SU75144A1 - The method of obtaining sulfonamide quinaldine - Google Patents
The method of obtaining sulfonamide quinaldineInfo
- Publication number
- SU75144A1 SU75144A1 SU380026A SU380026A SU75144A1 SU 75144 A1 SU75144 A1 SU 75144A1 SU 380026 A SU380026 A SU 380026A SU 380026 A SU380026 A SU 380026A SU 75144 A1 SU75144 A1 SU 75144A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- quinaldine
- acetylene
- sulfonamide
- obtaining
- obtaining sulfonamide
- Prior art date
Links
Description
Сульфамидопроизводные хинальд .ина получают либО посредством замещени хлора аминогруппой в соответствующих хлорангидридах сульфокислот хинальдина, либо посредством конденсации соответствующих сульфамидоанилинов с ацетальдегидом в пр исутствии минеральных КИСЛОТ.Sulfamido derivatives of hinald are obtained either by substitution of chlorine with an amino group in the corresponding chlorides of quinaldine sulfonic acids, or by condensation of the corresponding sulfamidoanilines with acetaldehyde in the presence of mineral ACIDS.
Согласно «зобр ете-нию, предлагаетс снособ получени сульфамидохи .нальдинов коиденсацией соответствующих сульфамидонроизводных ар|0матических аминов с болееAccording to the "goat", it is proposed a method for the production of sulfamido acids of cobalt by co-condensation of the corresponding sulfamide derivatives ar | 0matic amines with more
H,NO,SH, NO, S
+2С,Н,-+ 2C, H, -
NHoNHo
Пример. Смесь 100 мл спирта, 50 г сульфаииламида и 7 г хлорной ртути - при пере1мен1ивании - насыщают ацетиленом. После нрекращени поглощени ацетилена спирт отгон ют на вод ной бане, остаток раствор ют в Слабой сол ной кислоте , полученный раствор слегка нагревают С животным углем, фильтруют и нейтрализуют содой (проба на лакмус). Выпавший осадок перекристаллизовывают из воды. Выход 6-сзльфамидохинальдина - 40% от теоретического, точка плавлени 214° С.Example. A mixture of 100 ml of alcohol, 50 g of sulfiamylamide and 7 g of chlorine mercury — when changed — is saturated with acetylene. After stopping the absorption of acetylene, the alcohol is distilled off in a water bath, the residue is dissolved in weak hydrochloric acid, the resulting solution is slightly heated with animal charcoal, filtered and neutralized with soda (test for litmus). The precipitate is recrystallized from water. The yield of 6-sflamidochinaldine is 40% of the theoretical, melting point 214 ° C.
Отв. редактор М. М. АкишинEd. editor M. M. Akishin
доступным И дешевым по сравнению с ацетальдегидом ацетиленом.affordable And cheap compared with acetaldehyde acetylene.
Способ заключаетс в TOMV что раствор сульфамидопроизводното ароматического амниа в орга«ическом растворителе, к которому добавлены галоидные соли меди или ртути, насыщают ацетиленом на холоду или при слабом нагреваЕин , а полученный сульфамидохинальдин выдел ют обычными методами .The method consists in TOMV that a solution of sulfamide-derived aromatic amnium in an organic solvent, to which copper or mercury halide salts are added, is saturated with acetylene in the cold or with slight heating, and the resulting sulfamidoquinaldine is isolated by conventional methods.
Обща схема процесса выражаетс формулой:The overall process diagram is expressed by the formula:
.NOjS.Nojs
pHjpHj
СНзSNS
Можно применить другие сульамидозамещенные ароматические мины. В качестве катализатора можно примен ть галоидные соли меди.Other sulphamide-substituted aromatic mines can be used. Copper halide salts can be used as a catalyst.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени сульфампдопроизводных хинальдина, отличающийс тем, что в раствор сульфамидопроизводного ароматического амина в органическом растворителе пропускают ацетилен в прис тствин галоидных солей меди или ртути в качестве катализаторов и продукт реакции выдел ют известными приемами. Редактор А. Е. НикитскийThe method of producing sulfampdate quinaldine, characterized in that acetylene is passed into the presence of a sulfamide-derived aromatic amine in an organic solvent in the presence of copper or mercury halides as catalysts and the reaction product is isolated by known methods. Editor A. E. Nikitsky
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU380026A SU75144A1 (en) | 1948-06-10 | 1948-06-10 | The method of obtaining sulfonamide quinaldine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU380026A SU75144A1 (en) | 1948-06-10 | 1948-06-10 | The method of obtaining sulfonamide quinaldine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU75144A1 true SU75144A1 (en) | 1948-11-30 |
Family
ID=48250452
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU380026A SU75144A1 (en) | 1948-06-10 | 1948-06-10 | The method of obtaining sulfonamide quinaldine |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU75144A1 (en) |
-
1948
- 1948-06-10 SU SU380026A patent/SU75144A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Evans et al. | The Sulfonic Acids Derived from Pyridine and 2, 6-Lutidine and the Corresponding N-Oxides1 | |
| SU75144A1 (en) | The method of obtaining sulfonamide quinaldine | |
| US2876218A (en) | Amination of alpha-halo-epsiloncaprolactams | |
| Parker et al. | Substituted 2-Picolines Derived from 6-Amino-2-picoline1 | |
| Cretcher et al. | FURTHER SYNTHESES WITH β, β'-DICHLORO-DIETHYL ETHER | |
| SU552896A3 (en) | The method of obtaining arylsulfonyl- "(3-azabicycloalkyl) ureas or their salts | |
| Lander | XXXII.—Synthesis of iminoethers. N-ethyl, N-methyl, and N-benzyl benziminoethers | |
| SU445662A1 (en) | Method for producing 4-amino-3,5,6trichloropicolinic acid | |
| US2623069A (en) | Method of producing 4-chlorobutane-1-sulfonyl chloride | |
| US2897239A (en) | Process for the production of cumene hydro-peroxide | |
| Amundsen et al. | The Preparation of Amino Ethers and Diamines from Chloromethyl Ether and Butadiene1 | |
| SU132638A1 (en) | The method of producing quinaldine | |
| Woodburn et al. | Reaction of Cyanogen with Organic Compounds. IX. Allyl Amines. | |
| Day Jr et al. | Polarography of p-Chlorobenzophenone and Xanthone | |
| Prins | Syntheses of polychloro‐compounds with aluminium chloride. IV. The condensation of hexachloropropene with 1.2‐dichloroethene | |
| SU489331A3 (en) | Method for preparing 2,3-dihydro-1n-1,4-benzodiazepine derivatives | |
| SU72463A2 (en) | Method for producing apomorphine | |
| Funk et al. | Some New Derivatives of Synthetic Adrenaline (Suprarenine) | |
| SU277768A1 (en) | The method of obtaining monochlorobenzoic acids | |
| SU434080A1 (en) | WAY OF OBTAINING 2-ALKIL-4-HALOID-2,4-DINITRO-1-ALKANOLOVV PT BFPMP ^^ tft ^ "^ 'f ^^ H-ujSA and" i-L: -:' '^ ;; | |
| SU64732A1 (en) | The method of obtaining 2-aminothiazole | |
| US2285413A (en) | Manufacture of pyrrolidines | |
| SU110951A1 (en) | The method of obtaining 1,2-naphthoxy thiophene and 1,8-naphthoxypentyofen and their substituted naphthalene | |
| SU327197A1 (en) | ||
| SU571481A1 (en) | Method of preparing vinylarylisothiocyanates |