RU2030381C1 - Способ получения гликолятов металлов - Google Patents

Способ получения гликолятов металлов Download PDF

Info

Publication number
RU2030381C1
RU2030381C1 RU92011133A RU92011133A RU2030381C1 RU 2030381 C1 RU2030381 C1 RU 2030381C1 RU 92011133 A RU92011133 A RU 92011133A RU 92011133 A RU92011133 A RU 92011133A RU 2030381 C1 RU2030381 C1 RU 2030381C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
metal
alkanediol
carried out
glycolates
mol
Prior art date
Application number
RU92011133A
Other languages
English (en)
Other versions
RU92011133A (ru
Inventor
Е.Е. Гринберг
И.Е. Ипатова
Б.А. Гостевский
В.И. Рахлин
Е.А. Рябенко
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ НПО "ИРЕА"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ НПО "ИРЕА" filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ НПО "ИРЕА"
Priority to RU92011133A priority Critical patent/RU2030381C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2030381C1 publication Critical patent/RU2030381C1/ru
Publication of RU92011133A publication Critical patent/RU92011133A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Использование: при производстве керамических порошков, диэлектрических пленок. Сущность изобретения: продукт - гликоляты металлов. Выход 90 - 98 %. реагент 1: металл, реагент 2: низший алкандиол. Условия реакции: в присутствии 1·10-2-1·10-4 мол. % тригалогенида галлия при избытке алкандиола. 2 з.п. ф-лы. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения гликолятов металлов, в частности щелочноземельных и редкоземельных металлов, применяемых при производстве керамических порошков, моно- и поликристаллических диэлектрических пленок для электроники, оптики, оптоэлектроники, пьезокерамики и др.
Известен способ получения алкоксиалкоксидов магния из алкоксиалканолов и магния в присутствии неорганических добавок: дихлорида ртути и йода. Способ осуществляется сначала при 130оС, затем при 80оС при дистилляционной отгонке алканолов.
Основным недостатком данного способа является применение в качестве катализатора довольно токсичного вещества - дихлорида ртути.
Кроме того, и этот способ имеет узкую направленность, поскольку применим только для получения соединений магния (алкоксиалкоголятов магния) не рассмотрен для гликолятов.
Наиболее близким по технической сущности является известный способ получения гликолятов металлов (магния и алюминия) взаимодействием стехиометрических количеств металла с алкандиолом (этандиолом, 1,3-пропандиолом, 1,2-пропандиолом, 2,3-бутандиолом) [2] . Реакция проводится в отсутствие катализатора и идет со сравнительно невысоким выходом (60-70%) и в течение 2-3 сут, что можно рассматривать как основной недостаток известного способа [2].
Новое изобретение представляет собой способ получения гликолятов металлов, осуществляемый путем взаимодействия стехиометрических количеств металла и алкандиола при температуре кипения реакционной смеси в присутствии 1˙ 10-4 - 1˙ 10-2 мол.% трихлорида галлия.
Способ получения гликолята магния по данному изобретению осуществляется при взаимодействии алкандиола с магнием в течение 15-45 минут и, предпочтительно, в присутствии 1˙ 10-3 - 1˙ 10-4 мол.% трихлорида галлия.
Способ получения гликолятов кальция, бария, стронция, иттрия, лантана, скандия осуществляется реакцией алкандиола с одним из металлов из этой группы, проводимой в течение 30-120 мин.
Основным существенным отличием нового способа является применение в качестве катализатора тригалогенида галлия. В известных публикациях нет сведений о применении данного соединения в качестве катализатора реакций взаимодействия металлов с диолами. Данный катализатор отличается высокой эффективностью и малой токсичностью.
Существенным признаком данного способа является и применение определенных количеств данного катализатора, а именно 1 ˙10-4 - 1 ˙10-2 мол.%. При использовании же меньших количеств катализатора (< 10-4 мол.%) наблюдается увеличение времени реакции до нескольких суток, а при использовании больших количеств катализатора (> 10-2 мол.%) наблюдается нежелательное загрязнение целевого продукта.
На способ синтеза гликолятов конкретных металлов существенно влияет и время осуществления процесса. Новый способ, а именно стадия синтеза осуществляется в течение 15-40 мин для магния, 30-110 мин для кальция, бария, стронция и редкоземельных металлов. За это время реакция проходит полностью с образованием прозрачного однородного раствора.
Целевые продукты могут быть выделены из реакционной массы известными методами: дистилляцией, экстракцией, фильтрацией и др.
П р и м е р 1. В колбу с обратным холодильником и дрекселем для улавливания водорода помещают навеску металлического магния (2 г, 8,23˙ 10-2 г-моль), этандиола (70 мл, 1,17 г-моль) и трихлорида галлия (1˙ 10-4 мол.%), нагревают до температуры кипения этиленгликоля (196оС) и кипятят при этой температуре в течение 40-50 мин. После окончания выделения водорода в колбе останется желто-коричневый раствор, содержащий гликолят магния (выход 96%).
П р и м е р 2. Синтез осуществляют аналогично примеру 1 (см. таблицу).
Из примеров видно, что данный способ при соблюдении всех его параметров обеспечивает выход целевых продуктов на уровне 90-98%, чистоту на уровне содержания примесей менее 10-2%.
Другими достоинствами способа являются его малая энергоемкость, "чистота" процесса, приводящая к минимальному загрязнению окружающей среды.

Claims (3)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИКОЛЯТОВ МЕТАЛЛОВ взаимодействием металла с низшим алкандиолом при кипении реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что процесс синтеза проводят в присутствии 1·10- 2 - 1·10- 4 мол.% тригалогенида галлия при избыточном от стехиометрического количестве алкандиола.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что взаимодействие магния с низшим алкандиолом осуществляют в течение 15-45 мин и предпочтительно в присутствии 1·10- 3 - 1·10- 4 мол.% трихлорида галлия.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что взаимодействие низшего алкандиола с металлом из группы: кальций, барий, стронций, скандий, иттрий осуществляют в течение 30-120 мин.
RU92011133A 1992-12-11 1992-12-11 Способ получения гликолятов металлов RU2030381C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92011133A RU2030381C1 (ru) 1992-12-11 1992-12-11 Способ получения гликолятов металлов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92011133A RU2030381C1 (ru) 1992-12-11 1992-12-11 Способ получения гликолятов металлов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2030381C1 true RU2030381C1 (ru) 1995-03-10
RU92011133A RU92011133A (ru) 1995-06-19

Family

ID=20133371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU92011133A RU2030381C1 (ru) 1992-12-11 1992-12-11 Способ получения гликолятов металлов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2030381C1 (ru)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ann. Chem.,, 1977, 2(4), 16775. *
Патент DE N 1230004, кл. C 07C 29/70, опублик. 1970. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Brown et al. Studies in stereochemistry. XXII. The preparation and reactions of trimesitylborane. Evidence for the non-localized nature of the odd electron in triarylborane radical ions and related free radicals1
CN108910919B (zh) 一种电子级二氟双草酸磷酸锂的制备方法
Alexakis et al. Practical and efficient synthesis of C2 symmetrical diamines with Zn/Me3SiCl
RU2030381C1 (ru) Способ получения гликолятов металлов
EP0270724B1 (en) Preparation of alkyl trifluoroacetoacetate
McCloskey et al. The Preparation of Boron Monoxide and its Conversion to Diboron Tetrachloride1
US5358670A (en) Process for preparing grignard reagents in diethylene glycol dibutyl ether
US4841082A (en) Preparation of dimethylzinc
RU2049769C1 (ru) Способ получения 2-алкоксиалкоксидов щелочноземельных или редкоземельных металлов
RU2036891C1 (ru) Способ получения гликолятов щелочноземельных металлов
JP2001261599A (ja) ガリウムアルコキシドの精製方法
JPH01100178A (ja) トリアルキルインジウムの精製方法
SU327781A1 (ru) Способ получени моносилана
US4489006A (en) Iodopentahydroperfluoroalkyl borates
SU1502465A1 (ru) Способ получени кристаллического дибората стронци
US3879526A (en) High energy oxidizers and method of synthesizing same
SU1054292A1 (ru) Способ получени боргидридных комплексов редкоземельных элементов
US3083225A (en) Boroxine compositions
RU2049767C1 (ru) Способ получения 2-алкоксиалкоксидов щелочноземельных металлов
US4837362A (en) Preparation of pure hydroxylammonium salts of fatty acids of 1 to 4 carbon atoms
SU1560474A1 (ru) Способ получени тетрагидробората цинка
KR950004050B1 (ko) 1,1,3,3-테트라메틸부틸 히드로퍼옥시드의 제조방법
RU2178385C2 (ru) Способ получения раствора пентафосфациклопентадиениданатрия
JPH0641048A (ja) グアニジン化合物のホウ酸塩の製造方法
SU1574607A1 (ru) Способ получени тетраалкил(арил)диарсилов