CN113349293A - 一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法 - Google Patents

一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113349293A
CN113349293A CN202110141413.1A CN202110141413A CN113349293A CN 113349293 A CN113349293 A CN 113349293A CN 202110141413 A CN202110141413 A CN 202110141413A CN 113349293 A CN113349293 A CN 113349293A
Authority
CN
China
Prior art keywords
treatment
later use
protease
temperature
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202110141413.1A
Other languages
English (en)
Inventor
李寰旭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Beijing Oriental Kingherd Biotechnology Co ltd
Original Assignee
Anhui Beijing Oriental Kingherd Biotechnology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Beijing Oriental Kingherd Biotechnology Co ltd filed Critical Anhui Beijing Oriental Kingherd Biotechnology Co ltd
Priority to CN202110141413.1A priority Critical patent/CN113349293A/zh
Publication of CN113349293A publication Critical patent/CN113349293A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K40/00Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
    • A23K40/30Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by encapsulating; by coating
    • A23K40/35Making capsules specially adapted for ruminants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/158Fatty acids; Fats; Products containing oils or fats
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/189Enzymes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K50/00Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/10Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for ruminants

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Fodder In General (AREA)

Abstract

本发明公开了一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,属于酶制剂技术领域,包括如下步骤:(1)芯材的制备;(2)包被材料的制备;(3)包被处理。本申请提供了一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,通过制备一种特殊的包被材料,将蛋白酶进行包被,能有效的保障蛋白酶的活性,进行进食时能有效的发挥作用,提高蛋白的消化利用率,也即提高日粮的生物利用度,从而提高产能。

Description

一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法
技术领域
本发明属于酶制剂技术领域,具体涉及一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法。
背景技术
蛋白质是生命的物质基础,牛体各种组织主要由蛋白质组成,牛体需要不断地利用日粮中的蛋白质来修补、更替和增重,蛋白质是构成组织、维持代谢、生长、繁殖、泌乳和抵抗疾病所必需的营养物质。我国的蛋白质饲料资源较为匮乏,所以有必要对蛋白质资源进行更加合理与高效的利用。由于反刍动物瘤胃微生物作用,反刍动物所食入的粗蛋白质只有30%直接变成可代谢蛋白质,70%被瘤胃微生物合成菌体蛋白质。瘤胃合成的菌体蛋白质和饲料过瘤胃蛋白质进入小肠在胃蛋白酶的作用下分解生成氨基酸被动物机体吸收利用,反刍动物蛋白质营养的实质是小肠氨基酸营养,提高小肠氨基酸含量具有重要的实际意义。蛋白酶可以促进蛋白的转化成氨基酸,促进营养物质的吸收和利用,通过添加蛋白酶来提高蛋白质的消化率是一个有效途径,蛋白酶最初应用于猪、鸡等单胃动物时,可提高动物对饲料养分的消化和生产性能,作用机理也较为清楚。然而蛋白酶在反刍动物上的应用鲜有报道,这是主要是因为直接添加蛋白酶,大部分蛋白酶在瘤胃中被微生物破坏而失活,能够到达小肠被利用的很少。因此,针对现有技术中将未经过处理的蛋白酶直接加入奶牛日粮大部分蛋白酶在瘤胃中降解,设计一种经过特殊工艺处理后的新型的过瘤胃蛋白酶在奶牛进行应用,通过包被处理的蛋白酶可以增加蛋白质的消化量,促进营养物质的消化吸收,降低营养物质的损失,提高饲料利用率,降低氮排泄,提高动物生产性能。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明的目的在于提供一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,通过制备一种特殊的包被材料,将蛋白酶进行包被,能有效的保障蛋白酶的活性,进行进食时能有效的发挥作用,提高蛋白的消化利用率,也即提高日粮的生物利用度,从而提高产能。
为实现上述目的,本发明提供了如下技术方案:
一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,包括如下步骤:
(1)芯材的制备:
a. 将蛋白酶与氢化油按照重量比为1:4~6混匀后得混合物A备用;
b. 将操作a中所得的混合物A、淀粉、纯水按照重量比为1:11~15:11~15混匀后,挤压成80~120目的微丸备用;
c. 将操作b中所得的微丸置于真空干燥箱内进行低温真空干燥至含水率为0.5~0.7%即得芯材备用;
(2)包被材料的制备:
a. 将苹果、甘蔗、凤梨、香蕉皮分别置于真空冷冻干燥机内干燥至含水率为0.8~1.4%后取出备用;
b. 称取相应重量份的操作a中干燥处理后的苹果15~17份、甘蔗3~6份、凤梨3~6份、香蕉皮10~14份混匀后置于深冷式粉碎机内进行粉碎处理,完成后得混合粉末备用;
c. 将紫胶、操作b中所得的混合粉末和纯水按照重量比为1:4~6:3~4共同置于锅内进行熬胶处理,完成后得胶料备用;
d. 将甲基纤维素和操作c中所得的胶料按照重量比为1:8~12共同置于分散缸内,以600~800rpm的转速分散均匀,得分散体备用;
e. 将操作d中所得的分散体置于液氮中进行深冷处理即得包被材料备用;
(3)包被处理:
应用流化床将步骤(1)所得的芯材悬浮在空气中,然后将步骤(2)所得的包被材料以喷雾形式加到流化床上,在悬浮滚动的状态下,对芯材进行包裹,再进行冷空气干燥处理即可。
进一步地,步骤(1)操作c中所述的低温真空干燥处理时控制温度为30~40℃,真空度为3~5Pa。
进一步地,步骤(2)操作a中所述的干燥处理时冷冻温度为-30~-20℃,冷冻时间为5~7min,干燥温度为60~80℃。
进一步地,步骤(2)操作b中所述的粉碎处理时控制粉碎机内的温度为-20~-10℃,粉碎处理的时间为20~30min。
进一步地,步骤(2)操作d中所述的分散处理的同时进行激光冲击波处理,控制激光器的波长为3~4μm,脉冲宽度为6~10ns,激光冲击功率密度为0.3~0.4GW/cm2,能量为3~4J。
进一步地,步骤(2)操作e中所述的深冷处理的时间为50~60s。
通过采用上述技术方案,首先将蛋白酶与氢化油、淀粉等制成性能稳定的芯材,然后将苹果、甘蔗、凤梨、香蕉皮进行真空冷冻干燥处理后,进行深冷粉碎处理,可有效的杀死原料中可能存在的病原菌以及虫卵等,并能保证原料中有效成分的活性不受破坏,将所得的粉末与紫胶、纯水按照合适的比例熬制成胶料,形成一种口感好的胶料,如果仅仅将此作为包被材料,虽然改善了口感,促进进食,但是往往存在包被材料过于致密,在牛胃内无法得到充分消化吸收,因此申请人将所得的胶料与甲基纤维素进行分散混匀,在置于深冷环境中进行处理,由于急速降温,在极短的时间内产生内外温差,由于包被层的束缚作用,产生极大的内应力,当取出时,内应力会冲破包被材料表面的胶层,从而改善包被材料的表面性能,提高蛋白酶的利用度。
本发明相比现有技术具有以下优点:
本申请提供了一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,通过制备一种特殊的包被材料,将蛋白酶进行包被,能有效的保障蛋白酶的活性,进行进食时能有效的发挥作用,提高蛋白的消化利用率,也即提高日粮的生物利用度,从而提高产能。
具体实施方式
一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,包括如下步骤:
(1)芯材的制备:
a. 将蛋白酶与氢化油按照重量比为1:4~6混匀后得混合物A备用;
b. 将操作a中所得的混合物A、淀粉、纯水按照重量比为1:11~15:11~15混匀后,挤压成80~120目的微丸备用;
c. 将操作b中所得的微丸置于真空干燥箱内进行低温真空干燥,控制温度为30~40℃,真空度为3~5Pa,干燥至含水率为0.5~0.7%即得芯材备用;
(2)包被材料的制备:
a. 将苹果、甘蔗、凤梨、香蕉皮分别置于真空冷冻干燥机内,控制冷冻温度为-30~-20℃,冷冻时间为5~7min,干燥温度为60~80℃,干燥至含水率为0.8~1.4%后取出备用;
b. 称取相应重量份的操作a中干燥处理后的苹果15~17份、甘蔗3~6份、凤梨3~6份、香蕉皮10~14份混匀后置于深冷式粉碎机内进行粉碎处理,控制粉碎机内的温度为-20~-10℃,粉碎处理的时间为20~30min,完成后得混合粉末备用;
c. 将-紫胶、操作b中所得的混合粉末和纯水按照重量比为1:4~6:3~4共同置于锅内进行熬胶处理,完成后得胶料备用;
d. 将甲基纤维素和操作c中所得的胶料按照重量比为1:8~12共同置于分散缸内,以600~800rpm的转速分散均匀,得分散体备用,分散处理的同时进行激光冲击波处理,控制激光器的波长为3~4μm,脉冲宽度为6~10ns,激光冲击功率密度为0.3~0.4GW/cm2,能量为3~4J;
e. 将操作d中所得的分散体置于液氮中进行深冷处理50~60s即得包被材料备用;
(3)包被处理:
应用流化床将步骤(1)所得的芯材悬浮在空气中,然后将步骤(2)所得的包被材料以喷雾形式加到流化床上,在悬浮滚动的状态下,对芯材进行包裹,再进行冷空气干燥处理即可。
为了对本发明做更进一步的解释,下面结合下述具体实施例进行阐述。
实施例1
一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,包括如下步骤:
(1)芯材的制备:
a. 将蛋白酶与氢化油按照重量比为1:4混匀后得混合物A备用;
b. 将操作a中所得的混合物A、淀粉、纯水按照重量比为1:11:11混匀后,挤压成80目的微丸备用;
c. 将操作b中所得的微丸置于真空干燥箱内进行低温真空干燥,控制温度为30℃,真空度为3Pa,干燥至含水率为0.5%即得芯材备用;
(2)包被材料的制备:
a. 将苹果、甘蔗、凤梨、香蕉皮分别置于真空冷冻干燥机内,控制冷冻温度为-30℃,冷冻时间为5min,干燥温度为60℃,干燥至含水率为0.8%后取出备用;
b. 称取相应重量份的操作a中干燥处理后的苹果15份、甘蔗3份、凤梨3份、香蕉皮10份混匀后置于深冷式粉碎机内进行粉碎处理,控制粉碎机内的温度为-20℃,粉碎处理的时间为20min,完成后得混合粉末备用;
c. 将紫胶、操作b中所得的混合粉末和纯水按照重量比为1:4:3共同置于锅内进行熬胶处理,完成后得胶料备用;
d. 将甲基纤维素和操作c中所得的胶料按照重量比为1:8共同置于分散缸内,以600rpm的转速分散均匀,得分散体备用,分散处理的同时进行激光冲击波处理,控制激光器的波长为3μm,脉冲宽度为6ns,激光冲击功率密度为0.3GW/cm2,能量为3J;
e. 将操作d中所得的分散体置于液氮中进行深冷处理50s即得包被材料备用;
(3)包被处理:
应用流化床将步骤(1)所得的芯材悬浮在空气中,然后将步骤(2)所得的包被材料以喷雾形式加到流化床上,在悬浮滚动的状态下,对芯材进行包裹,再进行冷空气干燥处理即可。
实施例2
一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,包括如下步骤:
(1)芯材的制备:
a. 将蛋白酶与氢化油按照重量比为1:5混匀后得混合物A备用;
b. 将操作a中所得的混合物A、淀粉、纯水按照重量比为1:13:13混匀后,挤压成100目的微丸备用;
c. 将操作b中所得的微丸置于真空干燥箱内进行低温真空干燥,控制温度为35℃,真空度为4Pa,干燥至含水率为0.6%即得芯材备用;
(2)包被材料的制备:
a. 将苹果、甘蔗、凤梨、香蕉皮分别置于真空冷冻干燥机内,控制冷冻温度为-25℃,冷冻时间为6min,干燥温度为70℃,干燥至含水率为1.1%后取出备用;
b. 称取相应重量份的操作a中干燥处理后的苹果16份、甘蔗4.5份、凤梨4.5份、香蕉皮12份混匀后置于深冷式粉碎机内进行粉碎处理,控制粉碎机内的温度为-15℃,粉碎处理的时间为25min,完成后得混合粉末备用;
c. 将紫胶、操作b中所得的混合粉末和纯水按照重量比为1:5:3.5共同置于锅内进行熬胶处理,完成后得胶料备用;
d. 将甲基纤维素和操作c中所得的胶料按照重量比为1:10共同置于分散缸内,以700rpm的转速分散均匀,得分散体备用,分散处理的同时进行激光冲击波处理,控制激光器的波长为3.5μm,脉冲宽度为8ns,激光冲击功率密度为0.35GW/cm2,能量为3.5J;
e. 将操作d中所得的分散体置于液氮中进行深冷处理55s即得包被材料备用;
(3)包被处理:
应用流化床将步骤(1)所得的芯材悬浮在空气中,然后将步骤(2)所得的包被材料以喷雾形式加到流化床上,在悬浮滚动的状态下,对芯材进行包裹,再进行冷空气干燥处理即可。
实施例3
一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,包括如下步骤:
(1)芯材的制备:
a. 将蛋白酶与氢化油按照重量比为1:6混匀后得混合物A备用;
b. 将操作a中所得的混合物A、淀粉、纯水按照重量比为1:15:15混匀后,挤压成120目的微丸备用;
c. 将操作b中所得的微丸置于真空干燥箱内进行低温真空干燥,控制温度为40℃,真空度为5Pa,干燥至含水率为0.7%即得芯材备用;
(2)包被材料的制备:
a. 将苹果、甘蔗、凤梨、香蕉皮分别置于真空冷冻干燥机内,控制冷冻温度为-20℃,冷冻时间为7min,干燥温度为80℃,干燥至含水率为1.4%后取出备用;
b. 称取相应重量份的操作a中干燥处理后的苹果17份、甘蔗6份、凤梨6份、香蕉皮14份混匀后置于深冷式粉碎机内进行粉碎处理,控制粉碎机内的温度为-10℃,粉碎处理的时间为30min,完成后得混合粉末备用;
c. 将紫胶、操作b中所得的混合粉末和纯水按照重量比为1:6:4共同置于锅内进行熬胶处理,完成后得胶料备用;
d. 将甲基纤维素和操作c中所得的胶料按照重量比为1:12共同置于分散缸内,以800rpm的转速分散均匀,得分散体备用,分散处理的同时进行激光冲击波处理,控制激光器的波长为4μm,脉冲宽度为10ns,激光冲击功率密度为0.4GW/cm2,能量为4J;
e. 将操作d中所得的分散体置于液氮中进行深冷处理60s即得包被材料备用;
(3)包被处理:
应用流化床将步骤(1)所得的芯材悬浮在空气中,然后将步骤(2)所得的包被材料以喷雾形式加到流化床上,在悬浮滚动的状态下,对芯材进行包裹,再进行冷空气干燥处理即可。
实施例4
一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,包括如下步骤:
(1)芯材的制备:
a. 将蛋白酶与氢化油按照重量比为1:5混匀后得混合物A备用;
b. 将操作a中所得的混合物A、淀粉、纯水按照重量比为1:13:13混匀后,挤压成100目的微丸备用;
c. 将操作b中所得的微丸置于真空干燥箱内进行低温真空干燥,控制温度为35℃,真空度为4Pa,干燥至含水率为0.6%即得芯材备用;
(2)包被材料的制备:
a. 将紫胶和纯水按照重量比为1:5:3.5共同置于锅内进行熬胶处理,完成后得胶料备用;
b. 甲基纤维素和操作a中所得的胶料按照重量比为1:10共同置于分散缸内,以700rpm的转速分散均匀,得分散体备用,分散处理的同时进行激光冲击波处理,控制激光器的波长为3.5μm,脉冲宽度为8ns,激光冲击功率密度为0.35GW/cm2,能量为3.5J;
c. 将操作b中所得的分散体置于液氮中进行深冷处理55s即得包被材料备用;
(3)包被处理:
应用流化床将步骤(1)所得的芯材悬浮在空气中,然后将步骤(2)所得的包被材料以喷雾形式加到流化床上,在悬浮滚动的状态下,对芯材进行包裹,再进行冷空气干燥处理即可。
实施例5
一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,包括如下步骤:
(1)芯材的制备:
a. 将蛋白酶与氢化油按照重量比为1:5混匀后得混合物A备用;
b. 将操作a中所得的混合物A、淀粉、纯水按照重量比为1:13:13混匀后,挤压成100目的微丸备用;
c. 将操作b中所得的微丸置于真空干燥箱内进行低温真空干燥,控制温度为35℃,真空度为4Pa,干燥至含水率为0.6%即得芯材备用;
(2)包被材料的制备:
a. 将苹果、甘蔗、凤梨、香蕉皮分别置于真空冷冻干燥机内,控制冷冻温度为-25℃,冷冻时间为6min,干燥温度为70℃,干燥至含水率为1.1%后取出备用;
b. 称取相应重量份的操作a中干燥处理后的苹果16份、甘蔗4.5份、凤梨4.5份、香蕉皮12份混匀后置于深冷式粉碎机内进行粉碎处理,控制粉碎机内的温度为-15℃,粉碎处理的时间为25min,完成后得混合粉末备用;
c. 将紫胶、操作b中所得的混合粉末和纯水按照重量比为1:5:3.5共同置于锅内进行熬胶处理,完成后得胶料备用;
d. 将操作c中所得的胶料置于分散缸内,以700rpm的转速分散均匀,得分散体备用,分散处理的同时进行激光冲击波处理,控制激光器的波长为3.5μm,脉冲宽度为8ns,激光冲击功率密度为0.35GW/cm2,能量为3.5J;
e. 将操作d中所得的分散体置于液氮中进行深冷处理55s即得包被材料备用;
(3)包被处理:
应用流化床将步骤(1)所得的芯材悬浮在空气中,然后将步骤(2)所得的包被材料以喷雾形式加到流化床上,在悬浮滚动的状态下,对芯材进行包裹,再进行冷空气干燥处理即可。
实施例6
一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,包括如下步骤:
(1)芯材的制备:
a. 将蛋白酶与氢化油按照重量比为1:5混匀后得混合物A备用;
b. 将操作a中所得的混合物A、淀粉、纯水按照重量比为1:13:13混匀后,挤压成100目的微丸备用;
c. 将操作b中所得的微丸置于真空干燥箱内进行低温真空干燥,控制温度为35℃,真空度为4Pa,干燥至含水率为0.6%即得芯材备用;
(2)包被材料的制备:
a. 将苹果、甘蔗、凤梨、香蕉皮分别置于真空冷冻干燥机内,控制冷冻温度为-25℃,冷冻时间为6min,干燥温度为70℃,干燥至含水率为1.1%后取出备用;
b. 称取相应重量份的操作a中干燥处理后的苹果16份、甘蔗4.5份、凤梨4.5份、香蕉皮12份混匀后置于深冷式粉碎机内进行粉碎处理,控制粉碎机内的温度为-15℃,粉碎处理的时间为25min,完成后得混合粉末备用;
c. 将紫胶、操作b中所得的混合粉末和纯水按照重量比为1:5:3.5共同置于锅内进行熬胶处理,完成后得胶料备用;
d. 将甲基纤维素和操作c中所得的胶料按照重量比为1:10共同置于分散缸内,以700rpm的转速分散均匀,得分散体备用;
e. 将操作d中所得的分散体置于液氮中进行深冷处理55s即得包被材料备用;
(3)包被处理:
应用流化床将步骤(1)所得的芯材悬浮在空气中,然后将步骤(2)所得的包被材料以喷雾形式加到流化床上,在悬浮滚动的状态下,对芯材进行包裹,再进行冷空气干燥处理即可。
实施例7
一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,包括如下步骤:
(1)芯材的制备:
a. 将蛋白酶与氢化油按照重量比为1:5混匀后得混合物A备用;
b. 将操作a中所得的混合物A、淀粉、纯水按照重量比为1:13:13混匀后,挤压成100目的微丸备用;
c. 将操作b中所得的微丸置于真空干燥箱内进行低温真空干燥,控制温度为35℃,真空度为4Pa,干燥至含水率为0.6%即得芯材备用;
(2)包被材料的制备:
a. 将苹果、甘蔗、凤梨、香蕉皮分别置于真空冷冻干燥机内,控制冷冻温度为-25℃,冷冻时间为6min,干燥温度为70℃,干燥至含水率为1.1%后取出备用;
b. 称取相应重量份的操作a中干燥处理后的苹果16份、甘蔗4.5份、凤梨4.5份、香蕉皮12份混匀后置于深冷式粉碎机内进行粉碎处理,控制粉碎机内的温度为-15℃,粉碎处理的时间为25min,完成后得混合粉末备用;
c. 将紫胶、操作b中所得的混合粉末和纯水按照重量比为1:5:3.5共同置于锅内进行熬胶处理,完成后得胶料备用;
d. 将甲基纤维素和操作c中所得的胶料按照重量比为1:10共同置于分散缸内,以700rpm的转速分散均匀即可,分散处理的同时进行激光冲击波处理,控制激光器的波长为3.5μm,脉冲宽度为8ns,激光冲击功率密度为0.35GW/cm2,能量为3.5J
(3)包被处理:
应用流化床将步骤(1)所得的芯材悬浮在空气中,然后将步骤(2)所得的包被材料以喷雾形式加到流化床上,在悬浮滚动的状态下,对芯材进行包裹,再进行冷空气干燥处理即可。
为了对比本申请效果,分别用实施例2、实施例4~7的方法对应制备过瘤胃蛋白酶,以及对照组的方法制备过瘤胃保护蛋白酶,然后对实施例2和实施例4~7中制备的新型过瘤胃蛋白酶的过瘤胃率性能评定:
其瘤胃降解率的测定结果见表1。
表1:尼龙袋法测定的过瘤胃蛋白酶的降解率(%)
2(h) 6(h) 12(h) 24(h)
空白对照组 90.46 95.28 96.39 97.36
实施例2 9.17 15.28 19.55 23.45
实施例4 12.55 18.99 23.67 28.66
实施例5 13.45 19.22 22.66 29.35
实施例6 14.25 19.66 23.25 28.64
实施例7 12.66 17.68 21.98 25.65
由上表1数据可以看出,未经包被处理的过瘤胃蛋白酶在12h基本上被降解,而实施例2制备过瘤胃蛋白酶在瘤胃中培养12小时降解率为19.55%,因此通过本制备方法处理后的新型过瘤胃蛋白酶,其过瘤胃率高达80%,效果显著。
为了进一步对比本申请效果,选取大小、生长状况近乎完全一致的同一品种的奶牛作为试验对象,将选取的奶牛随机分成等质等量的6组,其中5组为试验组,1组为空白对照组,,然后将实施例2、实施例4~7的方法对应制备过瘤胃蛋白酶,以及对照组的方法制备过瘤胃保护蛋白酶分别添加到奶牛的日粮中,添加量为每头牛每天添加60g,空白对照组不添加蛋白酶,采用同样的方式饲喂各组奶牛(包括空白对照组),一个月后,进行奶牛日粮消化率以及生产性能的测试,每组数据同时进行6个平行试验,取其平均值作为最终试验结果,具体试验对比数据如下表2所示:
表2:各组奶牛日粮消化率以及生产性能测试结果
蛋白消化率(%) 产奶量(kg/d)
空白对照组 36.5 21.3
实施例2 93.5 32.6
实施例4 83.6 26.3
实施例5 78.2 29.5
实施例6 81.2 26.8
实施例7 89.3 30.1
由上表2可以看出,本申请提供了一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,通过制备一种特殊的包被材料,将蛋白酶进行包被,能有效的保障蛋白酶的活性,进行进食时能有效的发挥作用,提高蛋白的消化利用率,也即提高日粮的生物利用度,从而提高产能。

Claims (6)

1.一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)芯材的制备:
a. 将蛋白酶与氢化油按照重量比为1:4~6混匀后得混合物A备用;
b. 将操作a中所得的混合物A、淀粉、纯水按照重量比为1:11~15:11~15混匀后,挤压成80~120目的微丸备用;
c. 将操作b中所得的微丸置于真空干燥箱内进行低温真空干燥至含水率为0.5~0.7%即得芯材备用;
(2)包被材料的制备:
a. 将苹果、甘蔗、凤梨、香蕉皮分别置于真空冷冻干燥机内干燥至含水率为0.8~1.4%后取出备用;
b. 称取相应重量份的操作a中干燥处理后的苹果15~17份、甘蔗3~6份、凤梨3~6份、香蕉皮10~14份混匀后置于深冷式粉碎机内进行粉碎处理,完成后得混合粉末备用;
c. 将紫胶、操作b中所得的混合粉末和纯水按照重量比为1:4~6:3~4共同置于锅内进行熬胶处理,完成后得胶料备用;
d. 将甲基纤维素和操作c中所得的胶料按照重量比为1:8~12共同置于分散缸内,以600~800rpm的转速分散均匀,得分散体备用;
e. 将操作d中所得的分散体置于液氮中进行深冷处理即得包被材料备用;
(3)包被处理:
应用流化床将步骤(1)所得的芯材悬浮在空气中,然后将步骤(2)所得的包被材料以喷雾形式加到流化床上,在悬浮滚动的状态下,对芯材进行包裹,再进行冷空气干燥处理即可。
2.根据权利要求1所述一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,其特征在于,步骤(1)操作c中所述的低温真空干燥处理时控制温度为30~40℃,真空度为3~5Pa。
3.根据权利要求1所述一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,其特征在于,步骤(2)操作a中所述的干燥处理时冷冻温度为-30~-20℃,冷冻时间为5~7min,干燥温度为60~80℃。
4.根据权利要求1所述一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,其特征在于,步骤(2)操作b中所述的粉碎处理时控制粉碎机内的温度为-20~-10℃,粉碎处理的时间为20~30min。
5.根据权利要求1所述一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,其特征在于,步骤(2)操作d中所述的分散处理的同时进行激光冲击波处理,控制激光器的波长为3~4μm,脉冲宽度为6~10ns,激光冲击功率密度为0.3~0.4GW/cm2,能量为3~4J。
6.根据权利要求1所述一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法,其特征在于,步骤(2)操作e中所述的深冷处理的时间为50~60s。
CN202110141413.1A 2021-02-02 2021-02-02 一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法 Pending CN113349293A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110141413.1A CN113349293A (zh) 2021-02-02 2021-02-02 一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110141413.1A CN113349293A (zh) 2021-02-02 2021-02-02 一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113349293A true CN113349293A (zh) 2021-09-07

Family

ID=77524622

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110141413.1A Pending CN113349293A (zh) 2021-02-02 2021-02-02 一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113349293A (zh)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61151120A (ja) * 1984-12-20 1986-07-09 ローン‐プーラン・サント 飼料添加物用被覆組成物及び被覆された飼料添加物
US5186964A (en) * 1990-09-04 1993-02-16 Applied Food Biotechnology, Inc. Flavor composition for pet food
CN1739374A (zh) * 2004-11-19 2006-03-01 中国科学院东北地理与农业生态研究所 一种过瘤胃氨基酸包被剂
CN101664108A (zh) * 2009-09-21 2010-03-10 中国农业大学 过瘤胃保护蛋氨酸及其生产方法
TW201038201A (en) * 2009-04-24 2010-11-01 Anyou Biotech Co Ltd Manufacturing method of granular feed with increasing flavor
CN105265756A (zh) * 2014-11-06 2016-01-27 北京昕地美饲料科技有限公司 一种复合酶包衣微丸及其制备方法
CN106260598A (zh) * 2016-08-12 2017-01-04 广东溢多利生物科技股份有限公司 一种新型反刍动物专用复合酶产品及其制备方法
CN110637930A (zh) * 2019-06-11 2020-01-03 武瑞 过瘤胃保护淀粉酶及其制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61151120A (ja) * 1984-12-20 1986-07-09 ローン‐プーラン・サント 飼料添加物用被覆組成物及び被覆された飼料添加物
US5186964A (en) * 1990-09-04 1993-02-16 Applied Food Biotechnology, Inc. Flavor composition for pet food
CN1739374A (zh) * 2004-11-19 2006-03-01 中国科学院东北地理与农业生态研究所 一种过瘤胃氨基酸包被剂
TW201038201A (en) * 2009-04-24 2010-11-01 Anyou Biotech Co Ltd Manufacturing method of granular feed with increasing flavor
CN101664108A (zh) * 2009-09-21 2010-03-10 中国农业大学 过瘤胃保护蛋氨酸及其生产方法
CN105265756A (zh) * 2014-11-06 2016-01-27 北京昕地美饲料科技有限公司 一种复合酶包衣微丸及其制备方法
CN106260598A (zh) * 2016-08-12 2017-01-04 广东溢多利生物科技股份有限公司 一种新型反刍动物专用复合酶产品及其制备方法
CN110637930A (zh) * 2019-06-11 2020-01-03 武瑞 过瘤胃保护淀粉酶及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Khalid et al. Effect of dietary protein sources on lamb’s performance: A Review
CN104012787A (zh) 一种利用微生物有益活菌制备玉米秸秆粗饲料的方法
CN103829105A (zh) 舍饲肉羊全混合日粮及其制备方法
CN112293566A (zh) 一种利用发酵菌剂酵解膨化秸秆作为饲料及其制备方法
CN101869230B (zh) 苜蓿半干青贮用微生物添加剂及其制备方法和应用
CN111034864A (zh) 提高青贮饲料品质的功能性微生物添加剂及制备方法和应用
CN113349293A (zh) 一种新型过瘤胃蛋白酶的制备方法
CN108244389B (zh) 一种以小叶银合欢为原料的肉鸡饲料及其制备方法
CN112617041A (zh) 一种高蛋白易消化的宠物饲料及其制备方法
RU2497378C2 (ru) Способ производства кормовой добавки с ферментативными свойствами для птицеводства
CN112369514A (zh) 一种反刍动物越冬精料补充饲料及生产方法
CN106721327B (zh) 一种大豆粉的加工方法及采用此大豆粉的配合饲料
CN115005332A (zh) 一种蛋白浓缩料制粒后外喷涂糖蜜生产结构性犊牛料
CN108174993B (zh) 一种以小叶银合欢为原料的蛋鸡饲料及其制备方法
CN113349292B (zh) 一种过瘤胃脂肪酶的制备方法
CN113575766A (zh) 一种玉米秸秆膨化生物饲料及其制备方法
Lunagariya et al. Digestibility of nutrients as influenced by supplementation of exogenous fibrolytic enzymes in dry non-pregnant cows
CN112868912B (zh) 一种过瘤胃葡萄糖氧化酶的制备方法
CN108094742B (zh) 一种以小叶银合欢为原料的兔饲料及其制备方法
Patel et al. Effect of feeding solid-state fermentation biomass on nutrients intake, digestibility and microbial protein synthesis in lactating buffaloes
KR102582127B1 (ko) 탄소중립 실현을 위한 메탄가스 절감 및 축우 생산성 향상, 등급율 개선을 위한 기능성 단미사료 조성물 및 이의 제조방법
CN110637926A (zh) 一种半干草料的制备方法及半干草料和饲料
KR102443122B1 (ko) 사료첨가제를 포함하는 양돈사료 급여 방법
CN114886023B (zh) 高值化的肉牛饲料及其制备方法
Rahman et al. Effect of Napier grass ensiled with or without inclusion of soy waste on the performance of growing goats

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20210907

RJ01 Rejection of invention patent application after publication