SU1643455A1 - Способ получени пероксигидратов пероксида кальци - Google Patents
Способ получени пероксигидратов пероксида кальци Download PDFInfo
- Publication number
- SU1643455A1 SU1643455A1 SU4612060L SU4612060L SU1643455A1 SU 1643455 A1 SU1643455 A1 SU 1643455A1 SU 4612060 L SU4612060 L SU 4612060L SU 4612060 L SU4612060 L SU 4612060L SU 1643455 A1 SU1643455 A1 SU 1643455A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- calcium
- peroxide
- peroxyhydrates
- hydrogen peroxide
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
(21)4612060/26
(22)25.10.88
(46) 23.04.91 . Бюл. И 15
(72) Д.Г.Лемешева, В.Я.Росоловский,
Т.В.Гладышева и Э.Н.Черкасов
(53)661.49 (088.8) (56)Вольнов И.И. Перекисные соединени щелочно-земельных металлов. - М.: Паука, 1983, с. 65-66.
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИГИДРАТОВ ПЕРОКСИДА КАЛЬЦИЯ
(57)Изобретение касаетс получени пероксигидратов пероксида кальци и может быть использовано при производстве отбеливающих и дезинфицирующих средств. Цель изобретени - упрощение и ускорение процесса. Пероксигидраты
2 - пероксида кальци общей формулы СаОгх и х Н202, где х 0,5 - 1,5, получают путем присыпани при перемешивании сухого гидроксида кальци к водному раствору, содержащему 51-85 мас.% dfl-i Я° мол рного отношени HjOg : : Са(ОН)„ 4-26. Образовавшуюс смесь выдерживают 1 ч при -20 - 40°С, а затем отдел ют твердую фазу от раствора . Предлагаемое изобретение по сравнению с известным позвол ет исключить стадию образовани промежуточного соединени , отказатьс от применени органических растворителей , в 1,2 раза сократить врем процесса , а также уменьшить веро тность g локального перегрева реакционной сме- си. 1 табл.
Изобретение относитс к получению пероксигидратов пероксида кальци , которые вл ютс твердыми носител ми активного кислорода и могут быть использованы в качестве отбеливающих и дезинфицирующих средств, а также в качестве исходных веществ дл получени супероксидных соединений металлов .
Цель изобретени - упрощение и ускорение процесса.
Пероксигидраты пероксида кальци общей формулы Са02 хНгОг, где х 0,5 - 1,5, получают путем медленного совмещени при перемешивании сухого гидроксида кальци и водного раствора пероксида водорода с концентрацией 51-85 мас.%. Совмещение
ведут до мол рного отношени Н202 : : Са(ОИ)2 4-26. Температуру реакционной смеси поддерживают в интервале от -20 до +40°С в течение 1 ч, а затем отдел ют твердую фазу от раствора. Чистота получаемого продукта 93 - 100 мас.%, выход по кальцию 95 - 98 мас.%.
Состав конечного продукта определ етс исходной концентрацией пероксида водорода, температурой и мол рным отношением ингредиентов. Ал каждой исходной концентрации Н202 имеетс интервал температур, в котором состав пероксигидрата пероксида кальци посто нен. При образовании целевого продукта заданного состава увеличение концентрации исходного растО Ј О Ј О
о
вора приводит к уменьшению мол рного отношени Н402 : Са(ОН)2 .
Пример. 1 г сухого гидрокси- да кальци в течение 1,5 мин при пе- ремешивании присыпают к 3 мл водного раствора пероксида водорода с концентрацией 51 мас.%, охлажденного до 0еС. Мол рное отношение : : Са(ОН)4 - 4.. Температура в зоне реакции поднимаетс до 10°С. Образовавшуюс в зкую смесь выдерживают пр 10 С еще 1ч, после чего следы жидкой фазы удал ют с помощью фильтровани через фильтр № 4 с применением вакуума. На фильтре получают 1,2 г продукта состава ,5 Н202. При помощи-химического анализа обнаружено 26,8 мас.% активного кислорода (дл Са02 0,5 Н202 вычислено содержание 26,94 мас.% активного кислорода ) .
Содержание основного вещества 99,0%.
В таблице приведены примеры прове дени процесса по предлагаемому способу (все результаты получены с навеской Са(ОН)2, равной 1 г, при времени смешени ингредиентов 1,5-2 мин и времени выдержки смеси 1 ч).
Предлагаемый способ по сравнению с известным позвол ет
тить.врем его проведени , а также отказатьс от применени органических растворителей. Кроме того, предлагаемый способ облегчает контроль температуры в процессе смешени ингредиентов (за счет введени соединени кальци в раствор пероксида водорода, а не наоборот) и уменьшает веро тность локального перегрева смеси . Повторное использование отфильтрованного пероксида водорода позвол ет сделать процесс безотходным.
-
Claims (1)
15 Формула изобр
е т е н и
Способ получени пероксигидратов пероксида кальци , включающий смешение исходного соединени .кальци с водным раствором пероксида водорода, изотермическую выдержку образовавшейс смеси и отделение целевого продукта , отл-и чающийс тем, что , с целью упрощени и ускорени процесса, в качестве исходного соединени кальци используют сухой гидроксид кальци , его присыпают к раствору, содержащему 51-85 мас.% пероксида водорода, до мол рного отношени пероксида водорода к гидрок- сиду кальци , равного 4-26, а образовавшуюс смесь выдерживают при -20 ..
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884612060A SU1643453A1 (ru) | 1988-10-25 | 1988-10-25 | Способ получени пероксигидратов пероксида кальци |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1643455A1 true SU1643455A1 (ru) | 1991-04-23 |
Family
ID=21412342
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4612060K SU1643454A1 (ru) | 1988-10-25 | 1988-10-25 | Способ получени пероксигидратов пероксида кальци |
| SU4612060L SU1643455A1 (ru) | 1988-10-25 | 1988-10-25 | Способ получени пероксигидратов пероксида кальци |
| SU884612060A SU1643453A1 (ru) | 1988-10-25 | 1988-10-25 | Способ получени пероксигидратов пероксида кальци |
| SU4612060M SU1643456A1 (ru) | 1988-10-25 | 1988-10-25 | Способ получени пероксигидратов пероксида кальци |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4612060K SU1643454A1 (ru) | 1988-10-25 | 1988-10-25 | Способ получени пероксигидратов пероксида кальци |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884612060A SU1643453A1 (ru) | 1988-10-25 | 1988-10-25 | Способ получени пероксигидратов пероксида кальци |
| SU4612060M SU1643456A1 (ru) | 1988-10-25 | 1988-10-25 | Способ получени пероксигидратов пероксида кальци |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (4) | SU1643454A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2692333C1 (ru) * | 2019-02-20 | 2019-06-24 | Петр Валерьевич Приходченко | Способ получения капсулированных гранул пероксида кальция |
-
1988
- 1988-10-25 SU SU4612060K patent/SU1643454A1/ru active
- 1988-10-25 SU SU4612060L patent/SU1643455A1/ru active
- 1988-10-25 SU SU884612060A patent/SU1643453A1/ru active
- 1988-10-25 SU SU4612060M patent/SU1643456A1/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU1643453A1 (ru) | 1991-04-23 |
| SU1643454A1 (ru) | 1991-04-23 |
| SU1643456A1 (ru) | 1991-04-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1456011A3 (ru) | Способ получени водного раствора N-метилморфолин-N-оксида | |
| EP0066992B1 (en) | Process for the production of a peroxy compound | |
| US3072654A (en) | Dichloroisocyanurate process | |
| US4005182A (en) | Stable sodium sulfate-hydrogen peroxide-sodium chloride adduct and process for preparing same | |
| SU1643455A1 (ru) | Способ получени пероксигидратов пероксида кальци | |
| US4251449A (en) | Method of making a solid crystalline composition consisting essentially of calcium ascorbate | |
| JPS58150526A (ja) | 光学活性プロパルギルアルコ−ル類およびその製法 | |
| US3058994A (en) | Process for the production of nitratoalkyl oxetanes | |
| US2750421A (en) | Process for the production of crystalline cyclohexyl peroxides | |
| SU1313850A1 (ru) | Способ получени хлорметилового эфира пивалевой кислоты | |
| US6589903B2 (en) | Method of synthesizing complexes of platinum and alkenylpolysiloxane, especially of platinum and divinyltetramethyldisiloxane | |
| JPH051019A (ja) | Ｎ−アルキルアミノエタンスルホン酸ナトリウムの製法 | |
| JPS596802B2 (ja) | 過炭酸ソ−ダを製造する方法 | |
| US2986566A (en) | Process for the production of heterocyclic carboxylic acids | |
| US3023210A (en) | Production of carboxy-substituted heterocyclic compounds | |
| SU941403A1 (ru) | Способ получени н-алканов | |
| Perkin et al. | XV.—αα-Dimethylbutane-αβδ-tricarboxylic acid, γ-keto-ββ-dimethylpentamethylene-α-carboxylic acid, and the synthesis of inactive α-campholactone of inactive α-campholytic acid and of β-campholytic acid (iso lauronolic acid) | |
| SU1705278A1 (ru) | Способ выделени диаммонийной соли 5,5 @ -метилендисалициловой кислоты из водных растворов | |
| SU1590435A1 (ru) | Состав дл получени гипофосфита кальци | |
| JPH0372615B2 (ru) | ||
| RU2030381C1 (ru) | Способ получения гликолятов металлов | |
| SU1699928A1 (ru) | Способ получени арсената натри | |
| US4296251A (en) | Synthesis of (+)-cis-homocaronic acid | |
| WO2024002786A1 (en) | Sulfonated and sulfated aryl-alkyl compounds useful as surfactants | |
| US3904610A (en) | Method of preparing an ' -amino-'7 -lactam |