SU1668443A1 - Способ переработки вольфрамитовых концентратов - Google Patents
Способ переработки вольфрамитовых концентратов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1668443A1 SU1668443A1 SU894695877A SU4695877A SU1668443A1 SU 1668443 A1 SU1668443 A1 SU 1668443A1 SU 894695877 A SU894695877 A SU 894695877A SU 4695877 A SU4695877 A SU 4695877A SU 1668443 A1 SU1668443 A1 SU 1668443A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tungsten
- tungsten trioxide
- vapor
- air mixture
- trioxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области металлургии цветных металлов и может быть использовано дл переработки вольфрамитовых концентратов. Цель изобретени - упрощение процесса, сокращение расхода реагентов при сохранении степени извлечени вольфрама и получение кондиционного по триоксиду вольфрама продукта. Навеску 100 г вольфрамового концентрата с содержанием триоксида вольфрама 60,5% нагревали в печи реактора до 1150°С и подавали паровоздушную смесь, предварительно нагретую до той же температуры. Из реактора паровоздушна смесь, содержаща пары гидратированного триоксида вольфрама, поступала в систему конденсации, где при 600°С происходила конденсаци паров триоксида вольфрама. Степень извлечени триоксида вольфрама составила 98,2%
содержание триоксида вольфрама в полученном соединении 99,92%. Способ позвол ет упростить процесс. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к металлургии цветных металлов, в частности к способам переработки вольфрамовых концентратов 0
Цель изобретени - упрощение процесса и сокращение расхода реагентов при сохранении степени извлечени вольфрама и получении кондиционного по триоксиду вольфрама продукта.
Пример. Навеску вольфрами- тового концентрата (100 г) с содержанием триоксида вольфрама 60,5% засыпают тонким слоем (2-5 мм) в кварцевую лодочку и помещают в кварцевый реактор, расположенный в печи, Нагре вают печь до 1150°С и подают паровоздушную смесь (с концентрацией паров воды 20-30%), предварительно
подогретую до той же температуры Наиболее целесообразно использовать паровоздушную смесь с концентрацией паров воды 12-50%, при которой скорость процесса максимальна
Из реактора паровоздушна смесь с полученным триоксидом вольфрама (WOj и И%0) поступает в систему конденсации триоксида вольфрама, температура в которой поддерживаетс 600°С. Здесь происходит конденсаци паров триоксида вольфрама Далее паровоздушна смесь поступает в каскад охлаждаемых дрекеелей со слабым раствором щелочи, где происходит полна конденсаци паров воды и улавливание соединений фосфора, мышь ка и серы (всегда присутствующих
316
в волъф рамитовых концентратах)« При проведении процесса механического пылевыноса как частиц вольфрамитового концентрата, так и образующихс окси- дов железа и марганца не наблюдалось О степени извлечени триоксида вольфрама суд т по количеству его в остатке за минусом потерь, определ емых при анализе растворов в дрексел х. Степень извлечени триоксида вольфрама 98,2%о Химический анализ полученного порошка показал, что содержание в нем триоксида вольфрама находитс на уровне 99,9,2%,
В целом процесс взаимодействи паровоздушной смеси с вольфрамитовым концентратом описываетс следующими реакци ми: - -
2FeW04+ 0,5 04 + 2nHJQ , + 2WCy пН
+ 0,5 Ог +2пН20 Ип2рг +2WCyti Kg
Результаты последующих экспериментов приведены в таблице
Способ позвол ет упростить технологию , получив при этом кондиционный триоксид вольфрама, снизить расход реагентов,необходимых при последующей переработке вольфрамсодержащих полупродуктов .
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ переработки вольфрамитовых концентратов,включающий прокалку концентрата в токе паровоздушной смеси с последующим выделением триоксида вольфрама, отличающийстем, что, с целью упрощени процесса и сокращени расхода реагентов при сохранении степени извлечени вольфрама и получении кондиционного по триоксиду вольфрама продукта, прокалку концентрата ведут при 1100-1350°С с получением газовой фазы, содержащей вольфрам, и выделение триоксида вольфрама осуществл ют конденсацией его из газовой фазы при 450-700°С„350 и ниже 89,6450 500 700 78098,0 99,6 99,392,49,4-98,299,9 99,91 99,94 99,95Содержатс примеси мышь ка и фосфораНекоторое снижение степени извлечени св зано с неполнотой осаждени триоксида вольфрама в системе конденсации
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894695877A SU1668443A1 (ru) | 1989-04-21 | 1989-04-21 | Способ переработки вольфрамитовых концентратов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894695877A SU1668443A1 (ru) | 1989-04-21 | 1989-04-21 | Способ переработки вольфрамитовых концентратов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1668443A1 true SU1668443A1 (ru) | 1991-08-07 |
Family
ID=21449728
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894695877A SU1668443A1 (ru) | 1989-04-21 | 1989-04-21 | Способ переработки вольфрамитовых концентратов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1668443A1 (ru) |
-
1989
- 1989-04-21 SU SU894695877A patent/SU1668443A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Зеликман А.Н, Металлурги тугоплавких редких металлов. М.: Металлурги , 1986, с. 33-79. Металлурги . РЖ, 1978, 4Г165П, * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69601119T2 (de) | Integriertes Verfahren zur Wiedergewinnung von Metallen und Aluminiumoxidschmelze aus verbrauchten Katalysatoren | |
US5078786A (en) | Process for recovering metal values from jarosite solids | |
US7232554B2 (en) | Process for recovering arsenic from acidic aqueous solution | |
NL7907513A (nl) | Werkwijze voor het bereiden van loodmonoxide uit loodsulfaathoudend materiaal. | |
CA1116409A (en) | Process for recovery of niobium values for use in preparing niobium alloy products | |
SU1668443A1 (ru) | Способ переработки вольфрамитовых концентратов | |
SU1668444A1 (ru) | Способ переработки шеелитовых концентратов | |
FI81127C (fi) | Foerfarande foer regenerering av betsyror vid zinkgalvaniseringsprocesser. | |
EP0879212B1 (en) | A method for extracting antimony from elemental phosphorus | |
US4130633A (en) | Removal of selenium from urethane solutions | |
US4482377A (en) | Separation of zinc from a zinc-copper alloy | |
US4047940A (en) | Separation and recovery of copper metal from ammoniacal solutions | |
RU2295168C1 (ru) | Способ экстракционного аффинажа урана | |
RU2054382C1 (ru) | Способ получения треххлористого мышьяка | |
Pasechnik et al. | Scandium extraction from multicomponent systems by crystallization of complex sulfates | |
RU2182886C2 (ru) | Способ разделения титана и железа | |
RU2033448C1 (ru) | Способ переработки ванадийсодержащих конвертерных шлаков | |
SU1733385A1 (ru) | Способ получени молибдатов щелочно-земельных металлов | |
US2726140A (en) | Production of chlorine and metal sulfates | |
JPS5815027A (ja) | 脱硫・脱燐滓からアルカリ金属、パナジウムおよび燐を回収する方法 | |
JPS63291819A (ja) | ガリウムの回収方法 | |
SU654542A1 (ru) | Способ переработки раствора солей щелочных металлов вакуум-карбонатной сероочистки промышленных газов | |
US2074210A (en) | Method of preparing metallic sulphates from sulphide ores and the like | |
SU870475A1 (ru) | Способ переработки окисленной пульпы | |
SU1150225A1 (ru) | Способ получени синих окислов вольфрама |