SU1490076A1 - Способ получени форстерита - Google Patents
Способ получени форстерита Download PDFInfo
- Publication number
- SU1490076A1 SU1490076A1 SU874236678A SU4236678A SU1490076A1 SU 1490076 A1 SU1490076 A1 SU 1490076A1 SU 874236678 A SU874236678 A SU 874236678A SU 4236678 A SU4236678 A SU 4236678A SU 1490076 A1 SU1490076 A1 SU 1490076A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- forsterite
- product
- magnesium
- heating
- phase purity
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/20—Silicates
- C01B33/22—Magnesium silicates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени форстерита, примен емого в качестве основного компонента в производстве керамики, стекла, люминофоров, огнеупоров, позвол ет повысить фазовую чистоту продукта и упростить процесс. Мономинеральный форстерит получают путем взаимодействи 8,5-9,5%-ных растворов ортосиликата натри и хлористого магни с дальнейшей фильтрацией и промывкой полученного аморфного гидроортосиликата магни и с ппследующим его нагревом со скоростью 5-7 град/мин до 650-750°С и выдержкой в течение 2-3 ч. Получают продукт 100%-нной фазовой чистоты. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к способам получени кристаллического орто-си- ликата магни -форстерита, примен емого в качестве основного компонента в производстве керамики, стекла, люминофоров, огнеупоров.
Целью изобретени вл етс повьг- шение фазовой чистоты продукта и упрощение процесса.
Пример 1. 500 мл 9,5%-ного раствора MgClj и 500 мл 9,5%-ного раствора ортосиликата натри равномерной струей приливают друг к другу при непрерьгоном перемешивании при 20°С в течение 20 мин. Полученный продукт - аморфный гидроортосиликат магни с химическим составом: llgO 16,4; SiOj 12,13%; влажностью 71,43% фильтруют, промывают от С1 иона дистиллированной водой при . В
результате, после нагрева со ског: ростью 6 град/мин и вьщержки при 750°С в течение 2 ч получают мономинеральный форстерит - MgSi04. химического состава; MgO 57,15%; SiOj 42,85%. Фазова частота 100%.
П р и м е р. 2. 500 мл 9,0%-ного раствора MgCl и 500 мл 9,0%-ного раствора ортосиликата натри равномерной струей приливают друг к другу при непрерьшном перемешивании при 40 С в течение 30 мин. Полученный продукт - аморфный гидроортосиликат магни с химическим составом: MgO 16,85%; SiO 11,9%, влажностью 71,25% фильтруют, промывают от С1 иона дистиллированной водой при , В
со
О5
после нагрева со скоростью 7 до 700 С и выдержрезультате , ростью 7 Г ки в течение 2,5 ч, получают мономинеральный форстерит - химического состава: MgO 57,15%; SiO А2,85 и 100% фазовой чистоты.
Пример 3. 500 мл 8,5%-ного раствора MgCl и 500 мл.8,5%-ного раствора ортосиликата натри равномерной струей приливают дугу к другу при непрерьшном перемешивании при в течение 25 мин. Полученный . продукт - аморфный гидроортосиликат магни химического состава: MgO 15,6% SiOj 11,7%, влажностью 72,7% фильтруют , промывают от С1 иона дистиллированной водой при Ж:Т-6:1. После на- грева со скоростью 5 град/мин до 650 С и выдержки в течение 3 ч, В результате получают мономинеральный форстерит - Mg,, имеющий следующий химический состав: MgO 57,15% , SiO 42,85% и 100%-ную фазовую чистоту .
В таблице приведены значени межплоскостных рассто ний и интенсив- ностей полученного форстерита.
Полученный продукт мономинерален.
Исследование его ИК-спектров показало наличие мономерного аниона (SiO) (полосы поглощени в области частот 800-1000 могут быть г приписаны асимметричным валентным колебани м - аэ (0-Si-O), полоса с
частотой 520 соответствует деформационным колебани м углов 0-Si-O в тэтраэдре SiO). Отсутствие полос поглощени в области частот 550- 800 указывает на отсутствие мостиковых св зей - Si-0-Si.
По прототипу получают продукт с фазовой чистотой 70%, загр зненный кристаллическим диоксидом кремни .
Упрощение процесса достигаетс за счет исключени применени высокого давлени и температуры.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени форстерита из магнийсодержащего вещества, включающий его нагревание, отличающийс тем, что, с целью повышени фазовой чистоты продукта и упрощени процесса, в качестве магнийсодержащего вещества берут 8,5-9,5%- ный раствор хлорида магни и контактируют его с раствором ортосиликата натри той же концентрации, а нагревание предварительно отделенного промытого осадка осуществл ют- при по вьппении температуры со скоростью 5-7 град/мин до 650-750 С с последующей выдержкой при этой температуре в течение 2-3 ч.1/1 р dX j I/I, J dA , I dX
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874236678A SU1490076A1 (ru) | 1987-04-29 | 1987-04-29 | Способ получени форстерита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874236678A SU1490076A1 (ru) | 1987-04-29 | 1987-04-29 | Способ получени форстерита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1490076A1 true SU1490076A1 (ru) | 1989-06-30 |
Family
ID=21300979
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874236678A SU1490076A1 (ru) | 1987-04-29 | 1987-04-29 | Способ получени форстерита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1490076A1 (ru) |
-
1987
- 1987-04-29 SU SU874236678A patent/SU1490076A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Торопов Н.А., Барзаковский В.П., Лапин В.В. Диаграмма состо ни си- ликатньк систем. Справочник. Вьт.1, АИ СССР, Л.: Наука, 1969, с, 34. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1490076A1 (ru) | Способ получени форстерита | |
SU585807A3 (ru) | Способ получени фтористого кальци | |
JPH027951B2 (ru) | ||
SU823285A1 (ru) | Способ получени натрий-кальциевогоСилиКАТА | |
SU390067A1 (ru) | Способ получения кристаллической виннокаменной | |
SU1281507A1 (ru) | Способ получени безводной перекиси кальци | |
SU1699920A1 (ru) | Способ получени гидроксида магни | |
SU539879A1 (ru) | Способ очистки сульфадимезина | |
SU1049423A1 (ru) | Способ получени хлоратмагниевого дефолианта | |
SU1333636A1 (ru) | Способ получени тетрабората натри | |
SU1520100A1 (ru) | Способ очистки сахарного раствора | |
SU1341160A1 (ru) | Способ получени гидроксида бари | |
SU1643530A1 (ru) | Способ получени @ -азидобензальдегида | |
SU814858A1 (ru) | Способ получени двуокиси кремни | |
SU1077883A1 (ru) | Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида | |
SU701939A1 (ru) | Способ получени силиката свинца | |
SU854879A1 (ru) | Способ получени бората кальци | |
SU1162477A1 (ru) | Способ получени ионообменного материала | |
SU1673514A1 (ru) | Способ получени пентабората кали | |
SU1643460A1 (ru) | Способ получени синтетического родезита | |
SU819059A1 (ru) | Способ получени гидрогаллосиликатаНАТРи ТипА НАТРОлиТА | |
SU1532547A1 (ru) | Способ получени пероксида кальци | |
SU1293177A1 (ru) | Способ получени пиколиновой или 6-метилпиколиновой кислот | |
SU531806A1 (ru) | Соли диаллилизоцианурата как стабилизаторы поливинилхлорида | |
SU578309A1 (ru) | Способ получени -хлоримидов ароматических ди-или тетракарбоновых кислот |