SU1696432A1 - Способ получени окисей трис- @ гидрохлорид-[3-имино-3-алкокси(алкилтио)]пропил @ -фосфинов - Google Patents

Abstract

Изобретение касаетс  замещенных фосфинов, с частности получени  окисей трис-{гидрохлорид- 3-имино-3-алкокси(эл- килтио)пропил}фосфинов общей ф-лы P(0){CH2-CH2-C(XR)-NH , где R-Ci - Се-алкил или изоалкил; X - кислород или сера, которые как полупродукты могут быть использованы в синтезе третичных фосфинов . Цель - создание нового способа получени  указанных веществ. Дл  этого ведут реакцию трис-(/3-циаэнтил)фосфина со спиртом или тиоспиртом и НС1 мол рное соотношение 1:(3-3,3).(7,3-20,8) в среде диоксана при 8-15°С с последующим вэкуумирова- нием реакционной смеси при комйатной температуре и кристаллизацией целевого продукта из диоксанового раствора. Эти услови  обеспечивают выход целевых продуктов до 97,7-99,7 %. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к химии фос- форорганических соединений, а именно к способу получени  новых окисей трис-{гид- рохлорид-{3-имино-3-алкокси(алкилтио)про- пил}-фосфинов общей формулы

2 ХО

3

СП

где R - Сч - Се ал кил или изоалкил;

Х-О или S,

которые  вл ютс  полупродуктами дл  получени  функциональных третичных фосфи- ноксидов.

В насто щее врем  окиси третичных фосфинов наход т широкое применение в

различных област х народного хоз йства и техники в качестве добавок к полимерам, экстрагентов, полупродуктов дл  синтеза физиологически активных веществ, моющих и косметических препаратов, э также дл  извлечени  редких и драгоценных металлов .

Целью изобретени   вл етс  разработка доступного способа получени  окисей трис-{гидрохлорид- 3-имино-3-алкокси(ал- килтио)-пропил}-фосфинов.

Предлагаемый способ заключаетс  в том, что окись трис- -цианэтил)-фосфина подвергают взаимодействию со спиртом или тиоспиртом и хлористым водородом, вз тыми при мол рном соотношении 1:(3- 3,3):(7,3-20,8), в среде диоксана при 8-15°С

О 4 Ы Ю

с последующим взкуумированием реакционной смеси и кристаллизацией целевых продуктов из д /юкоановых растворов. Процесс протекает по следующем схеме:

р (си2си 2та Vi-з R хн -знс о

тг (М

- РССИоСИоС

о

3

где R - Ci-Сб-а кил или и.чозлкил;

X - С /ши 3,

Исход; и п 1-с-|/ циэнзтил)-фос- ф-л;;а ipfiM-irc s , j. i; ,-- e ::U M веществом, которое не расыо.о чо к срг; к /г:ескцх растворител х , сил О - 3Я иГ- рГЬ М ДУ10:СОЗН. Б

воде хоро:ио р-:,лi.riptb o, нс осуществить процесс . Г лд1 р с ссоре невозможно вследств / мизхой гидролитической устойчивое 1. |г-, / : огмых гидрохлор дов, Попытки ооущьствленик процесса в суспензи х привод  к слипанию частиц исходной ОКИСИ ГрИС-(/ ЦИЗНЗТ1/:.н)фОСфКНЗ У

услови х синтеза. Возможность осущестз- лзни  указанного процесса достигаетс  в результате 1чспользог. новой среды - диохсанз, насыщен юге хлористым оодоро- дом. Ргсгвор:лмость и одмой окисм фоссЬи- на и полученных п идуюов обсуловленз

ВЫСОКОЙ ПОЛЯрНОС ГЬ О СИСТЯ 1Ь ДИОКСЭНх орлсгый воАОрод. 1спользоаа;- 8 в н о м п о о ц о с с е з и а ч и е л ь ч о г о и з 5 У г к а хлорис 0го водорода /мйел и другие положительные стороны. Ьагожер, з реакци х синтеза г длох ор.асп имлдатов хлористый водород   п етс  гэтолько рэагомтом, но и катализатором. И за УТОК хлористого водорода зи&чительии псзышзет скорость процесса и под сольет достигнуть выхода цо- левых продуктов, гфа О/ чес:;.и близкого к ко  1честве;-;но /|у (98,5-99,7%), что позвол ет осуществить выделение полученных целевых вешиств из реекиионкой смес  - простым и эффект мвным способом Вы деление получен к -ix веи .естй достигают удалением части избыточного хлористого водорода (при этом отгон етс  из системы i , часть диоксина) путем вэкуумировани  с помощью водоструйного насоса при комнатной температуре. Дл  белее эффективного удалени  хлористого водорода через полученную реакционную смесь с помощью ;сг-лилл ра пропускают осушенный воздух. В конце процесса закуумировани  из реакционной мчссы проходит кристаллизаци  полученных целевых соединений, которые

далее отдел ютс  фильтрацией, многократно промываютс  нз фильтре сухим диокса- ном, После удалени  следов растворител  вакуумированием с почти количественными

выходами (не ниже 98,5%) получают гидрохлориды формулы (I),

Полученные гидрохлориды представл ют собой белого цвета сыпучие кристаллические вещества, гигроскопичные на

воздухе, поэтому длительно хранить их следует в услови х, исключающих попадани  влаги.

Свойства и данные анализов полученных соединений приведены в таблице 1,

П р л м е р 1, Получение окиси трис- гидрохлорйд- (3-имино-3-бутокси)пропил -фос- фина (соединение 6).

В колбу, снабженную барботером и от- воднсй трубкой, помещают 2,1 г {0,01 моль)

окиси трис- -цизмэт 1л)-фосфина, 2,5 г (0,034 моль) абсолютного спирта, 9 мл абсолютного диоксана. Далее реакционную смесь насыщают сухим хлористым водородом при температуре около 10° С. Отвод

тепла осуществл ют с помощью охлаждающей бзни, состо щей из льда и воды. Через 20 мин насыщение хлористым водородом прекращают (при этом окись трис-(/ -цианэ- тил)-Фосф ина и частично образовавшийс 

гидрохлорид имидата полностью раствор ютс ). Привес хлористого водороде составл ет 4.3 г, т.е. 3,5-кратный по сравнению с теоретемесхим. Реакционную смесь, герметично закрытую, помещают в холодильник

на 15 ч. Затем большую часть избытка хлористого водорода и дмоксанз удал ют вакуу- жированием (температура компактна , Рост 20 ГПа, через смесь пропускают по капилл ру осушенный воздух) в течение 3 ч. Выделившийс  иг раствора кристаллический продукт отдел ют фильтрацией и трижды промывают небольшими проци ми (по 4-6 мл) абсолютного диоксана. После промывки усадок помещают в колбу и с целью осушки

вновь вакуумируют на масл ном насосе (Рост 3-10 ГПз, температура комнатна , продолжительность 4 ч. Получают 5,4 г окиси трис- гидрохлорид-(3-имино-3-бутокси)про- пил -фосфина. Выход 99,4%. Мол.масса

0 540,95. Полученное соединение хорошо раствор етс  в воде, одновременно подверга сь гидролизу, умеренно растворимо в диметилсульфоксиде и не растворимо в хлороформе, бензоле, эфире, а также в дру5 гих органических растворител х. Температура немала разложени  91-93° С.

Найдено, %: С 46,54; Н 8,50; N 8,16: Р 5,61; С 20,03.

C21H45N304PCI3

Вычислено, %: С 46.63; Н 8,33; N7,77; Р 5,73; CI 19,66.

По аналогичной методике получают и остальные вещества, приведенные в таблице ./

Пример 2. Получение окиси трис- гид- рохлорид-{3-имино-3-метокси)пропил -фос- фина (соединение 1).

Смесь 2, i г (0,01 моль) окиси трис-(#-ци- анэтил)-фосфика, 0,96 г (0,03 моль) абсолютного метилового спирта и 9 мл абсолютного диоксана насыщают сухим хлористым водородом при температуре около 10° С. Привес НС 2,8 г (0,077 моль). Через 15 ч после вакуумировани , фильтрации, промывки продукта диоксаном и вакуумировани  пол- учают 4,13 г окиси трис- гидрохлорид-(3- имино-3-метокси)пропил -фосфина. Виход 99,3%. Температура начала разложени  92- 95° С.

Найдено, %: С 35,07; Н 7,02; N 9,46; Р 8,06; CI 24 89.

С12Н2 №СМРС1з

Вычислено, %: С 34,75; Н 6,56; N 10,13; Р7.47; CI 25,65.

П р и м е р 3. Получение окиси трис- гид- рохлорид-(3-имино-3-этокси)пропил -фос- фина (соединение 2).

Смесь 2,1 г (0,01 моль) окиси трис-{ -ци- анзшл)-фосфина, 1,Ь (0,03 моль) абсолютного спирта и 9 мл абсолютного диоксана насыщают сухим хлористым водородом. Привес HCi составл ет 2,7 г(0,073 моль), т.е. 7,3-кратный по отношению к нитрилу. После вакуумироваьл , фильтрации полученного продукта, промывки диоксаном и вакууми- рованм  получаю-; 4,54 г окиси трис-{гидро- хлорид-(3-имино-3-это сси)пропил -фосфингк . Выход 99%. Мол.масса 456,8. Температура начала разложени  81-84° С.

Найдено, %: С 38,96; Н 6,73; N 8,65; Р 7,17; С 24,06.

С15Нзз№СмРС1з

Вычислено, %: С 39,44; Н 7,28; N 9,20; Р 6,78; CI 23,28.

Пример 4. Получение окиси трис- гидрохлорид-(3-имино-3-изопропокси)про пилТ-фосфина (соединение 3).

Смесь 2,65 г (0,012 моль) окиси трис-(Ы- цианэтил)-фосфина 2,4 г (0,04 моль) абсолютного изопропилового спирта и 12,9 мл абсолютного диоксана насыщают сухим хлористым водородом в течение 30 мин при 10-12° С. Привес HCI составл ет 9,1 г (0,25 моль). Через 15 ч после вакуумировани . фильтрации полученного продукта, промывки диоксаном и вакуумировани  получают 6,3 г окиси трис- гидрохлорид-(3-имино-3- изопропокси)пропил -фосфина. Выход

99,7%. Мол.масса 498,67. Температура начала разложени  73-75° С.

Найдено, %: С 43,66; Н 8,13; N 7,90; Р 6,38; С 21,30, 5С18Нз9№СЦРС з

Вычислено, %: С 43,34; Н 7,88; N 8,42; Р 6,21; С121,3.

П р и м е р 5. Получение окиси трис- гид- рохлорид-{3-имино-3-изобутокси)лропил}- 10 фосфина (соединение 5).

Смесь 2,1 г (0,01 моль) окиси трис- 5-ци- анэтил)-фосфина, 2.5 г (0,03 моль) абсолют- .ного изобутилового спирта и 6 мл диоксана насыщают сухим хлористым водородом при 15 10-14° С. Привес HCI составл ет 3.77 г (0,1 моль). Через 15 г после вакуумировани , фильтрации полученного продукта, промывки его диоксаном и вакуумировани  получают 5,35 г окиси трис- гидрохлорид-(3-ими- 0 но-3-изобутокси)-пропил -фосфина. Выход 99,7%, Мол.масса 498,67. Температура начала разложени  73-75° С.

Найдено, %; С 43,66; Н 8,13; N 7,90; Р 6,38; CI 21,30. 5Ci8H39N3CMPCl3

Вычислено, %: С 43,34; Н 7,88; N 8,42; Р 6,21; CI 21.3. ,

П р и м е р 5 . Получение окиси трис-{гид- рохлорид-(3-имино-3-изобутокси)-пропил 0 -фосфина (соединение 5).

Смесь 2,1 г (0,01 моль) окиси трис- 3- ианэтил)-фосфина, 2,5 г (0,03 моль) абсолютного изобутилового спирта и 6 мл диоксана насыщают сухим хлористым водородом при 5 10-14° С. Привес HCI составл ет 3,77 г (0,1 моль). Через 15 ч после вакуумировани , фильтрации полученного продукта, промывки его диоксаном и вакуумирова- ни  оплучают 5,35 г окиси трис- гидрохло- 0 рид-(3-имино-3-изобутокси)-лропил -фосфи- на. Выход 98,5%. Мол.масса 540,95. Температура начала разложени  103-107°С.

Найдено, %: С 45,91; Н 7,88; N 8,15; Р 6,68; CI 18,83. 5C21H45N3CMCI3P

Вычислено, %: С46.63; Н 8,38; N 7,77; Р 5,73; CI 19,66.

Примерб. Получение окиси трис- гид- рохлорид-(3-имино-3-гексилокси(пропил}- 0 фосфина (соединение 7).

Смесь 2,1 г(0,01 моль) окиси трис- 9-ци- анэтил)-фосфина, 3,07 г(0,03 моль) абсолютного гексанола и 9 мл сухого диоксана насыщают сухим хлористым водородом при 5 12-15° С. Привес HCI составл ет 3,8 г (0,11 моль). Через 15 ч после вакуумировани , фильтрации полученного продукта, промывки диоксаном и вакуумировани  получают 6,25 г окиси трис- гидрохлорид-(3-имино-3гексилокси )пропил -фосфина. Выход.99,6%. Мол.масса 625,1. Температура начала разложени  107-110° С.

Найдено, %: С 51,83; Н 8,45; N 7,54; Р 5,07; CL 16,83.

Cl2H57N304PCl3

Вычислено, %: С 51,88; Н 9,19; N 6.72; Р 4.95; CI 17,01.

Пример 7. Получение окиси трис- гид- рохлорид-(3-имино-3-бутилтио)пропил}-фо- сфина (соединение 4).

В колбу, снабженную барботером и отводной , трубкой, загружают 2,3 г (0,11 моль) окиси трис- -цианэтил)-фосфина, 3.1 г (0,033 моль) свежеперегнанного бутилмер- каптана и 10 мл абсолютного диоксана. Насыщение реакционной массы провод т осушенным хлористым водородом при температуре около 10° С. Отвод тепла реакции осуществл ют с помощью охлаждающей бани . Через 20 мин насыщение хлористым водородом прекращают (при этом получают в зкую массу, имеющую желтую окраску). Привес хлористого водорода составл ет 6,5 г (0,178 моль). Реакционную смесь, герметично закрытую, оставл ют в холодильнике на 15 ч. Избыток хлористого водорода и частично диоксан удал ют вакуумировани- ем, при этом выделившийс  из раствора продукт отдел ют фильтрацией, многократно промывают абсолютным диоксаном и далее помещают в колбу и вакуумируют на масл ном насосе (Рост 8-10 ГПа, температура 20° С, продолжительность 4 ч). Получают 6,32 г окиси трис- гидрохлорид- (3-имино-3-бутилтио)пропил -фосфина. Выход 97,7%. Температура начала разложени  75-78° С.

Найдено, %: С 42,12; Н 7,18; N7 58; Р 6,15; CI 19,06.

С12Н45МзОРС1з5з

Вычислено, %: С 42,81; Н 7,70; N 7,14; Р 5,26; CI 18,06.

Таким образом, способ получени  окисей трис- гидрохлорид-(3-имино-3-алкокси- (алкилтио)пропил -фосфинов отличаетс  простотой, технологичностью, высокой эф- фективностью и позвол ет получать новый класс фосфорорганических соединений с высокими выходами (97,7-99,7%), которые  вл ютс  удобными промежуточными продуктами при получении труднодоступных функциональных третичных фосфинокси- дов.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ получени  окисей трис-{гидро- хлорид- 3-имино-3-алкокси(алкилтио)про- пил}-фосфинов общей формулы

   Р(сн2сн2с ш НС1}

   Ъ 2 2 XR ;3

   где R - Ci-Сб-алкил или изоалкил;

   X - О или S, заключающийс  в том. что окись трис- б-цианэтил )-фосфина подвергают взаимодействию со спиртом или тиоспиртом и хлористым водородом, вз тым в мол рном соотношении (1:3)-(3,3-7,3) - 20,8, в среде диоксана при температуре 8-15° С с последующим вакуумированием реакционной смеси при комнатной температуре и кристаллизацией целевых продуктов из диокса- новых растворов.

   (CH,r;;,e NH KS

   2Ъ

   XR

   со