SU1643530A1 - Способ получени @ -азидобензальдегида - Google Patents
Способ получени @ -азидобензальдегида Download PDFInfo
- Publication number
- SU1643530A1 SU1643530A1 SU894691680A SU4691680A SU1643530A1 SU 1643530 A1 SU1643530 A1 SU 1643530A1 SU 894691680 A SU894691680 A SU 894691680A SU 4691680 A SU4691680 A SU 4691680A SU 1643530 A1 SU1643530 A1 SU 1643530A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- azidobenzaldehyde
- yield
- fluorobenzaldehyde
- producing
- target product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс азидов, в частности получени п-азидобензальде- гида, примен емого в производстве светочувствительных материалов. Цель - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Последний ведут обработкой п-фторбензальдегида ази дом натри в среде диметилсульфоксида при 95-10з°С в течение 1-2 ч. Эти услови позвол ют повысить выход целевого продукта с 64 до 94,7% при использовании доступного п-фторбензальдегида . 1 табл;
Description
Изобретение относитс к способу получени п-азидобензальдегида, который находит применение в промышленности светочувствительных материалов.
Цель изобретени - увеличение вы- хода п-азидобензальдегида и упрощение процесса его получени .
Пример 1. Смесь 12,4 г (О,1 моль) Ъ-фторбензальдегида и - 7,8 г (0,12 моль) азида натри в 50 мл диметилсульфоксида выдерживают при 100°С в течение 1 ч. Реакционную смесь выливают в 150 мл воды, экстрагируют два раза диэтиловым эфиром (по 50 мл). Эфирные выт жки промывают водой, высушивают над , эфир (отгон ют и полученный п-азидрбензаль- дегид перегон ют в вакууме (т.кип. 65°С при 4 мм рт.ст.), выход 84,7%.
Примеры 2-14. По методике примера 1, варьиру режимы проведени
реакции, провод т синтез п-азидобен- зальдегида.
Выход п-азидобензальдегида в зависимости от температуры и времени реакции приведен в таблице.
Реализаци предлагаемого способа позвол ет за счет использовани п-фторбензальдегида в качестве сырь упростить процесс и повысить выход целевого продукта на 15-20% по сравнению с известным способом.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени п-азидобензальде- гида из п-замещенного бензойного альдегида , включающий обработку азидом натри , отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта и упрощени процесса, в качестве замещенного альдегида используют п-фторбензальдегид, который об- эабатывают азидом натри в средедиметилсульфоксида при 95-105дС в течение 1-2 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894691680A SU1643530A1 (ru) | 1989-05-15 | 1989-05-15 | Способ получени @ -азидобензальдегида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894691680A SU1643530A1 (ru) | 1989-05-15 | 1989-05-15 | Способ получени @ -азидобензальдегида |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1643530A1 true SU1643530A1 (ru) | 1991-04-23 |
Family
ID=21447731
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894691680A SU1643530A1 (ru) | 1989-05-15 | 1989-05-15 | Способ получени @ -азидобензальдегида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1643530A1 (ru) |
-
1989
- 1989-05-15 SU SU894691680A patent/SU1643530A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 550380, кл. С 07 С 1(7/00, 1975. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO312962B1 (no) | Fremgangsmate for fremstilling av mellomprodukter for florfenikol | |
SU1643530A1 (ru) | Способ получени @ -азидобензальдегида | |
JPS6155902B2 (ru) | ||
US4539147A (en) | Process for preparing alpha-L-aspartyl-L-phenylalanine alkyl esters | |
SU303867A1 (ru) | Способ получения бисульфитного производного 2- флуоренонилглиоксаля | |
SU1470179A3 (ru) | Способ получени тетрамовой кислоты | |
SU615071A1 (ru) | Способ получени 2-фенацилиденбенз1,4-тиазинонов-3 | |
SU1707016A1 (ru) | Способ получени 3-хлоризоксазолов или 3-хлоризоксазолинов | |
SU690002A1 (ru) | Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона | |
SU1077883A1 (ru) | Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида | |
SU1721051A1 (ru) | Способ получени 2-галоидпроизводных фурана | |
SU1680692A1 (ru) | Способ получени N-(2,3,3-триметилнорборн-2-ил)монохлорацетамида | |
SU1685940A1 (ru) | Способ выделени 1,2-ди (оксиметил)-0-карборана | |
SU1583419A1 (ru) | Способ получени морфолинотрифторсульфурана и морфолинофторметана | |
SU1142470A1 (ru) | Способ получени арилгидразидов @ , @ -дизамещенных акриловых кислот | |
SU1325049A1 (ru) | Способ получени 3-амино-1,2-бензизотиазола | |
SU376357A1 (ru) | Ан ссср | |
JPH01102064A (ja) | ハロゲノピリジンカルボン酸アミド類の製造方法 | |
SU1685938A1 (ru) | Способ получени 2-алкил (арил) тиофенов | |
SU526157A1 (ru) | Способ получени оротовой кислоты или ее солей | |
SU454207A1 (ru) | Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе | |
SU608799A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты | |
SU556143A1 (ru) | Способ получени производных оксадиазинилсимм-триазинов | |
SU368231A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ | |
JPS63211264A (ja) | インドリン類の製造法 |