SU1490076A1 - Способ получени форстерита - Google Patents

Способ получени форстерита Download PDF

Info

Publication number
SU1490076A1
SU1490076A1 SU874236678A SU4236678A SU1490076A1 SU 1490076 A1 SU1490076 A1 SU 1490076A1 SU 874236678 A SU874236678 A SU 874236678A SU 4236678 A SU4236678 A SU 4236678A SU 1490076 A1 SU1490076 A1 SU 1490076A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
forsterite
product
magnesium
heating
phase purity
Prior art date
Application number
SU874236678A
Other languages
English (en)
Inventor
Эмма Аветисовна Саямян
Арам Константинович Наджарян
Эмма Балабековна Оганесян
Гаянэ Тиграновна Мирзоян
Джемма Петросовна Егиазарян
Вергуш Долухановна Галстян
Татьяна Ивановна Карапетян
Флора Суреновна Шахназарян
Сусанна Акоповна Григорян
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии АН АрмССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии АН АрмССР filed Critical Институт общей и неорганической химии АН АрмССР
Priority to SU874236678A priority Critical patent/SU1490076A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1490076A1 publication Critical patent/SU1490076A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/20Silicates
    • C01B33/22Magnesium silicates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  форстерита, примен емого в качестве основного компонента в производстве керамики, стекла, люминофоров, огнеупоров, позвол ет повысить фазовую чистоту продукта и упростить процесс. Мономинеральный форстерит получают путем взаимодействи  8,5-9,5%-ных растворов ортосиликата натри  и хлористого магни  с дальнейшей фильтрацией и промывкой полученного аморфного гидроортосиликата магни  и с ппследующим его нагревом со скоростью 5-7 град/мин до 650-750°С и выдержкой в течение 2-3 ч. Получают продукт 100%-нной фазовой чистоты. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к способам получени  кристаллического орто-си- ликата магни -форстерита, примен емого в качестве основного компонента в производстве керамики, стекла, люминофоров, огнеупоров.
Целью изобретени   вл етс  повьг- шение фазовой чистоты продукта и упрощение процесса.
Пример 1. 500 мл 9,5%-ного раствора MgClj и 500 мл 9,5%-ного раствора ортосиликата натри  равномерной струей приливают друг к другу при непрерьгоном перемешивании при 20°С в течение 20 мин. Полученный продукт - аморфный гидроортосиликат магни  с химическим составом: llgO 16,4; SiOj 12,13%; влажностью 71,43% фильтруют, промывают от С1 иона дистиллированной водой при . В
результате, после нагрева со ског: ростью 6 град/мин и вьщержки при 750°С в течение 2 ч получают мономинеральный форстерит - MgSi04. химического состава; MgO 57,15%; SiOj 42,85%. Фазова  частота 100%.
П р и м е р. 2. 500 мл 9,0%-ного раствора MgCl и 500 мл 9,0%-ного раствора ортосиликата натри  равномерной струей приливают друг к другу при непрерьшном перемешивании при 40 С в течение 30 мин. Полученный продукт - аморфный гидроортосиликат магни  с химическим составом: MgO 16,85%; SiO 11,9%, влажностью 71,25% фильтруют, промывают от С1 иона дистиллированной водой при , В
со
О5
после нагрева со скоростью 7 до 700 С и выдержрезультате , ростью 7 Г ки в течение 2,5 ч, получают мономинеральный форстерит - химического состава: MgO 57,15%; SiO А2,85 и 100% фазовой чистоты.
Пример 3. 500 мл 8,5%-ного раствора MgCl и 500 мл.8,5%-ного раствора ортосиликата натри  равномерной струей приливают дугу к другу при непрерьшном перемешивании при в течение 25 мин. Полученный . продукт - аморфный гидроортосиликат магни  химического состава: MgO 15,6% SiOj 11,7%, влажностью 72,7% фильтруют , промывают от С1 иона дистиллированной водой при Ж:Т-6:1. После на- грева со скоростью 5 град/мин до 650 С и выдержки в течение 3 ч, В результате получают мономинеральный форстерит - Mg,, имеющий следующий химический состав: MgO 57,15% , SiO 42,85% и 100%-ную фазовую чистоту .
В таблице приведены значени  межплоскостных рассто ний и интенсив- ностей полученного форстерита.
Полученный продукт мономинерален.
Исследование его ИК-спектров показало наличие мономерного аниона (SiO) (полосы поглощени  в области частот 800-1000 могут быть г приписаны асимметричным валентным колебани м - аэ (0-Si-O), полоса с
частотой 520 соответствует деформационным колебани м углов 0-Si-O в тэтраэдре SiO). Отсутствие полос поглощени  в области частот 550- 800 указывает на отсутствие мостиковых св зей - Si-0-Si.
По прототипу получают продукт с фазовой чистотой 70%, загр зненный кристаллическим диоксидом кремни .
Упрощение процесса достигаетс  за счет исключени  применени  высокого давлени  и температуры.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  форстерита из магнийсодержащего вещества, включающий его нагревание, отличающийс  тем, что, с целью повышени  фазовой чистоты продукта и упрощени  процесса, в качестве магнийсодержащего вещества берут 8,5-9,5%- ный раствор хлорида магни  и контактируют его с раствором ортосиликата натри  той же концентрации, а нагревание предварительно отделенного промытого осадка осуществл ют- при по вьппении температуры со скоростью 5-7 град/мин до 650-750 С с последующей выдержкой при этой температуре в течение 2-3 ч.
    1/1 р dX j I/I, J dA , I dX
SU874236678A 1987-04-29 1987-04-29 Способ получени форстерита SU1490076A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874236678A SU1490076A1 (ru) 1987-04-29 1987-04-29 Способ получени форстерита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874236678A SU1490076A1 (ru) 1987-04-29 1987-04-29 Способ получени форстерита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1490076A1 true SU1490076A1 (ru) 1989-06-30

Family

ID=21300979

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874236678A SU1490076A1 (ru) 1987-04-29 1987-04-29 Способ получени форстерита

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1490076A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Торопов Н.А., Барзаковский В.П., Лапин В.В. Диаграмма состо ни си- ликатньк систем. Справочник. Вьт.1, АИ СССР, Л.: Наука, 1969, с, 34. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1490076A1 (ru) Способ получени форстерита
SU585807A3 (ru) Способ получени фтористого кальци
JPH027951B2 (ru)
SU823285A1 (ru) Способ получени натрий-кальциевогоСилиКАТА
SU390067A1 (ru) Способ получения кристаллической виннокаменной
SU1281507A1 (ru) Способ получени безводной перекиси кальци
SU1699920A1 (ru) Способ получени гидроксида магни
SU539879A1 (ru) Способ очистки сульфадимезина
SU1049423A1 (ru) Способ получени хлоратмагниевого дефолианта
SU1333636A1 (ru) Способ получени тетрабората натри
SU1520100A1 (ru) Способ очистки сахарного раствора
SU1341160A1 (ru) Способ получени гидроксида бари
SU1643530A1 (ru) Способ получени @ -азидобензальдегида
SU814858A1 (ru) Способ получени двуокиси кремни
SU1077883A1 (ru) Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида
SU701939A1 (ru) Способ получени силиката свинца
SU854879A1 (ru) Способ получени бората кальци
SU1162477A1 (ru) Способ получени ионообменного материала
SU1673514A1 (ru) Способ получени пентабората кали
SU1643460A1 (ru) Способ получени синтетического родезита
SU819059A1 (ru) Способ получени гидрогаллосиликатаНАТРи ТипА НАТРОлиТА
SU1532547A1 (ru) Способ получени пероксида кальци
SU1293177A1 (ru) Способ получени пиколиновой или 6-метилпиколиновой кислот
SU531806A1 (ru) Соли диаллилизоцианурата как стабилизаторы поливинилхлорида
SU578309A1 (ru) Способ получени -хлоримидов ароматических ди-или тетракарбоновых кислот