SU1169943A1 - Способ получени диоксохлорида рени - Google Patents
Способ получени диоксохлорида рени Download PDFInfo
- Publication number
- SU1169943A1 SU1169943A1 SU833642461A SU3642461A SU1169943A1 SU 1169943 A1 SU1169943 A1 SU 1169943A1 SU 833642461 A SU833642461 A SU 833642461A SU 3642461 A SU3642461 A SU 3642461A SU 1169943 A1 SU1169943 A1 SU 1169943A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rhenium
- dioxochloride
- hours
- producing
- target product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСОХЛОРИДА РЕНИЯ, 3 аключающийс в том,что осуществл ют взаимодействие в запа нной ампуле триоксида рени с оксидихлоридом рени в эквимол рном соотношении при 200-250 С. 2. Способ ПОП.1, отличающийс ТЗМ, что, с целью повышени выхода целевого продукта, процесс ведут в течение 20-25 ч.
Description
О)
со со
4;:
со Изобретение относитс к способу получени нового соединени - диоксохлорида рени , которое мож быть использовано дл получени металлического рени , а также в качес ве катализатора в органическом синт зе. Известен способ получени диоксо хлорида молибдена путем взаи модействи в запа нной ампуле диокс дихлорида молибдена с тетрахлоридом олова при 200-250 с l . Известен также способ получени диоксохлорида молибдена путем взаимодействи в запа нной ампуле при 270-290 С трехокиси молибдена с трихлоридом молибдена в течение 23ч 2. Получение диоксохлорида рени не описано. Цель изобретени - способ получе ни нового соединеви . Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени диоксохлорида рени осуществл ют взаимодействие в запа нной ампуле триоксида рени с оксидихлоридом ре ни при 200-250 С. .При этом процесс ведут в течение 20-25 ч. Процесс протекает согласно .уравнению 2Re02Cl Cl При температуре ниже 200 С целевой продукт не образуетс . При темп ратуре вьппе 250 С происходит частичное разложение целевого продукта. Продолжительность процесса 20-25 ч соответствует времени, необходимому дл полного взаимодействи исходных компонентов. Пример. Исходные соединени ReO и ReOCl, мелкоизмельченные, вз тые в мол рном соотношении 1:1 с точностью 4.10 мае.%, помещают в ампулу и запаивают. Смесь тщательно перемешивают путем встр хивани ампулы , после чего ампулу выдерживают при.200 С в течение 4-5 ч. Затем содержимое ампул«11 периодически перемешивают встр хиванием и выдерживают при 250 С в течение 20 ч до полного взаимодействи компонентов смеси. Дл реакции вз ли, г: ReO 1,8033; ReOCl 2,1032. При этом получили 3,9065 г ReOjCl (100% от теории). Найдено, %: Re 72,21; С1 14,20. ReOjCl. Вычислено, %: Re 73,41; С1 13,98. Выход целевого продукта 100%. Диоксохлорид рени представл ет собой бордово-коричневый кристаллический порошок, растворим й в воде с образованием темно-зеленого раствора. Таким образом, изобретение позвол ет получить новое соединение ReOgCl, которое может быть использовано дл получени металлического рени , а также в качестве катализатора в органическом синтезе.
Claims (2)
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСОХЛОРИДА РЕНИЯ, з аключающийся в том,что осуществляют взаимодействие в запаянной ампуле триоксида рения с оксидихлоридом рения в эквимолярном соотношении при 200-250°С.
2'. Способ поп.1, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в течение 20-25 ч.
□i с© ζ© со
1 1169943
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833642461A SU1169943A1 (ru) | 1983-09-16 | 1983-09-16 | Способ получени диоксохлорида рени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833642461A SU1169943A1 (ru) | 1983-09-16 | 1983-09-16 | Способ получени диоксохлорида рени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1169943A1 true SU1169943A1 (ru) | 1985-07-30 |
Family
ID=21081836
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833642461A SU1169943A1 (ru) | 1983-09-16 | 1983-09-16 | Способ получени диоксохлорида рени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1169943A1 (ru) |
-
1983
- 1983-09-16 SU SU833642461A patent/SU1169943A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Елисеев С.С., Глухов И.А., Гайдаенко Н.В. - Журнал неорганической химии, 1970, 15. № 8, с.2243. 2. Авторское свидетельство СССР .по за вке № 3584952/23-26, кл. С 01 G 39/00, 14.03.83. . * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1452476A3 (ru) | Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена | |
Masamune et al. | Cyclotristannoxane (R2SnO) 3 and cyclotristannane (R2Sn) 3 systems. Synthesis and crystal structures | |
JPH0343212B2 (ru) | ||
JPS61172852A (ja) | 炭酸ジフエニルの製造方法 | |
US4339424A (en) | Method of preparing W or Mo metal oxides | |
SU1169943A1 (ru) | Способ получени диоксохлорида рени | |
GB1521511A (en) | Production of hydrogen fluoride and alkali metal or alkaline earth metal sulphate | |
US3058994A (en) | Process for the production of nitratoalkyl oxetanes | |
GB1338986A (en) | Process for the manufacture of pyrophosphoric acid | |
ES466140A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de un fertilizante de fos-fato calcinado. | |
US3458555A (en) | Production of amino-organofluorosilicates | |
US3082268A (en) | Preparation of 1, 2, 3, 4-tetraphenyl naphthalene | |
SU1643455A1 (ru) | Способ получени пероксигидратов пероксида кальци | |
US2986566A (en) | Process for the production of heterocyclic carboxylic acids | |
SU1546425A1 (ru) | Способ получени сульфатов рубиди и цези | |
JP2565381B2 (ja) | S,o−ジアルキル(2−オキソ−3−チアゾリジニル)ホスホノチオレートの製造方法 | |
SU559897A1 (ru) | Способ получени фтороброматов щелочных металлов | |
SU1108075A1 (ru) | Способ получени диоксихлорида молибдена | |
SU642318A1 (ru) | Способ получени бис-( -енил) паллади | |
SU407917A1 (ru) | Способ получения 2-окса- или 2-тиаалкилдифенилфосфиноксидов | |
US3035101A (en) | Process for the preparation of | |
SU434087A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот | |
SU539039A1 (ru) | Способ получени -этоксивинилдихлорфосфина | |
SU1266839A1 (ru) | Способ получени двойного вольфрамата лити и циркони | |
US4026954A (en) | Method for preparing hexyn-3-ol-1 |