SU1540647A3 - Состав дл капсулировани биологически-активного вещества - Google Patents

Состав дл капсулировани биологически-активного вещества Download PDF

Info

Publication number
SU1540647A3
SU1540647A3 SU853993196A SU3993196A SU1540647A3 SU 1540647 A3 SU1540647 A3 SU 1540647A3 SU 853993196 A SU853993196 A SU 853993196A SU 3993196 A SU3993196 A SU 3993196A SU 1540647 A3 SU1540647 A3 SU 1540647A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
substance
active substance
components
vinylpyridine
Prior art date
Application number
SU853993196A
Other languages
English (en)
Inventor
Отан Пьер
Картилльер Андре
Пижон Раймон
Original Assignee
Otan Per
Kartiller Andre
Pizhon Rajmon
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR8419520A external-priority patent/FR2575039B1/fr
Priority claimed from FR8419521A external-priority patent/FR2575040B1/fr
Application filed by Otan Per, Kartiller Andre, Pizhon Rajmon filed Critical Otan Per
Application granted granted Critical
Publication of SU1540647A3 publication Critical patent/SU1540647A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K40/00—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
    • A23K40/30—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by encapsulating; by coating
    • A23K40/35—Making capsules specially adapted for ruminants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/10—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for ruminants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/501—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5015—Organic compounds, e.g. fats, sugars
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5052—Proteins, e.g. albumin
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S426/00—Food or edible material: processes, compositions, and products
    • Y10S426/807—Poultry or ruminant feed

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к сельскому хоз йству. Целью изобретени   вл етс  повышение стабильности состава при PH, большем или равном 5, и выделении биологически-активного вещества при PH, меньшем или равном 3,5. Состав дл  капсулировани  биологически-активного вещества, например метионина или лизина, содержит св зующую систему из пленкообразующих компонентов и чувствительное к изменени м PH вещество. В качестве пленкообразующих веществ используют ацетобутират целлюлозы, и/или этилцеллюлозу, и/или поливинилацетат, и/или зеин. Состав дополнительно содержит компоненты, регулирующие гидрофильно-гидрофобный баланс, выбранные из группы: пропиленгликоль, дипропиленгликоль и триацетин. В качестве чувствительного к изменени м PH вещества состав содержит сополимеры стирола с 2-винилпиридином или с 2-метил-5-винилпиридином или хитозан. Компоненты вз ты в следующем соотношении, %: пленкообразующие компоненты св зующей системы 37,5-80, компоненты, регулирующие гидрофильно-гидрофобный баланс 6,6-40, чувствительное к изменени м PH вещество 9 - 25. Дл  вы влени  чувствительности составов к изменению PH были использованы тесты, которые позвол ют измер ть высаливание активного вещества в зависимости от времени при разных значени х PH, вч при PH = 6 до PH = 2 или при PH = 5 до PH = 1,5. Результаты показывают, что в рубце (при PH, большем или равном 5) предложенный состав стабилен, а биологически-активное вещество активно выдел етс  и освобождаетс  при PH, меньшем или равном 3,5. 3 табл.

Description

Изобретение относитс  к сельскому хоз йству.
Цель изобретени  - повышение стабильности состава при рН выше или равном 5 (Р рубце) и выделении биоло- гически-актитзного вещества при рН меньшем или равном 3,5.
При скармливании животным лечебных препаратов или биологически-активных веществ (витаминов, аминокислот) в рубце происходит эн шматпческое разрушение этих веществ и к-аписимости от времени их нахождени  в рубце (от нескольких часов до нескольких дней)
См
и рН среды (от 5 до 6), Дл  капсули- ровани  биологически-активных веществ предложен состав, включающий св зующую систему из пленкообразующих компонентов и чувствительное к изменению рН вещество,
Составы, согласно изобретению, могут быть получены путем диспергировани  или растворени  очень чувстви- тельного к изменени м рН вещества, в известных случа х соединенного с добавкой , в растворе или дисперсии св - ,зующего в органическом растворителе или в смеси соответствующим образом выбранных органических растворителей в зависимости от вида св зующего. В основном состав оболочки получают после выпаривани  растворител  или растворителей.
Составы оболочек, согласно насто щему изобретению, особенно полезны при вводе жвачным животным оральным путем. Покрытые оболочкой вещества обычно смешиваютс  с кормом дл  жи- вотных, Терапевтические или питательные вещества могут быть в таердом или жидком виде.
Покрытые оболочкой вещества  вл ютс  гранулами в форме микрокапсул, состо щие из центрального сердечника, окруженного непрерывной пленкой из состава оболочки. Однако активные вещества могут быть также диспергированы в составе оболочки, В основном состав оболочки составл ет 5-60 вес.% гванулы или дисперсии.
Гранулы могут быть получены посредством применени  известных техно- логий. В зависимости от вида состава оболочки и, осрбенно от вида неводорастворимого св зующего используют либо технологию экструзии или распылени  раствором, или эмульсий в ки- п щем слое, либо технологию изготовлени  капсул в расплавленной или полурасплавленной среде, либо технологию покрыти  оболочкой в жидкой среде типа концентрации.
Гранулы, полученные согласно насто щему изобретению,  вл ютс  стабильными при хранении и при транспортных операци х, не разрушаютс  при изготовлении корма дл  животных и не разрушаютс  при приеме корма животными .
Размер гранул зависит от назначени  определенному виду животных.
5
0 5 0
Можно покрывать оболочкой актив ные вещества дл  получени  гранул размером 0,1-5 мм. В качестве активных веществ гранулы содержат метио- нин, лизин или витамины (витамин А), роль которых очень важна при откорме животных, особенно жвачных.
Дл  вы влени  чувствительности составов оболочек к изменени м рН использованы тесты, которые позвол ют измер ть высаливание активного вещества в зависимости от времени при разных значени х рН, в частности при рН 6 до рН 2, или при рН 5 до рИ 1,5,
Тест заключаетс  в выполнении из ПЛРНКИ состава оболочки диска, на верхнюю сторону которого помещаетс  известное количество активного вещества , а друга  сторона диска вступает в контакт с поверхностью водного раствора, перемешиваемого магнитным путем. Количество высаленного активного вещества в водном растворе определ етс  путем отбора проб, причем одна и та же проба провер етс  сначала при рН 6 и затем при рН 2,
Другой тест заключаетс  в помещении между двум  одинаковыми дисками состава оболочек известного количества активного вещества.
Этот комплект, герметичность которого обеспечиваетс  загибанием краев, погружаетс  в определенное количество водного раствора, перемешиваемого магнитным способом. Количество высаленного активного вещества провер етс  при отборе пробы при рН 6, затем при рН 2.
Высаливание активного вещества в виде гранул или микрокапсуль исследуетс  при перемешивании в определенных услови х, а именно известное количество гранул или микрокапсул в среде выдерживаетс  при посто нном рН и при 40°С. Сравнивают скорости высаливани  образца при различных значени х рН, в частности при рН 6 и 2.
Пример 1. Согласно технологии псевдоожиженного,сло  покрывают 200 г- метионина, предварительно гранулированного в форме сферических частиц с. титром 98%, диаметр которых составл ет 0,5-0,6 мм, раствором в тетрагидрофуране 60 г состава дл  капсулировани , состо щего из 55% этилцеллюлозы, 30% дипропиленгликол 
и 25% сополимера 2-винилпиридина со стиролом (70-30).
Пример 2. Согласно технологии псевдоожиженного сло  200 г мети онина, предварительно гранулированного в форме сферических частиц с титром 98%, диаметр которых составл ет 0,5-0,6 мм, покрывают растзором тет- рагидрофурана 60 г состава дл  капсу лировани , состо щего из 37,5% этил- целлюлозы, 37,5% дипропиленгликол  и 25% сополимера 2-винилпиридина со . стиролом
Пример 3. Согласно технологии псевдоожиженчого сло  200 г ме- тионина, предварительно гранулированного в виде сферических частиц, с тиром 98%, диаметр которых составл ет ,6 мм, покрывают раствором в тетрагидрофуране 60 г состава дл  капсулировани , состо щего из 40% этилцеллюлозы, 40% пропиленгликол  и 20% сополимера 2-винилпиридина со стиролом (70-30).
Пример 4. Согласно технологии псевдоожиженного сло , 200 г ме- тионина, предварительно гранулированного в виде сферических частиц с титром 93%, диаметр которых составл ет 0,5-0,6 мм, покрывают раствором в тетрагидрофуране, 60 г состава дл  капсулировани , состо щего из 45% этилцеллюлозы, 30% пропиленгликол  и 25% сополимера 2-винилпиридина со стиролом (70-30).
Пример 5. Согласно технологии псевдоожиженного сло , 200 г метионина , предварительно гранулированного в виде сферических частиц с титром 98%, средний диаметр которых составл ет 0,5-0,6 мм, покрывают раствором в тетрагидрофуране 60 г состава дл  капсулировани , состо щего из 41,25% этилцеллюлозы, 33,75% пропиленгликол  и 25% сополимера 2-ме- тил-5-винилпиридина со стиролом (80-20),
Пример 6. Согласно технологи псевдоожиженного сло  200 г метио- нина, предварительно гранулированного в виде сферических частиц с титром ; 98%, средний диаметр которых составл ет 095-0,6 мм, покрывают раствором в тетрагидрофуране 60 г состава дл  капсулировани  состо щего из 40% этиленцеллюлозы, 50% пропиленгликол  и 20% сополимера 2-метил-5-винилпири- дина со стиролом (80-20).
0
5
0
5
0
5
Результат по примерам 1-6 представлены в табл. 1,
Пример 7. Согласно технологи псевдоожиженного сло  200 г монохлор гидрат а лизина, предварительно гранулированного в .виде сферических частиц, с титром 85%, диаметр которых составл ет 1-1,25 мм покрывают раствором и в тетрагидрофуране 200 г состава дл  капсулировани , состо щего из 37,5% этилцеллюлозы, 37,5% пропиленгликол  и 25% сополимера 2-винилпиридина со стиролом.
При рН 2 процент выделившегос  мо- нохлоргидрата лизина составл ет .96%, спуст  30 мин, и 100%, спуст  1 ч.
При рН 6, процент выделившегос  монохлоргидрата лизина составл ет 1%, спуст  Зч, 6% спуст  б ч и 65 спуст  24 ч.
Пример 8. Согласно технологии псевдоожиженного сло  с ванной, снабженной системой Wurster, 350 г метионина, предварительно гранулированного в виде сферических частиц с титром 98%, средний диаметр которых составл ет 0,5-0,63мм, покрывают ра-- створом (дисперсией в 1000 см смеси 1,2-дихлорэтана с этанолом, 1:1 по объему), 20 г состава дл  капсулировани , образованного 85% этилцеллюлозы , 8,3% триацетина и 16,6% сополимера стирола с 2-винилпиридином (29,6-69,5 по весу) с удельной в зкостью 0S592, измеренной по концентрации 5 г/л в диметилформамиде при 20 С.
П р и м е р 9. Согласно технологии псевдоожиженного сло  с ванной, снабженной системой Wurster, 250 г метионина, предварительно гранулированного в виде сферических частид. с титром 98%, средний диаметр которых составл ет 0,5-0,63 мм, покрывают раствором (дисперсией в 1000 см9 смеси 1,2-дихлорэтана с этанолом, 1:1 по объему), 150 г состава дл  капсулировани , образованного 60% зеина, 20% этилцеллюлозы, 6,6% триацетина и 13,3 сополимера стирола с 2-винилпиридином (29,5-69,5 по весу) с удельной в зкостью 0,592, измеренной при концентрации 5 г/л в диметилформами- де при .
Пример 10. Согласно технологии псевдоожиженного сло  с ванной, снабженной системой Wurster, 350 г метионина, предварительно гранулированного в виде сферических частиц, с титром 98%, средний диаметр которых составл ет 0,5-0,63 мм, покрывают раствором (дисперсией в 1000 см смеси 1,2-дихлорэтана с этанолом, 1:1 по объему), 140 г состава дл  капсулирО- вани , образованного 57,1% зеина, 14,3% этилцеллюлозы, 7,1% поливинил- ацетата, 7,1% триацетина и 20% сополимера стирола с 2-винилпиридином (29,5-69,5 по весу) с удельной в зкостью 0,592, измеренной при концентрации 5 г/л в диметилформамйде при 20°С,
Результаты по примерам 3-Ю представлены в табл. 2.
Пример 11. Согласно технологии псевдоожиженного сло  с ванной, снабженной системой Wurster, 350 г метионина, предварительно гранулированного в виде сферических частиц с титром 98%, средний диаметр которых составл ет 0,5-0,63 мм, покрывают раствором (дисперсией в.000 см смеси 1,2-дихлорэтана с этанолом, 1:1 по объему), J20 г состава дл  капсу- лировани , образованного 50% зеина, 25% этилцеллюлозы, 8,3% триацетона и 16,6% сополимера 2-винвдгаиридина со стиролом (70-30), удельна  в зкость которого составл ет 0,560, измеренна  при концентрации 5 г/п в диметилформамйде при 20°С.
По истечении 3 ч, получают равномерно покрытые оболочки гранулы с титром-72,1% метионина,
При рН б, выделение метионина составл ет 10%, спуст  6ч, 25%, спуст  24 ч.
При рН 2.выделение метионина составл ет 100%, спуст  15 мин.
Пример 12. Согласно технологии псевдоожиженного сло  в ванной, снабженной системой Wurster, 350 г хлоргидрата лизина, предварительно гранулированного в виде сферических частиц с титром 85%, средний диаметр которых составл ет 0,63-0,8 мм, покрывают раствором (дисперсией в 1000 см смеси 1,2-диэхлорэтана с этанолом, 1:1 по объему), 120 г состава дл  капсулировани , образован0
5
0
5
0
5
0
5
0
ного 50% зеина, 25% этилцеллюлозы, 8,3% триацетина и 16,6% сополимера 2-винилпиридина со стиролом (70-30), удельна  в зкость которого составл ет 0,560, измеренна  при концентрации 5 г/л, в диметилформамйде при 20°С.
Получают гранулы, титр которых по хлоргидрату лизина составл ет 67,5%.
П р и м е. р 13, Работают, как в примере 12, использу  тот же состав дл  капсулировани , дл  получени  г гранул титр по хлоргидрату лизина которых составл ет 51,2%.

Claims (1)

  1. Результаты по примерам 12 и 13 представлены в табл. 3. Формула изобретени 
    Состав дл  капсулировани  биологически-активного вещества, зключаю- щий св зующую систему из пленкообразующих компонентов и чувствительное к изменени м рН вещество, о т л и ,- чающийс  тем, что, с целью повышени  стабильности состава, при рН выше или равном 5 (в рубце) и выделении биологически-активного вещества при рН меньшем или равном 3,5 в качестве пленкообразующих веществ св зующей системы состав содержит ацетобутират целлюлозы и/или этил- целлюлозу, и/или пеливинилацетат, и/или зеин и дополнительно компоненты , регулирующие гидрофильно гидро- фобный баланс, выбранные из группы: пропиленгликоль, дипропиленгликоль и триацетин, а в качестве чувствительного к изменени м рН вещества состав содержит сополимеры стирола с 2-винилпиридином или с 2-метил-5- винилпиридином или хитозан при следующем соотношении компонентов, %: Пленкообразующие компоненты
    св зующей системы 37,5-80,0 Компоненты, регулирующие
    гидрофил ьно-гидр о- фобный баланс 6,6-40,0 Чувствительное к изменени м рН вещество 9,0-25,0
    Таблица 1
SU853993196A 1984-12-20 1985-12-19 Состав дл капсулировани биологически-активного вещества SU1540647A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8419520A FR2575039B1 (fr) 1984-12-20 1984-12-20 Compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destines aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobes
FR8419521A FR2575040B1 (fr) 1984-12-20 1984-12-20 Nouvelles compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destines aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1540647A3 true SU1540647A3 (ru) 1990-01-30

Family

ID=26224291

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853993196A SU1540647A3 (ru) 1984-12-20 1985-12-19 Состав дл капсулировани биологически-активного вещества

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4876097A (ru)
EP (1) EP0188953B1 (ru)
JP (1) JP2504740B2 (ru)
AU (1) AU594932B2 (ru)
BR (1) BR8506634A (ru)
CA (1) CA1253075A (ru)
DE (1) DE3565450D1 (ru)
ES (1) ES8900002A1 (ru)
NZ (1) NZ214635A (ru)
SU (1) SU1540647A3 (ru)

Families Citing this family (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2582909B1 (fr) * 1985-06-07 1991-05-10 Aec Chim Organ Biolog Produit pour l'alimentation des ruminants et sa preparation.
US4780315A (en) * 1985-11-25 1988-10-25 Eastman Kodak Company Rumen-stable pellets
US4717567A (en) * 1985-11-25 1988-01-05 Eastman Kodak Company Rumen-stable pellets
US4959217A (en) * 1986-05-22 1990-09-25 Syntex (U.S.A.) Inc. Delayed/sustained release of macromolecules
FR2606597B1 (fr) * 1986-11-17 1989-01-27 Rhone Poulenc Sante Nouvelle composition pour l'alimentation des ruminants contenant une substance biologiquement active et sa preparation
FR2624351B1 (fr) * 1987-12-15 1991-11-22 Rhone Poulenc Sante Compositions degradables par voie enzymatique utilisables pour l'enrobage d'additifs alimentaires destines aux ruminants
AU618589B2 (en) * 1988-04-05 1992-01-02 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Oral compositions for ruminants
US6056992A (en) * 1988-06-02 2000-05-02 Campbell Soup Company Encapsulated additives
US5612059A (en) * 1988-08-30 1997-03-18 Pfizer Inc. Use of asymmetric membranes in delivery devices
CA1331713C (en) * 1988-12-29 1994-08-30 Hitoshi Iijima Granular composition for ruminant
US5202128A (en) * 1989-01-06 1993-04-13 F. H. Faulding & Co. Limited Sustained release pharmaceutical composition
US5196203A (en) * 1989-01-06 1993-03-23 F. H. Faulding & Co. Limited Theophylline dosage form
DE3900811A1 (de) * 1989-01-13 1990-07-19 Kali Chemie Pharma Gmbh Neue arzneiform
FR2648020B1 (fr) * 1989-06-12 1992-03-13 Rhone Poulenc Sante Utilisation de compositions degradables par voie enzymatique pour l'enrobage d'additifs alimentaires destines aux ruminants
US5093128A (en) * 1989-07-18 1992-03-03 Draguesku Oliver J Rumen and other stomach chamber bypass nutrients and methods of fabrication
US5225218A (en) * 1989-10-10 1993-07-06 Rhone-Poulenc Nutrition Animale Method of making cheese with milk obtained from animals fed with a feed supplemented with an amino acid
FR2652721B1 (fr) * 1989-10-10 1992-06-19 Rhone Poulenc Nutrition Animal Utilisation en fromagerie du lait provenant d'animaux suralimentes en acides amines.
US5182130A (en) * 1989-11-06 1993-01-26 Opta Food Ingredients, Inc. Method for producing an edible prolamine coating from an aqueous latex
US6306427B1 (en) 1989-12-28 2001-10-23 Rhone-Poulenc Nutrition Animale Pellets containing active ingredients protected against degradation in the rumen of ruminants
FR2659230A1 (fr) * 1990-03-08 1991-09-13 Rhone Poulenc Sante Procede d'enrobage par un polymere ph sensible de principes actifs.
US5077051A (en) * 1990-04-10 1991-12-31 Warner-Lambert Company Sustained release of active agents from bioadhesive microcapsules
FR2663207B1 (fr) * 1990-06-15 1993-04-30 Rhone Poulenc Nutrition Animal Procede d'enrobage par un polymere ph sensible de principes actifs.
FR2663818B1 (fr) * 1990-06-29 1993-07-09 Rhone Poulenc Nutrition Animale Procede de preparation de granules de principes actifs par extrusion.
JP2773959B2 (ja) * 1990-07-10 1998-07-09 信越化学工業株式会社 大腸内放出性固形製剤
JPH0794379B2 (ja) * 1990-08-07 1995-10-11 ファイザー・インコーポレーテッド 放出製剤における界面重合膜の使用方法
US5102668A (en) * 1990-10-05 1992-04-07 Kingaform Technology, Inc. Sustained release pharmaceutical preparation using diffusion barriers whose permeabilities change in response to changing pH
US5190775A (en) * 1991-05-29 1993-03-02 Balchem Corporation Encapsulated bioactive substances
IL104093A (en) * 1991-12-31 1999-06-20 Abbott Lab Prolamine is expected to mask the taste of drugs given orally
US5599556A (en) * 1991-12-31 1997-02-04 Abbott Laboratories Prolamine coatings for taste masking
US5160742A (en) * 1991-12-31 1992-11-03 Abbott Laboratories System for delivering an active substance for sustained release
AU3472193A (en) * 1992-03-20 1993-10-21 Church & Dwight Company, Inc. Encapsulated dietary fatty acid salt products
US6221424B1 (en) 1992-08-28 2001-04-24 Paul Kalmbach Granular feed nutrient supplements
FR2695804B1 (fr) 1992-09-18 1994-11-25 Rhone Poulenc Nutrition Animal Compositions nutritives ou médicamenteuses pour l'administration aux ruminants à base de chitosane.
US5410961A (en) 1992-12-30 1995-05-02 Fit Group, Inc. Fountain assembly
US5736178A (en) * 1995-05-02 1998-04-07 Opta Food Ingredients, Inc. Colloidal dispersions of gluten, method of making and use therefor
DE59507140D1 (de) * 1995-07-28 1999-12-02 Herbert Schlachter Zwei-Phasen-Präparat
US6022566A (en) * 1997-12-02 2000-02-08 Balchem Corporation Method for increasing the feed intake, feed efficiency, daily gain and/or carcass grade in ruminants
CA2255130A1 (en) 1997-12-16 1999-06-16 Archer Daniels Midland Company Process for making granular l-lysine feed supplement
US6197353B1 (en) 1998-12-24 2001-03-06 Opta Food Ingredients, Inc. Gluten-derived colloidal dispersions, edible coatings therefrom and method of making
US6174559B1 (en) 1998-12-24 2001-01-16 Opta Food Ingredients, Inc. Gluten-derived colloidal dispersions and edible coatings therefrom and method of making
US6440447B1 (en) * 1999-06-22 2002-08-27 Land O'lakes, Inc. Method and composition for enhancing milk production
US6797291B2 (en) 2002-01-09 2004-09-28 Balchem Corporation Stable hygroscopic compositions and methods for stabilizing hygroscopic ingredients
US20050106250A1 (en) * 2002-05-10 2005-05-19 Hasseberg Hans A. Protected active compound formulations of amino acids and process for their preparation
DE10220785A1 (de) * 2002-05-10 2003-11-20 Degussa Geschützte Wirkstoffzubereitungen aus Aminosäuren und Verfahren zu deren Herstellung
US8519008B2 (en) 2003-01-22 2013-08-27 Purina Animal Nutrition Llc Method and composition for improving the health of young monogastric mammals
US8110214B2 (en) 2003-12-23 2012-02-07 Land O'lakes Purina Feed Llc Method and composition for enhancing milk production and milk component concentrations
KR101052573B1 (ko) * 2004-04-02 2011-07-29 씨제이제일제당 (주) 균일한 함량을 갖는 과립형 동물 사료 첨가제를 제조하는 방법 및 그에 의하여 제조되는 과립형 동물 사료 첨가제
EP1735005B8 (en) * 2004-04-06 2012-04-18 Kansas State University Research Foundation Method for encapsulation of orally ingested materials to alter the site of digestion, site of action, or stability
BRPI0403713B1 (pt) * 2004-08-30 2021-01-12 Universidade Estadual De Campinas - Unicamp processo de fabricação de um pigmento branco baseado na síntese de partículas ocas de ortofosfato ou polifosfato de alumínio
US7763359B2 (en) * 2004-08-30 2010-07-27 Bunge Fertilizantes S.A. Aluminum phosphate, polyphosphate and metaphosphate particles and their use as pigments in paints and method of making same
KR100698452B1 (ko) * 2006-05-02 2007-03-23 대한민국(관리부서:농촌진흥청) 반추위 보호 콜린의 제조방법
ITMI20061583A1 (it) * 2006-08-04 2008-02-05 Eurhema S R L Composizioni di microparticelle e granuli per il rilascio controllato orale di sostanze per uso veterinario
CN103923510A (zh) * 2006-08-11 2014-07-16 鲍吉肥料公司 磷酸铝或多聚磷酸铝颗粒的制备
AU2008307642B2 (en) * 2007-10-05 2013-02-14 H.J. Baker & Bro., Inc. Granular feed supplement
US20100239467A1 (en) 2008-06-17 2010-09-23 Brent Constantz Methods and systems for utilizing waste sources of metal oxides
US9023145B2 (en) 2008-02-12 2015-05-05 Bunge Amorphic Solutions Llc Aluminum phosphate or polyphosphate compositions
CN101910469A (zh) 2008-07-16 2010-12-08 卡勒拉公司 电化学系统中的co2利用
CN102170871B (zh) * 2008-07-31 2013-04-17 费伊肯有限公司 微胶囊化物及其制备方法
CA2700770C (en) 2008-09-30 2013-09-03 Calera Corporation Co2-sequestering formed building materials
US8869477B2 (en) 2008-09-30 2014-10-28 Calera Corporation Formed building materials
US7815880B2 (en) 2008-09-30 2010-10-19 Calera Corporation Reduced-carbon footprint concrete compositions
EP2384520A1 (en) * 2008-12-23 2011-11-09 Calera Corporation Low-energy electrochemical proton transfer system and method
EP2245215A4 (en) 2009-02-10 2011-04-27 Calera Corp LOW VOLTAGE ALKALINE PRODUCTION USED BY HYDROGEN AND ELECTROCATALYTIC ELECTRODES
AR075381A1 (es) * 2009-02-10 2011-03-30 Unicamp Uso de particulas de fosfato, polifosfato y metafosfato, de aluminio en aplicaciones de recubrimiento de papeles.
CN101977842A (zh) 2009-03-02 2011-02-16 卡勒拉公司 气流多污染物控制系统和方法
BRPI1013723B1 (pt) * 2009-04-23 2019-12-10 H J Baker & Bro Inc composição alimentar para ruminante, e, métodos de suplementação da dieta de um ruminante com lisina e de produção de uma composição alimentar para ruminante
EP2588089B1 (en) 2010-04-07 2017-08-30 Kemin Industries, Inc. Micro particles for oral delivery in animals
US9005355B2 (en) 2010-10-15 2015-04-14 Bunge Amorphic Solutions Llc Coating compositions with anticorrosion properties
US9371454B2 (en) 2010-10-15 2016-06-21 Bunge Amorphic Solutions Llc Coating compositions with anticorrosion properties
WO2012054457A1 (en) 2010-10-18 2012-04-26 H.J. Baker & Bro., Inc. Granular feed supplement
WO2012134942A1 (en) * 2011-03-31 2012-10-04 Qualitech, Inc. Compacted rumen protected nutrient pellets and method of manufacture
US8658199B2 (en) 2012-02-01 2014-02-25 Purina Animal Nutrition Llc Systems and methods for feeding sugar alcohol to ruminants during periods of heat stress
US9078445B2 (en) 2012-04-16 2015-07-14 Bunge Amorphic Solutions Llc Antimicrobial chemical compositions
US9155311B2 (en) 2013-03-15 2015-10-13 Bunge Amorphic Solutions Llc Antimicrobial chemical compositions
US9611147B2 (en) 2012-04-16 2017-04-04 Bunge Amorphic Solutions Llc Aluminum phosphates, compositions comprising aluminum phosphate, and methods for making the same
JP5997034B2 (ja) * 2012-12-21 2016-09-21 日清ファルマ株式会社 キトサン含有組成物及びキトサンコーティング組成物
ES2791323T3 (es) 2014-10-10 2020-11-03 Nutreco Ip Assets Bv Composiciones para aumentar la producción de grasa lechera en ruminantes lactantes y métodos utilizando los mismos
CN104587482A (zh) * 2015-01-14 2015-05-06 长春大合生物技术开发有限公司 用于过瘤胃氨基酸制剂的包衣材料及其制剂
ITBO20150177A1 (it) 2015-04-14 2016-10-14 Fornaciari Miriam Sistema per somministrazione orale per il rilascio controllato di sostanze attive
BR112021000676A2 (pt) 2018-07-17 2021-04-13 Nutreco Ip Assets B.V. Uso de uma composição compreendendo um ácido glucônico e/ou um ou mais derivados do mesmo e um agente de liberação controlada
WO2020016271A1 (en) 2018-07-17 2020-01-23 Nutreco Ip Assets B.V. Methods to increase milk yield and yield of milk constituents in lactating ruminants
EP3753417A1 (en) 2019-06-20 2020-12-23 PerformaNat GmbH Feed additive
CN116437814A (zh) 2020-11-09 2023-07-14 赢创运营有限公司 用于反刍动物口服的生物活性成分的包衣组合物
CN113349293A (zh) * 2021-02-02 2021-09-07 安徽东方天合生物技术有限责任公司 一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法
CN112998136A (zh) * 2021-04-06 2021-06-22 北京中科万联科技有限公司 一种用于畜禽的维生素组合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3562806A (en) * 1968-09-10 1971-02-09 Eastman Kodak Co Rumen stable medicament and/or nutrient compositions
US3829564A (en) * 1970-07-17 1974-08-13 Commw Scient Ind Res Org Coated products for veterinary use
SE418749B (sv) * 1977-04-04 1981-06-22 Ewos Ab Polymer for filmoverdragning av foderlivs- och lekemedel och med ph-beroende loslighetsegenskaper i vattenhaltiga medier samt forfarande for dess framstellning
FR2401620A1 (fr) * 1977-09-02 1979-03-30 Eastman Kodak Co Granules indegradables dans la panse des ruminants
US4177255A (en) * 1977-09-02 1979-12-04 Eastman Kodak Company Rumen-stable pellets
US4256785A (en) * 1979-07-25 1981-03-17 Eastman Kodak Company Pellet coating process
JPS57120518A (en) * 1981-01-19 1982-07-27 Tanabe Seiyaku Co Ltd Preparation of microcapsule
JPS57197214A (en) * 1981-05-29 1982-12-03 Tanabe Seiyaku Co Ltd Rapid-releasing microcapsule and its preparation
US4373519A (en) * 1981-06-26 1983-02-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composite wound dressing
FR2514261B1 (fr) * 1981-10-08 1986-08-22 Aec Chim Organ Biolog Nouvelle composition pour l'enrobage des aliments et des medicaments et granules ainsi enrobes
DE3311649C2 (de) * 1982-04-02 1994-08-11 Nippon Soda Co Futtermittelzusatz für Wiederkäuer
DK149079C (da) * 1982-10-06 1986-06-23 Novo Industri As Fremgangsmaade til fremstilling af et immobiliseret enzympraeparat
CA1240267A (en) * 1983-05-26 1988-08-09 Eastman Kodak Company Rumen-stable pellets

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент FR № 2401621, кп. А 23 К 1/18, 1979. Патент FR № 2514261, кл. А 23 К 1/00, 1983. *

Also Published As

Publication number Publication date
CA1253075A (fr) 1989-04-25
DE3565450D1 (en) 1988-11-17
EP0188953B1 (fr) 1988-10-12
EP0188953A2 (fr) 1986-07-30
JPS61151120A (ja) 1986-07-09
AU594932B2 (en) 1990-03-22
EP0188953A3 (en) 1986-08-13
AU5146085A (en) 1986-07-17
JP2504740B2 (ja) 1996-06-05
BR8506634A (pt) 1986-09-09
US4876097A (en) 1989-10-24
ES8900002A1 (es) 1988-11-01
NZ214635A (en) 1988-11-29
ES550212A0 (es) 1988-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1540647A3 (ru) Состав дл капсулировани биологически-активного вещества
KR950012885B1 (ko) 반추동물의 사료 첨가물을 피복하기 위한 조성물과 이렇게 피복된 사료 첨가물
EP0069097B1 (en) Pharmaceutical mixture
US5186937A (en) Composition for feeding ruminants
US4994279A (en) Multi-layer granule
US4675175A (en) Coated methionine granules for ruminants
US4983403A (en) Granules for feeding ruminants with an enzymatically degradable coating
EP0268533B1 (fr) Nouvelle composition pour l'alimentation des ruminants contenant une substance biologiquement active et sa préparation
US5098718A (en) Enzymatically degradable coating compositions for feed additives intended for ruminants
US5620704A (en) Process for stabilizing gelatin products
US5622716A (en) Process for preparing a retard product containing diltiazem for a single daily administration
EP0211991B1 (en) Substained release tablets and method for preparation thereof
EP0447298A1 (fr) Procédé d'enrobage par un polymère PH sensible de principes actifs
RU1816212C (ru) Способ нанесени покрыти на действующее начало
SU1605911A3 (ru) Корм дл жвачных животных
CA1336326C (en) Microbeads of diltiazem, a process for their manufacture and a sustained-release pharmaceutical composition containing them
US4223008A (en) Slow release pharmaceutical compositions containing 3-[2-(4-benzamido-1-piperidyl)ethyl]indole, embonate
FR2575039A1 (fr) Compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destines aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobes
FR2575040A1 (fr) Nouvelles compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destines aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobes