FR2575040A1 - Nouvelles compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destines aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobes - Google Patents

Nouvelles compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destines aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobes Download PDF

Info

Publication number
FR2575040A1
FR2575040A1 FR8419521A FR8419521A FR2575040A1 FR 2575040 A1 FR2575040 A1 FR 2575040A1 FR 8419521 A FR8419521 A FR 8419521A FR 8419521 A FR8419521 A FR 8419521A FR 2575040 A1 FR2575040 A1 FR 2575040A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
sep
active substance
water
composition according
soluble
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8419521A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2575040B1 (fr
Inventor
Pierre Autant
Andre Carillier
Raymond Pigeon
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rhone Poulenc Sante SA
Original Assignee
Rhone Poulenc Sante SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Sante SA filed Critical Rhone Poulenc Sante SA
Priority to FR8419521A priority Critical patent/FR2575040B1/fr
Priority to BR8506634A priority patent/BR8506634A/pt
Priority to SU853993196A priority patent/SU1540647A3/ru
Priority to JP60284476A priority patent/JP2504740B2/ja
Priority to DE8585402559T priority patent/DE3565450D1/de
Priority to EP85402559A priority patent/EP0188953B1/fr
Priority to NZ214635A priority patent/NZ214635A/xx
Priority to AT85402559T priority patent/ATE37772T1/de
Priority to AU51460/85A priority patent/AU594932B2/en
Priority to CA000498275A priority patent/CA1253075A/fr
Priority to ES550212A priority patent/ES8900002A1/es
Publication of FR2575040A1 publication Critical patent/FR2575040A1/fr
Priority to US07/093,137 priority patent/US4876097A/en
Application granted granted Critical
Publication of FR2575040B1 publication Critical patent/FR2575040B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5052—Proteins, e.g. albumin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K40/00—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
    • A23K40/30—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by encapsulating; by coating
    • A23K40/35—Making capsules specially adapted for ruminants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/10—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for ruminants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/501—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5015—Organic compounds, e.g. fats, sugars
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose

Abstract

COMPOSITION POUR L'ENROBAGE D'UNE SUBSTANCE BIOLOGIQUEMENT ACTIVE STABLE DANS UN MILIEU DONT LE PH EST SUPERIEUR OU EGAL A 5 ET QUI PERMET LA LIBERATION DE LA SUBSTANCE ACTIVE DANS UN MILIEU DONT LE PH EST INFERIEUR OU EGAL A 3,5 CONSTITUEE D'UN LIANT NON HYDROSOLUBLE, FILMOGENE LEGEREMENT SENSIBLE AUX VARIATIONS DU PH (ZEINE EVENTUELLEMENT ASSOCIEE A UN POLYMERE FILMOGENE NON HYDROSOLUBLE) ET D'UNE SUBSTANCE SENSIBLE AUX VARIATIONS DU PH (CHARGES MINERALES, POLYMERES OU COPOLYMERES BASIQUES) AINSI QUE LES GRANULES CONSTITUES D'UN NOYAU CONTENANT LA SUBSTANCE BIOLOGIQUEMENT ACTIVE ENROBE PAR CETTE COMPOSITION.

Description

La présente invention concerne de nouvelles compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destinés aux ruminants qui sont stables dans un milieu dont le pH est égal ou supérieur a 5,5 et qui permet la libération de l'additif alimentaire dans un milieu dont le pH est inférieur ou égal à 3,5.
En particulier, lorsqu'on administre à des ruminants certaines substances biologiquement actives (médicaments, aliments enrichis), il se produit lors du passage dans le rumen une destruction enzymatique de ces substances favorisée par le temps de séjour (quelques heures a plusieurs jours) et par le pH (compris entre 5 et 6).
I1 importe donc de pouvoir protéger ces substances biologiquement actives par des enrobages qui soient stables à un pH supérieur ou égal à 5, c'est-à-dire qui soient stables dans la panse des ruminants, qui résistent à la dégradation par les microorganismes et qui permettent la libération des substances biologiquement actives dans une partie de l'appareil digestif, plus particulièrement dans la caillette, dont le pH est inférieur ou égal à 3,5. Alors que la durée de protection dans la panse doit être relativement longue (plusieurs heures à quelques jours), la libération de la substance active dans la caillette doit s'effectuer en un temps relativement court (de quelques minutes à 1 ou 2 heures).
Pour obtenir de tels résultats, il est avantageux de pouvoir disposer d'enrobages pour les substances actives dont la structure et la composition sont telles qu'ils sont insolubles dans le rumen à un pH compris entre 5 et 6, mais solubles, dispersés ou fortement gonflés dans la caillette à un pH inférieur à 3,5 pour libérer la substance active.
I1 a été proposé, pour la réalisation de tels enrobages, d'utiliser, entre autres, des copolymères de l'anhydride maléfique avec un autre monomère, modifiés par action d'une diamine primaire - tertiaire sur les groupements anhydrides, formant ainsi des groupes imides aminés qui apportent la solubilité souhaitée (brevet francais FR 1536774). Des dérivés cellulosiques aminés sont égalelement connus ; ils sont obtenus à partir d'un dérivé non saturé de la cellulose (éther, ester) sur lequel on fait réagir un composé azoté contenant un atome d'hydrogène mobile, tel que la pipéridine, la morpholine ou une amine secondaire (brevet français FR 69 30562/ 2081 320).
Par ailleurs,- dans les brevets anglais GB 1137214, australien AU 454117 et belge BE 865654 et la demande sud-africaine
SA 70 04813 ainsi que dans les brevets franchais FR 74 331081 2 246 572 et américain US 3 341 505 sont décrits des copolymères de
a) un monomère éthylénique neutre comme l'acrylate ou le méthacrylate de méthyle, le styrène, l'acrylonitrile, l'acétate de vinyle, et
b) un monomère déthylénique portant un groupement azoté basique comme l'acrylate ou le méthacrylate de diéthylaminoéthyle, l'acrylate ou le méthacrylate de t. butylaminoéthyle, le méthacrylate de morpholinoéthyle ou les vinylpyridines.
Pour enrober des aliments destinés à la nourriture des ruminants, il a été proposé d'utiliser des copolymères styrène vinyl pyridine contenant des substances hydrophobes choisies parmi les acides gras contenant 10 à 32 atomes de carbone, des acides polycarboxyliques comprenant 10 à 22 atomes de carbone par groupe carboxyle qui améliorent la protection en diminuant la susceptibilité globale de la pellicule d'enrobage aux milieux aqueux de caractère faiblement acide (brevet francais FR 78 23966/2401620)
Dans de telles compositions d'enrobage, la substance hydrophobe permet de diminuer la mouillabilité du polymère mais elle reste sans influence sur la libération du principe actif en milieu acide.
Dans le brevet français FR 81 13954/2514261 a été décrit un enrobage constitué d'une copolymère sensible aux variations du pH, choisi parmi les copolymères du styrène avec les vinylpyridi- nes, et d'un polymère non hydrosoluble insensible aux variations du pH, choisi parmi l'acétobutyrate de cellulose, l'éthylcellulose et le propionate de cellulose, ce dernier favorisant la libération de la substance active à un pH compris entre 1 et 2,5 et permettant de diminuer l'extractibilité de la substance active en milieu aqueux.
Il a maintenant ete trouvé, et c'est ce qui fait l'objet de la présente invention, que l'on peut enrober efficacement des substances actives en vue de les administrer à des ruminants au moyen diune composition constituée essentiellement d'un système liant à hydrophilie controlée, légèrement sensible aux variations du pH associé à une ou plusieurs substances très sensibles aux variations du pH.
Dans le cadre de la présente invention, il est entendu que la différence de sensibilité au pH doit se situer dans une zone comprise entre pH = 1 et pH = 7. La sensibilité au pH peut etre caractérisée par une modification des propriétés physiques et/ou chimiques des substances entre des valeurs du pH supérieures ou égales à 5 et inférieures ou égales à 3,5. La modification considérée est variable selon les substances. Dans le cas d'un polymère, il peut s'agir du gonflement qui peut aller jusqu a une solubilité totale ou de la vitesse de diffusion de l'eau ou de solutions aqueuses. Dans le cas de substances solides minerales ou organiques, il peut s'agir de la variation de la solubilité ou de la vitesse de solubilisation. Dans le cas de substances liquides, il peut s'agir de variation de la miscibilité.
Pour la réalisation des compositions d'enrobage selon l'invention, le liant légèrement sensible aux variations du pH est généralement un polymère filmogène non-hydrosoluble qui présente la propriété d'avoir un taux de gonflement suffisant dans un milieu dont le pH est inférieur à 3,5 de façon à permettre la diffusion de l'eau et des solutions salines dans le système afin de solubiliser les substances sensibles aux variations du pli et de pouvoir ainsi libérer la substance active.
D'un intérêt tout particulier est un système liant constitué de zéine, protéine isolée du gluten de mais dont le point isoélectrique est de 6,2, qui peut etre utilisée seule ou associée à des substances non-hydrosolubles et filmogènes choisies parmi les matières grasses, les paraffines, les cires naturelles (cire de
Carnauba, cire d'abeilles), les cires synthétiques (cires de polyéthylène) et des polymères tels que le polyéthylène, le polyi sobutylène, le polyacétate de vinyle et les dérivés cellulosiques non hydrosolubles.
Il est particulièrement avantageux d'utiliser des système mes liants constitués de zéine associée à des dérivés non hydroso lubles de la cellulose tels que l'éthylcellulose ou l'acétobutyrate de cellulose.
Dans un tel système, la proportion pondérale de zéine est généralement supérieure à 50 Z.
Les substances sensibles aux variations du pE peuvent être d'origine diverses. Elles sont généralement choisies parmi les charges minérales, les molécules aminées simples et les polymères basiques. Parmi les charges minérales peuvent être tout particulierement cités les sels minéraux dont la solubilité est très faible en milieu neutre et élevée en milieu acide comme le carbonate de calcium et les polymères minéraux qui se caractérisent par des vitesses très différentes de dépolymérisation et de solubilisation dans l'eau en fonction du pH tels que les polyphosphates complexes de sodium, potassium, calcium, magnésium et aluminium. Parmi les substances aminées simples peuvent être citées les amines, les amines grasses, les dérivés d'acides aminés ou de protéines basiques, les dérivés hydrophobes de l'acide nicotinique et ltethosy- quine (éthoxy-6 dihydro-1,2 triméthyl-2,2,4 quinoléine).Parmi les polymères basiques peuvent etre cités les polymères- et copolymères contenant au moins un groupement amino basique et dont la teneur en azote est comprise entre 2 et 14 Z tels que les dérivés aminés de la cellulose, les polymères et copolymères des dérivés aminés des acides acrylique, méthacrylique et crotonique et les copolymères du styrène ou de l'acrylonitrile avec les isomères ou les dérivés de la vinylpyridine tels que la vinyl-2 pyridine, la vinyl-4 pyridine ou la méthyl-2 vinyl-5 pyridine et les polymères et copolymères des acrylates et méthacrylates N-alcoylés.
Les substances sensibles aux variations du pli sont généralement utilisées soit sous forme de poudres dont la granulométrie varie selon l'épaisseur de la pellicule enrobante que l'on veut obtenir et selon la nature de la substance à enrober, soit sous forme soluble ou miscible.
Dans les compositions d'enrobage selon la présente invention, la quantité de liant représente généralement de 40 à 95
Z en poids de la composition.
Selon la présente invention, les compositions d'enrobage, en dehors du liant et de la substance sensible aux variations du pH, peuvent contenir des adjuvants dont le rôle est de faciliter la mise en oeuvre des techniques de préparation de ces compositions ou d'améliorer les caractéristiques physico-chimiques. I1 peut etre avantageux d'ajouter des agents plastifiants (triacétine, propylèneglycol), des agents lubrifiants (stéarate de magnésium), des agents antistatiques (triglycérides à chaînes polyoxyéthylénées), des agents anti-mottants (silice, carbonate de calcium), des agents fongicides, des agents émulsifiants (esters de sorbitan oxyéthylénés, sucroglycérides), des agents de compatibilisation (gommes naturelles ou semi-naturelles comme des polysaccharides tels que les alginates, la gomme adragante, les pectines, les carraghénates, la gomme xanthane), des éthers cellulosiques (carboxyméthyl-, méthyl- ou hydroxypropyl- cellulose) ou des charges minérales telles que des sels minéraux, du sucre, de l'amidon ou des protéines. Ces divers adjuvants ne représentent généralement que quelques pourcents en poids de la composition d'enrobage.
Les compositions selon l'invention peuvent être obtenues en dispersant ou en dissolvant la substance sensible aux variations du pH éventuellement associée à un adjuvant dans une solution ou une dispersion du liant dans un solvant organique ou dans un mélange de solvants organiques convenables choisis en fonction de la nature spécifique du liant. Généralement, la composition d'enrobage est obtenue après évaporation du ou des solvants.
Dans certains cas, pour la mise en oeuvre de substances organiques ou minérales sensibles aux variations du pH sous forme pulvérulente, il peut être avantageux d'effectuer un pré-enrobage avec des adjuvants décrits ci-dessus dans le but d'adapter l'interface charge-liant pour améliorer, par exemple, l'étanchéité du système en milieu neutre ou pour la diminuer en milieu acide.
Les compositions d'enrobage selon la présente invention sont particulièrement utiles pour protéger des substances thérapeutiques ou nutritives diverses telles que des médicaments, des vitamines ou des amino-acides destinés à être administrés par voie orale à des ruminants. Ces substances enrobées sont généralement mélangées à la nourriture des animaux. Les substances thérapeuti- ques ou nutritives peuvent se présenter sous forme solide ou liquide.
Les substances enrobées sont de préférence des granulés sous forme de microcapsules constituées d'un noyau central entouré d'une pellicule continue de la composition d'enrobage. Cependant les substances actives peuvent aussi être dispersées dans la composition d'enrobage. En général, la substance active représente de 40 à 95 Z en poids du granulé ou de la dispersion.
La présente invention concerne également les substances biologiquement actives enrobées ou dispersées dans une composition d'enrobage décrite précédemment.
Les granulés peuvent être obtenus par application des techniques connues. Selon la nature de la composition d'enrobage, et plus particulièrement de celle du liant non hydrosoluble, on utilise soit des techniques d'extrusion ou de pulvérisation de solutions ou d'émulsions en lit fluidisé, soit des techniques d'encapsulation en milieu fondu ou semi-fondu, soit des techniques d'enrobage en milieu liquide telle que la coacervation.
La présente invention concerne également l'encapsulation d'un noyau liquide constitué, par exemple, d'une solution concentrée de la substance active dans l'eau ou dans un solvant organique approprié.
Les granulés obtenus selon la presente invention sont stables au stockage ee lors des manipulations, ne se détériorent pas lors de la confection des aliments pour animaux et ne sont pas détruits lors de leur absorption par les animaux et en particulier par écrasement ou par broyage lors de la mastication.
La taille des granulés sera fonction de l'utilisation qui doit en être faite et plus particulièrement elle sera déterminée en fonction de l'animal auquel ils sont destinés.
I1 est possible d'enrober des substances actives pour obtenir des granulés dont la taille est comprise entre 0,1 et 5 mm.
D'un intérêt tout particulier sont les granulés qui contiennent comme substances actives la méthionine, la lysine ou des, vitamines (vitamine t) dont le rôle est très important dans l'alimentation des animaux et plus spécialement des ruminants.
Pour mettre en évidence la sensibilité des compositions d'enrobage selon l'invention aux variations du pli, des tests sont utilisés qui permettent de mesurer le relargage de la matière active en fonction du temps à différentes valeurs du pH et notim- ment, à pli = 6 et pH = 2.
Un test consiste a réaliser dans un film de la composition d'enrobage un disque sur la face supérieure duquel est placée une quantité connue de matière active, 11 autre face étant en contact avec la surface d'une solution' aqueuse tamponnée agitée magnétiquement. a quantité de substance active relarguée dans la solution aqueuse est déterminée à partir de prélèvements le le échantillon étant testé d'abord à pH = 6 puis à pH = 2.
Un autre test consiste à placer entre 2 disques itenti- ques de la composition d'enrobage une quantité connue de substance active. Cet ensemble, dont l'étanchéité est assurée par serrage des bords, est immergé dans une quantité déterminée d'une solution aqueuse tamponnée agitée magnétiquement. La quantité de substance active relarguée est contrôlée à partir du prélèvement à pH = 6 puis consécutivement à pli = 2.
Le relargage de la substance active sous forme de granules ou de microcapsules est examiné en agitant, dans des conditions déterminées, une quantité connue de granulés ou de microcapsules dans le milieu tamponné maintenu à pH constant à une température de 400C. On compare les vitesses de relargage d'un échantillon souiis à différentes valeurs du pH, notamment à pli = 6 et à pi = 2.
Les exemples suivants, donnés à titre ,non limitatif, illustrent les compositions d'enrobage selon la présente invention ainsi que leur utilisation pour la préparation de matières actives enrobées.
EXEMPLE 1
On dissout 10 g de zéine dans un mélange agité constitué de 20 cm3 d'éthanol et de 20 cm3 de dichlorométhane à une température voisine de 200C. Dans la solution obtenue on disperse, pilous forte agitation, 4 g de carbonate de calcium (calcite) dont la granulométrie moyenne est de 1 à 2 microns.
On coule sur une plaque de verre horizontale un film dont l'épaisseur est de 350 microns. Après évaporation du solvant à une température voisine de 200C suivie d'un séchage à 400C sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa) pendant 1 heure 40 minutes, on obtient un film opaque dont l'épaisseur est de 54 microns.
On découpe dans ce film, à ltemporte-piece, un disque de 30 mm de diamètre sur lequel on dépose, sur la face supérieure, 100 mg de méthionine (qualité "feed-grade"). La face inférieure du disque est maintenue au contact d'une-solution aqueuse tamponnée agitée magnétiquement.
La quantité de méthionine relarguée est contrôlée sur des prélèvements, le morne échantillon étant testé d'abord à pli w 6 puis à pH = 2 sans séchage intermédiaire, Les résultats obtenus sont rassemblés dans le tableau 1.
EXEMPLE 2
On opère comme dans l'exemple 1 mais en remplaçant la poudre de carbonate de calcium par 4 g d'un polyphosphate complexeà base de Na2O, CaO, P205 et A1303, dont la granulométrie moyenne est de 5,7 microns et qui est caractérisé par un rapport de vitesses de solubilité à pH = 2 et à pH = 6 de tordre de 400.
Les résultats obtenus sont rassemblés dans le tableau 1.
EXEMPLE 3
A titre de comparaison, on prépare, dans les conditions de l'exemple 1, un film constitué de zéine seule.
Les résultats obtenus sont rassemblés dans le tableau 1.
TABLEAU 1
Figure img00090001
<tb> : <SEP> EXEMPLES <SEP> : <SEP> RELARGAGE <SEP> A <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6 <SEP> : <SEP> RELARGAGE <SEP> A <SEP> pH <SEP> = <SEP> 2
<tb> APRES <SEP> 24 <SEP> HEURES <SEP> APRES <SEP> 5 <SEP> H. <SEP> APRES <SEP> 24 <SEP> H.
<tb>
mg <SEP> METHIONINE <SEP> mg <SEP> METHIONINE <SEP> mg <SEP> METHIONINE
<tb> 1 <SEP> 1 <SEP> 2,5 <SEP> 41,6
<tb> : <SEP> 2 <SEP> : <SEP> 2 <SEP> : <SEP> 6 <SEP> : <SEP> 34,4
<tb> : <SEP> 3 <SEP> : <SEP> 2 <SEP> : <SEP> 3 <SEP> : <SEP> 13
<tb>
EXEMPLE 4
On dissout 5 g de zéine dans un mélange constitué de 10 cm3 d'éthanol et de 10 cm3 de dichlorométhane à une température voisine de 200C.
On coule sur une plaque de verre horizontale un film de 200 microns d'épaisseur. Après 1 heure de séchage à 400C sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa) on obtient un film opaque de 50 microns d'épaisseur.
On découpe 2 disques de 30 mm de diamètre entre lesquels on place 100 mg de méthionine (qualité "feed-grade"). L'ensemble, dont l'étanchéité est assurée par serrage sur les bords, est immergé dans 150 cm3 d'une solution aqueuse tamponnée agitée magnétiquement.
Les quantités de méthionine relarguée à pH = 6 puis consécutivement à pH = 2 sont données dans le tableau 2.
EXEMPLE 5
Dans les conditions de l'exemple 1, on prépare un film à partir de 5 g de zéine et de 0,5 g de triacétine.
Les résultats sont donnés dans le tableau 2.
EXEMPLE 6
Dans les conditions de l'exemple 1, on prépare un film à partir de 5 g de zéine, 0,5 g de triacétine et 0,5 g d'acétate de polyvinyle dont le poids moléculaire est voisin de 12 000 et dont le point de ramollissement est compris entre 60 et 700C.
Les résultats sont donnés dans le tableau 2.
EXEMPLE 7
Dans les conditions de l'exemple 1 > on prépare un film à partir de 5 g de zéine et de 0,5 g d'éthoxyquine.
Les résultats sont donnés dans le tableau 2.
TABLEAU 2
Figure img00110001
<tb> EXEMPLES <SEP> : <SEP> RELARGAGE <SEP> A <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6 <SEP> : <SEP> RELARGAGE <SEP> A <SEP> pH <SEP> = <SEP> 2
<tb> APRES <SEP> 24 <SEP> HEURES <SEP> APRES <SEP> 2 <SEP> H. <SEP> APRES <SEP> 5 <SEP> H.
<tb>
mg <SEP> METHIONINE <SEP> mg <SEP> METHIONINE <SEP> mg <SEP> METHIONINE <SEP>
<tb> 4 <SEP> 19 <SEP> 13
<tb> 5 <SEP> 8 <SEP> 11 <SEP>
<tb> 6 <SEP> 15 <SEP> 59,5
<tb> 7 <SEP> 6 <SEP> 19,7
<tb>
EXEMPLE 8
Selon la technique du lit fluidisé, avec une cuve équipée d'un système WURSTER, on enrobe 350 g de méthionine, préalablement granulée sous forme de particules sphériques titrant 98 Z et dont le diamètre moyen est compris entre 0,5 et 0,63 mm, par une solution/dispersion dont la composition en poids est la suivante -::
Zéine 90 g
Ethylcellulose (qualité N 22 de Hercules) 30 g
Triacétine 10 g
Dichloro-1,2 éthane 500 cm3
Ethanol 500 cm3
Antistatique (Labrasol marque déposée
Gattefossé) 3 cm3
Au bout de 3 heures, on obtient des granulés régulièrement enrobés titrant 73,6 Z en méthionine.
Le relargage de la méthionine est déterminé en dispersant 8 g de granulés ainsi préparés dans 1 litre d'une solution tampon- née à 400C agitée magnétiquement et maintenue à pli constant.
La quantité de méthionine relarguée est contrôlée sur des prélèvements ; les essais étant effectués à pli 9 6 et à pH 2.
tes résultats sont rassemblés dans le tableau 3.
EXEMPLE 9
On opère comme dans l'exemple 8 mais en ajoutant 20 g de polyphosphate de sodium, potassium, aluminium (75-90 microns).
Les résultats sont rassemblés dans le tableau 3.
EXEMPLE 10
On opère comme dans l'exemple 8 mais en utilisant une solution d'enrobage ayant la composition suivante :
Ethylcellulose (qualité N 22 de Hercules) 90 g
Triacétine 10 g
Dichloro-1,2-éthane 500 cm3
Ethanol 500 cm3
Antistatique 3 cm3
Les résultats sont rassemblés dans le tableau 3.
EXEMPtE 11
On opère comme dans l'exemple 10 mais en ajoutant 20 g de polyphosphate de sodium, potassium, aluminium (75-90 microns).
Les résultats sont rassemblés dans le tableau 3.
EXEMPLE 12
On opère comme dans l'exemple 10 mais en utilisant une soLution/dispersion enrobante dont la composition est la suivante
Zéine 90 g
Triacétine 10 g
Dichloro-I,2 éthane 500 cm3
Ethanol 500 cm3
Antistatique 3 cm3
Les résultats sont rassemblés dans le tableau 3.
EXEMPLE 13
On opère comme dans l'exemple 10, mais en ajoutant à la composition d'enrobage 20 g d'un copolymère styrène-vinyl-2 pyridine (29,5-69,5 en poids) de viscosité spécifique 0,592 mesurée à la concentration de 5 g/litre dans le diméthylformamide à 200C.
Les résultats sont rassemblés dans le tableau 3.
EXEMPLE 14
On opère comme dans l'exemple 8 mais en ajoutant à la composition d'enrobage 20 g d'un copolymère styrène-vinyl-2 pyridine identique à celui utilisé dans l'exemple 13.
Les résultats sont rassemblés dans le tableau 3.
EXEMPLE 15
On opère comme dans l'exemple 8 mais en utilisant une composition d'enrobage ayant la composition suivante
Zéine 80 g
Ethylcellulose 20 g
Acétate de polyvinyle 10 g
Triacétine 10 g
Dichloro-1,2 éthane 500 cm3
Ethanol 500 cm3
Antistatique (Labrasol) 3 cm3.
Les résultats sont rassemblés dans le tableau 3.
EXEMPLE 16
On opère comme dans ltexezmple 17 mais en ajoutant à la solution d'enrobage 20 g de copolymère styrène-vinyl-2 pyridine identique à celui utilisé dans l'exemple 10.
Les résultats sont rassemblés dans le tableau 3.
TABLEAU 3
Figure img00140001
<tb> TITRE <SEP> en <SEP> RELARGAGE <SEP> à <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6 <SEP> RELARGAGE <SEP> à <SEP> pH <SEP> = <SEP> 2
<tb> EXEMPLE <SEP> METHIONINE <SEP> APRES <SEP> 6 <SEP> H. <SEP> APRES <SEP> 24 <SEP> H. <SEP> APRES <SEP> 2 <SEP> H. <SEP> APRES <SEP> 5 <SEP> H.
<tb>
<SEP> % <SEP> % <SEP> % <SEP> % <SEP> % <SEP>
<tb> 8 <SEP> 73,6 <SEP> 10,5 <SEP> 19 <SEP> <SEP> 7,5 <SEP> 9,2
<tb> 9 <SEP> 72,9 <SEP> 5,6 <SEP> 14,6 <SEP> 55 <SEP> 94
<tb> 10 <SEP> 79,7 <SEP> 2,5 <SEP> 8 <SEP> 2,8 <SEP> 4,2
<tb> 11 <SEP> 75,5 <SEP> 3 <SEP> 10 <SEP> 3 <SEP> 4
<tb> : <SEP> 12 <SEP> 78 <SEP> : <SEP> 90 <SEP> : <SEP> 100 <SEP> : <SEP> 100
<tb> : <SEP> 13 <SEP> : <SEP> 82,7 <SEP> : <SEP> 32,5 <SEP> : <SEP> 75,5 <SEP> : <SEP> 50 <SEP> 91
<tb> <SEP> 67 <SEP> en <SEP> 8mn
<tb> 14 <SEP> 72 <SEP> 10 <SEP> 27 <SEP>
<tb> 92 <SEP> en <SEP> 30mn
<tb> 15 <SEP> 74,3 <SEP> 13 <SEP> 17 <SEP> 8,4 <SEP> 22
<tb> <SEP> : <SEP> 16 <SEP> 73,5 <SEP> : <SEP> 23 <SEP> : <SEP> 25 <SEP> :97 <SEP> en <SEP> 15mn <SEP> :
<tb>

Claims (7)

REVENDICATIONS
1/ Composition pour l'enrobage d'une substance biologiquement active, ladite composition étant stable dans un milieu dont le pH est supérieur ou égal à 5 et permettant la libération de la substance biologiquement active dans un milieu dont le pH est inférieur ou égal à 3,5 caractérisé en cê qu'elle est constituée d'un système liant non hydrosoluble, filmogène, légèrement sensibles aux variations du pH associé à une ou plusieurs substances sensibles aux variations du pH choisies parmi les charges minérales et les polymères aminés basiques contenant au moins un groupement amino basique et dont la teneur en azote est comprise entre 3 et 14 Z et éventuellement d'adjuvants choisis parmi les lubrifiants, les agents antistatiques, les emulsifiants, les agents de compatibilisation et les charges minérales inertes.
2/ Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce que le liant non hydrosoluble filmogène, légèrement sensible aux variations du pH est la zéine, seule ou associée à d'autres substances non hydrosolubles et filmogènes choisies parmi les matières grasses, les paraffines, les cires naturelles ou synthétiques et les polymères non hydrosolubles.
3/ Composition selon la revendication 2 caractérisée en ce que les polymères non hydrosolubles sont choisis parmi le polyéthylène, le polyisobutylène, l'acétate de polyvinyle et les dérivés cellulosiques non hydrosolubles.
4/ Composition, selon la revendication 3 caractérisée en ce que les polymères non hydrosolubles sont choisis parmi l'acétate de polyvinyle et l'éthylceliulose.
5/ Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce que les substances sensibles aux variations du pH sont choisies parmi le carbonate de calcium, les polyphosphates de sodium, potassium, calcium, magnésium, aluminium, les dérivés aminés de la cellulose et les copolymères du styrène et de l'acrylonitrile avec les isomères ou les dérivés de la vinylpyridine, les polymères et copolymères des acrylates et méthacrylates N-alcoylés.
61 Composition selon la revendication 2 caractérisée en ce qu'elle contient au moins 50 Z de zéine associée à un polymère filmogène hydrophobe.
7/ Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce que le liant représente 40 à 95 X en poids de la composition.
8/ Granulés sous forme de microcapsules destinés à être administrés par voie orale à des animaux caractérises en ce qu'ils sont constitues d'un noyau contenant une substance biologiement active protégé par une composition d'enrobage selon l'une des revendications l à 7.
9/ Granules selon la revendication 8 caractérises en ce que la substance biologiquement active est choisie parmi des médicaments, des vitamines et des amino acides.
10/ Granulés selon la revendication 8 caractérisés en ce que la substance biologiquement active est choisie parmi la méthio- nine et la lysine.
FR8419521A 1984-12-20 1984-12-20 Nouvelles compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destines aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobes Expired - Lifetime FR2575040B1 (fr)

Priority Applications (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8419521A FR2575040B1 (fr) 1984-12-20 1984-12-20 Nouvelles compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destines aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobes
BR8506634A BR8506634A (pt) 1984-12-20 1985-12-18 Composicoes para o revestimento de aditivos alimentares destinados aos ruminantes e granulados sob forma de microcapsulas assim revestidos
AT85402559T ATE37772T1 (de) 1984-12-20 1985-12-19 Zusammensetzungen zum ueberziehen von futterzusatzmitteln fuer wiederkaeuer und derart ueberzogene futterzusatzmittel.
DE8585402559T DE3565450D1 (en) 1984-12-20 1985-12-19 Compositions for coating feedstuff additives for ruminants, and feedstuff additives so coated
EP85402559A EP0188953B1 (fr) 1984-12-20 1985-12-19 Compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destinés aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobés
NZ214635A NZ214635A (en) 1984-12-20 1985-12-19 Feedstuff additives with protecting coating therefor, and coating composition
SU853993196A SU1540647A3 (ru) 1984-12-20 1985-12-19 Состав дл капсулировани биологически-активного вещества
AU51460/85A AU594932B2 (en) 1984-12-20 1985-12-19 Compositions for coating feedingstuff additives intended for ruminants and feedingstuff additives thus coated
JP60284476A JP2504740B2 (ja) 1984-12-20 1985-12-19 飼料添加物用被覆組成物及び被覆された飼料添加物
CA000498275A CA1253075A (fr) 1984-12-20 1985-12-20 Compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destines aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobes
ES550212A ES8900002A1 (es) 1984-12-20 1985-12-20 Procedimiento para la preparacion de una composicion destinada a la alimentacion de los rumiantes
US07/093,137 US4876097A (en) 1984-12-20 1987-09-02 Compositions for coating feeding stuff additives intended for ruminants and feeding stuff additives thus coated

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8419521A FR2575040B1 (fr) 1984-12-20 1984-12-20 Nouvelles compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destines aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2575040A1 true FR2575040A1 (fr) 1986-06-27
FR2575040B1 FR2575040B1 (fr) 1990-02-09

Family

ID=9310819

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8419521A Expired - Lifetime FR2575040B1 (fr) 1984-12-20 1984-12-20 Nouvelles compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destines aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobes

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2575040B1 (fr)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1019146A (en) * 1962-06-06 1966-02-02 Victor Mortimer Hermelin Timed release pharmaceutical preparations and method of making the same
FR1500751A (fr) * 1959-01-30 1967-11-10 Nouvelles préparations pharmaceutiques et procédé et appareil pour les fabriquer
US3477864A (en) * 1965-05-07 1969-11-11 Sumitomo Chemical Co Process for coating pharmaceutical preparations with a hydroxy propyl methyl cellulose-sealing agent moisture-preventing film
US3802896A (en) * 1972-05-15 1974-04-09 Nutrilite Products Color concentrated base dispersion used in tablet film coating
US3939259A (en) * 1974-05-24 1976-02-17 Anthony Pescetti Coating composition and therapeutic preparation incorporating same
FR2401621A1 (fr) * 1977-09-02 1979-03-30 Eastman Kodak Co Granules indegradables dans la panse des ruminants, et procede de preparation de ces granules
FR2514261A1 (fr) * 1981-10-08 1983-04-15 Aec Chim Organ Biolog Nouvelle composition pour l'enrobage des aliments et des medicaments et granules ainsi enrobes
FR2524269A1 (fr) * 1982-04-02 1983-10-07 Nippon Soda Co Additifs alimentaires pour ruminants

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1500751A (fr) * 1959-01-30 1967-11-10 Nouvelles préparations pharmaceutiques et procédé et appareil pour les fabriquer
GB1019146A (en) * 1962-06-06 1966-02-02 Victor Mortimer Hermelin Timed release pharmaceutical preparations and method of making the same
US3477864A (en) * 1965-05-07 1969-11-11 Sumitomo Chemical Co Process for coating pharmaceutical preparations with a hydroxy propyl methyl cellulose-sealing agent moisture-preventing film
US3802896A (en) * 1972-05-15 1974-04-09 Nutrilite Products Color concentrated base dispersion used in tablet film coating
US3939259A (en) * 1974-05-24 1976-02-17 Anthony Pescetti Coating composition and therapeutic preparation incorporating same
FR2401621A1 (fr) * 1977-09-02 1979-03-30 Eastman Kodak Co Granules indegradables dans la panse des ruminants, et procede de preparation de ces granules
FR2514261A1 (fr) * 1981-10-08 1983-04-15 Aec Chim Organ Biolog Nouvelle composition pour l'enrobage des aliments et des medicaments et granules ainsi enrobes
FR2524269A1 (fr) * 1982-04-02 1983-10-07 Nippon Soda Co Additifs alimentaires pour ruminants

Also Published As

Publication number Publication date
FR2575040B1 (fr) 1990-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0188953B1 (fr) Compositions pour l&#39;enrobage des additifs alimentaires destinés aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobés
EP0260186B1 (fr) Nouvelles compositions pour l&#39;enrobage des additifs alimentaires destinés aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobés
EP0321337B1 (fr) Utilisation de compositions dégradables par voie enzymatique pour l&#39;enrobage d&#39;additifs alimentaires destinés aux ruminants
EP0077264B1 (fr) Nouvelle composition pour l&#39;enrobage des aliments et des médicaments et granulés ainsi enrobés
EP0406041B1 (fr) Utilisation de compositions dégradables par voie enzymatique pour l&#39;enrobage d&#39;additifs alimentaires destinés aux ruminants
CH633688A5 (fr) Granules indegradables dans la panse des ruminants.
CH633687A5 (fr) Procede pour preparer des granules indegradables dans la panse des ruminants.
EP0462015B1 (fr) Procédé d&#39;enrobage par un polymère pH sensible de principes actifs
EP0447298B1 (fr) Procédé d&#39;enrobage par un polymère PH sensible de principes actifs
EP0437388B1 (fr) Procédé d&#39;incorporation dans des pellets de principes actifs protégés contre la dégradation dans la panse des ruminants
EP0206890B1 (fr) Produit pour l&#39;alimentation des ruminants et sa préparation
EP0588707B1 (fr) Compositions nutritives ou médicamenteuses pour l&#39;administration aux ruminants à base de chitosane
FR2654307A1 (fr) Utilisation d&#39;amino acides proteges pour l&#39;alimentation du mouton.
EP0447297A1 (fr) Procédé d&#39;enrobage par de la zeine de principes actifs
EP0465337A1 (fr) Procédé de lissage de granulés de principes actifs
FR2575040A1 (fr) Nouvelles compositions pour l&#39;enrobage des additifs alimentaires destines aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobes
EP1824347A1 (fr) Granules de principe actif hydrophile
FR2575039A1 (fr) Compositions pour l&#39;enrobage des additifs alimentaires destines aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobes
WO2006064127A1 (fr) Procede de preparation de granules de principe actif hydrophile par extrusion
WO2024046922A1 (fr) Composition comprenant de l&#39;alpha-s1-caseine hydrolysee et un hydrolysat de proteine de poisson

Legal Events

Date Code Title Description
TP Transmission of property
ST Notification of lapse