SU1446110A1 - Способ получени однохлористой меди - Google Patents
Способ получени однохлористой меди Download PDFInfo
- Publication number
- SU1446110A1 SU1446110A1 SU853963142A SU3963142A SU1446110A1 SU 1446110 A1 SU1446110 A1 SU 1446110A1 SU 853963142 A SU853963142 A SU 853963142A SU 3963142 A SU3963142 A SU 3963142A SU 1446110 A1 SU1446110 A1 SU 1446110A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- cucl
- absent
- ammonia
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химической технологии неорганических продуктов , в частности к способам получени однохлористой меди, используемой в производстве химических источников тока. Целью изобретени вл етс упрощение процесса за счет исключени вьц елени токсичного аммиака. Способ осуществл ют следукщим образом: оксид меди, CuCl и смешивают в мол рном соотношении СиО: :CuCl :NH Cl(l,8-2.,2):J:(b07li2). Полученную смесь нагревают при 400- 430°С в течение 30 мин с последующим охлаждением плава. Содержание CuCl в продукте составл ет . В газовой фазе хлор и аммиак отсутствуют. 1 табл.
Description
й
4
Од
11
Изобретение относитс к химической технологии иеорганических продуктов , в частности к способам получени однохлористой меди, наход щей применение в производстве химических источников тока.
Цель изобретени - упрощение процесса за счет исключени вьзделени токсичного аммиака.
Способ осуществл ют следующим образом .
Оксид меди, хлористый аммоний и двухлористую медь смешивают в мол рном соотношении CuO:CuCl :NH4.Cl (),8-2,2)(1,0-1,2). Полученную смесь термообрабатьшают в интервале температур 400-430 С в течение 30 мин. После чего полученный плав охлаждают. Содержание однохлористой меди в полученном продукте 99,5%, В газовой фазе хлор и аммиак отсутствуют .
Пример 1, Дл получени меди однохлористой в фарфоровый тигель помещают 21,60 г оксида меди СII), 23,15 г двзпслористой меди и 7,26 г аммони хлористого. Мол рное соотношение компонентов в смеси составл ет 2:1:1, Перемешивают содержание до видимой однородности. Тигель помещают в мyфeJIьнyю г;ечь, нагретую до 450°С, и вьщерживают 30 мин. После
102
чего вынимают из печи плав и охлаждают до комнатной температуры. Содержание основного вещества в продукте определ ют по ГОСТу. Наличие в продукте посторонних фаз определ ют рентгено-фазовым анализом. Выход однохлористой меди составл ет 98,7% от теоретического. Содержание основного вещества в продукте 99,71%. Остальные опыты провод т аналогично приве-t денному примеру, мен соотношение компонентов в исходной шихте и температуру обработки смеси.
Результаты приведенных опытов сведены в таблицу.
Таким образом, предлагаемьй способ по сравнению с известным исключаг ет вьщеление в газовую фазу аммиака, сохран выход целевого продукта на уровне 98,7-99 мас,%.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени однохлористой меди , включающий взаимодействие оксида меди и хлористого аммони при нагревании до 400-430 С, отличающийс тем, что, с целью исключени вьщелени аммиака, процесс ведут в присутствии двухлористой меди при мол рном соотношении компонентов оксид меди:двухлориста медь:хлористый аммоний (1,8-2,2):1:(1,0-1,2), ,21,60 23,157,264502,011:1,0 98,7 99,7121,60 23,157,26430 .25,11 23,1510,8945031,03 48,7315,29Д504ii,39 41,8314,4445021,60 6,207,2645021,6о 307,264502,,0992,,5991,5(1:1,083,6 2,,l2:0,7:1 2il,3:l998 25,50 33,38 11,52 400 I,8:111,I 99 99,48 . Отсутству- ютИзвестный 79,5453,5 4301:19999,5Выход продукта не может выть определен иа- а нногофазвостн полученных образцов.Отсутству- Отсутству-Отсутству- ют ют ютClj, NHj - CviOОтсутству- ютOi9999,48 Отсутству- Cl ют
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853963142A SU1446110A1 (ru) | 1985-10-14 | 1985-10-14 | Способ получени однохлористой меди |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853963142A SU1446110A1 (ru) | 1985-10-14 | 1985-10-14 | Способ получени однохлористой меди |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1446110A1 true SU1446110A1 (ru) | 1988-12-23 |
Family
ID=21200663
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853963142A SU1446110A1 (ru) | 1985-10-14 | 1985-10-14 | Способ получени однохлористой меди |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1446110A1 (ru) |
-
1985
- 1985-10-14 SU SU853963142A patent/SU1446110A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Фурман А.А. Неорганические хлориды. - М.: Хими , 1980, с. 56. Авторское свидетельство СССР № 1204565, кл. С 01 G 3/05, 1983. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1190982A3 (ru) | Способ получени фторида графита | |
Lapidus et al. | Kinetics and stoichiometry of the gas-phase decomposition of oxalic acid | |
SU1446110A1 (ru) | Способ получени однохлористой меди | |
Mohamed et al. | Pyridinium poly (hydrogen fluoride)—a reagent for the preparation of hexafluorophosphates | |
SU1590433A1 (ru) | Способ получени дифторида марганца, или кобальта, или никел , или цинка | |
Earle et al. | The synthesis of some new thiophene derivatives | |
JPS62138315A (ja) | 金属塩化物と黒鉛とからなる層間化合物の製造方法 | |
US2903476A (en) | Alkoxy-containing reaction product | |
CN1123335A (zh) | 一种用于锑火法精炼的铵盐除铅法 | |
SU1740314A1 (ru) | Способ получени сульфидов щелочноземельных металлов | |
US3098864A (en) | Arylferrocenes and a process for preparing them | |
SU874602A1 (ru) | Способ получени тетрахлорида осми | |
JPH02149411A (ja) | 溶媒法による黒鉛層間化合物の製造方法 | |
SU609284A1 (ru) | Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина | |
IL47643A (en) | Oxidation of magnesium chloride | |
JPH01167336A (ja) | ポリ(アリーレンジスルフィド)、その製法および導電性ポリマーとしての使用方法 | |
SU566818A1 (ru) | Способ получени монохлорпроизводных дифенилового эфира | |
Buscaglioni et al. | The chemistry of polyhalozirconates. Part 3. The preparation of phosphonium hexachlorozirconates | |
SU916391A1 (en) | Process for producing zinc alkali metals diphosphates | |
KR920006799B1 (ko) | N-(디클로로포스포릴)트리클로로포스파젠의 제조방법 | |
SU1169943A1 (ru) | Способ получени диоксохлорида рени | |
JPS5444675A (en) | Production of 3-hydroxy-4-pyrone analog | |
RU1791390C (ru) | Способ получени моносульфида мышь ка | |
SU1668443A1 (ru) | Способ переработки вольфрамитовых концентратов | |
US3552936A (en) | Certain alkali metal and nitrosyl difluorochi orates and their preparation |