SU76949A2 - The method of obtaining trichlorobenzene - Google Patents

The method of obtaining trichlorobenzene

Info

Publication number
SU76949A2
SU76949A2 SU380650A SU380650A SU76949A2 SU 76949 A2 SU76949 A2 SU 76949A2 SU 380650 A SU380650 A SU 380650A SU 380650 A SU380650 A SU 380650A SU 76949 A2 SU76949 A2 SU 76949A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
trichlorobenzene
obtaining
autoclave
reaction
mixture
Prior art date
Application number
SU380650A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ю.Н. Безобразов
А.В. Молчанов
Г.М. Стронгин
А.И. Шишкина
Original Assignee
Ю.Н. Безобразов
А.В. Молчанов
Г.М. Стронгин
А.И. Шишкина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ю.Н. Безобразов, А.В. Молчанов, Г.М. Стронгин, А.И. Шишкина filed Critical Ю.Н. Безобразов
Priority to SU380650A priority Critical patent/SU76949A2/en
Application granted granted Critical
Publication of SU76949A2 publication Critical patent/SU76949A2/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известен способ получени  трихлорбензола по авт. св. № 72720 действием растворов едких щелочей на гексахлОрциклогексан (s органическом растворителе).A known method for the preparation of trichlorobenzene according to ed. St. No. 72720 by the action of caustic alkali solutions on hexachlOrcyclohexane (s organic solvent).

Предла1аемь й способ получени  трихлорбензола в отличие от известного получаетс  посредством :взаимодействи  гексахлорциклогексанов с гидроокисью кальци  в автоклаве под давлением в водной среде при температурах 120-200°С.The proposed method of obtaining trichlorobenzene, in contrast to the known method, is obtained by: reacting hexachlorocyclohexanes with calcium hydroxide in an autoclave under pressure in an aqueous medium at temperatures of 120-200 ° C.

Преи.мундество этого способа заключаетс  в ускорении реакций образовани  трихлорбензола и значительного повышени  выхода его. Новый способ дает возможность более полного выделени  трихлорбензола из образующихс  эмульсий путем их подкислени .The advantage of this method is to accelerate the reactions of formation of trichlorobenzene and significantly increase its yield. The new method enables more complete isolation of trichlorobenzene from the emulsions formed by acidification.

Пример 1. 291 кг смеси изомеров гексахлорци:клогексана, 115 кг извести пушонки и 700 кг воды перемешивают в автоклаве при 170° в течение двух часов. При этом образуетс  трихлорбензол, который после спуска давлени  из автоклава отгон етс  с острым паром. Выход трихлорбензола составл ет 95%Example 1. 291 kg of a mixture of isomers of hexachloro: clohexane, 115 kg of fluff lime and 700 kg of water are stirred in an autoclave at 170 ° for two hours. This forms trichlorobenzene, which, after the pressure has been released, is distilled from the autoclave with live steam. The yield of trichlorobenzene is 95%.

Отв. редактор М. М. АкишинEd. editor M. M. Akishin

ОТ стехиометрии. Образовавшийс  при реакции раствор хлористого кальци  выпускаетс  из автоклава и направл етс  дл  использовани  непосредственно или после предварительной концентрации.From stoichiometry. The calcium chloride solution formed during the reaction is discharged from the autoclave and sent for use directly or after prior concentration.

Пример II. 291 кг смеси изомеров гексахлсрциклогекса а с 115 кг гидрата окиси кальци  (пушонка) и 700 кг воды перемешивают в автоклаве в течение двух часов при температуре 170°С и после спуска давлени  реакционна  смесь выпускаетс  в нейтрализатор, где слабо подкисл етс  сол ной, азотной пли иной кислотой, и далее через фильтр спускаетс  в отстойник, где отдел етс  т желый трихлорбензол .Example II 291 kg of a mixture of isomers of hexachrcyclohexane from 115 kg of calcium oxide hydrate (fuzz) and 700 kg of water are stirred in an autoclave for two hours at a temperature of 170 ° C and after the pressure has been released, the reaction mixture is discharged into a neutralizer where hydrochloric and nitrogen is weakly acidified another acid, and then down through the filter into a settling tank, where heavy trichlorobenzene is separated.

Предмет изобретени  Способ получени  трихлорбензола по авт. св. Ло 72720, о т л и ч а ющ и и с   тем, что процесс взаимодействи  гексахлорциклогексана с гидроокисью кальци  провод т в вод ной среде в автоклаве при температурах 120-200°, а образовавшуюс  эмульсию трихлорбензола разрушают подкислением.The subject of the invention. A method for producing trichlorobenzene according to the authors. St. At 72720, it is also possible that the reaction of hexachlorocyclohexane with calcium hydroxide is carried out in an aqueous medium in an autoclave at temperatures of 120-200 ° C, and the resulting emulsion of trichlorobenzene is destroyed by acidification.

Редактор В. Ф. СмирновEditor V.F. Smirnov

SU380650A 1948-06-21 1948-06-21 The method of obtaining trichlorobenzene SU76949A2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU380650A SU76949A2 (en) 1948-06-21 1948-06-21 The method of obtaining trichlorobenzene

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU380650A SU76949A2 (en) 1948-06-21 1948-06-21 The method of obtaining trichlorobenzene

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU72720A Addition SU22583A1 (en) 1930-07-03 1930-07-03 Spanner key

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU76949A2 true SU76949A2 (en) 1948-11-30

Family

ID=48261616

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU380650A SU76949A2 (en) 1948-06-21 1948-06-21 The method of obtaining trichlorobenzene

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU76949A2 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU76949A2 (en) The method of obtaining trichlorobenzene
US1968300A (en) Method of manufacturing aromatic carboxylic acids
US2455159A (en) Purification of tetrasydbofuefuryl
SU391128A1 (en)
SU80855A1 (en) The method of obtaining aminoantipyrin from nitrosoantipirin
SU148056A1 (en) The method of obtaining beta-chloroethane sulfonate
SU132638A1 (en) The method of producing quinaldine
SU36415A1 (en) The method of obtaining dichloramides of aromatic sulfonic acids
SU58216A2 (en) Method for the phenylation and interpretation of naphthyl-amine-1 sulfonic acid-8
SU434080A1 (en) WAY OF OBTAINING 2-ALKIL-4-HALOID-2,4-DINITRO-1-ALKANOLOVV PT BFPMP ^^ tft ^ "^ 'f ^^ H-ujSA and" i-L: -:' '^ ;;
SU42550A1 (en) The method of obtaining cyclohexane from cyclohexyl chloride
SU12141A1 (en) Method for producing amino-3-chloro-4-hydroxybenzene-1-arsic acid
SU322044A1 (en) The method of producing sorbic acid
Kelly et al. PHENACYL AND p-BROMOPHENACYL ESTERS OF MONOSUBSTITUTED BENZOIC ACIDS1
SU75144A1 (en) The method of obtaining sulfonamide quinaldine
SU94321A1 (en) Method for producing alkyl succinic acids
SU72751A1 (en) The way to clean the pyramidon
SU118213A1 (en) Method for producing para-aminosalicylic acid by carbonization and aminophenol
SU114670A1 (en) The method of obtaining salts of aryloxy-f-butyric acids
SU614104A1 (en) Method of obtaining 1,8-naphthsulftam
RU374272C (en) Method of producing 3,5,3',5'-tetrabrom-2,4,2',4'-tetraoxidiphenyl
SU85827A1 (en) Method for producing ketobutanol by alkaline condensation of acetone with formaldehyde
SU34553A1 (en) Method for benzylation of aromatic amines
SU42071A1 (en) Method for saponification of polychloride oleins
SU436046A1 (en) METHOD OF OBTAINING 3-OXO-1,2,3,9-TETRAHYDROFLUORENA PTBr ^ fi! ^! 1 0 '/ P -: r €' Tf; | 54'UU