SU1699920A1 - Способ получени гидроксида магни - Google Patents
Способ получени гидроксида магни Download PDFInfo
- Publication number
- SU1699920A1 SU1699920A1 SU894719919A SU4719919A SU1699920A1 SU 1699920 A1 SU1699920 A1 SU 1699920A1 SU 894719919 A SU894719919 A SU 894719919A SU 4719919 A SU4719919 A SU 4719919A SU 1699920 A1 SU1699920 A1 SU 1699920A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- magnesium
- raw material
- hydroxide
- added
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии неорганических веществ и может быть использозэно дл получени гидроксида магни . Целью изобретени вл етс упрощение способа и снижение энергозатрат. Способ заключаетс в обработке магнезита или основного карбоната магни твердым гидро- ксидом натри при добавлении 30-40% или 2-10% аоды соответственно при непрерывном перемешивании с последующими выщелачиванием соды и отделением целевого продукта. Предлагаемый способ позвол ет упростить технологию и снизить энергозатраты за счет исключени стадии обжига и использовани зкзоэффекта химической реакции . 1 табл.
Description
Изобретение относитс к технологии неорганических веществ и может быть использовано дл получени гидроксида магни .
Целью изобретени вл етс упрощение способа и снижение энергозатрат.
Пример1.В стекл нном боксе диаметром 25 мм и высотой 45 мм смешивают 4,63 г магнезита (содержащего 97,6% МдСОз и 0,87% FeO) и 5,38 г х. ч. гидроксида натри , предварительно измельченных, и добавл ют 30-40% воды (4,3-6,6 мл). Полученную смесь перемешивают 4-5 мин. При перемешивании реакционна смесь разогреваетс до 120°С, компоненты взаимодействуют и поданным рентгенографического анализа через 20 мин продуктами вл ютс две фазы: гидроксид магни и безводна сода, Степень превращени МдСОз в Мд(ОН)2 составл ет 58-100%. Смесь продуктов реакции обрабатывают водой дл растворени соды и гидроксид магни отдел ют фильтрованием, последний промывают водой и высушивают.
Л р и м-а р 2, В стекл нном бюксе сме- Ш лез:от при комнатной температуре 1,08 г основного карбоната магни (Mgs(OH)2x х(СОз)- 4Н20 и 0,92 г гидроксида натри , добавл ют 0,04-0.16 мл (2-8% от массы сухого вещества) дистиллированной воды и перемешивают в течение 2-8 мин. Реакционна смесь разогреваетс до 60-85°С. По данным рентгенографического анализа через 2-10 .чин-происходит практически полное превращение исходных веществ в гидроксид магни и безводную соду. К смеси продуктов реакции добавл ют воды дл растворени соды, а гидроксид магни отфильтровывают , промывают водой и высушивают .
Данные примеров приведены в таблице .
При смешивании магнезита и гидроксида натри добавка воды менее 30% достаточна даже дл начала превращени карбоната магни в гидроксид, добавка воды более 40% - не оказывает заметного вли ни на процесс и лишь приводит к усложнению процесса.
СО
При смешивании основного карбоната магни и гидроксида натри при добавлении воды менее 2% не происходит превращени карбоната магни з г 1дроксид при добавлении воды более, 10, - замзтного улучшени процесса, а лщиь ёго усложнэ ние.
При добавлении к смеси исходны : рё.г-л- тивов достаточного количества воды peau Ци протекает самопроизвольно за счет Экзоэффекта, имеющего место в процессе Гидратации щелочи и протекани хлмичв- Ькой реакции, Реакционна смесь разогреваетс до 120°С, добавленна воды полностью испар етс и реакци завершаетс за 2-10 мин,
Использование предлагаемого способа получени гидроксида магни путе обработки кристаллического магнийсодержа дэ- го сырь в виде магнезита или основного карбоната магни твердым шдроксмдом натри при добавлении воды |2-40%) позвол ет упростить процесс иснизить энергетические затраты за счет исключени стадии отжига и резкого уменьшени перерабатываемых объемов, а также существенно повысить скорость процесса благодар высокой температуре, развивающейс за
счет экзоэффекта самой реакции.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени гидроксида магни чз магни лсодержащего карбонатного сырь , заключающийс в обработке исходного сырь химическим реагентом, отличающийс тем, что, с целью упрощени процзсса и снижени энергозатрат, в качестве химического реагента используют гаердый гидроксид натри , а в качестве маг- ; мйсодержащ8го карбонатного сырь - магнезит и обработку осуществл ют при доб&элэнии 30-40% воды при непрерывном перемешивании, ыли в качестве магнийсо- держащего карбонатного сырь - основной карбонат магни и обработку осуществл ют при добавлении 2-10% воды при непрерывном перемешивании с последующими выщелачиванием соды и отделением целеного продукта.Состав rre/itРедактор М.Кузнецова Техред Л.К 1сргы;тзг.Заказ 4437ТиражПодписноеВНИИПИ государственного комитата пс мъ; егени п и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, ),-Зо, Распека наб., 4/5VI, , сГч-TjLsaКорректор О. Ципле
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894719919A SU1699920A1 (ru) | 1989-07-18 | 1989-07-18 | Способ получени гидроксида магни |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894719919A SU1699920A1 (ru) | 1989-07-18 | 1989-07-18 | Способ получени гидроксида магни |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1699920A1 true SU1699920A1 (ru) | 1991-12-23 |
Family
ID=21461357
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894719919A SU1699920A1 (ru) | 1989-07-18 | 1989-07-18 | Способ получени гидроксида магни |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1699920A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104386717A (zh) * | 2014-11-17 | 2015-03-04 | 山东航通工贸有限公司 | 一种制备高纯氢氧化镁阻燃剂的方法 |
WO2015051482A1 (zh) * | 2013-10-11 | 2015-04-16 | 河北联合大学 | 菱镁矿制备片状单分散纳米氢氧化镁的方法 |
-
1989
- 1989-07-18 SU SU894719919A patent/SU1699920A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент GB № 1053096, кл. С 01 F, 1966. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015051482A1 (zh) * | 2013-10-11 | 2015-04-16 | 河北联合大学 | 菱镁矿制备片状单分散纳米氢氧化镁的方法 |
CN104386717A (zh) * | 2014-11-17 | 2015-03-04 | 山东航通工贸有限公司 | 一种制备高纯氢氧化镁阻燃剂的方法 |
CN104386717B (zh) * | 2014-11-17 | 2016-04-20 | 山东航通工贸有限公司 | 一种制备高纯氢氧化镁阻燃剂的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2085129A (en) | Production of colloidal metal hydroxides | |
RU2350564C2 (ru) | Способ получения алюмокалиевых квасцов | |
SU1699920A1 (ru) | Способ получени гидроксида магни | |
US2354133A (en) | Process for producing alumina from clay | |
US4649036A (en) | Process for the manufacture of zeolites 4A having a high crystallinity and a fine granulometry and being particularly suitable for the formulation of detergent compositions | |
US2210892A (en) | Process for recovering magnesium oxide | |
US4474737A (en) | Process of purification of magnesic raw material | |
RU2198842C2 (ru) | Способ получения оксида магния | |
RU2808415C1 (ru) | Способ получения натриево-кальциевого силиката | |
RU2051101C1 (ru) | Способ получения химически осажденного мела | |
JPH05507054A (ja) | 膨潤性の層状シリケートの簡単な製造方法 | |
RU2808413C1 (ru) | Способ получения жидкого стекла | |
RU2557607C1 (ru) | Способ получения алюмосиликатов натрия или калия из кремнийсодержащего растительного сырья | |
US4332778A (en) | Non-evaporative process for the production of aluminum sulfate | |
RU2787819C1 (ru) | Способ получения синтетического цеолита | |
JPH02117641A (ja) | カルボン酸エーテル混合物の製造法 | |
SU1546425A1 (ru) | Способ получени сульфатов рубиди и цези | |
SU919992A1 (ru) | Способ получени жидкого стекла | |
SU659525A1 (ru) | Способ получени метасиликата натри | |
ES2024361A6 (es) | Procedimiento de obtencion de zeolita 4a. | |
SU1065339A1 (ru) | Способ получени тетрабората кальци | |
SU1442504A1 (ru) | Способ получени окиси магни | |
SU1325018A1 (ru) | Способ получени фторида бари | |
SU933639A1 (ru) | Способ получени гидроалюмината кальци | |
SU412173A1 (ru) |