SU151326A1 - Method for producing ethylenediaminetetraacetic acid - Google Patents
Method for producing ethylenediaminetetraacetic acidInfo
- Publication number
- SU151326A1 SU151326A1 SU767269A SU767269A SU151326A1 SU 151326 A1 SU151326 A1 SU 151326A1 SU 767269 A SU767269 A SU 767269A SU 767269 A SU767269 A SU 767269A SU 151326 A1 SU151326 A1 SU 151326A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethylenediaminetetraacetic acid
- producing
- solution
- acid
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени этилендиаминтетрауксусной кислоты, котора находит широкое применение, например, дл холодной полимеризации каучука.This invention relates to a process for producing ethylenediaminetetraacetic acid, which is widely used, for example, for cold polymerization of rubber.
Известен способ получени этилендиаминтетрауксусной кислоты из монохлоруксусной кислоты и этилендиамина (В щелочной среде, осуществл емый через стадию предварительного образовани монохлорацетата натри , который затем конденсируют с этилендиамином в растворе едкого натра. Получение пасты хлорацетата натри св зано с большими затратами монохлоруксусной кислоты вследствие потерь в процессе нейтрализации и сушки.A method is known for producing ethylenediaminetetraacetic acid from monochloroacetic acid and ethylene diamine. and drying.
С целью устранени стадии образовани монохлорацетата натри , предложен способ, состо щий в том, что в водную смесь монохлоруксусной кнслоты и этилендиамина равномерно подают раствор едкого натра. К раствору.монохлоруксусной кислоты в воде (в весовом соотношении 2:1) добавл ют рассчитанное количество этилендиамина, после чего в полученную смесь равномерно ввод т при размешивании и температуре 50° 42%-ный раствор каустической соды. Целевой продукт выдел ют после разбавлени водой и подкислени раствора фильтрованием и -выгружают в виде пасты.In order to eliminate the stage of sodium monochloroacetate formation, a method has been proposed which consists in the addition of caustic soda solution to the aqueous mixture of monochloroacetic acid and ethylenediamine. A calculated amount of ethylenediamine is added to a solution of monochloroacetic acid in water (in a 2: 1 weight ratio), after which a 42% solution of caustic soda is injected evenly into the mixture while stirring at 50 ° C. The desired product is isolated after diluting with water and acidifying the solution by filtration and discharged as a paste.
И р и М е р. К 200 л воды добавл ют ри размешивание 400 кг монохлоруксусной кислоты и 60 кг этилендиамина. При этом температура самопроизвольно поднимаетс до 50°. К полученной смеси прибавл ют равномерной струей при размешивании и температуре 50° в течение часа крепкий 42%-ный раствор каустической соды-336 кг в пересчете наAnd p and MER. 400 kg of monochloroacetic acid and 60 kg of ethylenediamine are added to 200 liters of water. In this case, the temperature spontaneously rises to 50 °. To the mixture obtained, an even stream was added with stirring and a temperature of 50 ° for an hour; a strong 42% caustic soda solution — 336 kg calculated as
после чего дают выдержку 4 час при той же температуре. Буроватый раствор тетранатриевои соли этилендиаминтетрауксусной кислоты разбавл ют 200 л воды и подкисл ют при размешивании сол ной кислотой удельного веса 1,18 до синего окрашивани конго-бумаги. Охлаж№ 151326..- 2 .пенный раствор с выпавшим белым кристаллическим осадком ЭДТУ фильтруют. Осадок промывают водой три-четыре раза и выгружают а виде пасты.then give an exposure of 4 hours at the same temperature. A brownish solution of ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium salt is diluted with 200 liters of water and acidified with a specific weight of 1.18 while stirring it with hydrochloric acid to blue color of the congo paper. Coolant No. 151326 ..- 2. The foam solution with the precipitated white crystalline precipitate of EDTA is filtered. The precipitate is washed with water three or four times and discharged as a paste.
Длительность всего процесса вплоть до выделени 6 час. Выход. ЭДТУ в,пересчете на сухой продукт по этилепдиамину не меньше 90%.The duration of the whole process up to the allocation of 6 hours. Output. EDTA in, calculated on the dry product for etilepdiamin not less than 90%.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени зтилендиаминтетрауксусной кислоты из монохлоруксусной кислоты, этилендиамина и щелочи, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса технологии и повышени выхода целевого продукта, в водную смесь монохлоруксусной кислоты и этилеидиамина равномерно подают раствор едкого натра.The method of obtaining ethylenediaminetetraacetic acid from monochloroacetic acid, ethylene diamine and alkali, characterized in that, in order to simplify the process of the technology and increase the yield of the target product, sodium hydroxide solution is evenly fed into the aqueous mixture of monochloroacetic acid and ethyldiamine.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU767269A SU151326A1 (en) | 1962-03-06 | 1962-03-06 | Method for producing ethylenediaminetetraacetic acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU767269A SU151326A1 (en) | 1962-03-06 | 1962-03-06 | Method for producing ethylenediaminetetraacetic acid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU151326A1 true SU151326A1 (en) | 1962-11-30 |
Family
ID=48306090
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU767269A SU151326A1 (en) | 1962-03-06 | 1962-03-06 | Method for producing ethylenediaminetetraacetic acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU151326A1 (en) |
-
1962
- 1962-03-06 SU SU767269A patent/SU151326A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU151326A1 (en) | Method for producing ethylenediaminetetraacetic acid | |
SU70496A1 (en) | The method of purification of N'-2 '(4', 6'-ditetilpyrididyl) -N4-acylsulfonyl | |
SU535294A1 (en) | Method for producing 2,5-dichloro-4-alkyl mercaptophenols | |
SU453395A1 (en) | METHOD OF OBTAINING N, N-DIOKCIETHYLETHYLENE- AMHH-N'.N'-AMVKCyCHOH ACIDS | |
SU3264A1 (en) | The method of preparation of hydrochloric diacetylmorphine | |
SU391128A1 (en) | ||
SU397476A1 (en) | METHOD OF OBTAINING MEDIUM MOLIBDAT | |
SU114490A1 (en) | Method for producing carboxymethylcellulose | |
SU36415A1 (en) | The method of obtaining dichloramides of aromatic sulfonic acids | |
SU94878A1 (en) | The method of obtaining alkyl derivatives of indanthrone and its chlorine substituted | |
SU408946A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 5- (N-NITOPHENYL) -FURP.P-2 CARBONIC ACID | |
SU309602A1 (en) | The method of obtaining 1-naphthol-3-sulfamide and its alkyl substituted | |
SU76949A2 (en) | The method of obtaining trichlorobenzene | |
SU85885A1 (en) | The method of obtaining 10 and 20% solutions of calcium gluconate | |
SU64799A1 (en) | The method of obtaining sulfanilamide derivatives | |
SU462461A1 (en) | Method of obtaining neozone-d and/or naphthol | |
SU480701A1 (en) | The method of obtaining the complex salt of thiodiphenylamine and copper dichloride | |
SU141966A1 (en) | The method of obtaining yellow transparent azo pigments | |
SU65871A1 (en) | The method of producing sulfonamide | |
SU279603A1 (en) | Method of thickening red slime | |
SU459068A1 (en) | Method of obtaining benzoamidooxyacetic acids | |
SU95357A1 (en) | The method of obtaining 1-amino-8-naphthoic acid | |
SU471362A1 (en) | The method of obtaining 2-amino-4-phenyl-1,3,4-thiadiazepinone-5 | |
SU108300A1 (en) | The method of obtaining osarsol | |
SU78463A1 (en) | The method of obtaining the product type of dextrin from hemicellulose wood |