SU1606922A1 - Способ определени молибдена методом инверсионной вольтамперометрии - Google Patents
Способ определени молибдена методом инверсионной вольтамперометрии Download PDFInfo
- Publication number
- SU1606922A1 SU1606922A1 SU874342794A SU4342794A SU1606922A1 SU 1606922 A1 SU1606922 A1 SU 1606922A1 SU 874342794 A SU874342794 A SU 874342794A SU 4342794 A SU4342794 A SU 4342794A SU 1606922 A1 SU1606922 A1 SU 1606922A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- molybdenum
- determination
- antipyrine
- selectivity
- organic reagent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к электрохимическим методам анализа молибдена в стал х, сплавах и природных водах. Цель изобретени - повышение чувствительности и селективности определени . Цель достигаетс тем, что в качестве органического реагента используют антипирин в количестве 0,05±0,005 М. Определение ведут на графитовом электроде. Молибден концентрируют в виде комплексного соединени с антипирином и роданид-ионами на фоне сернокислых или сол нокислых растворов. Определению не мешают избыток хрома, ванади , кальци , магни и цинка. Cн = 5.10-9 М. 3 табл.
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к электрохимическим методам анализа молибдена в стал х, сплавах и в природных водах.
Цель изобретени - повышение селек- тив.ocти и чувствительности определени молибдена ..
Способ осуществл ют следующим образом .
Определение молибдена методом инверсионной вольтамперометрии осуществл ют в результате электрохимического концентрировани в виде малорастворимого соединени с антипирином и роданид-ионами на поверхности графитового электрода и последующего электрохимического окислени образованного на электроде соединени . Информацию о концентрации молибдена в растворе получают, измер максимальный ток окислени образованного соединени .
Оптимальные услови электрохимического концентрировани молибдена с антипирином;
потенциал накоплени от0,7 до 0,9 В; кислотность среды0 ,5 - 1 Н НС1 или H2SO4; концентраци антипирина0 ,05 М±0,005 М; концентраци роданид-ионов 0,03 М±0,005 М.
В оптимальных услови х максимальный ток электрохимического окислени соединени , образованного на электроде в стадии предэлектролиза, пр мо пропорционален концентрации молибдена в растворе в широком интервале: ,.
Интервал потенциалов предварительного электролиза -0,7-0,9 В позвол ет увелиСП )
о
05 CD
to
bO
чить селективность определени молибдена по отношению к хрому, ванадию, кальцию , магнию и цинку, что иллюстрируетс данными табл. 1.
Как видно из табл. 1, высока селективность способа позвол ет вести определение молибдена в стал х, содержащих значительные количества хрома и ванади .
Высока чувствительность и селективность метода позволила использовать его при анализе питьевых вод БАМа, нормируемых по санитарно-токсилогическому признаку вредности.
Пример. Аликвоту воды подкисл ют азотной кислотой (плотностью 1,40 г/см) и упаривают досуха. Сухой остаток раствор ют в 10 см 1 Н НС1, перенос т в мерную колбу вместимостью 25 см, прибавл ют 0,1 г антипирина, 1 см 5%-ного раствора роданида аммони , довод т объем раствора до метки 1 Н НС1 и перенос т раствор в электролитическую чейку.
Провод т концентрирование молибдена на графитовом электроде в течение 1 мин при потенциале (- 0,8) В относительно хлорсереб- р ного электрода. Регистрируют вольтампер- ную кривую при линейно измен ющемс во времени потенциале. Содержание молибдена рассчитывают по стандартному раствору .
Результаты определени молибдена в природных водах БАМа представлены в табл. 2.
Правильность полученных результатов подтверждена методом добавок, о чем сви- летельствуют данные табл. 3.
Использование предлагаемого способа определени микроколичеств молибдена обеспечивает по сравнению с существующими способами следующие преимущества:
повышение чувствительности определе
ни ;
возможность определени микрограммовых количеств молибдена без отделени сопутствующих компонентов в сложных по составу объектах.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ определени молибдена методом инверсионной вольтамперометрии, включающий образование на поверхности графитового электрода комплексного соединени молибдена с органическим реагентом и роданид-ионами на фоне сернокислых или сол нокислых растворов и последующую регистрацию вольтамперограммы растворениобразовавшегос соединени , отличающийс тем, что, с целью повышени селективности и чувствительности определени , в качестве органического реагента используют антипирин в количестве (0,5±0,005)М.Мешающий Допустимое содержание элемент мешающих элементовПредлагав- Известныймый способ способХром20001000Ванадий30002000Кальций100002000Магний2000500Цинк20001000Название Определено содержани природной мкг/дм /пводыСSЗолотинка,80 2,00 0,51Нагорный,77 3,701,10Таблица
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874342794A SU1606922A1 (ru) | 1987-12-25 | 1987-12-25 | Способ определени молибдена методом инверсионной вольтамперометрии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874342794A SU1606922A1 (ru) | 1987-12-25 | 1987-12-25 | Способ определени молибдена методом инверсионной вольтамперометрии |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1606922A1 true SU1606922A1 (ru) | 1990-11-15 |
Family
ID=21342004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874342794A SU1606922A1 (ru) | 1987-12-25 | 1987-12-25 | Способ определени молибдена методом инверсионной вольтамперометрии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1606922A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2533333C1 (ru) * | 2013-05-30 | 2014-11-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный университет" | Способ определения молибдена катодной вольтамперометрией |
-
1987
- 1987-12-25 SU SU874342794A patent/SU1606922A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 1150533, кл. G 01 N 27/48, 1985. Попкова Г. Н. и др. Электрохимическое концентрирование молибдена в виде соединени с е-капролактамом. - Журнал аналитической химии, 1989, т. 39, № 12 с.2147-2150. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2533333C1 (ru) * | 2013-05-30 | 2014-11-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный университет" | Способ определения молибдена катодной вольтамперометрией |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shuman et al. | Copper association with aquatic fulvic and humic acids. Estimation of conditional formation constants with a titrimetric anodic stripping voltammetry procedure | |
| Forsman | Cathodic stripping voltammetric behaviour of cysteine and cystine in the presence of cupric ions | |
| Scarano et al. | Determination of copper in seawater by anodic stripping voltammetry using ethylenediamine | |
| Pecsok et al. | Polarographic Characteristics of Vanadium Complexed with Ethylenediamine Tetraacetic Acid | |
| RU2383014C1 (ru) | Экстракционно-вольтамперометрический способ определения цинка, кадмия, свинца и меди в природных водах | |
| SU1606922A1 (ru) | Способ определени молибдена методом инверсионной вольтамперометрии | |
| Sankar et al. | Buffers for the Physiological pH Range: Thermodynamic Constants of 3-(N-Morpholino) propanesulfonic Acid from 5 to 50. degree. C | |
| Glodowski et al. | Cyclic and stripping voltammetry of tin in the presence of lead in pyrogallol medium at hanging and film mercury electrodes | |
| Gødowski et al. | Cathodic and anodic stripping determination of traces of adenine and adenosine based on accumulation of copper (I) compounds at mercury or amalgam electrodes | |
| US5342490A (en) | Electrolytic detection of sulfur | |
| SU1150533A1 (ru) | Способ определени молибдена (у1) | |
| Berman et al. | Ultraviolet Absorption Spectra of Benzencarboxylic Acids | |
| Plavšić et al. | The effect of surface active substances on the electrochemical behaviour of copper ions in chloride solutions and in natural waters | |
| Hrabánková et al. | Cathodic stripping voltammetry of lead | |
| SU1012085A1 (ru) | Способ электрохимического концентрировани молибдена | |
| Díaz-Cruz et al. | Voltammetry of Cu (II) in the presence of polymethacrylate | |
| SU767033A1 (ru) | Способ амперометрического определени хрома | |
| RU1784094C (ru) | Инверсионный вольтамперометрический способ определени олова | |
| Rurikova et al. | Voltammetric determination of antimony in natural waters | |
| SU1543336A1 (ru) | Способ хронопотенциометрического определени ртути в пресных водах | |
| Gawargious et al. | Polarographic microdetermination of sulphur in organic compounds after oxygen flask combustion | |
| SU1303925A1 (ru) | Способ электрохимического концентрировани элементов | |
| RU2009465C1 (ru) | Способ вольтамперометрического определения ингибиторов радикальной полимеризации фенольного типа | |
| SU729506A1 (ru) | Способ определени неметаллических оксидных включений в нелегированных стал х | |
| SU1089500A1 (ru) | Способ количественного определени ванади ( @ ) и молибдена ( @ ) |