SU1675210A1 - Способ получени основного карбоната меди - Google Patents

Способ получени основного карбоната меди Download PDF

Info

Publication number
SU1675210A1
SU1675210A1 SU894690930A SU4690930A SU1675210A1 SU 1675210 A1 SU1675210 A1 SU 1675210A1 SU 894690930 A SU894690930 A SU 894690930A SU 4690930 A SU4690930 A SU 4690930A SU 1675210 A1 SU1675210 A1 SU 1675210A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
carried out
hours
ammonia
carbonate
Prior art date
Application number
SU894690930A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Гургенович Даниелян
Нунэ Артемовна Санамян
Анаит Ромаевна Кочарян
Кира Гургеновна Григорян
Николай Сергеевич Ениколопян
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии АН АрмССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии АН АрмССР filed Critical Институт общей и неорганической химии АН АрмССР
Priority to SU894690930A priority Critical patent/SU1675210A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1675210A1 publication Critical patent/SU1675210A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  малахита и позвол ет упростить и ускорить процесс. Изобретение касаетс  способа получени  основного карбоната меди , включающего взаимодействие металлической меди с карбонатом аммони  с последующим нагреванием образовавшейс  соли, причем взаимодействие ведут в твердой фазе при мол рном отношении меди к аммиаку, равном 0,15 - 0,2, а нагревание провод т при 80 Ч50°С в течение 1 - 8 ч. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к химической технологии, в частности к способам получени  малахита, и может быть использовано в химической промышленности при производстве низкотемпературных катализаторов дл  проведени  процессов конверсии СО, синтеза метанола и др.
Целью изобретени   вл етс  ускорение процесса получени  малахита и значительное упрощение его производства.
Пример1.В фарфоровой чашке при комнатной температуре смешивают 1 г мет.меди (0,0156 моль) и 5 г карбоната аммони  (0,104 моль аммиака). Мол рное отношение меди к аммиаку 0,15. Образовавшуюс  комплексную соль меди СиМНз)ОСОз помещают в печь и выдерживают при 150°С в течение 1 ч. Получают мелкодисперсный рентгеноаморфный порошок основного карбоната меди. Выход продукта 99,2%, Обща  продолжительность процесса 1,5 ч.
П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1 при мол рном отношеннии меди
к аммиаку 0,2. Смесь выдерживают при 80°С в течение 8 ч. Продолжительность процесса 8,5 ч. Получают продукт с содержанием основного вещества 99,1 %.
Примерз, Процесс ведут аналогично примеру 1 при мол рном отношении меди к аммиаку 0,17. Смесь обрабатывают при 100°С в течение 4 ч. Выход продукта 99,2%. Продолжительность процесса 4,5 ч.
П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично примеру 1 при мол рном отношении меди к аммиаку 0,3. Смесь обрабатывают при 150°С в течение 1 ч. Выход продукта 75%. Продолжительность процесса 1,5 ч. Продукт загр зн етс  Си.
Обоснование выбора параметров осуществлени  способа приведено в таблице.
Повышение температуры свыше 150°С приводит к загр знению основного продукта окисью меди СиО, который образуетс  в результате разложени  малахита. Понижение температуры ниже 80°С значительно увеличивает длительность процесса получени  малахита, что также неэффективно
6
Увеличение мол рного отношени  меди к аммиаку свыше 0,2 приводит к загр знению продукта реакции металлической медью. Уменьшение этого отношени  ниже 0.15 приводит к значительному перерасходу исходного карбоната аммони .
По известному способу используют ам- миачно-карбонатный раствор, в котором раствор ют медь, с последующей отдувкой аммиака, после чего нагревают до 85 - 90°С и продувают раствор воздухом, при этом происходит осаждение кристаллического основного карбоната меди. Недостатком способа  вл етс  его длительность (15 ч) и многостадийность.
5
Изобретение позвол ет упростить способ за счет сокращени  стадий и уменьшить врем  его проведени .

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  основного карбоната меди, включающий взаимодействие металлической меди с карбонатом аммони  с последующим нагреванием образовавшейс  комплексной соли, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  и ускорени  процесса , взаимодействие ведут в твердой фазе при мол рном отношении меди к аммиаку, равном 0,15 - 0,2, а нагревание ведут при 80- 150°С в течение 1 - 8 ч.
SU894690930A 1989-05-15 1989-05-15 Способ получени основного карбоната меди SU1675210A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894690930A SU1675210A1 (ru) 1989-05-15 1989-05-15 Способ получени основного карбоната меди

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894690930A SU1675210A1 (ru) 1989-05-15 1989-05-15 Способ получени основного карбоната меди

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1675210A1 true SU1675210A1 (ru) 1991-09-07

Family

ID=21447378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894690930A SU1675210A1 (ru) 1989-05-15 1989-05-15 Способ получени основного карбоната меди

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1675210A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 431749, кл. С 01 G 3/00. 1978. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100720152B1 (ko) 다공성 금속알루미노포스페이트 분자체의 제조방법
SU1675210A1 (ru) Способ получени основного карбоната меди
CN111302971B (zh) 一种连续制备5-氰二醇的方法
US6278014B1 (en) Synthetic procedure for the manufacture of aspirin
DE3663251D1 (en) Crystalline aluminophosphate composition
CN112547042A (zh) 一种2-氰基吡啶催化剂的制备方法
SU1305127A1 (ru) Способ получени закиси меди
JP2590431B2 (ja) Bi5 O7 (NO3 )の製造方法
JPH0276836A (ja) エーテルカルボン酸金属塩の製造方法
SU1409590A1 (ru) Способ получени пирофосфата ванадила
SU1680632A1 (ru) Способ получени оксобромида свинца
SU1590433A1 (ru) Способ получени дифторида марганца, или кобальта, или никел , или цинка
RU2068836C1 (ru) Способ получения 1-гидроксиадамантана
JPS5829305B2 (ja) マレイミドノ セイゾウホウ
SU1402579A1 (ru) Способ получени полугидрата гидроортофосфата ванадила
SU1414776A1 (ru) Способ получени гидроксофосфата меди
FR2584703A1 (fr) Nouveau compose du neodyme et son procede de preparation
SU1696426A1 (ru) Способ получени 2,2-динитроэтиламина
DE3768164D1 (de) Kristallines alumophosphat vom molekularsieb-typ und verfahren zu seiner herstellung.
SU1047505A1 (ru) Катализатор дл окислительного аммонолиза @ -крезола
US4062860A (en) Process for preparing 3,4-dicyano-1,2,5-thiadiazole
SU1446110A1 (ru) Способ получени однохлористой меди
JPS5587749A (en) Preparation of lactamide
SU1213027A1 (ru) Способ получени 2,4,6-триметилпиридина
SU861315A1 (ru) Способ получени метатитана бари