SU1571054A1 - Способ получени выпускной формы органических пигментов - Google Patents

Способ получени выпускной формы органических пигментов Download PDF

Info

Publication number
SU1571054A1
SU1571054A1 SU874214748A SU4214748A SU1571054A1 SU 1571054 A1 SU1571054 A1 SU 1571054A1 SU 874214748 A SU874214748 A SU 874214748A SU 4214748 A SU4214748 A SU 4214748A SU 1571054 A1 SU1571054 A1 SU 1571054A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pigment
paint
bronzing
weight
increase
Prior art date
Application number
SU874214748A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Павлович Шеляпин
Борис Григорьевич Аристов
Светлана Алексеевна Коваленко
Валерий Анисимович Мороз
Валерий Ильич Тихонов
Валентина Ивановна Пескова
Валентина Ивановна Савельева
Галина Георгиевна Федорова
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8611
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8611 filed Critical Предприятие П/Я В-8611
Priority to SU874214748A priority Critical patent/SU1571054A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1571054A1 publication Critical patent/SU1571054A1/ru

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к анилинокрасочной промышленности, в частности к способам получени  выпускных форм органических пигментов. Изобретение позвол ет повысить текучесть, агрегативную устойчивость и укрывистость целевого продукта, повысить водостойкость и исключить бронзирование покрытий на его основе. Это достигаетс  за счет того, что в способе получени  выпускной формы органического пигмента путем обработки водной пасты исходного пигмента дибутилфталатом в присутствии поверхностно-активного вещества, удалением избыточной воды и последующим введением в пигментный концентрат дибутилфталата до получени  препарата с концентрацией 10-40%, в качестве поверхностноактивного вещества используют 0,1-0,3% от массы сухого пигмента производного стеариновой кислоты, а в пигментный концентрат дополнительно ввод т 0,2-2,5% от массы сухого пигмента лецитина или производного канифоли. 1 табл.

Description

01 4
Изобретение относитс  к анилино- красочной промышленности, в частности к способам получени  выпускной формы органических пигментов, и может быть использовано при получении пигментных препаратов дл  крашени  полимерных материалов.
Целью изобретени   вл етс  повы-- шение текучести, агрегативной устойчивости и укрывистости целевого про- - дукта, повышение водостойкости исключение бронзировани  покрытий на его основе.
Пример 1. В коленчатый смеситель с Z-образными лопаст ми емкостью 3 л загружают 1290 г водной пасты пигмента  рко-оранжевого К ан- трахинового (дибромантантрона) (300 г на сухой) и 0,9 г дибутилстеарата. Перемешивают 5-10 мин при температуре окружающей среды, затем порционно в течение 1 ч добавл ют 450 мл (411 г) дибутилфталата. По окончании отбивки воды массу в смесителе нагревают до 90-95°С с одновременным удалением остаточной влаги под вакусд
умом (0,05-0,08 МПа) до содержани  ее в краске не более 1,5%. Полученную таким образом краску с дисперсностью 3-3 мкм охлаждают и разбавл ют дибу- тилфталатом, содержащим 4,5 г модифицированной 5%-ным малеиновым ангидридом экстракционной канифоли до стандартной концентрации содержани  пигмента в краске 20%. Готова  краска оранжевого цвета используетс  дл  крашени  поливинилхлоридных пленок, стеклопластика, в производстве цветных искусственных кож.
В таблице приведены сравнитель- ные характеристики качества и выпускна  форма органического пигмента.
Примеры 2-10. Краски получены в услови х примера 1 с той лишь разницей, что использованы в необходимом количестве различные добавки ПАВ и пигменты  рко-оранжевый антра- хинонозой (транс-нафтоиленбисбензи- мидазол), красно-фиолетовый тионди- гоидный и зеленый фталоцианиновый.
Компоненты и показател  качества
Выпускна  форма органического пигмента, полученна  по примерам
Прототи
IlIDZnZTIIIZnilZIIIZnil
Пигментна  водна  паста, кг ,29 11,29 И, 29 |l,29 |l,29 l,29 1 1,29 |1,29 И, 29 |l, 29 j 1,29 | Г, 29
0,25
0,12
Пигмент (в пересчете на
lOOZ-ный), кг 0,30,3 0,3 0,3 0,3
Ярко оранжевый К змтрахиионо-
ш 0,30,3
Ярко-оранкевып аитрахи- jЈpjinsi A
Краело-фиолет вый тноиндигоидлый0 ,30i3
Зеленый фталоцианиновый0,30,3
Лаурилпиридимийсульфат, % от нассь гухого пнг- «екта
ПЛВ-пронзиоднос стеариновой кислоты, % от массы сухого пигменте:
СтеарнлаИинО,1
Стеарат хальци 0,3
Днвутмлстаарат 0,30,2
Диметилстеариламнк0,
Глнцерилсгеарат
Дкэтклеиглико ьстеарат
Стеариновый спирт0,25
Дистеаркпамин0,15
Диоктилстварат
Поли4Т1ииаиглнкопвйыИ
эфир пентаэритритстеарат (ПП-10)0,18
ПЛВ-произиодное канифоли , % от массы сухого пигмента:
Глицериновый зфир
канифоли2,50,62
Резинат кальци 2,0
йигидроабиетнновыи. - спирт0,2
Уетилабиетат0,2
Модифицированна  5Х-ным маленновым
ангидридом канифоль 1,51,0-1,5
Ацетат амина канифоли0 ,25 Силиконоэый эфир
кднифоли2,0
Лецитин0,4
Показатели качества полученной краски (20Х-НОЙ)
0,3
ормула
изобретени 
g
5
0
Способ получени  выпускной формы органических пигментов путем обработки водной пасты исходного пигмента диалкилфталатом в присутствии поверхностно-активного вещества, удалени  избыточной воды и последующего введени  в пигментный концентрат дибутил- фталата до получени  препарата с кон центрацией пигмента 10-40%,о т л и- чающийс  тем, что, с целью повышени  текучести, агрегативной устойчивости и укрывистости целевого продукта, повышени  водостойкости и исключени  бронзировани  покрытий на его основе, в качестве поверхностно- активного вещества используют 0,10 ,3% от массы сухого пигмента производного стеариновой кислоты, а в пигментный концентрат дополнительно ввод т 0,2-2,5% от массы сухого пигмента лецитина или производного канифол .
Прототип
0,3
0,5
0,25
0,12
0,3
Наблюдаютс  точечные очаги набухани  пленки
Компоненты и показатели
Выпускна  форма органического пигмента, полученна  по примерам
-III3 I Г3 I 6 Т 7 Т8 9 ° Т ТПрСТОТ Пигментна  водна  паста, кг
1,29 |1,29 ||,29 ||,29 ||,29 ||,29 М,29 JI.29 Tl,29 l,29 Tl,29 1,29
Водостойкость в течение
45 сут.Водостойка 
Бронзирование (SB) 0,06 0,02 0,07 0,10 0,09 0,05 0,02 0,06 0,11 0,13 0,09 Вронакт (2,5) Текучесть краски (Ч1
ИСТ ), п«-с- 3,0 3,2 3,4 3,2 3,4 4,0 3,0 3,3 3,55 3,1 3,2 2,0 Красива  спосовиость, 106 -106 107,5 109 107,8 107 108,8 106,5 107,7 108 106,9 100,0 Укрывистость краски,
,0 36,5 36,9 37,1 36,8 36,1 36,5 36,9 37,3 38,2 36,6 41,3-43,2
Агрегативна  устойчивость краски при хранении , нес.9 12 12 9 9 12 9 9 9 9 9 6 Дисперсность краски 1-3 под микроскопом, мкм1-3 1,5 1,5-2 2-3 2,5-3 2 2-2,5 2-3 1,5-2- 2,5-3 1,5-2 5-6
Бронзирование определено по цветовому различию (Е).

Claims (2)

Формула изобретения Способ получения выпускной формы органических пигментов путем обработки водной пасты исходного пигмента диалкипфталатом в присутствии поверхностно-активного вещества, удаления избыточной воды и последующего введения в пигментный концентрат дибутилфталата до получения препарата с конI центрацией пигмента 10-40%,о т л ичающийся тем, что, с целью повышения текучести, агрегативной устойчивости и укрывистости целевого продукта, повышения водостойкости и исключения бронзирования покрытий на его основе, в качестве поверхностноактивного вещества используют 0,10,3% от массы сухого пигмента производного стеариновой кислоты, а в пигментный концентрат дополнительно вводят 0,2-2,5% от массы сухого пигмента лецитина или производного канифоля. » . 0,3 о,-з 0,5 0,25 0,3 0, 18 0,62 0,2
1,5
2,0
0,4
Наблюдаются точечные очаги набухания пленки
Продолжение таблицы
Компоненты и показатели качества Выпускная форма органического пигмента, полученная по примерам • 1 2 id Пигментня я води LJ ?я паста , кг 1л_ [_Л_ п | Прототип 1,29 )1,29 |l,29 |1,29 1,29 >,29 | 1,29 |1.29 1.29 ρη 1,29 •1,29 Водостойкость в течение 45 сут. Бронзирование (ΔΒ) 0,08 0,02 Водостойкая 0,07 0,10 0,09 0,05 0,02 0,06 0,11 0, 13 0,09 Бронзит (2, Текучесть краски (Q* >ισ'), Па·с-' 3.0 3,2 3,* 3,2 3,4 4,0 3,0 3,3 3,55 3,1 3,2 2,0 Красяаая способность,X 106 • 108 107,5 109 107,8 107 108,8 106,5 107,7 108 106,9 100,0 Укрывистость краски, г/м* 37,0 36,5 36,9 37,1 36,В 36,1 36,5 36,9 37,3 38,2 36,6 41,3-43,2 Агрегативная устойчивость краски лрй хранении, нес. 9 12 12 9 9 12 9 9 9 9 9 6 Дисперсность краски 1-3 под микроскопом, мкм 1-3 1,5 1,5-2 2-3 2,5-3 2 2-2,5 2-3 1,5-2 2,5-3 1,5-2 5-6 ----- --------—---- ----— ———
* Бронзирование определено по цветовому различию (dE),
SU874214748A 1987-03-23 1987-03-23 Способ получени выпускной формы органических пигментов SU1571054A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874214748A SU1571054A1 (ru) 1987-03-23 1987-03-23 Способ получени выпускной формы органических пигментов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874214748A SU1571054A1 (ru) 1987-03-23 1987-03-23 Способ получени выпускной формы органических пигментов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1571054A1 true SU1571054A1 (ru) 1990-06-15

Family

ID=21292629

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874214748A SU1571054A1 (ru) 1987-03-23 1987-03-23 Способ получени выпускной формы органических пигментов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1571054A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Получение модифицированных азо- пигментов. Обзорна информаци . Сер. Анилокрасочна промышленность, М.: НИИТЭХИМ, 1979, с. 6-9, 12-15. Тюриков Д.А. и др. Печатные краски, М.: Книга, 1971, с,116. Авторское свидетельство СССР № 975757, кл. С 09 В 67/20, 1982. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69308982T2 (de) Ein Verfahren zur Verlängerung der Offenzeit einer wässrige Beschichtungszusammensetzung
EP2146797B1 (de) Pigmentpräparationen auf wasserbasis
DE3803450A1 (de) Emissionsarme dispersionsfarben, anstrichmittel und kunststoffdispersionsputze sowie verfahren zu ihrer herstellung
FR2515676A1 (fr) Composition d'encre
CH627490A5 (de) Waessrige farbstoffpraeparate.
JPH03221576A (ja) 芝生用着色剤
US2870037A (en) Process for treating grass
DE1291041B (de) Verbesserung der Eigenschaften von waessrigen Dispersionsanstrichmitteln oder -klebstoffen
SU1571054A1 (ru) Способ получени выпускной формы органических пигментов
EP0009110B1 (de) Verwendung von Polyglycidylaminen als Additive in wässrigen Anstrichmitteln
WO2003064542A1 (fr) Agent de melange de pigments actif amphiphile
EP0382054B1 (de) Chemisch modifizierte Proteine
DE2152523A1 (de) Farbstoffpraeparate und Verfahren zu deren Herstellung
DE2855944B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Pigmentzusammensetzungen
CN110284341A (zh) 一种高性能数码印花用分散染料墨水及其制备方法
DE2704362A1 (de) Pigmentzubereitungen auf der basis von estern von harzsaeuren und von aminoalkoholen und verfahren zu ihrer herstellung
EP0019152B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Kobalt- und Chrom-1:2-Komplexfarbstoffen
EP0193022B1 (de) Mischungen aus Disazopigmenten und löslichen Farbstoffen
EP0047427B1 (de) Sulfonsäuregruppenhaltige 1:2-Chromkomplexfarbstoffe
US4426205A (en) Novel red dyes for fiberglass and paper
DE2846963A1 (de) Hochkonzentrierte, stabile, fliessfaehige waessrige dispersionen von elektrophil substituierten, diazotierbaren aromatischen aminen
DE581161C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Anthrachinonreihe
DE559272C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE903733C (de) Verfahren zur Herstellung von farblosen oder gefaerbten Pigmenten aus polymerem, organischem Material
DE908395C (de) Binde- und Emulgiermittel von Farben fuer die Maltechnik sowie Grundiermittel hierfuer