SU566818A1 - Способ получени монохлорпроизводных дифенилового эфира - Google Patents
Способ получени монохлорпроизводных дифенилового эфираInfo
- Publication number
- SU566818A1 SU566818A1 SU7502116138A SU2116138A SU566818A1 SU 566818 A1 SU566818 A1 SU 566818A1 SU 7502116138 A SU7502116138 A SU 7502116138A SU 2116138 A SU2116138 A SU 2116138A SU 566818 A1 SU566818 A1 SU 566818A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diphenyl ether
- target product
- derivatives
- monochloro derivatives
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени монохлорпроизводных дифенилового эфира , которые наход т применение в качестве гербицидов в сельском хоз йстве, a также в химии поверхностно-активных веществ.
Известен способ получени монохлорпроизводных дифенилового эфира, который состоит в том, что к четыреххлористому углероду, охлажденному до 0°С, добавл ют дифениловый эфир и катализатор - галогепид олова или железа, или алюмини . К полученному раствору добавл ют раствор четыреххлористого углерода, насыщенный хлором. Реакционную смесь выдерживают в течение 1 ч при 0°С, а, затем 8 ч при комнатной температуре. Мольное соотношение исходных компонентов дифенилового эфира и хлора составл ет 0,01 - 0,003. Выход целевого продукта до 75%.
Однако известный способ характеризуетс многостадийностью, св занной с необходимостью приготовлени отдельных растворов и сопр женной с этим сложностью оформлени его в технологическом отношении, a также сравнительно невысоким выходом целевого продукта при больших затратах исходного дифенилоксида .
С целью увеличени выхода и упрощени процесса предложено процесс вести при температуре 40-120°С в расплаве в присутствии в качестве катализатора сульфида серебра.
желательно вз того в количестве 0,1 -10% от дифенилоксида.
Конечное соотношение исходных продуктов 1 : 1 (в моль). Процесс ведут в течение 110- 120 мин.
Выход целевого продз кта 85-90%. Предлол енный способ прост в выполнении, не требует предварительного приготовлени исходных растворов и затрат на охлаждение экзотермического процесса, кроме того, дл своего осуществлени не требует избытка дифенилового эфира при одновременном увеличении выхода целевого продукта.
Пример 1. В реактор цилиндрического типа с фильтром Шотта дл подачи газа загружают 62 г (0,36 моль) дифенилового эфира , 0,3 т сульфида серебра и при температуре 95-100°С подают хлор со скоростью 15 г/ч в течение 110-120 мин. Затем при этой температуре воздухом отдувают хлор и хлористый водород в течение 30 мин.
Получают монохлорнроизводные дифенилового эфира с выходом 88,5%.
Состав целевого продукта контролируют с помощью газожидкостной хроматографии и масс-спектрометрическим методом.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени монохлорпроизводных дифенилового эфира хлорированием указанного 3 эфира в присутствии катализатора с выделением целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта и упрощени процесса, последний 1 ведут в расплаве при температуре 40-120°С в присутствии сульфида серебра в качестве катализатора,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7502116138A SU566818A1 (ru) | 1975-03-24 | 1975-03-24 | Способ получени монохлорпроизводных дифенилового эфира |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7502116138A SU566818A1 (ru) | 1975-03-24 | 1975-03-24 | Способ получени монохлорпроизводных дифенилового эфира |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU566818A1 true SU566818A1 (ru) | 1977-07-30 |
Family
ID=20613561
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7502116138A SU566818A1 (ru) | 1975-03-24 | 1975-03-24 | Способ получени монохлорпроизводных дифенилового эфира |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU566818A1 (ru) |
-
1975
- 1975-03-24 SU SU7502116138A patent/SU566818A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6017788B2 (ja) | 2,3−ジクロロ−5−トリクロロメチルピリジンの製造 | |
SU566818A1 (ru) | Способ получени монохлорпроизводных дифенилового эфира | |
JPH0237342B2 (ru) | ||
US2426638A (en) | Process of preparing chf | |
JPH046104A (ja) | 有機フッ素化合物合成用無水フッ化カリウムの製造方法 | |
US3058994A (en) | Process for the production of nitratoalkyl oxetanes | |
US4196150A (en) | 1-Chloro-3,3-dimethyl-butan-2-one | |
JPH0237343B2 (ru) | ||
JPS62129236A (ja) | メチルイソプロピルケトン及びジエチルケトンの製法 | |
US4388251A (en) | Method for preparing 2-chlorobenzoyl chloride | |
US2048768A (en) | Aroyl chloride of the benzene series | |
US2666785A (en) | Production of sulfobenzoic acid and its salts | |
US2759978A (en) | Production of chloral | |
US3892839A (en) | Process for forming nitrosyl tetrafluoroborate | |
JPS6116252B2 (ru) | ||
US2055617A (en) | Production of oxalyl chloride | |
US2440229A (en) | Process of making alpha-aceto, alpha-chloro, gamma-butyrolactone | |
US3082268A (en) | Preparation of 1, 2, 3, 4-tetraphenyl naphthalene | |
JPS6226243A (ja) | 2,3−ジクロル−1−プロパノ−ルの製法 | |
US3578684A (en) | Perfluoro-beta-oxa-gamma-valerolactone | |
JPH09278704A (ja) | モノクロロピナコロンの製造方法 | |
US2834810A (en) | Dihalo dinitrocyclic ketones and process for producing same | |
SU516682A1 (ru) | Способ получени монохлорацетонитрила | |
US3100227A (en) | Preparation of chloroacrolein | |
SU1122653A1 (ru) | Способ получени 3-хлорпиридина |