Изобретение относитс к аналитической химии, конкретно к способам определени биологического потреблени кислорода, и может быть использовано дл анализа сточных и природных вод. Известен способ определени биоло гического потреблени кислорода (ВПК), согласно которому специально подготовленную пробу наливают в три кислородные скл ржи, наполн их до самого кра так, чтобы не по вл лис пузьфьки, и закрывают пробкой так, чтобы внутри не осталось пузырьков воздуха. В одной из трех кислородных скл нок тотчас же определ ют кислород . Оставшиес две кислородные скл нки помещают в термостат в емкос ти с дистиллированной водой пробками вниз, погружа торльпиками в воду. Скл нки выдерживаКзт в термостате в темноте при 20 С в течение 5 дн.Затем в обеих скл нках определ ют концентраи 1ю оставшегос кислорода. Разница в концентрации кислорода исходной и после вьцхерживани и опреде л ет ВПК lj . Однако известный способ очень дли телен (5 сут) и не может быть исполь зован дл оперативного управлени процессом очистки промышленных сточных вод. Целью изобретени вл етс сокращение времени анализа. Поставленна цель достигаетс тем что согласно способу определени биологического потреблени кислорода путем окислени анализируемой пробы перед окислением в анализируемую пробу последовательно добавл ют суль фат алюмини до рН 4,0-5,5 и полиоксизтилен до его содержани в пробе 1-10 мг/л, удал ют образовавшиес .взвешенные вещества, в осветленный фильтрат добавл ют щелочной раствор гексацианоферрата (Щ) кали , через фиксироваИное врем в смеси измер ют значение окислительно-восстановитель ного потенциала, по величине которого суд т о значении ВПК анализируемой пробы. Отличительным признаком предлагае мого способа вл етс то, что в осветленный фильтрат добавл ют щелочной раствор гексацианоферрата (Щ) кали с соотношением-компонентов 10:1 - 100:1 при условии, что концентраци ферроцианида не менее 10 ГЭКВ/Л. Способ осуществл ют следующим образом . Отбирают аликвоту анализируемой пробы сточной воды, опускают в него рН-метрические электроды и добавл ют коагул нт (1%-ный раствор сульфата алюмини ) до рН 4,0-5,5. Пробу медленно перемешивают в течение 12 мин и добавл ют флокул нт (полиоксиэтилен ). Пробу перемешивают и образовавшийс осадок удал ют пенной сепарацией или отфильтровывают. Восстановительную емкость фильтрата определ ют оксредметрическим методом. Дл этого готов т раствор термодинамически обратимой окислительно-восстановительной системы (гексацианоферрат (lit) кали в 1 н. щелочи). Составл ют гальванический элемент: Анализиру- KCf, Платиновый ема проба | Adtlf электрод В реакционную чейку заливают эту систему и измер ют начальное значение окислитёльнЬ-восстановительного потенциала (Eg). В чейку внос т определенный объем анализируемого фильтрата и через 10 мин снова измер ют окислительно-восстановительный потенциал (Е t; ) . Определ ют разницу значений обоих потенциалов Е Е - . Калибровочную кривую стро т в координатах, где ось ординат среднее значение ВПК из п ти параллельных проб исходной анализируемой воды, ось абсцисс - значение Е пробы, предварительно обработанной по предлагаемому способу. Значение ВПК текущей пробы определ ют .по данной калибровочной кривой. Пример 1. Верут 100 мл промышленной сточной воды, например, сульфатцеллюлозного производства, измер ют значение рН и 1%-ным раствором сульфата алюмини довод т рН до значени 4. Пробу медленно перемешивают в течение 2 мин и добавл ют 0,5 мл 5%-ного раствора полиоксизтилена . После медленного перемешивани в течение 5 мин образуютс крупные хлопь осадка. Пробу с осадком перевод т в цилиндр, дном которого вл етс пориста мембрана (например, фильтр Шотта № 3). Чере- мембрану подаетс воздух, осадок поднимаетс в пену и удал етс . Приготавливают 31 на 1 i. WaOH раствор гексацианоферрата (ЦТ) кали с концентрацией 0,025 н./О,0025 и, В чейку заливают 40 мл этого раствора и измер ют Е (368-372 мВ). Далее в чейку ввод т 2 мл фильтрата пробы и включают секундомер . Через 10 мин снова измер ют значение потенциала . Рассчитывают ЬЕ и по калибровочной кри вой наход т величину ВПК д. Погрешность метода не превышает 5%. Пример 2. Берут 100 мл промьпиленной сточной воды и раствором 1%-ного сульфата алюмини довод т значение рН до 5,5. Пробу медленно перемешивают в течение 1 мин и добавл ют 4 мл 0,5%-ного раствора полиоксиэтилена . Смесь снова перемешивают в течение 2 мин и выпавший осадок отфильтровывают. Отбирают 2 мл фильтрата и определ ют его восстановительную емкость ( uEj. ) аналогично при меру 1. Погрешность метода 7,5%. Пример 3, Берут 100 мл промышленной сточной воды и раствором 1%ного сульфата алюмини довод т рН до величины 3,9. Пробу медленно перемешивают . Коагул ци прошла только на 85%. Остаточное количество труднооки л емой органики привело к увеличению погре1аности определени БПК на 22%. Следовательно, величира рН коагул ци 3,9 не вл етс оптимальной. Пример 4. Берут 100 мл промышленной сточной воды и раствором 84 1%-ного сульфата алюмини довод т значение рН до величины 5,6, Пробу медленно перемешивают. Коагул ци не произошла. Ошибка определени БПК возросла до 90%. Следовательно, величина рН 5,6 коагул ции не может быть использована. Пример 5. Берут 100 мл промышленной сточной воды и раствором 1%-ного сульфата алюмини довод т рН до значени 5. Пробу медленно перемешивают в течение 1 мин и добавл ют полиакриламид до концентрации 12 мг/л. Взвешенные удал ют. Погрешность определени БПК5 не увеличилась, однако имеет место перерасход дорогосто щего реактива без увеличени полезности . Пример 6. Берут 100 мл промьииленной сточной воды и раствором 1%-ного сульфата алюмини довод т до значени рН 5,0. Пробу медленно перемешивают в течение I мин и добавл ют полиакриламид до концентрации ;0,8 мг/л. Смесь снова перемешивают, вьтавший осадок отфильтровывают.Раствор имеет сильную опалесценцию. Погрешность определени ВПК с увеличилась на 31%. Следовательно, концентраци 0,8 мг/л не вл етс оптимальной. Изобретение позвол ет существенно сократить врем определени ВПК с 5 сут. до 10 мин.