SU1679970A3 - Способ очистки газа от сероводорода - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к процессам очистки газа от сероводорода путем каталитического окислени  в элементарную серу, Целью изобретени   вл етс -снижение потерь поглотительного раствора. Дл  осуществлени  способа очистки газа от сероводорода , включающего его промывку водно-щелочным раствором, содержащим смесь железа (П4) и (), хелатированного полиаминокорбоксикислотой и последующую регенерацию полученного раствора продувкой кислородсодержащим газом, а котором промывку осуществл ют раствором , содержащим хелата железа () в 5 раз больше, чем хелата железа (III4). При этом в качестве полиаминокорбоксикислоты берут N-гидроксиатил-этилендизминтрехуксусн - ую кислоту, или этилендизминтетрзуксус- ную кислоту, или нитрилтреху1;сусную кислоту . Потери поглотительного раствора снижаютс  на 50%. 1 з.м. ф-лы, 3 табл.

Description

(Л

ччз мв

Изобретение относитс  к процессам очистки газа от сероводорода путем его каталитического окислени  в элементарную серу.

Цель изобретени  - снижение потерь поглотительного раствора,

П р и м е р 1. Газопромывку в скруббере, содержащем сероводород газа, осуществл ют непрерывно. Водно-щелочной раствор , содержит железо, комплексованное с N-гидроксиэтил-этилендиаминтрехуксусн - ой кислотой (ГЭДТУК), и имеет рН 8,0-8,5, которое регулируют добавлением гидрокси- да натри . Процесс полностью автоматизируют с помощью системы управлени  на ЭВМ и непрерывно осуществл ют по 24 ч в сутки 7 дн в неделю в течение нескольких мес цев дл  получени  следующих данных. Непрерывно измер ют и записывают расходы технологических потоков (газового и жидкостного). Регулируют температуру водно-щелочного скрубберного раствора с использованием встроенного в линию теплообменника на уровне около 40°С. Содержащий сероводород газ, поступающий в контактную зону, и выпускной газ из контактной зоны анализируют по стандартной методике на содержание сероводорода с использованием встроенного в линию плам -фотометрического анализатора. Пробы водно-щелочного скрубберного раствора вывод т периодически из технологического процесса дл  лабораторного анализа по следующим показател м: общее железо определ етс  атомно-абсорбционным анализом; железо (111) определ етс  обычным тиоцианатно-фотометрическим методом; концентраци  хелата определ етс  жидкоО

VJ ю

Ю VI О

СО

стно-хроматографическим методом. Предусмотренные в линии рукавные фильтры используют дл  непрерывного удалени  кристаллической серы из водного скруббер- ного (газопромывного) раствора перед пе- репусканием скрубберного раствора в контактную зону. Определ ют количество получаемой серы в процессе.

Обща  концентраци  хелатированного железа в водном скрубберном растворе ре- гулируетс  с целью обеспечени  значительного мол рного избытка относительно сульфида в контактной зоне дл  серии экспериментов с целью изучени  вли ни  концентрации железа (III) на разложение хелата, Концентрацию железа (III) регулируют на различных уровн х в каждом эксперименте путем регулировани  условий в окислительной зоне, т.е. расхода воздуха и времени удержани  раствора в окислительной зоне. По существу весь поглощенный сульфид окисл ют до кристаллической серы в окисленной зоне и избыток выход щего из окислительной зоны железа (III) регулируетс  на требуемом уровне. Пробы технологи- ческого раствора анализируют на свободный сульфид с использованием предварительно откалиброванного специфически сульфид-ионного электрода. Разложение хелатирующего агента опреде- л ют дл  каждого эксперимента и рассчитывают в виде массы (в фунтах) хелатирующего агента, потер нной на фунт массы полученной серы. Концентрацию железа (III) рассчитывают в виде мол рного отношени  железа (III), поданного в контактную зону, кстехио- метрическому количеству железа (111), необходимому относительно сероводорода, поданного в контактную зону.

Примеры 2-13. Аналогично примеру 1, провод т серию экспериментов, результаты которых представлены в табл.1. Эти результаты показывают, что разложение хелата снижаетс  либо до незначительного уровн , либо до приемлемого уровн , при условии, что общее количество хелата железа (II), поданное в контактную зону, превышает п тикратное количество железа (III), поданное в контактную зону. Когда присутствует стехиометрическое количество или

более хелата железа (III) (необходимое дл  преобразовани  сероводорода, гидросульфида и/или сульфида, присутствующего в контактной зоне) и отношение Fe(ll)/Fe(lll) снижаетс  ниже п тикратного количества хелата железа (111), потери хелата могут стать настолько значительными, что процесс становитс  неэкономичным по сравнению с конкурентными технологическими процессами .

Примеры 14-19. Вторую серию экспериментов провод т с использованием того же процесса, что и в примерах 1-8, за исключением того, что вместо Ре-ГЭДТУК используют железо, хелатированное с зти- лендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТУК). Результаты приведены в таблице 2. Показана та же зависимость между разложением хелата и концентрацией ионов железа (II) и железа (III),

Примеры 20-21. Третью серию экспериментов (табл.3) провод т с использованием того же процесса, что и в предыдущих примерах, но за исключением использовани  железа, комплексованного с нитрилтрехуксусной кислотой (НТУК), вместо Fe-ЭДТУК или Fe-ГЕДТУК.

Потери поглотительного раствора по сравнению с известным способом сокращаютс  на 50%.

Claims (2)

1.Способ очистки газа от сероводорода, включающий его промывку водно-щелочным раствором, содержащим смесь железа (И) и (III), хелатированного полиаминокар- боксикислотой, и последующую регенерацию полученного раствора продувки кислородсодержащим газом, отличающийс  тем, что, с целью снижени  потерь поглотительного раствора, промывку осуществл ют раствором, содержащим хелата железа () в 5 раз больше, чем хелата железа (III4).

2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что в качестве полиаминокарбокс кис- лоты берут N - гидроксиэтил-этилендиа- минтрехуксусную кислоту, или этилендиаминтетрауксусную кислоту, или нитрилтрехуксусную кислоту.

Таблица 1

Таблица2

Таблица 3