RU2030381C1 - Способ получения гликолятов металлов - Google Patents
Способ получения гликолятов металлов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2030381C1 RU2030381C1 RU92011133A RU92011133A RU2030381C1 RU 2030381 C1 RU2030381 C1 RU 2030381C1 RU 92011133 A RU92011133 A RU 92011133A RU 92011133 A RU92011133 A RU 92011133A RU 2030381 C1 RU2030381 C1 RU 2030381C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- metal
- alkanediol
- carried out
- glycolates
- mol
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: при производстве керамических порошков, диэлектрических пленок. Сущность изобретения: продукт - гликоляты металлов. Выход 90 - 98 %. реагент 1: металл, реагент 2: низший алкандиол. Условия реакции: в присутствии 1·10-2-1·10-4 мол. % тригалогенида галлия при избытке алкандиола. 2 з.п. ф-лы. 1 табл.
Description
Изобретение относится к способам получения гликолятов металлов, в частности щелочноземельных и редкоземельных металлов, применяемых при производстве керамических порошков, моно- и поликристаллических диэлектрических пленок для электроники, оптики, оптоэлектроники, пьезокерамики и др.
Известен способ получения алкоксиалкоксидов магния из алкоксиалканолов и магния в присутствии неорганических добавок: дихлорида ртути и йода. Способ осуществляется сначала при 130оС, затем при 80оС при дистилляционной отгонке алканолов.
Основным недостатком данного способа является применение в качестве катализатора довольно токсичного вещества - дихлорида ртути.
Кроме того, и этот способ имеет узкую направленность, поскольку применим только для получения соединений магния (алкоксиалкоголятов магния) не рассмотрен для гликолятов.
Наиболее близким по технической сущности является известный способ получения гликолятов металлов (магния и алюминия) взаимодействием стехиометрических количеств металла с алкандиолом (этандиолом, 1,3-пропандиолом, 1,2-пропандиолом, 2,3-бутандиолом) [2] . Реакция проводится в отсутствие катализатора и идет со сравнительно невысоким выходом (60-70%) и в течение 2-3 сут, что можно рассматривать как основной недостаток известного способа [2].
Новое изобретение представляет собой способ получения гликолятов металлов, осуществляемый путем взаимодействия стехиометрических количеств металла и алкандиола при температуре кипения реакционной смеси в присутствии 1˙ 10-4 - 1˙ 10-2 мол.% трихлорида галлия.
Способ получения гликолята магния по данному изобретению осуществляется при взаимодействии алкандиола с магнием в течение 15-45 минут и, предпочтительно, в присутствии 1˙ 10-3 - 1˙ 10-4 мол.% трихлорида галлия.
Способ получения гликолятов кальция, бария, стронция, иттрия, лантана, скандия осуществляется реакцией алкандиола с одним из металлов из этой группы, проводимой в течение 30-120 мин.
Основным существенным отличием нового способа является применение в качестве катализатора тригалогенида галлия. В известных публикациях нет сведений о применении данного соединения в качестве катализатора реакций взаимодействия металлов с диолами. Данный катализатор отличается высокой эффективностью и малой токсичностью.
Существенным признаком данного способа является и применение определенных количеств данного катализатора, а именно 1 ˙10-4 - 1 ˙10-2 мол.%. При использовании же меньших количеств катализатора (< 10-4 мол.%) наблюдается увеличение времени реакции до нескольких суток, а при использовании больших количеств катализатора (> 10-2 мол.%) наблюдается нежелательное загрязнение целевого продукта.
На способ синтеза гликолятов конкретных металлов существенно влияет и время осуществления процесса. Новый способ, а именно стадия синтеза осуществляется в течение 15-40 мин для магния, 30-110 мин для кальция, бария, стронция и редкоземельных металлов. За это время реакция проходит полностью с образованием прозрачного однородного раствора.
Целевые продукты могут быть выделены из реакционной массы известными методами: дистилляцией, экстракцией, фильтрацией и др.
П р и м е р 1. В колбу с обратным холодильником и дрекселем для улавливания водорода помещают навеску металлического магния (2 г, 8,23˙ 10-2 г-моль), этандиола (70 мл, 1,17 г-моль) и трихлорида галлия (1˙ 10-4 мол.%), нагревают до температуры кипения этиленгликоля (196оС) и кипятят при этой температуре в течение 40-50 мин. После окончания выделения водорода в колбе останется желто-коричневый раствор, содержащий гликолят магния (выход 96%).
П р и м е р 2. Синтез осуществляют аналогично примеру 1 (см. таблицу).
Из примеров видно, что данный способ при соблюдении всех его параметров обеспечивает выход целевых продуктов на уровне 90-98%, чистоту на уровне содержания примесей менее 10-2%.
Другими достоинствами способа являются его малая энергоемкость, "чистота" процесса, приводящая к минимальному загрязнению окружающей среды.
Claims (3)
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИКОЛЯТОВ МЕТАЛЛОВ взаимодействием металла с низшим алкандиолом при кипении реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что процесс синтеза проводят в присутствии 1·10- 2 - 1·10- 4 мол.% тригалогенида галлия при избыточном от стехиометрического количестве алкандиола.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что взаимодействие магния с низшим алкандиолом осуществляют в течение 15-45 мин и предпочтительно в присутствии 1·10- 3 - 1·10- 4 мол.% трихлорида галлия.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что взаимодействие низшего алкандиола с металлом из группы: кальций, барий, стронций, скандий, иттрий осуществляют в течение 30-120 мин.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU92011133A RU2030381C1 (ru) | 1992-12-11 | 1992-12-11 | Способ получения гликолятов металлов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU92011133A RU2030381C1 (ru) | 1992-12-11 | 1992-12-11 | Способ получения гликолятов металлов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2030381C1 true RU2030381C1 (ru) | 1995-03-10 |
RU92011133A RU92011133A (ru) | 1995-06-19 |
Family
ID=20133371
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU92011133A RU2030381C1 (ru) | 1992-12-11 | 1992-12-11 | Способ получения гликолятов металлов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2030381C1 (ru) |
-
1992
- 1992-12-11 RU RU92011133A patent/RU2030381C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Ann. Chem.,, 1977, 2(4), 16775. * |
Патент DE N 1230004, кл. C 07C 29/70, опублик. 1970. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Brown et al. | Studies in stereochemistry. XXII. The preparation and reactions of trimesitylborane. Evidence for the non-localized nature of the odd electron in triarylborane radical ions and related free radicals1 | |
CN108910919B (zh) | 一种电子级二氟双草酸磷酸锂的制备方法 | |
Alexakis et al. | Practical and efficient synthesis of C2 symmetrical diamines with Zn/Me3SiCl | |
RU2030381C1 (ru) | Способ получения гликолятов металлов | |
EP0270724B1 (en) | Preparation of alkyl trifluoroacetoacetate | |
McCloskey et al. | The Preparation of Boron Monoxide and its Conversion to Diboron Tetrachloride1 | |
US5358670A (en) | Process for preparing grignard reagents in diethylene glycol dibutyl ether | |
US4841082A (en) | Preparation of dimethylzinc | |
RU2049769C1 (ru) | Способ получения 2-алкоксиалкоксидов щелочноземельных или редкоземельных металлов | |
RU2036891C1 (ru) | Способ получения гликолятов щелочноземельных металлов | |
JP2001261599A (ja) | ガリウムアルコキシドの精製方法 | |
JPH01100178A (ja) | トリアルキルインジウムの精製方法 | |
SU327781A1 (ru) | Способ получени моносилана | |
US4489006A (en) | Iodopentahydroperfluoroalkyl borates | |
SU1502465A1 (ru) | Способ получени кристаллического дибората стронци | |
US3879526A (en) | High energy oxidizers and method of synthesizing same | |
SU1054292A1 (ru) | Способ получени боргидридных комплексов редкоземельных элементов | |
US3083225A (en) | Boroxine compositions | |
RU2049767C1 (ru) | Способ получения 2-алкоксиалкоксидов щелочноземельных металлов | |
US4837362A (en) | Preparation of pure hydroxylammonium salts of fatty acids of 1 to 4 carbon atoms | |
SU1560474A1 (ru) | Способ получени тетрагидробората цинка | |
KR950004050B1 (ko) | 1,1,3,3-테트라메틸부틸 히드로퍼옥시드의 제조방법 | |
RU2178385C2 (ru) | Способ получения раствора пентафосфациклопентадиениданатрия | |
JPH0641048A (ja) | グアニジン化合物のホウ酸塩の製造方法 | |
SU1574607A1 (ru) | Способ получени тетраалкил(арил)диарсилов |