SU1643456A1

SU1643456A1 - Способ получени пероксигидратов пероксида кальци

Info

Publication number: SU1643456A1
Application number: SU4612060M
Authority: SU
Inventors: Диана Григорьевна Лемешева; Вадим Ярославович Росоловский; Тамара Викторовна Гладышева; Эдуард Николаевич Черкасов
Original assignee: Институт общей и неорганической химии им.Н.С.Курнакова; Предприятие П/Я В-2130
Priority date: 1988-10-25
Filing date: 1988-10-25
Publication date: 1991-04-23
Also published as: SU1643453A1; SU1643454A1; SU1643455A1

Description

1

(21)4612060/26

(22)25.10.88

(46) 23.04.91. Бюп. W 15

(72) Д.Г.Лемешева, В.Я.Росоловский,

Т.В.Гладышева и Э.Н.Черкасов

(53)661.49 (088.8)

(56)Вольнов И.И. Перекисные соединени щелочно-земельных металлов. - М.: Наука, 1933, с. 65-66.

(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИГИДРАТОВ ПЕРОКСИДА КАЛЬЦИЯ

(57)Изобретение касаетс получени пероксигидратов пероксида кальци и может быть использовано при производстве отбеливающих и дезинфицирующих средств. Цель изобретени - упроще ние и ускорение процесса. Пероксигид- раты пероксида кальци общей формулы Са04 х , где х 0,5 - 3,0, получают путем присыпани при перемешивании сухого гидроксида кальци к водному раствору, содержащему 86 - 99,2 мас.% Н20г, до мол рного отношени НгОг : Са(ОН)г 4-26. Образовавшуюс смесь выдерживают 0,5 - 1,5 ч при температуре -196 - 70°С, а затем отдел ют твердую фазу от раствора. Предлагаемое изобретение по сравнению с известным позвол ет исключить одну стадию, отказатьс от применени органических растворителей ив 1,1 - 1,5 раза сократить врем проведени процесса. 1 табл.

Изобретение относитс к получению пероксигидратов пероксида кальци , которые вл ютс твердыми носител ми активного кислорода и могут быть использованы в качестве отбеливающих и дезинфицирующих средств, а также в качестве исходных веществ дл получени супероксидных соединений металлов .

Цель изобретени - упрощение и ускорение процесса.

Пероксигидраты пероксида кальци общей формулы Н20г, где х 0,5 - 3,0 получают путем медленного совмещени при перемешивании сухого гидроксида кальци и водного раствора пероксида водорода с концентрацией 86 - 99,2 мас.%. Совмещение ведут до мол рного отношени

Hz.°Z- : €а(°Н)г 4-26. Температуру реакционной смеси поддерживают в интервале от -196 до 70°С в течение 0,5 - 1,0 ч, а затем отдел ют твердую фазу от раствора. При использовании ингредиентов в мол рном отно-1 шении, равном 4, разделени фаз не производ т, так как жидка фаза исчезает .

Чистота получаемого продукта 93 - 100 мас.%, выход по кальцию 95 - 98 мас.%.

Состав конечного продукта определ етс исходной концентрацией пероксида водорода,- температурой и мол рным отношением ингредиентов. Дл каждой исходной концентрации Н202 имеетс интервал температур, в котором состав пероксигидрата пероксида кальци посто нен. При образовании целевого продукта заданного состава увеличение концентрации исходного раствора приводит к уменьшению мол рного отношени Н40г : Са(ОН)2.

Пример. 6мл раствора, содержащего 86 мае Л Н202 , в течение/ б мин выдерживают при температуре

1643456

цесс в одну стадию и в 1,1-1,5 раза сократить врем его проведени , а также отказатьс от применени органических растворителей. Кроме того , предлагаемый способ облегчает контроль температуры в процессе смешени ингредиентов (за счет введени соединени кальци в раствор

жидкого азота (t « -196°С) без досту- ю пероксида водорода, а не наоборот) па C.GJJ. После этого 1 г Са(ОН)2 в течение 0,5 мин равномерно распредел ют на твердой Поверхности Н20г. Смесь выдерживают еще 1,5 ч при t -196°C без доступа C0t, нагревают до 5вС, 15 перемешива в процессе нагревани содержимое реакционной колбы. Твердую фазу отфильтровывают, получа 1,7 г Са02 . Химический анализ

Claims

и уменьшает веро тность локального перегрева смеси. Повторное использование отфильтрованного пероксида водорода позвол ет сделать процесс безотходным. Формула изобретени

Способ получени пероксигидра- тов пероксида кальци , включающий

показал наличие в продукте 30,3 мас.% 20 смешение исходного соединени каль- активного кислорода (дл СаО.Н202 вычислено содержимое 30,16 мас.% активного кислорода) . Содержание основного вещества в продукте 99,5 мас.%

В таблице приведены примеры про- 25 ведений процесса по предлагаемому способу (все результаты получены с навесной Са(ОН)2, равной 1 г, при времени смешени ингредиентов 0,5 - 1,5 мин и времени выдержки смеси™

0,5 - 1,0 ч).

Предлагаемый способ по сравнению с известным позвол ет проводить проци с водным раствором пероксида водорода и изотермическую выдержку образовавшейс смеси, отличающийс тем, что, с целью упрощени и ускорени процесса, в качестве исходного соединени кальци используют сухой гидроксид кальци , его присыпают к раствору, содержащему 86 - 99,2 мас.% пероксида водорода , до мол рного отношени перок сида водорода к гидроксиду кальци , равного 4-26, а образовавшуюс смесь выдерживают при -196 ... +70°С.

пероксида водорода, а не наоборот)

и уменьшает веро тность локального перегрева смеси. Повторное использование отфильтрованного пероксида водорода позвол ет сделать процесс безотходным. Формула изобретени

Способ получени пероксигидра- тов пероксида кальци , включающий

смешение исходного соединени каль-

ци с водным раствором пероксида водорода и изотермическую выдержку образовавшейс смеси, отличающийс тем, что, с целью упрощени и ускорени процесса, в качестве исходного соединени кальци используют сухой гидроксид кальци , его присыпают к раствору, содержащему 86 - 99,2 мас.% пероксида водорода , до мол рного отношени пероксида водорода к гидроксиду кальци , равного 4-26, а образовавшуюс смесь выдерживают при -196 ... +70°С.