SU48326A1 - The method of obtaining 2-2-dioxy 1-1-dinaphthyl (beta-dinaphol) and its derivatives - Google Patents
The method of obtaining 2-2-dioxy 1-1-dinaphthyl (beta-dinaphol) and its derivativesInfo
- Publication number
- SU48326A1 SU48326A1 SU185742A SU185742A SU48326A1 SU 48326 A1 SU48326 A1 SU 48326A1 SU 185742 A SU185742 A SU 185742A SU 185742 A SU185742 A SU 185742A SU 48326 A1 SU48326 A1 SU 48326A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- derivatives
- dinaphol
- dinaphthyl
- dioxy
- beta
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Известно, что при окислении тнафтола и его производных хлорным железом получаютс соответственно р-динафтол и его производные. Образование этих продуктов, обычно, сопровождаетс различными побочными реакци ми, снижающими выход главного продукта реакции и загр зн ющими его. Эти побочные процессы вызываютс , главным образом, присутствием в реакционной массе сол ной кислоты, получающейс в процессе окислени , котора , кроме того, замедл ет течение реакции.It is known that the oxidation of tnaftole and its derivatives with ferric chloride gives p-dinaphol and its derivatives, respectively. The formation of these products is usually accompanied by various side reactions that reduce the yield of the main reaction product and contaminate it. These side processes are mainly caused by the presence in the reaction mass of hydrochloric acid, resulting from the oxidation process, which, in addition, slows down the reaction.
Предлагаемый, согласно насто щему изобретению, способ окислени р-нафтола и его производных хлорным железом состоит в том, что процесс окислени ведут в присутствии солей органических кислот.The proposed method of oxidation of p-naphthol and its derivatives with ferric chloride according to the present invention is that the oxidation process is carried out in the presence of salts of organic acids.
При окислении р-нафтола этим способом процесс ведут при более низкой температуре и в более концентрированном растворе, чем при работе по обычному методу. Благодар присутствию солей органических кислот в результате окислени возникает не сол на , а органическа кислота, что, в свою очередь, позвол ет вести процесс в дерев нной аппаратуре.When p-naphthol is oxidized by this method, the process is carried out at a lower temperature and in a more concentrated solution than when operating according to the usual method. Due to the presence of salts of organic acids, as a result of oxidation, it is not hydrochloric, but organic acid that, in turn, allows the process to be carried out in wooden equipment.
Применение этого способа дает возможность получить более чистые продукты и с большим выходом. Так, например , при окислении 2 - 7 диоксинафталина хлорным железом обычным способом получаетс темный смолистый продукт, а при окислении в присутствии солей органических кислот получаетс , главным образом, светлый кристаллический продукт. Кроме того, предлагаемый способ дает возможность получить продукты , которые обычным окислением хлорным железом не могут быть получены .The application of this method makes it possible to obtain cleaner products and with a high yield. Thus, for example, by oxidation of 2–7 dioxynaphthalene with ferric chloride, a dark resinous product is obtained in the usual way, and oxidation in the presence of salts of organic acids produces mainly a light crystalline product. In addition, the proposed method makes it possible to obtain products that cannot be obtained by the usual oxidation with ferric chloride.
Так, например, при обработке хлорным железом Р-соли получаетс хлоропроизводное Р-кислоты, а при такой же обработке в присутствии солей органических кислот получаетс тетро-сульфо -динафтол .Thus, for example, when treating with ferric chloride P-salt, chlorine-derived P-acid is obtained, and with the same treatment in the presence of salts of organic acids, tetro-sulfo-dinofol is obtained.
В качестве солей органических кислот могут быть использованы следующие соли: уксусно-натриева соль, уксусно - бариева соль, муравьино - натрифа соль и др.The following salts can be used as salts of organic acids: sodium acetic salt, acetic barium salt, formic sodium salt, etc.
Пример 1. В дерев нный чан на 200 л загружают 80 л воды, 10 кг р-нафтола технического и 9,2 кг технического кристаллического уксусно- кислого натри .Example 1. 80 liters of water, 10 kg of technical p-naphthol and 9.2 kg of technical crystalline acetic acid sodium are loaded into a 200 l wooden tank.
При 85° в течение 10 минут приливают 40-60%-й раствор хлорного железа, содержащий 14 кг 100%-го хлорного железа . Размещивание массы при температуре 85° продолжают еще полчаса, послеAt 85 ° for 10 minutes, a 40-60% ferric chloride solution is added, containing 14 kg of 100% ferric chloride. Placing the mass at a temperature of 85 ° is continued for another half hour, after
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU185742A SU48326A1 (en) | 1936-01-31 | 1936-01-31 | The method of obtaining 2-2-dioxy 1-1-dinaphthyl (beta-dinaphol) and its derivatives |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU185742A SU48326A1 (en) | 1936-01-31 | 1936-01-31 | The method of obtaining 2-2-dioxy 1-1-dinaphthyl (beta-dinaphol) and its derivatives |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU48326A1 true SU48326A1 (en) | 1936-08-31 |
Family
ID=48361293
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU185742A SU48326A1 (en) | 1936-01-31 | 1936-01-31 | The method of obtaining 2-2-dioxy 1-1-dinaphthyl (beta-dinaphol) and its derivatives |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU48326A1 (en) |
-
1936
- 1936-01-31 SU SU185742A patent/SU48326A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU48326A1 (en) | The method of obtaining 2-2-dioxy 1-1-dinaphthyl (beta-dinaphol) and its derivatives | |
US1994002A (en) | Zinc 2.4.5-trichlorophenolate | |
US1591245A (en) | Process of manufacturing benzoic acid from benzotrichloride | |
DE820304C (en) | Process for the production of isovaleric acid | |
US2282965A (en) | Process for preparing zinc formaldehyde sulphoxylate | |
DE2034943C3 (en) | ||
US2190607A (en) | Salicylaldehyde purification | |
US2050815A (en) | Purification of phenylphenols | |
US1547280A (en) | Process of producing ortho-acyl-benzoic acids | |
US2256839A (en) | 1,1-dichloro-1-nitro-parrafins and process of making them | |
SU36415A1 (en) | The method of obtaining dichloramides of aromatic sulfonic acids | |
DE644486C (en) | Process for the preparation of aromatic compounds | |
DE2302372A1 (en) | PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF 4BROMONAPHTHALIC ANHYDRIDE | |
US1916327A (en) | Process for preparing organic fluorine compounds | |
US2018354A (en) | Method of purifying and decolorizing cinchophen | |
Richert | The effect of several factors on the solubility of tartrates | |
US1996116A (en) | Process for producing ionones | |
SU20083A1 (en) | Codeine preparation method | |
DE627481C (en) | Process for the production of glyoxylic acid | |
SU37093A1 (en) | Method for producing aminocridine salts | |
DE845347C (en) | Process for the preparation of pyridine-mercury compounds | |
DE386690C (en) | Process for the preparation of derivatives of nortropinone | |
SU518131A3 (en) | Method for preparing 4-hydroxy6-hydroxymethylpyrimidine derivatives | |
US1697139A (en) | Double salts of carboxylic acids of aromatic sulphonic halogen-alkaliamides and process for manufacturing same | |
SU23915A1 (en) | Method for producing bismuth quinine preparation |