SU296410A1 - METHOD OF OBTAINING 2-NAPHTHOL-7-SULF ACID - Google Patents

METHOD OF OBTAINING 2-NAPHTHOL-7-SULF ACID

Info

Publication number
SU296410A1
SU296410A1 SU1294332A SU1294332A SU296410A1 SU 296410 A1 SU296410 A1 SU 296410A1 SU 1294332 A SU1294332 A SU 1294332A SU 1294332 A SU1294332 A SU 1294332A SU 296410 A1 SU296410 A1 SU 296410A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
naphthol
acid
obtaining
yield
solution
Prior art date
Application number
SU1294332A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
Н. Н. Лёмин , Н. Н. Карандашева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н. Н. Лёмин , Н. Н. Карандашева filed Critical Н. Н. Лёмин , Н. Н. Карандашева
Priority to SU1294332A priority Critical patent/SU296410A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU296410A1 publication Critical patent/SU296410A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  2-нафтол-7-сульфокислоты, используемой, в основном, в качестве азосостав.л ющей в производстве азокрасителей.The invention relates to a method for producing 2-naphthol-7-sulfonic acid, used mainly as azo-compound in the production of azo-dyes.

Известен способ получени  2-нафтол-7-сульфокислоты нагреванием нафталин-2,7 - дисульфокислоты с раствором едкого натра при 220-250°С. Выход в (патенте не указываетс . При воонроизведенип патеитны.к условий выход конечного продукта ие (Превышает 73%.A known method for producing 2-naphthol-7-sulfonic acid by heating naphthalene-2,7-disulfonic acid with sodium hydroxide solution at 220-250 ° C. The yield in (no patent is indicated. In case of production, the conditions are the yield of the final product (Exceeds 73%.

Цель изобретени  - повышение выхода конечного продукта. Дл  этого ацелочной ра-створ 2-«афтол-5,7 - дисульфокислоты кип т т с цинковой пылью в присутствии небольшого количества хлористого олова. По предлагаемому способу процесс ведут в 30%-ном раст1Юре едкого натра. Таким образом cnocoi6 по суш,еству  вл етс  , ибо используетс  новое сырье.The purpose of the invention is to increase the yield of the final product. For this acetal solution, 2- "aftol-5,7-disulfonic acid is boiled with zinc dust in the presence of a small amount of tin chloride. According to the proposed method, the process is carried out in a 30% solution of caustic soda. Thus, cnocoi6 is in terms of sushi, which is because new raw materials are being used.

По новому способу дости1-аетс  количественный выход 2-нафтол-7-сульфо1Кислоты в растворе и 88-89% в сухом виде.The new method achieves a quantitative yield of 2-naphthol-7-sulfo1 Acids in solution and 88-89% in dry form.

Количественное превращение 2-пафтол-5,7 дисульфокислоты в конечный продукт устанавливаетс  хроматографическим путем и определением сульфита -натри , образующегос  при отщеплении сульфогруппы.The quantitative conversion of 2-paftol-5.7 disulfonic acid to the final product is established by chromatographic method and the determination of sodium sulfite formed during the cleavage of the sulfonic group.

при 118-120°С (кипение) в 10 мл 30%-ного раствора едкого натра .в течение 30 час с 2 г цинковой пыли и 0,05 г хлористого олова. После фильтрации и промывки Цинкового шлама получают 200 мл щелочного раствора, содержащего 2,23 г 100%-ной 2-нафтол-7-сульфокислоты; выход 99,49%. Щелочный раствор упаривают до 60 мл,at 118-120 ° С (boiling) in 10 ml of 30% sodium hydroxide solution for 30 hours with 2 g of zinc dust and 0.05 g of tin chloride. After filtration and washing of the Zinc slurry, 200 ml of an alkaline solution containing 2.23 g of 100% 2-naphthol-7-sulfonic acid are obtained; yield 99.49%. The alkaline solution is evaporated to 60 ml,

подкисл ют СОЛЯНОЙ кислотой до  сно 1КИСЛОЙacidified with saline acid until clear 1 acid

реакции на конго и в течение 1 час перемещивают па кип п:,ей вод ной бане дл  отгонки сернистого газа. По.сле охлаждени  до комнатной температуры слабокислый на Конго раствор высаливают 6 г поваренной соли и выдерживают в течение 4 час. Выпавший осадок фильтруют и сушат при 90-95°С. Получают 2,45 г 81,66%-ной 2-нафтол-7-сульфокислоты; выход 89,25%.the reactions to the congo and for 1 hour are transferred to a steam boiling pump, in a water bath to distill the sulfur dioxide. After cooling to room temperature, the acidic solution in the Congo is salted out with 6 g of sodium chloride and kept for 4 hours. The precipitation is filtered and dried at 90-95 ° C. 2.45 g of 81.66% 2-naphthol-7-sulfonic acid is obtained; yield 89.25%.

2020

П р е д м е т из об р е т ей и  PROGRAM OF OBTAINS AND

Способ получени  2-«афтол-7-сульфокислоты , отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта, щелочной раствор 2-нафтол-5,7 - дисульфокислоты кип т т с цинковой пылью в присутствии хлористого олова с последующим выделением целевого продукта известными приемами.The method of obtaining 2- "afthol-7-sulfonic acid, characterized in that, in order to increase the yield of the target product, an alkaline solution of 2-naphthol-5,7 - disulfonic acid is boiled with zinc dust in the presence of tin chloride, followed by isolation of the target product with known tricks.

SU1294332A 1969-01-04 1969-01-04 METHOD OF OBTAINING 2-NAPHTHOL-7-SULF ACID SU296410A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1294332A SU296410A1 (en) 1969-01-04 1969-01-04 METHOD OF OBTAINING 2-NAPHTHOL-7-SULF ACID

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1294332A SU296410A1 (en) 1969-01-04 1969-01-04 METHOD OF OBTAINING 2-NAPHTHOL-7-SULF ACID

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU296410A1 true SU296410A1 (en) 1973-09-17

Family

ID=20444221

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1294332A SU296410A1 (en) 1969-01-04 1969-01-04 METHOD OF OBTAINING 2-NAPHTHOL-7-SULF ACID

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU296410A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU296410A1 (en) METHOD OF OBTAINING 2-NAPHTHOL-7-SULF ACID
US2112361A (en) Synthetic tans and process of producing the same
SU297275A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1-NAPHTHOL-3-SULF ACIDS
SU296411A1 (en) Method of producing 2-naphthylamine-7-sulfonate
SU249396A1 (en) Method of producing 1-naphthol-3,6-disulfonic acid
SU481598A1 (en) The method of obtaining p-chlorobenzenesulfonic
SU274117A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1-NAFTYLAMIN-3-SULF ACIDS
SU93041A1 (en) The method of obtaining norsulfazola
SU1036724A1 (en) Process for preparing surfactant based on sodium alkylarylsulfonate
SU309602A1 (en) The method of obtaining 1-naphthol-3-sulfamide and its alkyl substituted
SU499261A1 (en) The method of obtaining aromatic dithiols
SU93299A1 (en) The method of producing sulfanilamide (white streptocide)
SU497299A1 (en) The method of obtaining salts of mono - or disulfonic acid thiophene
US2317832A (en) Manufacture of reaction products from sulphite cellulose waste liquor
SU18732A1 (en) Method for preparing mouse acidic sodium salt
SU1109395A1 (en) Process for preparing disodium-2-mercaptobenzthiazole-4,6-disulfonate
SU767029A1 (en) Method of isolating sodium sulfate from chloride-sulfate solutions
SU438647A1 (en) Method for preparing sodium metal sulfonate
SU122151A3 (en) Method for preparing 1,4-benzenedisulfonic acid, 2,6-naphthalene disulfonic acid or 4.41-diphenyl disulfonic acid
SU39292A1 (en) The method of obtaining artificial resin
SU413144A1 (en)
SU438656A1 (en) Method for producing 2-amino-5-chlorobenzenephosphonic acid
SU62533A1 (en) Method for producing cellulose ethers
SU380656A1 (en) METHOD OF OBTAINING 2-METHOXI-6-HLOR-7-NITRO-9- (b-DIETHYLAMINOISOAMYLAMINO) -ACRIDINE (NITROAKRICHIN BASIS)
RU374272C (en) Method of producing 3,5,3',5'-tetrabrom-2,4,2',4'-tetraoxidiphenyl