SU1169943A1 - Способ получени диоксохлорида рени - Google Patents

Способ получени диоксохлорида рени Download PDF

Info

Publication number
SU1169943A1
SU1169943A1 SU833642461A SU3642461A SU1169943A1 SU 1169943 A1 SU1169943 A1 SU 1169943A1 SU 833642461 A SU833642461 A SU 833642461A SU 3642461 A SU3642461 A SU 3642461A SU 1169943 A1 SU1169943 A1 SU 1169943A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rhenium
dioxochloride
hours
producing
target product
Prior art date
Application number
SU833642461A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Сафонович Елисеев
Нина Андреевна Ельманова
Original Assignee
Институт химии им.В.И.Никитина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии им.В.И.Никитина filed Critical Институт химии им.В.И.Никитина
Priority to SU833642461A priority Critical patent/SU1169943A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1169943A1 publication Critical patent/SU1169943A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСОХЛОРИДА РЕНИЯ, 3 аключающийс  в том,что осуществл ют взаимодействие в запа нной ампуле триоксида рени  с оксидихлоридом рени  в эквимол рном соотношении при 200-250 С. 2. Способ ПОП.1, отличающийс  ТЗМ, что, с целью повышени  выхода целевого продукта, процесс ведут в течение 20-25 ч.

Description

О)
со со
4;:
со Изобретение относитс  к способу получени  нового соединени  - диоксохлорида рени  , которое мож быть использовано дл  получени  металлического рени , а также в качес ве катализатора в органическом синт зе. Известен способ получени  диоксо хлорида молибдена путем взаи модействи  в запа нной ампуле диокс дихлорида молибдена с тетрахлоридом олова при 200-250 с l . Известен также способ получени  диоксохлорида молибдена путем взаимодействи  в запа нной ампуле при 270-290 С трехокиси молибдена с трихлоридом молибдена в течение 23ч 2. Получение диоксохлорида рени  не описано. Цель изобретени  - способ получе ни  нового соединеви . Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  диоксохлорида рени  осуществл ют взаимодействие в запа нной ампуле триоксида рени  с оксидихлоридом ре ни  при 200-250 С. .При этом процесс ведут в течение 20-25 ч. Процесс протекает согласно .уравнению 2Re02Cl Cl При температуре ниже 200 С целевой продукт не образуетс . При темп ратуре вьппе 250 С происходит частичное разложение целевого продукта. Продолжительность процесса 20-25 ч соответствует времени, необходимому дл  полного взаимодействи  исходных компонентов. Пример. Исходные соединени  ReO и ReOCl, мелкоизмельченные, вз тые в мол рном соотношении 1:1 с точностью 4.10 мае.%, помещают в ампулу и запаивают. Смесь тщательно перемешивают путем встр хивани  ампулы , после чего ампулу выдерживают при.200 С в течение 4-5 ч. Затем содержимое ампул«11 периодически перемешивают встр хиванием и выдерживают при 250 С в течение 20 ч до полного взаимодействи  компонентов смеси. Дл  реакции вз ли, г: ReO 1,8033; ReOCl 2,1032. При этом получили 3,9065 г ReOjCl (100% от теории). Найдено, %: Re 72,21; С1 14,20. ReOjCl. Вычислено, %: Re 73,41; С1 13,98. Выход целевого продукта 100%. Диоксохлорид рени  представл ет собой бордово-коричневый кристаллический порошок, растворим й в воде с образованием темно-зеленого раствора. Таким образом, изобретение позвол ет получить новое соединение ReOgCl, которое может быть использовано дл  получени  металлического рени , а также в качестве катализатора в органическом синтезе.

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСОХЛОРИДА РЕНИЯ, з аключающийся в том,что осуществляют взаимодействие в запаянной ампуле триоксида рения с оксидихлоридом рения в эквимолярном соотношении при 200-250°С.
2'. Способ поп.1, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в течение 20-25 ч.
□i с© ζ© со
1 1169943
SU833642461A 1983-09-16 1983-09-16 Способ получени диоксохлорида рени SU1169943A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833642461A SU1169943A1 (ru) 1983-09-16 1983-09-16 Способ получени диоксохлорида рени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833642461A SU1169943A1 (ru) 1983-09-16 1983-09-16 Способ получени диоксохлорида рени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1169943A1 true SU1169943A1 (ru) 1985-07-30

Family

ID=21081836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833642461A SU1169943A1 (ru) 1983-09-16 1983-09-16 Способ получени диоксохлорида рени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1169943A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Елисеев С.С., Глухов И.А., Гайдаенко Н.В. - Журнал неорганической химии, 1970, 15. № 8, с.2243. 2. Авторское свидетельство СССР .по за вке № 3584952/23-26, кл. С 01 G 39/00, 14.03.83. . *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1452476A3 (ru) Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена
Masamune et al. Cyclotristannoxane (R2SnO) 3 and cyclotristannane (R2Sn) 3 systems. Synthesis and crystal structures
JPH0343212B2 (ru)
JPS61172852A (ja) 炭酸ジフエニルの製造方法
US4339424A (en) Method of preparing W or Mo metal oxides
SU1169943A1 (ru) Способ получени диоксохлорида рени
GB1521511A (en) Production of hydrogen fluoride and alkali metal or alkaline earth metal sulphate
US3058994A (en) Process for the production of nitratoalkyl oxetanes
GB1338986A (en) Process for the manufacture of pyrophosphoric acid
ES466140A1 (es) Procedimiento para la preparacion de un fertilizante de fos-fato calcinado.
US3458555A (en) Production of amino-organofluorosilicates
US3082268A (en) Preparation of 1, 2, 3, 4-tetraphenyl naphthalene
SU1643455A1 (ru) Способ получени пероксигидратов пероксида кальци
US2986566A (en) Process for the production of heterocyclic carboxylic acids
SU1546425A1 (ru) Способ получени сульфатов рубиди и цези
JP2565381B2 (ja) S,o−ジアルキル(2−オキソ−3−チアゾリジニル)ホスホノチオレートの製造方法
SU559897A1 (ru) Способ получени фтороброматов щелочных металлов
SU1108075A1 (ru) Способ получени диоксихлорида молибдена
SU642318A1 (ru) Способ получени бис-( -енил) паллади
SU407917A1 (ru) Способ получения 2-окса- или 2-тиаалкилдифенилфосфиноксидов
US3035101A (en) Process for the preparation of
SU434087A1 (ru) Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот
SU539039A1 (ru) Способ получени -этоксивинилдихлорфосфина
SU1266839A1 (ru) Способ получени двойного вольфрамата лити и циркони
US4026954A (en) Method for preparing hexyn-3-ol-1