SU1446110A1 - Способ получени однохлористой меди - Google Patents

Способ получени однохлористой меди Download PDF

Info

Publication number
SU1446110A1
SU1446110A1 SU853963142A SU3963142A SU1446110A1 SU 1446110 A1 SU1446110 A1 SU 1446110A1 SU 853963142 A SU853963142 A SU 853963142A SU 3963142 A SU3963142 A SU 3963142A SU 1446110 A1 SU1446110 A1 SU 1446110A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
cucl
absent
ammonia
product
Prior art date
Application number
SU853963142A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Константинович Целинский
Нелли Андреевна Сытник
Всеволод Валентинович Климов
Геннадий Георгиевич Горовой
Александр Кириллович Прокопенко
Михаил Дмитриевич Малей
Валентин Иванович Волков
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3481
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3481 filed Critical Предприятие П/Я А-3481
Priority to SU853963142A priority Critical patent/SU1446110A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1446110A1 publication Critical patent/SU1446110A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химической технологии неорганических продуктов , в частности к способам получени  однохлористой меди, используемой в производстве химических источников тока. Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса за счет исключени  вьц елени  токсичного аммиака. Способ осуществл ют следукщим образом: оксид меди, CuCl и смешивают в мол рном соотношении СиО: :CuCl :NH Cl(l,8-2.,2):J:(b07li2). Полученную смесь нагревают при 400- 430°С в течение 30 мин с последующим охлаждением плава. Содержание CuCl в продукте составл ет . В газовой фазе хлор и аммиак отсутствуют. 1 табл.

Description

й
4
Од
11
Изобретение относитс  к химической технологии иеорганических продуктов , в частности к способам получени  однохлористой меди, наход щей применение в производстве химических источников тока.
Цель изобретени  - упрощение процесса за счет исключени  вьзделени  токсичного аммиака.
Способ осуществл ют следующим образом .
Оксид меди, хлористый аммоний и двухлористую медь смешивают в мол рном соотношении CuO:CuCl :NH4.Cl (),8-2,2)(1,0-1,2). Полученную смесь термообрабатьшают в интервале температур 400-430 С в течение 30 мин. После чего полученный плав охлаждают. Содержание однохлористой меди в полученном продукте 99,5%, В газовой фазе хлор и аммиак отсутствуют .
Пример 1, Дл  получени  меди однохлористой в фарфоровый тигель помещают 21,60 г оксида меди СII), 23,15 г двзпслористой меди и 7,26 г аммони  хлористого. Мол рное соотношение компонентов в смеси составл ет 2:1:1, Перемешивают содержание до видимой однородности. Тигель помещают в мyфeJIьнyю г;ечь, нагретую до 450°С, и вьщерживают 30 мин. После
102
чего вынимают из печи плав и охлаждают до комнатной температуры. Содержание основного вещества в продукте определ ют по ГОСТу. Наличие в продукте посторонних фаз определ ют рентгено-фазовым анализом. Выход однохлористой меди составл ет 98,7% от теоретического. Содержание основного вещества в продукте 99,71%. Остальные опыты провод т аналогично приве-t денному примеру, мен   соотношение компонентов в исходной шихте и температуру обработки смеси.
Результаты приведенных опытов сведены в таблицу.
Таким образом, предлагаемьй способ по сравнению с известным исключаг ет вьщеление в газовую фазу аммиака, сохран   выход целевого продукта на уровне 98,7-99 мас,%.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  однохлористой меди , включающий взаимодействие оксида меди и хлористого аммони  при нагревании до 400-430 С, отличающийс  тем, что, с целью исключени  вьщелени  аммиака, процесс ведут в присутствии двухлористой меди при мол рном соотношении компонентов оксид меди:двухлориста  медь:хлористый аммоний (1,8-2,2):1:(1,0-1,2), ,
    21,60 23,15
    7,26
    450
    2,011:1,0 98,7 99,71
    21,60 23,157,26430 .
    25,11 23,1510,89450
    31,03 48,7315,29Д50
    4ii,39 41,8314,44450
    21,60 6,207,26450
    21,6о 307,26450
    2,,099
    2,,599
    1,5(1:1,083,6 2,,l
    2:0,7:1 2il,3:l
    99
    8 25,50 33,38 11,52 400 I,8:111,I 99 99,48 . Отсутству- ют
    Известный 79,5453,5 4301:19999,5
    Выход продукта не может выть определен иа- а нногофазвостн полученных образцов.
    Отсутству- Отсутству-Отсутству- ют ют ют
    Clj, NHj - CviOОтсутству- ют
    Oi
    99
    99,48 Отсутству- Cl ют
SU853963142A 1985-10-14 1985-10-14 Способ получени однохлористой меди SU1446110A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853963142A SU1446110A1 (ru) 1985-10-14 1985-10-14 Способ получени однохлористой меди

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853963142A SU1446110A1 (ru) 1985-10-14 1985-10-14 Способ получени однохлористой меди

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1446110A1 true SU1446110A1 (ru) 1988-12-23

Family

ID=21200663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853963142A SU1446110A1 (ru) 1985-10-14 1985-10-14 Способ получени однохлористой меди

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1446110A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Фурман А.А. Неорганические хлориды. - М.: Хими , 1980, с. 56. Авторское свидетельство СССР № 1204565, кл. С 01 G 3/05, 1983. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1190982A3 (ru) Способ получени фторида графита
SU1446110A1 (ru) Способ получени однохлористой меди
SU1590433A1 (ru) Способ получени дифторида марганца, или кобальта, или никел , или цинка
Earle et al. The synthesis of some new thiophene derivatives
US2903476A (en) Alkoxy-containing reaction product
US3136762A (en) Method of producing the same
SU1740314A1 (ru) Способ получени сульфидов щелочноземельных металлов
US3098864A (en) Arylferrocenes and a process for preparing them
SU874602A1 (ru) Способ получени тетрахлорида осми
JPH02149411A (ja) 溶媒法による黒鉛層間化合物の製造方法
SU609284A1 (ru) Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина
IL47643A (en) Oxidation of magnesium chloride
JPH01167336A (ja) ポリ(アリーレンジスルフィド)、その製法および導電性ポリマーとしての使用方法
SU566818A1 (ru) Способ получени монохлорпроизводных дифенилового эфира
SU666181A1 (ru) Способ получени меркаптоалкиламино- -бисметилфосфоновых кислот
Buscaglioni et al. The chemistry of polyhalozirconates. Part 3. The preparation of phosphonium hexachlorozirconates
Vincent et al. Action of Chemical Reducing Agents on the Stability of Thiazyl Cycles
SU1675210A1 (ru) Способ получени основного карбоната меди
SU1247432A1 (ru) Способ получени алюмини
KR920006799B1 (ko) N-(디클로로포스포릴)트리클로로포스파젠의 제조방법
JPS5444675A (en) Production of 3-hydroxy-4-pyrone analog
SU857026A1 (ru) Способ легировани двуокиси кремни
SU1668443A1 (ru) Способ переработки вольфрамитовых концентратов
US3552936A (en) Certain alkali metal and nitrosyl difluorochi orates and their preparation
SU1421696A1 (ru) Способ получени сульфата олова (II)