SU148056A1

SU148056A1 - The method of obtaining beta-chloroethane sulfonate

Info

Publication number: SU148056A1
Application number: SU743422A
Authority: SU
Inventors: Б.М. Гладштейн; Л.З. Соборовский; Ю.Я. Хомяков; ков Ю.Я. Хом
Original assignee: Б.М. Гладштейн; Л.З. Соборовский; ков Ю.Я. Хом
Priority date: 1961-08-31
Filing date: 1961-08-31
Publication date: 1961-11-30

Description

Известен способ получени р-хлорэтансульфохлорида путем окислительного хлорировани р-дихлордиэтилс -льфида при освещении.A known method for producing p-chloroethanesulfonyl chloride by oxidative chlorination of p-dichlorodiethyl sulfide under illumination.

Указанный способ предусматривает проведение процесса в водной среде и позвол ет получить выход целевого продукта 51% от теоретического .This method involves carrying out the process in an aqueous medium and allows a yield of the target product to be 51% of the theoretical.

В данном изобретении, с целью повышени выхода р-хлорэтанолсульфохлорида , предлагаетс реакцию проводить в среде концентрированной сол ной кислоты.In the present invention, in order to increase the yield of p-chloroethanol sulfonyl chloride, it is proposed to conduct the reaction in a medium of concentrated hydrochloric acid.

Полученный р-хлорэтансульфохлорид может быть использован в качестве исходного вещества в различных синтезах, в частности дл получени Бинилсульфохлорида, примен емого дл изготовлени термостойких пластических масс.The obtained p-chloroethanesulfonyl chloride can be used as a starting material in various syntheses, in particular for the preparation of Binilsulfonyl chloride, used for the manufacture of heat-resistant plastics.

Пример. 250 г р, р-дихлордиэтилсульфида (температура кипени 117-118° при остаточном давлении 20 мм рт. ст.) и 500 мл концентрированной сол ной кислоты помещают в колбу и при энергичном перемешивании и освещении лампой накаливани (200 ватт) пропускают ток хлора со скоростью, обеспечивающей полное его поглощение. По окончании реакции органический слой отдел ют, промывают холодиой водой, высушивают хлористым кальцием и подвергают перегонке в вакууме при остаточном давлении 20 мм рт. ст., собира фракцию, выкипающую при температуре 93-106°. После повторной перегонки получают р-хлорэтансульфохлорид с температурой кипени при давлении 740 мм рт. ст. Выход - 85% от теоретического.Example. 250 g of p, p-dichlorodiethyl sulfide (boiling point 117-118 ° with a residual pressure of 20 mmHg) and 500 ml of concentrated hydrochloric acid are placed in a flask and with vigorous stirring and illumination with a incandescent lamp (200 watt), chlorine is passed through speed, ensuring its full absorption. Upon completion of the reaction, the organic layer is separated, washed with cold water, dried with calcium chloride and subjected to distillation in vacuum at a residual pressure of 20 mm Hg. Art., collecting fraction, boiling away at a temperature of 93-106 °. After repeated distillation, p-chloroethanesulfonyl chloride is obtained with a boiling point at a pressure of 740 mm Hg. Art. Output - 85% of theoretical.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени р-хлорэтансульфохлорида путем окислительного хлорировани р-дихлордиэтилсульф|ида при освещении, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, рёакц ,ию ведут в среде концентрированной сол ной кислоты.The method of producing p-chloroethanesulfonyl chloride by oxidative chlorination of p-dichlorodiethylsulfidyl under illumination, characterized in that, in order to increase the yield of the target product, it is carried out in a medium of concentrated hydrochloric acid.