SU481598A1 - The method of obtaining p-chlorobenzenesulfonic - Google Patents

The method of obtaining p-chlorobenzenesulfonic

Info

Publication number
SU481598A1
SU481598A1 SU1880706A SU1880706A SU481598A1 SU 481598 A1 SU481598 A1 SU 481598A1 SU 1880706 A SU1880706 A SU 1880706A SU 1880706 A SU1880706 A SU 1880706A SU 481598 A1 SU481598 A1 SU 481598A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorobenzenesulfonic
obtaining
solution
chlorobenzenesulfonic acid
acid
Prior art date
Application number
SU1880706A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алла Федоровна Бехли
Зинаида Георгиевна Воробьева
Любовь Ивановна Кошелева
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Медицинской Паразитологии И Тропической Медицины Им.Е.И.Марциновского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Институт Медицинской Паразитологии И Тропической Медицины Им.Е.И.Марциновского filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Институт Медицинской Паразитологии И Тропической Медицины Им.Е.И.Марциновского
Priority to SU1880706A priority Critical patent/SU481598A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU481598A1 publication Critical patent/SU481598A1/en

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Description

у- ,--Jy-, - j

|;нем известными методами содержани  П - хлорбензолсульфокислоты (60,5-67,8 г, 82,3-92,2%) нейтрализуют 4О%-ным раствором едкого натра и используют в синтезе препаратов.It is known methods for the content of P - chlorobenzenesulfonic acid (60.5-67.8 g, 82.3-92.2%) is neutralized with a 4O% sodium hydroxide solution and used in the synthesis of preparations.

П р и м е р 2. Из 10О г технической П -хлорбензолсульфокислоты (73,5% М хлорбензолсульфокислоты , 11,3% серной Кислоты) получают, как указано в примере 1, водный раствор fl -хлорбензолсульфокислоты , свободный от ДДТ, и в отличие от примера 1 удал ют примесь серной кислоты, обрабатыва  раствор водной сусШензией порошкообразного мела (ЗО г), Отфильтровывают Са S О (17,4 г) и про1мывают водой. Этот фильтрат содержит кальциевую соль fl -хлорбензолсульфокислоты и может быть непосредственно применен в синтезе препаратов.PRI mme R 2. Of 10O g of technical P-chlorobenzenesulfonic acid (73.5% M chlorobenzenesulfonic acid, 11.3% sulfuric acid) are prepared, as indicated in Example 1, an aqueous solution of fl-chlorobenzenesulfonic acid, free from DDT, and in contrast to example 1, the admixture of sulfuric acid is removed by treating the solution with an aqueous suspension of powdered chalk (30 g), filtered off with Ca S O (17.4 g) and washed with water. This filtrate contains the calcium salt of fl-chlorobenzenesulfonic acid and can be directly applied in the synthesis of preparations.

Дл  получени  П -хлорбензолсульфокис лоты в виде натриевой соли раствор кальциевой соли обрабатывают раствором содыTo obtain P-chlorobenzene sulphoxide in the form of sodium salt, the calcium salt solution is treated with soda solution.

(100мл 20%-ного раствора), отдел ют образовавшийс  СаСОз (18,8 г), промывают водой и получают водный раствор 70,8-72,8 г (86,4-88,8%) натриевой соли П, -хлорбензолсульфокислоты.(100ml of a 20% solution), the resulting CaCOz is separated (18.8 g), washed with water to obtain an aqueous solution of 70.8-72.8 g (86.4-88.8%) of sodium salt P, -chlorobenzenesulfonic acid .

В образцах сухой соли определ ют содержание галоида.In the dry salt samples, the halogen content is determined.

Найдено, %: Ci 15,98; 16,51. СбН4С1 Оз SNaFound,%: Ci 15.98; 16.51. SbN4C1 Oz SNa

Вычислено, %: ОТ 16,5О.Calculated,%: FROM 16.5.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  t| -хлорбензолсульфокислоты , отличающийс  I тем, что, с целью расширени  сырьевой базы, отходы производства ДДТ разбавл ют водой, отфильтровывают от осадка, фильтрат экстрагируют бензолом до полного отсутстви  следов ДДТ в экстракте, после чего водный слой нейтрализуют щелочью , выдел   целевой продукт в виде соли или свободного соединени .The method of obtaining t | -chlorobenzene sulfonic acid, characterized in that, in order to expand the raw material base, the production waste of DDT is diluted with water, filtered from the precipitate, the filtrate is extracted with benzene to completely eliminate traces of DDT in the extract, after which the aqueous layer is neutralized with alkali, the selection of the target product is in the form of salt or free compound.

SU1880706A 1973-01-31 1973-01-31 The method of obtaining p-chlorobenzenesulfonic SU481598A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1880706A SU481598A1 (en) 1973-01-31 1973-01-31 The method of obtaining p-chlorobenzenesulfonic

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1880706A SU481598A1 (en) 1973-01-31 1973-01-31 The method of obtaining p-chlorobenzenesulfonic

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU481598A1 true SU481598A1 (en) 1975-08-25

Family

ID=20541806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1880706A SU481598A1 (en) 1973-01-31 1973-01-31 The method of obtaining p-chlorobenzenesulfonic

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU481598A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU481598A1 (en) The method of obtaining p-chlorobenzenesulfonic
RO86512B (en) Process for splitting trans-dl-1-n-propyl-6-oxodecahydro-quinoline
SU296410A1 (en) METHOD OF OBTAINING 2-NAPHTHOL-7-SULF ACID
ATE15877T1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF DIHYDROXIALUMINUM SODIUM CARBONATE.
SU297275A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1-NAPHTHOL-3-SULF ACIDS
SU296411A1 (en) Method of producing 2-naphthylamine-7-sulfonate
SU467522A3 (en) The method of alkaline neutralization of vegetable and animal oils and pyroneta
US2833716A (en) Process for purifying and increasing combined calcium of calcium sulfonates
SU87088A1 (en) The method of producing tetracadiation arsenate pentahydrate (4CaO As2O5 5H2O)
GB1341351A (en) Recovery of pure-schaeffers salt from crude sulphonation mixtures
SU857149A1 (en) Method of preparing sodium polystyrenesulfonate
SU69007A1 (en) Sulfidine release method
SU104473A1 (en) The method of obtaining para-chlorobenzenesulfo-chloroamide sodium
SU93299A1 (en) The method of producing sulfanilamide (white streptocide)
SU249396A1 (en) Method of producing 1-naphthol-3,6-disulfonic acid
SU481608A1 (en) The method of obtaining 2,3,5,6-tetrachloropyridyl-4- / -haloethyl / sulfides
SU552023A3 (en) Method for preparing 3,5-dinitro-4-substitutions of aminophenyl alkyl sulfones
SU148056A1 (en) The method of obtaining beta-chloroethane sulfonate
SU116273A1 (en) The method of obtaining sulfonated reagents for treating clay solutions
SU55834A1 (en) The method of obtaining soda
SU448176A1 (en) The method of obtaining aromatic monochlorine sulfamides
SU497225A1 (en) The method of producing alkali metal dihydrophosphinides
SU122152A1 (en) Method of obtaining 2.3.5-trimethylhydroquinone
SU1081161A1 (en) Process for recovering sodium salt of m-nitrobenzosulfonic acid
SU719999A1 (en) Method of isolating 4,4'-dichlorodiphenylsulfone