SU1571054A1 - Способ получени выпускной формы органических пигментов - Google Patents
Способ получени выпускной формы органических пигментов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1571054A1 SU1571054A1 SU874214748A SU4214748A SU1571054A1 SU 1571054 A1 SU1571054 A1 SU 1571054A1 SU 874214748 A SU874214748 A SU 874214748A SU 4214748 A SU4214748 A SU 4214748A SU 1571054 A1 SU1571054 A1 SU 1571054A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pigment
- paint
- bronzing
- weight
- increase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к анилинокрасочной промышленности, в частности к способам получени выпускных форм органических пигментов. Изобретение позвол ет повысить текучесть, агрегативную устойчивость и укрывистость целевого продукта, повысить водостойкость и исключить бронзирование покрытий на его основе. Это достигаетс за счет того, что в способе получени выпускной формы органического пигмента путем обработки водной пасты исходного пигмента дибутилфталатом в присутствии поверхностно-активного вещества, удалением избыточной воды и последующим введением в пигментный концентрат дибутилфталата до получени препарата с концентрацией 10-40%, в качестве поверхностноактивного вещества используют 0,1-0,3% от массы сухого пигмента производного стеариновой кислоты, а в пигментный концентрат дополнительно ввод т 0,2-2,5% от массы сухого пигмента лецитина или производного канифоли. 1 табл.
Description
01 4
Изобретение относитс к анилино- красочной промышленности, в частности к способам получени выпускной формы органических пигментов, и может быть использовано при получении пигментных препаратов дл крашени полимерных материалов.
Целью изобретени вл етс повы-- шение текучести, агрегативной устойчивости и укрывистости целевого про- - дукта, повышение водостойкости исключение бронзировани покрытий на его основе.
Пример 1. В коленчатый смеситель с Z-образными лопаст ми емкостью 3 л загружают 1290 г водной пасты пигмента рко-оранжевого К ан- трахинового (дибромантантрона) (300 г на сухой) и 0,9 г дибутилстеарата. Перемешивают 5-10 мин при температуре окружающей среды, затем порционно в течение 1 ч добавл ют 450 мл (411 г) дибутилфталата. По окончании отбивки воды массу в смесителе нагревают до 90-95°С с одновременным удалением остаточной влаги под вакусд
умом (0,05-0,08 МПа) до содержани ее в краске не более 1,5%. Полученную таким образом краску с дисперсностью 3-3 мкм охлаждают и разбавл ют дибу- тилфталатом, содержащим 4,5 г модифицированной 5%-ным малеиновым ангидридом экстракционной канифоли до стандартной концентрации содержани пигмента в краске 20%. Готова краска оранжевого цвета используетс дл крашени поливинилхлоридных пленок, стеклопластика, в производстве цветных искусственных кож.
В таблице приведены сравнитель- ные характеристики качества и выпускна форма органического пигмента.
Примеры 2-10. Краски получены в услови х примера 1 с той лишь разницей, что использованы в необходимом количестве различные добавки ПАВ и пигменты рко-оранжевый антра- хинонозой (транс-нафтоиленбисбензи- мидазол), красно-фиолетовый тионди- гоидный и зеленый фталоцианиновый.
Компоненты и показател качества
Выпускна форма органического пигмента, полученна по примерам
Прототи
IlIDZnZTIIIZnilZIIIZnil
Пигментна водна паста, кг ,29 11,29 И, 29 |l,29 |l,29 l,29 1 1,29 |1,29 И, 29 |l, 29 j 1,29 | Г, 29
0,25
0,12
Пигмент (в пересчете на
lOOZ-ный), кг 0,30,3 0,3 0,3 0,3
Ярко оранжевый К змтрахиионо-
ш 0,30,3
Ярко-оранкевып аитрахи- jЈpjinsi A
Краело-фиолет вый тноиндигоидлый0 ,30i3
Зеленый фталоцианиновый0,30,3
Лаурилпиридимийсульфат, % от нассь гухого пнг- «екта
ПЛВ-пронзиоднос стеариновой кислоты, % от массы сухого пигменте:
СтеарнлаИинО,1
Стеарат хальци 0,3
Днвутмлстаарат 0,30,2
Диметилстеариламнк0,
Глнцерилсгеарат
Дкэтклеиглико ьстеарат
Стеариновый спирт0,25
Дистеаркпамин0,15
Диоктилстварат
Поли4Т1ииаиглнкопвйыИ
эфир пентаэритритстеарат (ПП-10)0,18
ПЛВ-произиодное канифоли , % от массы сухого пигмента:
Глицериновый зфир
канифоли2,50,62
Резинат кальци 2,0
йигидроабиетнновыи. - спирт0,2
Уетилабиетат0,2
Модифицированна 5Х-ным маленновым
ангидридом канифоль 1,51,0-1,5
Ацетат амина канифоли0 ,25 Силиконоэый эфир
кднифоли2,0
Лецитин0,4
Показатели качества полученной краски (20Х-НОЙ)
0,3
ормула
изобретени
g
5
0
Способ получени выпускной формы органических пигментов путем обработки водной пасты исходного пигмента диалкилфталатом в присутствии поверхностно-активного вещества, удалени избыточной воды и последующего введени в пигментный концентрат дибутил- фталата до получени препарата с кон центрацией пигмента 10-40%,о т л и- чающийс тем, что, с целью повышени текучести, агрегативной устойчивости и укрывистости целевого продукта, повышени водостойкости и исключени бронзировани покрытий на его основе, в качестве поверхностно- активного вещества используют 0,10 ,3% от массы сухого пигмента производного стеариновой кислоты, а в пигментный концентрат дополнительно ввод т 0,2-2,5% от массы сухого пигмента лецитина или производного канифол .
Прототип
0,3
0,5
0,25
0,12
0,3
Наблюдаютс точечные очаги набухани пленки
Компоненты и показатели
Выпускна форма органического пигмента, полученна по примерам
-III3 I Г3 I 6 Т 7 Т8 9 ° Т ТПрСТОТ Пигментна водна паста, кг
1,29 |1,29 ||,29 ||,29 ||,29 ||,29 М,29 JI.29 Tl,29 l,29 Tl,29 1,29
Водостойкость в течение
45 сут.Водостойка
Бронзирование (SB) 0,06 0,02 0,07 0,10 0,09 0,05 0,02 0,06 0,11 0,13 0,09 Вронакт (2,5) Текучесть краски (Ч1
ИСТ ), п«-с- 3,0 3,2 3,4 3,2 3,4 4,0 3,0 3,3 3,55 3,1 3,2 2,0 Красива спосовиость, 106 -106 107,5 109 107,8 107 108,8 106,5 107,7 108 106,9 100,0 Укрывистость краски,
,0 36,5 36,9 37,1 36,8 36,1 36,5 36,9 37,3 38,2 36,6 41,3-43,2
Агрегативна устойчивость краски при хранении , нес.9 12 12 9 9 12 9 9 9 9 9 6 Дисперсность краски 1-3 под микроскопом, мкм1-3 1,5 1,5-2 2-3 2,5-3 2 2-2,5 2-3 1,5-2- 2,5-3 1,5-2 5-6
Бронзирование определено по цветовому различию (Е).
Claims (2)
1,5
2,0
0,4
Наблюдаются точечные очаги набухания пленки
Продолжение таблицы
* Бронзирование определено по цветовому различию (dE),
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874214748A SU1571054A1 (ru) | 1987-03-23 | 1987-03-23 | Способ получени выпускной формы органических пигментов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874214748A SU1571054A1 (ru) | 1987-03-23 | 1987-03-23 | Способ получени выпускной формы органических пигментов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1571054A1 true SU1571054A1 (ru) | 1990-06-15 |
Family
ID=21292629
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874214748A SU1571054A1 (ru) | 1987-03-23 | 1987-03-23 | Способ получени выпускной формы органических пигментов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1571054A1 (ru) |
-
1987
- 1987-03-23 SU SU874214748A patent/SU1571054A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Получение модифицированных азо- пигментов. Обзорна информаци . Сер. Анилокрасочна промышленность, М.: НИИТЭХИМ, 1979, с. 6-9, 12-15. Тюриков Д.А. и др. Печатные краски, М.: Книга, 1971, с,116. Авторское свидетельство СССР № 975757, кл. С 09 В 67/20, 1982. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69308982T2 (de) | Ein Verfahren zur Verlängerung der Offenzeit einer wässrige Beschichtungszusammensetzung | |
EP2146797B1 (de) | Pigmentpräparationen auf wasserbasis | |
DE3803450A1 (de) | Emissionsarme dispersionsfarben, anstrichmittel und kunststoffdispersionsputze sowie verfahren zu ihrer herstellung | |
FR2515676A1 (fr) | Composition d'encre | |
CH627490A5 (de) | Waessrige farbstoffpraeparate. | |
JPH03221576A (ja) | 芝生用着色剤 | |
US2870037A (en) | Process for treating grass | |
DE1291041B (de) | Verbesserung der Eigenschaften von waessrigen Dispersionsanstrichmitteln oder -klebstoffen | |
SU1571054A1 (ru) | Способ получени выпускной формы органических пигментов | |
EP0009110B1 (de) | Verwendung von Polyglycidylaminen als Additive in wässrigen Anstrichmitteln | |
WO2003064542A1 (fr) | Agent de melange de pigments actif amphiphile | |
EP0382054B1 (de) | Chemisch modifizierte Proteine | |
DE2152523A1 (de) | Farbstoffpraeparate und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE2855944B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pigmentzusammensetzungen | |
CN110284341A (zh) | 一种高性能数码印花用分散染料墨水及其制备方法 | |
DE2704362A1 (de) | Pigmentzubereitungen auf der basis von estern von harzsaeuren und von aminoalkoholen und verfahren zu ihrer herstellung | |
EP0019152B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kobalt- und Chrom-1:2-Komplexfarbstoffen | |
EP0193022B1 (de) | Mischungen aus Disazopigmenten und löslichen Farbstoffen | |
EP0047427B1 (de) | Sulfonsäuregruppenhaltige 1:2-Chromkomplexfarbstoffe | |
US4426205A (en) | Novel red dyes for fiberglass and paper | |
DE2846963A1 (de) | Hochkonzentrierte, stabile, fliessfaehige waessrige dispersionen von elektrophil substituierten, diazotierbaren aromatischen aminen | |
DE581161C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
DE559272C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
DE903733C (de) | Verfahren zur Herstellung von farblosen oder gefaerbten Pigmenten aus polymerem, organischem Material | |
DE908395C (de) | Binde- und Emulgiermittel von Farben fuer die Maltechnik sowie Grundiermittel hierfuer |