
US2455159A (en) Purification of tetrasydbofuefuryl
JP2618715B2 (ja) 1―アミノプロパンジオールの精製方法
SU609284A1 (ru) Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина
SU602502A1 (ru) Способ получени 2,3-дитиенила
SU393274A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДА сс-АЛКИЛ-а-КАРБ-
US2954404A (en) Purification of thiophenols by treatment with aluminum and magnesium alkoxides
SU1549985A1 (ru) Способ очистки легких углеводородных фракций от сернистых соединений
SU548600A1 (ru) Способ получени 3,4-ксилидина
SU1509351A1 (ru) Способ получени 3-хлор-2-бутен-1-ола
SU726080A1 (ru) Способ очистки диацетонового спирта
SU578301A1 (ru) Способ получени аллиламина
SU1162781A1 (ru) Способ получени 4-оксифенилхлоралканов
US3346586A (en) Production of nu-vinyl 2-oxazolidones
SU1433894A1 (ru) Способ получени трикалийфосфата семиводного
SU420167A3 (ru)