SU296410A1 - METHOD OF OBTAINING 2-NAPHTHOL-7-SULF ACID - Google Patents
METHOD OF OBTAINING 2-NAPHTHOL-7-SULF ACIDInfo
- Publication number
- SU296410A1 SU296410A1 SU1294332A SU1294332A SU296410A1 SU 296410 A1 SU296410 A1 SU 296410A1 SU 1294332 A SU1294332 A SU 1294332A SU 1294332 A SU1294332 A SU 1294332A SU 296410 A1 SU296410 A1 SU 296410A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- naphthol
- acid
- obtaining
- yield
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени 2-нафтол-7-сульфокислоты, используемой, в основном, в качестве азосостав.л ющей в производстве азокрасителей.The invention relates to a method for producing 2-naphthol-7-sulfonic acid, used mainly as azo-compound in the production of azo-dyes.
Известен способ получени 2-нафтол-7-сульфокислоты нагреванием нафталин-2,7 - дисульфокислоты с раствором едкого натра при 220-250°С. Выход в (патенте не указываетс . При воонроизведенип патеитны.к условий выход конечного продукта ие (Превышает 73%.A known method for producing 2-naphthol-7-sulfonic acid by heating naphthalene-2,7-disulfonic acid with sodium hydroxide solution at 220-250 ° C. The yield in (no patent is indicated. In case of production, the conditions are the yield of the final product (Exceeds 73%.
Цель изобретени - повышение выхода конечного продукта. Дл этого ацелочной ра-створ 2-«афтол-5,7 - дисульфокислоты кип т т с цинковой пылью в присутствии небольшого количества хлористого олова. По предлагаемому способу процесс ведут в 30%-ном раст1Юре едкого натра. Таким образом cnocoi6 по суш,еству вл етс , ибо используетс новое сырье.The purpose of the invention is to increase the yield of the final product. For this acetal solution, 2- "aftol-5,7-disulfonic acid is boiled with zinc dust in the presence of a small amount of tin chloride. According to the proposed method, the process is carried out in a 30% solution of caustic soda. Thus, cnocoi6 is in terms of sushi, which is because new raw materials are being used.
По новому способу дости1-аетс количественный выход 2-нафтол-7-сульфо1Кислоты в растворе и 88-89% в сухом виде.The new method achieves a quantitative yield of 2-naphthol-7-sulfo1 Acids in solution and 88-89% in dry form.
Количественное превращение 2-пафтол-5,7 дисульфокислоты в конечный продукт устанавливаетс хроматографическим путем и определением сульфита -натри , образующегос при отщеплении сульфогруппы.The quantitative conversion of 2-paftol-5.7 disulfonic acid to the final product is established by chromatographic method and the determination of sodium sulfite formed during the cleavage of the sulfonic group.
при 118-120°С (кипение) в 10 мл 30%-ного раствора едкого натра .в течение 30 час с 2 г цинковой пыли и 0,05 г хлористого олова. После фильтрации и промывки Цинкового шлама получают 200 мл щелочного раствора, содержащего 2,23 г 100%-ной 2-нафтол-7-сульфокислоты; выход 99,49%. Щелочный раствор упаривают до 60 мл,at 118-120 ° С (boiling) in 10 ml of 30% sodium hydroxide solution for 30 hours with 2 g of zinc dust and 0.05 g of tin chloride. After filtration and washing of the Zinc slurry, 200 ml of an alkaline solution containing 2.23 g of 100% 2-naphthol-7-sulfonic acid are obtained; yield 99.49%. The alkaline solution is evaporated to 60 ml,
подкисл ют СОЛЯНОЙ кислотой до сно 1КИСЛОЙacidified with saline acid until clear 1 acid
реакции на конго и в течение 1 час перемещивают па кип п:,ей вод ной бане дл отгонки сернистого газа. По.сле охлаждени до комнатной температуры слабокислый на Конго раствор высаливают 6 г поваренной соли и выдерживают в течение 4 час. Выпавший осадок фильтруют и сушат при 90-95°С. Получают 2,45 г 81,66%-ной 2-нафтол-7-сульфокислоты; выход 89,25%.the reactions to the congo and for 1 hour are transferred to a steam boiling pump, in a water bath to distill the sulfur dioxide. After cooling to room temperature, the acidic solution in the Congo is salted out with 6 g of sodium chloride and kept for 4 hours. The precipitation is filtered and dried at 90-95 ° C. 2.45 g of 81.66% 2-naphthol-7-sulfonic acid is obtained; yield 89.25%.
2020
П р е д м е т из об р е т ей и PROGRAM OF OBTAINS AND
Способ получени 2-«афтол-7-сульфокислоты , отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, щелочной раствор 2-нафтол-5,7 - дисульфокислоты кип т т с цинковой пылью в присутствии хлористого олова с последующим выделением целевого продукта известными приемами.The method of obtaining 2- "afthol-7-sulfonic acid, characterized in that, in order to increase the yield of the target product, an alkaline solution of 2-naphthol-5,7 - disulfonic acid is boiled with zinc dust in the presence of tin chloride, followed by isolation of the target product with known tricks.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1294332A SU296410A1 (en) | 1969-01-04 | 1969-01-04 | METHOD OF OBTAINING 2-NAPHTHOL-7-SULF ACID |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1294332A SU296410A1 (en) | 1969-01-04 | 1969-01-04 | METHOD OF OBTAINING 2-NAPHTHOL-7-SULF ACID |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU296410A1 true SU296410A1 (en) | 1973-09-17 |
Family
ID=20444221
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1294332A SU296410A1 (en) | 1969-01-04 | 1969-01-04 | METHOD OF OBTAINING 2-NAPHTHOL-7-SULF ACID |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU296410A1 (en) |
-
1969
- 1969-01-04 SU SU1294332A patent/SU296410A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU296410A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 2-NAPHTHOL-7-SULF ACID | |
US2112361A (en) | Synthetic tans and process of producing the same | |
SU297275A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 1-NAPHTHOL-3-SULF ACIDS | |
SU296411A1 (en) | Method of producing 2-naphthylamine-7-sulfonate | |
SU249396A1 (en) | Method of producing 1-naphthol-3,6-disulfonic acid | |
SU481598A1 (en) | The method of obtaining p-chlorobenzenesulfonic | |
SU274117A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 1-NAFTYLAMIN-3-SULF ACIDS | |
SU93041A1 (en) | The method of obtaining norsulfazola | |
SU1036724A1 (en) | Process for preparing surfactant based on sodium alkylarylsulfonate | |
SU309602A1 (en) | The method of obtaining 1-naphthol-3-sulfamide and its alkyl substituted | |
SU499261A1 (en) | The method of obtaining aromatic dithiols | |
SU93299A1 (en) | The method of producing sulfanilamide (white streptocide) | |
SU497299A1 (en) | The method of obtaining salts of mono - or disulfonic acid thiophene | |
US2317832A (en) | Manufacture of reaction products from sulphite cellulose waste liquor | |
SU18732A1 (en) | Method for preparing mouse acidic sodium salt | |
SU1109395A1 (en) | Process for preparing disodium-2-mercaptobenzthiazole-4,6-disulfonate | |
SU767029A1 (en) | Method of isolating sodium sulfate from chloride-sulfate solutions | |
SU438647A1 (en) | Method for preparing sodium metal sulfonate | |
SU122151A3 (en) | Method for preparing 1,4-benzenedisulfonic acid, 2,6-naphthalene disulfonic acid or 4.41-diphenyl disulfonic acid | |
SU39292A1 (en) | The method of obtaining artificial resin | |
SU413144A1 (en) | ||
SU438656A1 (en) | Method for producing 2-amino-5-chlorobenzenephosphonic acid | |
SU62533A1 (en) | Method for producing cellulose ethers | |
SU380656A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 2-METHOXI-6-HLOR-7-NITRO-9- (b-DIETHYLAMINOISOAMYLAMINO) -ACRIDINE (NITROAKRICHIN BASIS) | |
RU374272C (en) | Method of producing 3,5,3',5'-tetrabrom-2,4,2',4'-tetraoxidiphenyl |