SU1543336A1

SU1543336A1 - Способ хронопотенциометрического определени ртути в пресных водах

Info

Publication number: SU1543336A1
Application number: SU884390518A
Authority: SU
Inventors: Анатолий Иванович Каменев; Ирина Петровна Витер; Елена Федоровна Горшкова; Геннадий Васильевич Гуськов
Original assignee: МГУ им.М.В.Ломоносова; Московский научно-исследовательский институт гигиены им.Ф.Ф.Эрисмана
Priority date: 1988-03-10
Filing date: 1988-03-10
Publication date: 1990-02-15

Abstract

Изобретение относитс к контролю природных пресных вод (речных и озерных), а именно к способам хронопотенциометрического определени ртути в пресных водах. Цель изобретени - сокращение времени единичного определени и повышение точности способа. Цель достигаетс тем, что провод т электрохимическое концентрирование ртути (II) на стеклоуглеродном электроде при посто нном потенциале 1,1 - 1,3 В из пробы воды, к которой добавл ют бромид аммони и хлорна кислота до концентрации 0,05-0,10 и 0,01-0,025 М соответственно и раствор сульфата меди до концентрации 9^.10^-7 - 1,5^.10^-6 М. Последующее растворение электрохимического концентрата ведут посто нным анодным током 3-5 мкА. Нижний предел определ емых концентраций ртути составл ет менее 1 мкг/л. 2 табл.

Description

1

(21)4390518/31-25

(22)10.03.88

(46) 15.02.90. Вюл. N 6

(71)МГУ им. М.В.Ломоносова и Московский научно-исследов тельский институт гигиены им. Ф.Ф.Эрисмана

(72)А.И.Каменев, И.Н.Витер, Е.Ф.Горшкова и Г.В.Гуськов

(53)543.253(088.8)

(56)Jagner D. Определение ртути методом инверсионной вольта-шерометрии. - Anal. Chin. Acta, 1979, v. 10Ь,

p. 33-41.

Штулик и др. Инверсионна вольт- амперометри . М.: Мир, 1980.

(54)СПОСОБ ХРОНОПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКО- ГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РТУТИ В ПРЕСНЫХ ВОДАХ

(57)Изобретение относитс к контролю природных пресных вод (речных и озерных ) , а именно к способам хронопотен- циометрического определени ртути в пресных водах. Цель изобретени - сокращение времени единичного определени и повышение точности способа. Цель достигаетс тем, что провод т электрохимическое концентрирование ртути (II) на стеклоуглеродном электроде при посто нном потенциале 1,1 - 1,3 В из пробы воды, к которой добавл ют бромид аммони и хлорна кислота до концентрации 0,05 - 0,10 и 0,01- 0,025 М соответственно и раствор сульфата меди до концентрации 9-10 -1,5 10 М. Последующее растворение электрохимического концентрата ведут посто нным анодным током 3-5 мкА. Нижний предел определ емых концентраций ртути составл ет менее 1 мкг/л..1 табл.

Ј

С/)

Изобретение относитс к промышлен- но-санитарной химии, а именно к контролю природных пресных (речных, озерных ) и питьевых вод.

Цель изобретени - сокращение времени единичного определени и повышение точности способа.

Дл получени максимального аналитического сигнала ртути (II) необходимо применение фонового электролита, содержащего 0,05-0,10 М бромида аммони и 0,01-0,025 М хлорной кислоты; добавки сульфата меди в концентрации (7,5-2 ,0) М, зпектролиз провод т при потенци .1 х - 1 , 1 -1,3 В, а растворение приученного электрохимического концентрата осуществл ют анодным током 2-5 мкА.

Способ осуществл етс следующим образом .

В мерную колбу емкостью 25 мл помещают 0,8 мл 2,5 М раствора бромида аммони марки х.ч., 0,1 мл НСШф (57%) марки х.ч., 0,3 мл 11( соли меди (сульфата) и доливают до метки анализируемой водой. Приготовленную таким образом пробу помещают в электролизер (кварцевый стаканчик или чашку; вспомогательным электродом служит платинова пластинка 0,5х xl см2 или платинова проволока), опускают в него рабочий стеклоуглеСП

4

СО

со со а

родный электрод и электрод сравнени (х.с.э.). Провод т электроконцентрирование при -1,1 В без деаэрации при перемешивании на стеклоуглеродном электроде, в течение 100-200 с и регистрируют хронопотенциограмму в интервале -1,1 - +0,20 В при посто нном анодном токе 5 мкА. Потенциал площадки окислени ртути составл ет ±0,04 B Содержание ртути определ ют методом добавок.

0

При определении 2-10 М (0,4мкг/л) ртути относительна ошибка определени составл ет 16%, а дл - не превышает 3%.

По предлагаемому способу можно определ ть ртуть в природных пресных (речных и озерных) и питьевых водах, а также некоторых сточных водах.

Результаты определени ртути в модельных растворах и в природных водах и метрологические характеристики представлены в таблице (,1 В, 200 с).

Claims

Способ прост в исполнении. По предлагаемому способу можно определ ть ртуть на уровне 1,0 мкг/л. Значительно снижаютс затраты времени на проведение определени . Способ ха- рактернзуетс высокими метрологическими характеристиками и может использоватьс дл контрол природных пресных (речных, озерных) и питьевых вод, а также некоторых сточных вод. Формула изобретени

Способ хронопотенциометрического определени ртути в пресных водах,

включающий добавление к пробе воды электролита, введение соли меди, электролитическое концентрирование ртути на стеклоуглеродном электроде и растворение концентрата, отличающийс тем, что, с целью сокращени времени единичного определени и повышени точности способа, в пробу воды ввод т 0,05-0,10 М бромида аммони , 0,01-0,025 М хлорной кислоты и ,510 М раствора соли меди, затем провод т потенцио- статический электролиз в интервале потенциалов - 1,1,.. .у 1,3 В, а растворение , образовавшегос концентрата ведут анодным током в диапазоне 3 - 5 мкА.

0

5

5

1(речна

вода) 5 1,ЬО

2(после биологической очистки) 4 1,50

3(артскважина ) 3 2,60

4(речна

вода) 5 0,70

5(питьева вода, введено 0,40 мкг/л

Hg (II)) 3 0,38

0,029

0,030 0,018 0,10

0,15