SU1514814A1 - Способ очистки цинковых растворов от железа ( @ ) - Google Patents
Способ очистки цинковых растворов от железа ( @ ) Download PDFInfo
- Publication number
- SU1514814A1 SU1514814A1 SU874231418A SU4231418A SU1514814A1 SU 1514814 A1 SU1514814 A1 SU 1514814A1 SU 874231418 A SU874231418 A SU 874231418A SU 4231418 A SU4231418 A SU 4231418A SU 1514814 A1 SU1514814 A1 SU 1514814A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iron
- solution
- reactor
- zinc
- iii
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к гидрометаллургии цветных металлов, а именно к способам очистки растворов. Цель изобретени - уменьшение потерь цинка с железистыми осадками и повышение качества железистых осадков. Способ включает осаждение железа (III) при рН 1,0-2,4 в присутствии гематита и нейтрализацию выдел ющейс гидролизной кислоты, проводимые раздельно и многостадийно. При этом на каждой стадии нейтрализации рН раствора повышают на 0,05 - 0,58. 6 Табл.
Description
Изобретение относитс к гидрометаллургии цветных металлов, а именно к способам очистки растворов.
Целью изобретени вл етс повышение качества железистых осадков, уменьшение потерь цинка с осадками.
На чертеже представлена установка дл реализации предложенного способа.
Установка включает реактор 1 дл осаждени железа (Ш) и реактор 2 дл нейтрализации растворов. Реакто- - ры 1 и 2 оборудованы мешалкой 3 и нагревательным устройством 4. Шланг 5 предназначен дл перелива раствора из реактора 1 в реактор 2. По шлангу 6 с помощью насоса 7 перекачивают раствор из реактора 2 в реактор 1. Шланги 5 и 6 оборудованы тканевыми фильтрами 8. Краном 9 регулируют скорость перекачт-шани раствора из реактора 2 в реактор 1.
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.
П р и м е р 1. В реактор 1 объемом 0,8 дм, предназначенный дл осаждени железа (III), загрузили 0,5 дм цинкового раствора (26 Fe и 65 г/дм Zn) и 25 г гематита (Fe,,О з) . После нагревани до 80°С и интенсивного перемешивани в течение 15 мин величина рН исходного раствора составила 1,01. Раствор после осаждени Fe (III) перелили по шлангу 5 в нижний реактор объемом 0,3 дм дл нейтрализации гидролизной кислоты. Нагрев растворов ос ществл л- с электроплитками 4 с автоматическим регулированием температуры. Перемешивание растворов в реакторах проводилось с помощью лопастной мешалки 3 при скорости вращени п 250 об/мин. Загрузка нейтрализатора в нижний ресл
4
315
актор осуществл лась небольшими порци ми (дл поддержани необходимого рНраствора). Нейтрализованный раствор из нижнего реактора перекачивгш- с насосом 7 в верхний реактор дл : доосаждени железа (III). Скорость перекачивани раствора составл ла 20-25 . Регулирование скорости перекачивани раствора выполн лос краном.
Общие показатели циклической очиски цинкового раствора от железа (Ш приведены в табл 1 (нейтрализатор СаО) .
Из табл. 1 видно,, что очистка расвора от железа (III) протекает полностью за 4 ч. Остаточное содержание железа (III) составл ет 0,15 Температура процесса поддерживалась на уровне 77-78°С. Осадок железа (вместе с затравкой) после промывки водой и сушки весил 54,7 г. Содержание цинка в осадке составило 0,18%,, а железа - 68,3%, сульфатной серы не обнаружено.
Железистый осадок после очистки раствора быстро оседает (отстаива€ т- с ) на дне реактора 1. Практически за 20-30 мин железистый осадок полностью оседает на дне в виде плотног мелкокристаллического порошка.
Пример 2. Па вьшеописанной установке подвергали очистке-от 7е (III) раствор, содержащий 16,7 г/л Fe и 50 г/л Zn. Количество затравки составило 30 г. В качестве нейтрализатора использовали цинковый огарок состава, %:, 2п59,8;Си 0,7;; РЬ 1,3; Fe 9,5; S 1,8; SiO, 1.,6; СаО 1,1; прочие 26,2 (с кислородом). Общее количество раствора (в верхнем и нижнем реакторах) 0,8 дм . Начальное значение рН раствора после нагревани до 85°С и перемешивани с затравкой равн лось 1 ,j 11. Загрузка огарка в нижний реактор проводилась небольшими порци ми через 2-5 мин
Огарок взаимодействует с раство- ром медленнее и более длительное врем , чем, например, СаО, поэтому можно загружать огарок через большие промежутки времени. Часть окиси цич- ка огарка не успевает прореагировать в процессе очистки раствора (трудно- . растворимые формы соединений цинка при рН 1,5-2 остаютс в огарке).
По этой причине расход огарка.на нейтрализацию гидролизной кислоты
4814
0
5
0
5
0
5
0
5
превышал теоретический в два раза и составил 80 г. Остатки огарка от нейтрализации кислоты могут быть использованы в основном цикле вьш ;елачи- вани цинкового производства.
Основные показатели очистки цинкового раствора от железа (III) цинковым огарком приведены в табл, 2 (общее количество раствор)а 0,8 дм).
Из табл. 2 видно, что температура процесса очистки pacTBopei от железа (III) находилась в пределах 86-87 с. Значение рН в верхнем осуждающем реакторе не превышало 1,45, а в нижнем - 1,85. Нейтрализованный раствор из нижнего реактора был гфозрачным и хорошо фильтровалс .
Железистый осадок после отделени от раствора промывали в воде (от соли Fe(S04.)3 и после сушки при анализировали на цинк, железо и медь. Вес осадка составил 53 г. Состав, железистого осадка, %: Zn 0,27; Fe 66,20; Си 0,003, сульфатной серы не обнаружено.
Остаток нейтрализатора (цинкового огарка из нижнего реактора) после промывки и воздушной сушки также был направлен на анализ. Содержание основных металлов в остатке составило , %: Fe 21,19; Zn 42,43; Си 0,31 ; РЪ 3,3. Вес остатка 52,1 г,
В очищенном растворе остаточное содержание железа (III) равно 0,3 г/л.
Пример 3. На вышеописанной установке выполн ли очистку раствора от железа (III), содержащего 45 г/л Zn и 12,5 г/л Fe, Дл нейтрализации гидролизной кислоты использовали также цинковый огарок (60 г)„ В данном опыте процесс очистки раствора от железа проводилс при более низкой температуре . В качестве затравки примен лс (как и в примерах 1 и 2) тонкодисперсный порошок гематита (20 г) марки ЧДА.
Показатели очистки цинкового раствора от железа (Ш) цинковым огарком приведены в табл 3 (общее количество раствора 0,8 дм).
Данные табл. 3 показывают, что циклическа очистка раствора от железа (III) при 75-77°f идет достаточно эффективно . За 4,5 ч содержание железа снижаетс с 12,5 до 0,1 г/л. Максимальна разность между величинами рН в верхнем и нижнем реакторах - 0,58, минимальна - 0,17.
51514814
Выход железистого осадка составил 37 г. Состав железистого осадка, %; Zn 0,18; Fe 65,2; Си O.OOU сульфатной серы не обнаружено. Остаток ней- , трализатора (цинкового) огарка,содержит 17% Fe и 46,8% Zn,
Пример 4. Раствор (800 мл), содержащий 16,3 г/л Fe (Ш) и 55 г/л Zn, загрузили в два реактора по 400 мл. Б осаждающий реактор была загружена также затравка в количестве 30 г. Начальное значение рН раствора составл ло 1,2. Нейтрализацию гидролизной кислоты осуществл ли в нижнем реакторе цинковым огарком , содержащим, %: Zn 57,2; Fe 8,6; Си 0,67; S 1,2; Cd 0,21; SiOg. 1,95. На осаждение железа израсходовано
10
счет растворени оксида гушка огарка при нейтрализации.
Пример 5, В данном примере используетс раствор с большим содержанием железа (20 г/дм ). Раствор (800 мл) разделили на две равные части: 400 мл залили в верхний реактор на осаждение, а 400 мл в нижний реактор на нейтрализацию. В качестве затравки использовали гематит (50 г). В нижний реактор через каждые 5 мин загружали цинковый огарок (57,2% Zn, 8,6% Fe). За 2 ч 15 загрузили 120 г огарка.
Показатели осаждени Fe (III) из цинксодержащих растворов (затравки 50 г) приведены в табл.5.
Из приведенных в табл. 5 данных.
87 г огарка. Вес остатка огарка по-- 0 видно, что железо (III) осадить за 2 ч еле осаждени железа составил 54 г. Железистого осадка в верхнем реакторе получено 49 г.
Показатели осаждени железа и пор док проведени приведен в табл.4 (объем раствора 0,8 дм, затравки 30 г).
не удалось. В нижнем реакторе образ валась густа пульпа, котора очень плохо фильтровалась. Разность величи ны рН растворов составила 0,59-0,6..
25 Очистка растворов при такой разности значений рН оказалась невозможной. Вес железистого осадка (вместе с затравкой) в верхнем реакторе составил 52 г. Вес возд тпно с хого ог:тат-Из данных табл. 4-видно, что разность значений рН растворов верхнего и нижнего реакторов находитс в пределах 0,05-0,21. Среднее значение разности рН за 7 ч равно 0,11.
Остаток огарка содержал 13,9% Fe, 43,2% Zn.
Исходное количество железа в огарке равно:
87 0,086 7,48 г.
В остатке огарка содержитс железа
54 0,1392 7,52 г.
Железо раствора перешло в осадок в верхнем реакторе:
(16,3 -0,8 - О 25 - 0,04) 100
16,3-0,8 - 0,25
где 0,25 - остаточное количество железа в растворе (0,31-0,8 0,25); 0,04 - прирост количества железа в нижнем реакторе (7,52- -7,48 0,04).
Таким образом, данный пример показывает , что при небольшой разности значений рН растворов (0,05-0,21) достигаетс весьма полное осаждение железа в верхнем реакторе. Обогаще- ние же остатка огарка по железу в нижнем реакторе происходит только за
0
счет растворени оксида гушка огарка при нейтрализации.
Пример 5, В данном примере используетс раствор с большим содержанием железа (20 г/дм ). Раствор (800 мл) разделили на две равные части: 400 мл залили в верхний реактор на осаждение, а 400 мл в нижний реактор на нейтрализацию. В качестве затравки использовали гематит (50 г). В нижний реактор через каждые 5 мин загружали цинковый огарок (57,2% Zn, 8,6% Fe). За 2 ч 5 загрузили 120 г огарка.
Показатели осаждени Fe (III) из цинксодержащих растворов (затравки 50 г) приведены в табл.5.
Из приведенных в табл. 5 данных.
0 видно, что железо (III) осадить за 2 ч
видно, что железо (III) осадить за 2 ч
не удалось. В нижнем реакторе образовалась густа пульпа, котора очень плохо фильтровалась. Разность величины рН растворов составила 0,59-0,6..
Очистка растворов при такой разности значений рН оказалась невозможной. Вес железистого осадка (вместе с затравкой) в верхнем реакторе составил 52 г. Вес возд тпно с хого ог:тат-ка огарка ;нейтралкзатора) в нижнем реакторе составил 118 г.
Содержание железа в равно 15,8%. Расчет показывает, что количество железа в остатке нейтрализаторз возросло на 9,2 г. Таким образом железо (TII) раствора практргчески полностью осаждалось в нижнем реакторе .
Пример 6. Раствор, пр1шеденный в примере 2, подвергли очистке от железа, поддержива разность зна- чениГг в реакторах в пределах OsOt - 0,03. В качестве затравки использовали гематит (30 г). Нейтрализатором
служил цинковый огарок, состав которого приведен в примере 1.
Показатели очистки цинкового раствора от Ре (III) в присутствии гематита (30 г) приведены в табл. 6. Нейтрализатор - цинковый огарок.
Огарок загружали в HHHHI-M реактор по 0,1 г через 5 мин. За 10 ч было загружено 12 г огарка. При разности рН в пределах 0,01-0,04 осаждение
железа протекает медленно, процесс зат п-шаетс более чем на 10ч. Тех- нико-эконсг-шческие показатели такого осаждени железа нельз признать удовлетворительными.
Таким образом, из приведенных примеров видао, что наршучшие показатели- очистки растворов от железа достигаютс при поддержании разности значений рН растворов в пределах 0,05-0,58. При большей разности рН, т.е. вьппе 0,58, железо осаждаетс только при нейтрализации в нижнем реакторе. Осадки получаютс с низким содержанием Fa (35-40%) и высоким содержанием Zn (().
При этом в рекомендуемом интервале значений рН 0,05-0,58 на начальной стадии осаждени : железа целесооб разно поддерживать разность рН на минимальном уровне (0,05-0,15), а в конце осаждени - 0,15-0,58.
Если разность значений рН поддержвать менее 0,05, то процесс очистки раствора от железа идет медленно и не завершае тс даже за 15-20 ч, что приводит к снижению производительности аппаратов.
Предложенный химический способ очистки растворов от железа позвол ет получить железистые осадки с более высоким содержанием железа, чем по способу-про то. типу (содержание же
5
0
5
леза повьппаетс на 20%). Осадки содержат значительно меньше цинка (по прототипу 0,75%, по предложенному - 0,18-0,27%), меди и других металлов, не содержат сульфатной серы. Такие осадки могут быть использованы в качестве крас щего пигмента в лакокрасочной промышленности (осадки имеют темно-вишневый цвет).
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ очистки цинковых растворов от железа (III) включающий осаждение железа в присутствии гематита при рН 1,0-2,4, нейтрализацию выдел ющейс гидролизной кислоты, о т- личающийс тем, что, с целью уменьшени потерь цинка с железистыми осадками и повьппени их качества , осаждение железа (Ш) и нейтрализацию гидролизной кислоты провод т раздельно и циклически, при этом при нейтрализации повышают рН раство- ра на 0,05-0,58, после чего направл ют раствор на осрждение железа (III) с последующим возвратом его на нейтрализацию .Таблица 116,314,711,6.9,28,092 92 95 95 95Таблица 2Таблица 40,207 0,207 0,207 0,207 0,2071,21.201,341,461,631,21,251,391,581,71Продолжение табл.4Таблица 5О.3,Ж
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874231418A SU1514814A1 (ru) | 1987-04-16 | 1987-04-16 | Способ очистки цинковых растворов от железа ( @ ) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874231418A SU1514814A1 (ru) | 1987-04-16 | 1987-04-16 | Способ очистки цинковых растворов от железа ( @ ) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1514814A1 true SU1514814A1 (ru) | 1989-10-15 |
Family
ID=21298931
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874231418A SU1514814A1 (ru) | 1987-04-16 | 1987-04-16 | Способ очистки цинковых растворов от железа ( @ ) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1514814A1 (ru) |
-
1987
- 1987-04-16 SU SU874231418A patent/SU1514814A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Теслицка М,В., Константинова Т.Б. Новое в переработке основных промпродуктов цинкэлектролитного производства за рубежом, М.: ЦНИИТЭИ Цветмет, 1974, с. 62. Патент Норвегии Р 126679, кл. С 01 G 9/06, С 22 В 19/26, 1973. , (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ЦИНКОВЫХ РАСТВО- I РОВ ОТ ЖЕЛЕЗА (III) * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0139622B1 (en) | A method for purifying aqueous solutions | |
CN1252293C (zh) | 利用氯化物处理从复合硫化物精矿中制备氧化锌 | |
BG63497B1 (bg) | Метод за обработване на отпадъчни води, съдържащиарсен | |
CN1028768C (zh) | 氨法制取氧化锌方法 | |
JP2000203840A (ja) | 二酸化硫黄含有溶液からヒ素を除去する方法 | |
CN101668705A (zh) | 剥离液的处理和再利用方法 | |
CN1477216A (zh) | 硫化锌精矿焙砂与氧化锌矿联合浸出工艺 | |
JP4597169B2 (ja) | 重金属を含有する排水の処理方法 | |
FI72535C (fi) | Foerfarande foer behandling av loesningar foer underlaettande av avlaegsnandet av ferrijaern. | |
SU1514814A1 (ru) | Способ очистки цинковых растворов от железа ( @ ) | |
FI115533B (fi) | Menetelmä metallien poistamiseksi vesiliuoksista kalkkisaostuksella | |
CN115403049A (zh) | 一种石英砂的提纯方法及提纯系统 | |
CN1230564C (zh) | 一种由锌处理硫酸盐溶液中脱除钙的方法 | |
SU1740464A1 (ru) | Способ очистки растворов от железа | |
CN100362118C (zh) | 控制金属分离的方法和设备 | |
RU2085509C1 (ru) | Способ очистки щелочных сточных вод, неорганический коагулянт для очистки щелочных сточных вод и способ его получения | |
EA005523B1 (ru) | Способ осаждения оксида кремния в процессе выщелачивания цинковой руды | |
RU2755597C1 (ru) | Способ выделения мышьяка и сурьмы из медьсодержащего сырья | |
RU2792510C1 (ru) | Способ очистки многокомпонентных промышленных сточных вод, содержащих цинк и хром | |
KR100627489B1 (ko) | 고순도 ZnCl2 용액의 제조방법 및 이를 이용한 고순도ZnO의 제조방법 | |
CN1384063A (zh) | 湿法炼锌废水处理工艺 | |
CN216946523U (zh) | 一种含砷污酸深度脱砷系统 | |
JP2013155402A (ja) | 亜鉛めっき廃液からの亜鉛回収方法 | |
RU2068007C1 (ru) | Способ очистки сульфатных растворов, содержащих тяжелые цветные металлы, от железа | |
SU1629336A1 (ru) | Способ очистки сульфатного цинкового раствора от хлора |