SU1675210A1 - Способ получени основного карбоната меди - Google Patents
Способ получени основного карбоната меди Download PDFInfo
- Publication number
- SU1675210A1 SU1675210A1 SU894690930A SU4690930A SU1675210A1 SU 1675210 A1 SU1675210 A1 SU 1675210A1 SU 894690930 A SU894690930 A SU 894690930A SU 4690930 A SU4690930 A SU 4690930A SU 1675210 A1 SU1675210 A1 SU 1675210A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- carried out
- hours
- ammonia
- carbonate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени малахита и позвол ет упростить и ускорить процесс. Изобретение касаетс способа получени основного карбоната меди , включающего взаимодействие металлической меди с карбонатом аммони с последующим нагреванием образовавшейс соли, причем взаимодействие ведут в твердой фазе при мол рном отношении меди к аммиаку, равном 0,15 - 0,2, а нагревание провод т при 80 Ч50°С в течение 1 - 8 ч. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к химической технологии, в частности к способам получени малахита, и может быть использовано в химической промышленности при производстве низкотемпературных катализаторов дл проведени процессов конверсии СО, синтеза метанола и др.
Целью изобретени вл етс ускорение процесса получени малахита и значительное упрощение его производства.
Пример1.В фарфоровой чашке при комнатной температуре смешивают 1 г мет.меди (0,0156 моль) и 5 г карбоната аммони (0,104 моль аммиака). Мол рное отношение меди к аммиаку 0,15. Образовавшуюс комплексную соль меди СиМНз)ОСОз помещают в печь и выдерживают при 150°С в течение 1 ч. Получают мелкодисперсный рентгеноаморфный порошок основного карбоната меди. Выход продукта 99,2%, Обща продолжительность процесса 1,5 ч.
П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1 при мол рном отношеннии меди
к аммиаку 0,2. Смесь выдерживают при 80°С в течение 8 ч. Продолжительность процесса 8,5 ч. Получают продукт с содержанием основного вещества 99,1 %.
Примерз, Процесс ведут аналогично примеру 1 при мол рном отношении меди к аммиаку 0,17. Смесь обрабатывают при 100°С в течение 4 ч. Выход продукта 99,2%. Продолжительность процесса 4,5 ч.
П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично примеру 1 при мол рном отношении меди к аммиаку 0,3. Смесь обрабатывают при 150°С в течение 1 ч. Выход продукта 75%. Продолжительность процесса 1,5 ч. Продукт загр зн етс Си.
Обоснование выбора параметров осуществлени способа приведено в таблице.
Повышение температуры свыше 150°С приводит к загр знению основного продукта окисью меди СиО, который образуетс в результате разложени малахита. Понижение температуры ниже 80°С значительно увеличивает длительность процесса получени малахита, что также неэффективно
6
Увеличение мол рного отношени меди к аммиаку свыше 0,2 приводит к загр знению продукта реакции металлической медью. Уменьшение этого отношени ниже 0.15 приводит к значительному перерасходу исходного карбоната аммони .
По известному способу используют ам- миачно-карбонатный раствор, в котором раствор ют медь, с последующей отдувкой аммиака, после чего нагревают до 85 - 90°С и продувают раствор воздухом, при этом происходит осаждение кристаллического основного карбоната меди. Недостатком способа вл етс его длительность (15 ч) и многостадийность.
5
Изобретение позвол ет упростить способ за счет сокращени стадий и уменьшить врем его проведени .
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени основного карбоната меди, включающий взаимодействие металлической меди с карбонатом аммони с последующим нагреванием образовавшейс комплексной соли, отличающийс тем, что, с целью упрощени и ускорени процесса , взаимодействие ведут в твердой фазе при мол рном отношении меди к аммиаку, равном 0,15 - 0,2, а нагревание ведут при 80- 150°С в течение 1 - 8 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894690930A SU1675210A1 (ru) | 1989-05-15 | 1989-05-15 | Способ получени основного карбоната меди |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894690930A SU1675210A1 (ru) | 1989-05-15 | 1989-05-15 | Способ получени основного карбоната меди |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1675210A1 true SU1675210A1 (ru) | 1991-09-07 |
Family
ID=21447378
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894690930A SU1675210A1 (ru) | 1989-05-15 | 1989-05-15 | Способ получени основного карбоната меди |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1675210A1 (ru) |
-
1989
- 1989-05-15 SU SU894690930A patent/SU1675210A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 431749, кл. С 01 G 3/00. 1978. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100720152B1 (ko) | 다공성 금속알루미노포스페이트 분자체의 제조방법 | |
SU1675210A1 (ru) | Способ получени основного карбоната меди | |
CN111302971B (zh) | 一种连续制备5-氰二醇的方法 | |
US6278014B1 (en) | Synthetic procedure for the manufacture of aspirin | |
DE3663251D1 (en) | Crystalline aluminophosphate composition | |
CN112547042A (zh) | 一种2-氰基吡啶催化剂的制备方法 | |
SU1305127A1 (ru) | Способ получени закиси меди | |
JP2590431B2 (ja) | Bi5 O7 (NO3 )の製造方法 | |
JPH0276836A (ja) | エーテルカルボン酸金属塩の製造方法 | |
SU1409590A1 (ru) | Способ получени пирофосфата ванадила | |
SU1680632A1 (ru) | Способ получени оксобромида свинца | |
SU1590433A1 (ru) | Способ получени дифторида марганца, или кобальта, или никел , или цинка | |
RU2068836C1 (ru) | Способ получения 1-гидроксиадамантана | |
JPS5829305B2 (ja) | マレイミドノ セイゾウホウ | |
SU1402579A1 (ru) | Способ получени полугидрата гидроортофосфата ванадила | |
SU1414776A1 (ru) | Способ получени гидроксофосфата меди | |
FR2584703A1 (fr) | Nouveau compose du neodyme et son procede de preparation | |
SU1696426A1 (ru) | Способ получени 2,2-динитроэтиламина | |
DE3768164D1 (de) | Kristallines alumophosphat vom molekularsieb-typ und verfahren zu seiner herstellung. | |
SU1047505A1 (ru) | Катализатор дл окислительного аммонолиза @ -крезола | |
US4062860A (en) | Process for preparing 3,4-dicyano-1,2,5-thiadiazole | |
SU1446110A1 (ru) | Способ получени однохлористой меди | |
JPS5587749A (en) | Preparation of lactamide | |
SU1213027A1 (ru) | Способ получени 2,4,6-триметилпиридина | |
SU861315A1 (ru) | Способ получени метатитана бари |