SU78463A1 - The method of obtaining the product type of dextrin from hemicellulose wood - Google Patents

The method of obtaining the product type of dextrin from hemicellulose wood

Info

Publication number
SU78463A1
SU78463A1 SU390417A SU390417A SU78463A1 SU 78463 A1 SU78463 A1 SU 78463A1 SU 390417 A SU390417 A SU 390417A SU 390417 A SU390417 A SU 390417A SU 78463 A1 SU78463 A1 SU 78463A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dextrin
hemicellulose
obtaining
product type
wood
Prior art date
Application number
SU390417A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.П. Антыков
Original Assignee
А.П. Антыков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.П. Антыков filed Critical А.П. Антыков
Priority to SU390417A priority Critical patent/SU78463A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU78463A1 publication Critical patent/SU78463A1/en

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Description

В целлюлозно-бумажной и вискозной промышленности тер етс  в больших количествах гемицеллюлоза вместе с отходами в сульфитных или натровых шелоках.In the pulp-and-paper and viscose industries, hemicellulose is lost in large quantities along with waste in sulfite or sodium chelox.

Предлагаемый способ дает возможность использовать гемицеллюлозу из отходов и получить ценный продукт типа декстрина, пригодный дл  промышленных целей и как корм дл  скота. Дл  этой цели используют алюмогемицеллюлозу, получающуюс  в виде отхода при очистке отжимной щелочи вискозного производства.The proposed method makes it possible to use hemicellulose from waste and to obtain a valuable product such as dextrin, suitable for industrial purposes and as feed for livestock. For this purpose, alumina-hemicellulose is used, which is obtained as waste during the purification of extraction alkali of viscose production.

Отличительна  особенность предлагаемого способа получени  продукта типа декстрина заключаетс  в том, что на алюмогемицеллюлозу действуют 20-22%-ным водным раствором аммиака, обравов,аВшийс  осадок отдел ют от аммиачного раствора , добавл ют к осадку этиловый спирт и серную кислоту, затем массу перемешивают, фильтруют, промывают водой и полученный декстриноподобный продукт высушивают .A distinctive feature of the proposed method of obtaining a dextrin type product is that aluminum hemicellulose is treated with a 20-22% aqueous solution of ammonia and carbon, the precipitate is separated from the ammonia solution, ethyl alcohol and sulfuric acid are added to the precipitate, then the mixture is mixed, filtered, washed with water and the resulting dextrin-like product is dried.

Пример. 150-180 г алюмоцел. люлозы смешивают со 150-180 мл :21-22%-ного водного раствора аммиака и перемешивают смесь при температуре 19-22°С в течение часа . Окончание реакции отщеплени  алюмини  от алюмогемицеллюлозы определ ют пробой образовавшегос  и отмытого осадка на реакцию с ализарином: при наличии в осадке алюмини  образуетс  красный лак.Example. 150-180 g aluminum cel. luloses are mixed with 150-180 ml: 21-22% aqueous ammonia solution and the mixture is stirred at a temperature of 19-22 ° C for one hour. The end of the alumina-aluminum hemicellulose elimination reaction is determined by the breakdown of the precipitate formed and washed to react with alizarin: when aluminum is present, a red lacquer is formed.

Полученную аммиачно-шелочную массу фильтруют при 18-20 и осадок на фильтре продувают воздухом дл  удалени  аммиака. Затем осадок перенос т в колбу, охлаждают до 18-20° и прибавл ют к нему 80-100 мл 80°-ного этилового спирта, после чего при размешивании и охлаждении добавл ют 35-42 мл 70%-ной серной кислоты из расчета 50-60 г избыточной кислоты на один литр. Полученную массу перемешивают в течение 30 мин. при 25-30° и фильтруют. Осадок на фильтре промывают водой или этиловым спиртом и высушивают при 30-35° на воздухе. Получают выход декстриноподобного продукта около 63%, счита  на гемицеллюлозу в щелочном растворе.The ammonia-silk mass obtained is filtered at 18-20 and the filter cake is blown with air to remove ammonia. Then the precipitate is transferred to a flask, cooled to 18-20 ° C and 80-100 ml of 80 ° ethanol is added to it, after which 35-42 ml of 70% sulfuric acid are added while stirring and cooling. -60 g of excess acid per liter. The resulting mass is stirred for 30 minutes. at 25-30 ° and filtered. The filter cake is washed with water or ethyl alcohol and dried at 30-35 ° in air. The yield of the dextrin-like product is about 63%, calculated on hemicellulose in an alkaline solution.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  продукта типа декстрина из древесной гемицеллюлозы , получающийс  как отход в виде алюмогемицеллюлозы приThe method of obtaining a dextrin type product from hemicellulose wood, which is obtained as waste in the form of aluminum hemicellulose with

9Ь79b7

№ 78463 2 очистке отжимной щелочи вискозно-ра добавл ют этиловый спирт иNo. 78463 2 to clean the squeeze alkali of viscose-p add ethyl alcohol and

го производства, отличающий-70%-ную серную кислоту из расчета th production, distinguishing 70% sulfuric acid at the rate of

с   тем, что алюмогемицеллюлозу50-60 г избыточной кислоты наso that alumohemicellulose 50-60 g of excess acid per

обрабатывают при комнатной темпе-один литр, перемешивают массу вtreated at room temperature - one liter, stirred mass in

ратуре в течение часа водным рас-течение 30 мин. при 25-30°, фильттвором аммиака (20-22%), к полу-руют, промывают водой и высушиченному при этом осадку после от-вают полученный декстриноподобделени  от него аммиачного раство-ный продукт при 30-35° С.Reat for an hour with water for 30 minutes. at 25–30 ° C, with ammonia filter (20–22%), half-rinsed, washed with water and the precipitate dried at the same time, after which the dextrin extract from the ammonia solution is removed from it at 30–35 ° C.

SU390417A 1949-01-19 1949-01-19 The method of obtaining the product type of dextrin from hemicellulose wood SU78463A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU390417A SU78463A1 (en) 1949-01-19 1949-01-19 The method of obtaining the product type of dextrin from hemicellulose wood

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU390417A SU78463A1 (en) 1949-01-19 1949-01-19 The method of obtaining the product type of dextrin from hemicellulose wood

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU78463A1 true SU78463A1 (en) 1949-11-30

Family

ID=48252767

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU390417A SU78463A1 (en) 1949-01-19 1949-01-19 The method of obtaining the product type of dextrin from hemicellulose wood

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU78463A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3864400A (en) Production of aryl-(4,4{40 -bis-(dialkylamino)-benzhydryl)-sulfones
JPS5920671B2 (en) Method for producing 2,5-dimethyl-3(2H)-furanone
SU78463A1 (en) The method of obtaining the product type of dextrin from hemicellulose wood
US2540982A (en) Preparation of 2-thenoylacetonitriles
US2508930A (en) Removal of water from p-acetylsulfanilylchloride with ketones
DE2226405A1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 3-NITRO4-AMINO-TOLUENE
HURD et al. PREPARATION AND REACTIONS OF α-HYDROXYLAMINO NITRILES
US2660579A (en) Synthesis of 2-amino-4, 6-dimethyl pyrimidine
US2410776A (en) Manufacture of hydracrylic acid
DE525905C (en) Process for the preparation of resinous condensation products from aromatic amines and acetylene
DE881340C (en) Process for the production of adipic dinitrile
US2088667A (en) Amino-aroylamino-benzoic acid and process of making it
US2567955A (en) Preparation of guanidine thiocyanate
DE859019C (en) Process for the preparation of methylol acetylenediureas
SU70499A1 (en) The method of producing sulfanylguanidine
US2443885A (en) Production of aminoanthraquinones
US2337693A (en) Salts of sulphamic acids
US2508929A (en) Process for the manufacture of sulfaguanidine
US2510869A (en) Preparation of diguanylpiperazine and salts thereof
US1446818A (en) Production of diarylguanidines
SU371229A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1,8-NAF GULSTA-5,6-PHENASINE
SU210163A1 (en) METHOD OF OBTAINING 5- and 8-NITROCHINOLINES
SU69007A1 (en) Sulfidine release method
SU64306A1 (en) The method of producing sulfonamide
SU72453A1 (en) Method for isolating 2-amino-4-methylthiazole